简介：摘要：目的：探究拉莫三嗪联合丙戊酸治疗癫痫临床疗效。方法：随机择取我院2019年1月至2020年5月期间收治的118例癫痫患者作为研究对象，随机划分为项目组与参比组，参比组仅使用丙戊酸药物治疗，项目组加用拉莫三嗪药物治疗，对比两组患者临床疗效。结果：项目组治疗总有效率高于参比组，（P＜0.05）；项目组治疗后认知功能优于参比组，（P＜0.05）；项目组用药不良反应低于参比组，（P＜0.05）。结论：拉莫三嗪联用丙戊酸药物治疗方案在癫痫患者中使用，对其病症和认知功能改善作用显著，安全性高，值得应用。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫的疗效。方法 研究对象60例为癫痫病人，入院后以电脑随机法分为A（n=30，予丙戊酸钠治疗）、B（n=30，联合拉莫三嗪治疗）两组，并进行疗效对比分析，研究起止时间为2021年1月－2022年6月。结果 B组临床疗效更高，癫痫发作频率及持续时间更少，对比A组均有统计学意义（P〈0.05）。结论 拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫更具临床优势，可减少癫痫发作频率及持续时间，并促进疾病康复，值得应用推广。

简介：【摘要】目的 观察癫痫性精神病应用丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗的效果。方法 从我院收治癫痫性精神病患者中截取2019年10月-2020年11月59例为研究对象。按照数字表法均分2组，1组为单纯应用丙戊酸钠治疗的常规组（30例），1组为联合应用丙戊酸钠与拉莫三嗪治疗的实验组（29例）；对比两组治疗效果。结果 在临床治疗总有效率方面，实验组（96.55%）同常规组（73.33%）相比明显更高；组间差异较大（P＜0.05）。在皮疹、厌食、头晕发生率方面，实验组（6.90%）同常规组（26.67%）相比较低；组间差异较大（P＜0.05）。结论 癫痫性精神病应用丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗效果显著，且具有较高安全性；建议推广。

简介：[摘要]目的：探讨对各种类型癫痫患者采用拉莫三嗪联合丙戊酸治疗的临床效果。方法：在2020年12月-2021年11月期间，选取本院诊治的各种类型癫痫患者66例进行研究，按照治疗方式不同分组，单纯采用丙戊酸治疗的患者为对照组，33例，采用拉莫三嗪联合丙戊酸治疗患者为观察组，33例，对比两组治疗效果、治疗前后癫痫发作频率以及不良反应发生情况。结果：治疗后，观察组临床疗效明显高于对照组（90.91%VS69.70%），癫痫发作频率明显降低，与对照组相比差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探究成人癫痫患者治疗中，使用拉莫三嗪时常规剂量和加量治疗的效果和安全性情况。方法：本组研究中，开始时间为2020年10月，结束时间为2022年9月，将100例患者分为两组，常规组采用常规剂量拉莫三嗪治疗，加量组采用加量拉莫三嗪治疗，对比两组治疗效果和不良反应情况。结果：（1）常规组和加量组治疗效果对照中，常规组总有效率为40（例）80.00%，加量组总有效率为43（例）86.00%，（x2=2.194，p=0.119），两种结果无差异。（2）常规组和加量组不良反应发生率对照中，常规组总发生率为7（例）14.00%，加量组总发生率为8（例）16.00%，（x2=1.879，p=0.133），两组结果无差异。结论：成人癫痫患者治疗中使用拉莫三嗪时，常规剂量与加量治疗均有一定治疗效果，两组不良反应均较轻，具有安全性。

简介：【摘要】目的：分析对老年癫痫患者联合应用拉莫三嗪、丙戊酸钠的价值。方法：分析对象为2020.7~2021.7在我院接受治疗的老年癫痫患者78例，随机分组，39例予以丙戊酸钠的患者归为对照组，39例联合应用拉莫三嗪、丙戊酸钠的患者归为试验组，比较和分析治疗效果。结果：与对照组对比，临床疗效方面试验组明显较好， P0.05。结论：对老年癫痫患者联合应用拉莫三嗪、丙戊酸钠效果突出，建议推广。

