简介:摘要目的探讨阿糖胞苷、阿克拉霉素及粒细胞集落刺激因子组成的预激诱导方案(CAG)方案治疗老年复发性急性髓系白血病(AML)的临床疗效及其不良反应。方法对年龄>60岁的13例复发急性髓系白血病患者,给予改良CAG方案进行诱导化疗。结果13例经CAG预激方案诱导化疗后,4例达完全缓解(CR),5例达部分缓解(PR),总缓解率69.2%,毒副反应少。结论改良的CAG预激诱导方案对老年复发的急性髓细胞白血病患者是一种较合适的化疗方案。
简介:摘要目的观察地西他滨联合CAG及单用CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的临床疗效和安全性,探索进一步改善患者预后水平的临床方法。方法回顾性分析本院2008年05月-2015年10收治的23例复发难治性急性髓系白血病患者,11例患者接受地西他滨联合CAG方案治疗纳入实验组;12例患者单用CAG方案纳入对照组。实验组应用地西他滨20mg/m2,d1-5,维持1h以上,阿糖胞苷10mg/m2,q12hX14d,阿克拉霉素10mg/m2,qdX7d,G-CSF300ug,qdX14d,对照组未加用地西他滨。结果本研究所有入选患者都已完成2-6周期的化疗,在第二周期化疗后评估疗效及不良反应。实验组完全缓解(CR)6例(54.5%),部分缓解(PR)1例(9.1%),未缓解(NR)4例(36.4%),总有效率(ORR)为63.6%(7/11)。对照组完全缓解(CR)4例(33.3%),部分缓解(PR)3例(25%),未缓解(NR)5例(41.7%),总有效率(ORR)为58.3%(7/12)。治疗不良反应主要为骨髓抑制,非血液学不良反应主要为肝功能损害和胃肠道反应。结论地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性AML完全缓解率及总有效率较高,可延长难治复发血液病患者生命。是提升患者预后水平以及近期疗效的重要保障,可推广。
简介:摘要目的运用Meta分析法对DCF方案与ECF方案治疗晚期胃癌患者的临床效果和安全性进行分析和对比。方法搜索2000年-2014年国内外发表的相关文献,查找所有对比治疗晚期胃癌时两个方案的随机对照实验,并在此基础上进行筛选、提取和资料质量评价,使用RevMan5.0软件对查找到的相关病例对照研究进行Meta分析。结果文献检索共得到339篇,有10篇符合纳入的标准,共518例患者。通过Meta分析,结果显示DCF方案与ECF方案治疗晚期胃癌患者时DCF方案的有效率更高,P<0.05表示差异具有统计学意义;DCF方案中患者周围神经毒性的发生率高于ECF方案,P<0.05;两种方案中患者3-4度白细胞减少的发生率没有明显差异,患者在经过预防处理后大多可耐受。结论DCF方案用于治疗晚期胃癌的治疗有效率高于ECF方案,患者周围神经毒性的发生率更高,不良反应可耐受。
简介:<正>使用我们这套循序渐进训练计划的第一部分来开始你通往健康健美的旅程。在2001年,我们使用了一个非常简单的理论,以此创造了这套极限挑战训练方案:在一段较短的时间里,戏剧性地帮助众多读者改变了他们的体格和身材——实际上,只有短短的三个月。在这套计划中,我们不仅提供了一套十分高效的训练方案和饮食控制计划,还举办了一场别开生面的健身比赛,以此来帮助广大忠实的读者最大化地提高他们的训练动力。七年之后,这套极限挑战训练计划仍然强势前行,并且它的理论前提也并没有发生任何改变:遵循我们的这套三个月训练和饮食计划来获得你人生中一个最佳的倒三角身材。如果你的体格在这短短的三个月之内发生了180度的转变,那么就请您将自己的这一训练经历写下来,并将训练前后的对比照片一并寄给我们,我们会评选出最优的男女极限挑战冠军,并在杂志中刊登你的传奇经历。怎么样?不错吧!
简介:摘要目的观察分析晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用GP方案与NP方案治疗的临床效果。方法选取我院2013年4月~2014年4月收治的28例晚期非小细胞肺癌患者,运用抛硬币随机分组法分为甲组(n=14)及乙组(n=14),甲组患者采用GP方案治疗,乙组患者采用NP方案治疗,对两组患者临床治疗效果作比较和分析。结果甲乙两组患者治疗总有效率42.86%、35.71%比较无统计学意义(P>0.05);甲组白细胞减少、静脉炎发生率较乙组更高,血小板减少发生率低于乙组,两组总体不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论在晚期非小细胞肺癌治疗中,GP方案与NP方案均具有不错的效果,不良反应均可耐受,值得临床进一步研究应用。
简介:目的:回顾性分析56例晚期三阴性乳腺癌患者分别接受TP方案与NP方案治疗的临床疗效及不良反应。方法:共收集2005年10月至2010年12月在启东市人民医院治疗的晚期三阴性乳腺癌患者56例。其中27例患者接受紫杉醇联合顺铂的化疗方案,具体方案:紫杉醇135mg/m'第1天;顺铂25mg/m'第1至第3天,21天为1个周期。29例患者接受长春瑞滨联合顺铂化疗方案,具体方案:长春瑞滨25mg/m'第1天,第8天;顺铂25mg/m’第1至第3天,21天为1个周期。每组患者均为2周期后评价疗效,每周期进行安全性评估。紫杉醇组患者共完成122个周期,每例至少接受2个周期化疗,中位化疗周期4个周期。