简介:摘 要:目的 研究番泻叶提取物长期食用的安全性。方法 通过动物急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90天经口毒性试验对番泻叶提取物长期食用安全性进行研究。结果 番泻叶提取物小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg,属实际无毒级。三项遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验)均为阴性结果,番泻叶提取物无遗传毒性。90天经口毒性试验观察期间,大鼠一般临床观察情况良好,各剂量番泻叶提取物组大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较无明显变化,差异无显著性(P>0.05);大鼠尿液检查、眼部检查、大体解剖及组织病理学检查未见明显与番泻叶提取物有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明番泻叶提取物长期食用安全。
简介:摘要 目的 观察分析胰岛素强化治疗对新发肥胖2型糖尿病病人血糖水平及用药安全性的影响。方法 选取于
简介:摘要目的观察与研究对于急性间质性肾炎患者行泼尼松治疗的临床效果及安全性。方法选择笔者所在医院于2016年12月-2017年12月接收的104例急性间质性肾炎患者,将其作为本次研究对象,将其按照入院先后顺序分为两组,将其命名为研究组与对照组,每组各52例,对对照组患者行常规治疗,对研究组患者在常规治疗基础上加用免疫制剂泼尼松进行治疗,进行为期8周治疗,观察两组患者肾功能恢复情况(主要对比治疗前后两组患者血肌酐、血尿酸、24h尿蛋白定量机血尿素氮变化)及临床有效率。结果经本院治疗后两组患者的各项指标均有所下降,但是研究组患者指标接近正常值,说明行泼尼松治疗临床效果较佳,优于常规治疗,对比两组数据统计学差异,差异较大,具有统计学意义。结论对于急性间质性肾炎患者在常规治疗基础上加之泼尼松,临床治疗效果更佳,有效促进患者肾功能恢复,临床予以推广。
简介:摘要目的探析对急性心肌梗死病人采用盐酸替罗非班联合心血管介入治疗的临床有效性和安全性。方法随机抽取我院收治的108例急性心肌梗死病人作为研究的观察对象,并按治疗方式的不同将其分为对照组(54例,行心血管介入治疗)与观察组(54例,行盐酸替罗非班联合心血管介入治疗),对两组病人治疗后的心肌灌注分级(TMPG)情况进行评定,同时记录其不良事件发生情况。结果治疗后,观察组有68.52%病人达到TMPG3级,对照组仅有42.59%达到;观察组有5.56%病人出现不良事件,对照组有20.37%,对两组病人的上述指标进行对比后发现均存在显著性差异(P<0.05)。结论应用盐酸替罗非班联合心血管介入治疗急性心肌梗死病人不仅具有良好的效果,而且安全性高。
简介:摘要:目的:TAPP与TEP治疗腹股沟疝的有效性及安全性。方法:选取2022年4月至2023年5月自愿接受手术治疗的腹股沟疝患者200例开展研究。根据手术方案分为两组。常规组采取TAPP手术方案。实验组应用TEP手术方案。对比手术治疗有效率、手术相关质保以及围术期并发症。结果:实验组的各项观察指标相对于常规组均有较大差异,P<0.05。结论:TEP近期疗效显著优于TAPP,整体治疗有效率较高,并且安全可靠,值得推广。对此,为了论证最佳手术方案,本文以TAPP与TEP治疗腹股沟疝的有效性及安全性展开探讨。具体研究如下。
简介:摘要:目的:研究西药临床合理用药的安全性与管理措施。方法:此次研究需要选取住院治疗患者,共计300例,纳入时间段为2020年1月~2020年8月。为了提升研究效果,采用分组式结果分析,患者平均分为观察组(n=150例)与对照组(n=150例),组别不同运用的用药管理对策不同,对照组患者运用常规用药管理方式,观察组患者采用合理用药管理对策,研究期间需要护理人员做好记录工作,重点记录患者用药情况、不良反应发生率。结果:运用合理用药管理的观察组患者不良反应发生率为2.67%,明显低于对照组患者不良反应发生率10.67%,组间差异显著(P<0.05)。结论:为提升患者用药安全性,此次研究对患者实施用药管理,结果显示患者重复用药、联合用药不当情况显著改善,不良反应发生率明显降低,可在临床推广运用。
简介:摘要:目的:探究米氮平辅助治疗抑郁伴难治性胃炎的临床疗效及安全性。方法:抽取我院2019年1月至2021年1月接诊的抑郁伴有难治性的胃炎患者70例,将患者随机分成对照组35例,观察组35例。两组患者均给予胃炎的相关药物治疗,观察组在此基础上对患者再提供米氮平治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗后,观察组临床的有效率和生活质量显著的高于对照组(P<0.05),而观察组患者的抑郁程度评分显著的低于对照组(P<0.05),两组间的比较差异均有统计学的意义。结论:对抑郁伴难治性胃炎的患者,在治疗的过程中,使用米氮平辅助治疗,可有效的改善患者的抑郁程度,提高治疗的临床效果,且药物具有安全、可行性,在临床上值得进一步推广。