简介：【摘要】目的：分析噻嗪类利尿剂治疗恶性高血压的临床效果。方法：选择我院2021年1月-2022年1月恶性高血压患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予常规治疗，观察组给予噻嗪类利尿剂。比较两组治疗前后患者血压水平、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者血压水平低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组治疗过程不良反应未见，P＞0.05。结论：噻嗪类利尿剂对于恶性高血压的治疗效果确切。

简介：【摘要】目的：分析对牙周病治疗中头孢拉定胶囊+盐酸米诺环素软膏的疗效。方法：以2020.5~2022.3期间我院收治的84例牙周病患者为例，随机分成常规组（头孢拉定胶囊）、实验组（盐酸米诺环素软膏+头孢拉定胶囊），各42例。对两组临床疗效观察。结果：实验组治疗有效率较常规组高，（P＜0.05）。结论：在对牙周病治疗中，联合使用盐酸米诺环素软膏、头孢拉定胶囊，可提升治疗效果。

简介：

简介：【摘要】目的：分析牙周病患者采用盐酸米诺环素软膏联合头孢拉定胶囊治疗的效果。方法：选取76例牙周病患者，时间为2022年10月-2023年9月，数字表法随机分组，38例患者接受头孢拉定胶囊治疗为对照组，38例患者联合盐酸米诺环素软膏治疗为观察组，比较两组疗效及牙周指数。结果：疗效比较（94.74%Vs76.32%），观察组更高（P＜0.05）；观察组各项牙周指数低于对照组（P＜0.05）。结论：经盐酸米诺环素软膏联合头孢拉定胶囊治疗有效改善牙周病患者牙周指数，其效果确切，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨分析血管紧张素受体拮抗剂/氢氯噻嗪固定复方制剂治疗高血压临床价值。方法：此次研究对象，为院内就诊100例高血压患者，2023年1月-6月，随机数字表法下分组，对照组50例使用厄贝沙坦片，研究组50例则使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片，对比分析两组所得不同结局数据。结果：对比治疗前两组血压水平，无统计学差异（P＞0.05）；研究组治疗后血压水平，优于对照组（P＜0.05）；研究组治疗有效率，高于对照组（P＜0.05）。结论：对高血压患者采取厄贝沙坦氢氯噻嗪片，可有效控制患者血压水平，提高治疗效果，临床价值较高。

简介：【摘要】目的：对根尖周炎伴牙周炎患者临床治疗中的Vitapex糊剂联合盐酸米诺环素根管治疗方案进行探究。方法：选择2022年7月至2023年7月根尖周炎伴牙周炎患者共80例作为研究对象，根据治疗方案差异，将所有患者分为参照组与实验组，每组均40例。对于参照组患者，采用常规根管+碘甘油治疗方案；对于实验组患者，联合应用盐酸米诺环素软膏与Vitapex糊剂填充治疗方案。对两组患者本次治疗效果与龈沟液中炎性细胞因子水平进行对比。结果：实验组患者本次治疗总有效率为（38/40）95.0%，高于参照组患者本次治疗总有效率（32/40）80.0%；实验组患者龈沟液中炎性因子水平低于参照组患者，P＜0.05。结论：在根尖周炎伴牙周炎患者临床治疗中，可对患者实施根管治疗方案，并联合应用Vitapex糊剂与盐酸米诺环素实施根管填充，疗效确切，有利于改善患者预后。

简介：【摘要】目的：评估富马酸伏诺拉生片治疗胃内镜黏膜下剥离术后（ESD）溃疡的有效性和安全性。方法：随机地将我院消化内科在2021年10月至2022年9月期间接受胃ESD治疗的80例患者分成了对照组和观察组。对照组口服艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗，观察组予以富马酸伏诺拉生片治疗。评价两组创面术后出血情况、创面愈合情况、炎症因子及不良反应的发生情况。结果：两组的出血率、药物不良反应发生率差异无统计学意义（P > 0.05）；观察组在术后4周和术后8周创面愈合率都比对照组的高（P < 0.05）。在术后当天，两组血清肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-6（IL-6）和血清C-反应蛋白（CRP）都没有差异（P > 0.05）；在术后4周，观察组TNF-α、IL-6和CRP都低于对照组（P < 0.05）；在术后8周，观察组TNF-α和CRP都比对照组的低（P < 0.05），而IL-6与对照组无显著差异（P > 0.05）。结论：伏诺拉生治疗胃ESD术后溃疡的效果显著，可有效缓解患者的出血情况、促进创面愈合、改善炎症反应，并且安全性良好。

简介：【摘要】目的：探究依托孕烯植入剂与左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫腺肌病的疗效。方法：将2020年5月至2023年12月我院收治的80例子宫腺肌病患者，随机分为观察组、对照组，各40例。对照组、观察组分别实施左炔诺孕酮宫内节育系统治疗、依托孕烯植入剂治疗。结果：在痛经改善情况方面，观察组为95.00%，对照组为75.00%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施依托孕烯植入剂治疗能够显著的改善患者痛经情况，帮助患者维持良好的激素水平。同时该项治疗措施下，患者出现不良反应的几率也相对较低，保障了患者良好的生活水平，值得参考。

简介：摘要：通过对经方剂量的朔源，以及后世医家在应用重剂治疗疾病的心得，在辨证论治前提下，运用中药重剂对气血不足所致的颈性眩晕的治疗临床疗效显著。

简介：【摘要】目的：探讨利拉鲁肽治疗肥胖2期糖尿病的具体临床疗效。方法：选取2019.1-2021.2期间哈尔滨市第二医院收治的肥胖2期糖尿病患者作为研究对象，总纳入人数是74，分组方式为随机等分。其中对照组的37例患者治疗药物为二甲双胍，观察组37例患者治疗药物为利拉鲁肽进行治疗。分别对比两组患者治疗前后的体重、腰臀围水平和心外膜脂肪组织厚度与肝脏脂肪含量的变化。结果：就患者体重及腰臀围变化情况来看，观察组患者变化情况更为优秀，且观察组患者的心外膜脂肪组织厚度和肝脏脂肪含量的变化也优于对照组，两组存在明显差异，具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦联合治疗艾滋病的临床疗效及不良反应影响。方法：将本院定期复诊艾滋病患者共60例纳为研究对象，开展对比性治疗研究，研究时间段为2019年1月~2020年12月。依据患者治疗用药方案差异分组，二联组30例、三联组30例。分析治疗期间患者CD4+T、HIV病毒载量变化及安全性预后差异。结果：用药1周时，两组CD4+T、HIV病毒载量组间对比无差异性（P>0.05），用药12月、24月时观察组CD4+T（394.56±15.41pg/ml，459.08±17.25pg/ml）均提升、血HIV病毒载量（12.85±2.95×103/ml，10.16±3.85×103/ml）下降，较同期对照组差异显著（P0.05）。结论：艾滋病治疗中采用拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦三联治疗法，可在积极抑制患者病毒载量水平同时，促进自身免疫机能恢复，效果显著，且具备临床安全性。

简介：【摘要：目的：观察艾滋病患者采用拉米夫定联合替诺福韦与依非韦伦的临床治疗效果。方法：回顾性统计2020年10月~2021年12月收治的艾滋病患者100例，根据治疗方案分为常规组和实验组，各50例。常规组应用齐多夫定抗病毒治疗，实验组采用拉米夫定联合替诺福韦与依非韦伦治疗。对比两组生化指标水平、治疗满意度。结果：实验组生化指标水平指标高于常规组，P＜0.05。实验组治疗满意度高于常规组，P＜0.05。结论：艾滋病采用拉米夫定联合替诺福韦、依非韦伦治疗法效果更佳，安全用药性高，值得推广应用。

简介：