简介：摘要目的系统评价地西他滨联合CAG方案与CAG方案治疗骨髓增生异常综合征的疗效和安全性。方法计算机检索Pubmed、CochraneLiarbry、CNKI、CBM,2007-2017年间发表关于地西他滨联合CAG方案与CAG方案治疗治疗MDS的文献资料。并纳入随机对照试验,采用Reviewmanager5.3软件进行Meta分析。结果共纳入3篇随机对照试验,共249例患者,Meta分析结果显示地西他滨联合CAG方案与CAG方案相比,总生存率（OR）OR=2.72，95%CI（1.59,4.56）P=0.0002、完全缓解率（CR）OR=2.05，95%CI（1.20，3.51）P=0.009差异有统计学意义。肺部感染OR=0.81、95%CI（0.39，1.72）P=0.59。差异无统计学意义。结论地西他滨联合CAG方案可提高骨髓增生异常综合征的OR和CR,并不明显增加肺部感染发生率,但部分患者会出现Ⅲ、Ⅳ骨髓抑制等不良反应。

简介：体外研究证实，集落刺激因子（granulocytecolonystimulatingfactor，G—CSF）能提高ara—C和蒽环类药物对白血病细胞的细胞毒作用。Saito等报道了应用CAG方案的疗效，43例／69例（62％）获得了完全缓解，毒性较轻。2004年7月～2006年6月笔者用CAG方案治疗老年急性髓细胞白血病（acutemyeloidleukemion，AML）31例，报道如下。

简介：DA（柔红霉素＋阿糖胞苷）方案是目前治疗急性髓细胞白血病（AML）标准方案之一，综合有关资料统计其完全缓解（CR）率在65％左右。但有部分患者经治疗后仅达部分缓解（PR）或未缓解（NR），需使用CAG方案（粒细胞集落刺激因子＋阿柔吡星＋阿糖胞苷）进行第2次化疗，以达到较满意的效果。我科2007年1月至2009年3月用DA联合CAG方案治疗AML，并对治疗后引起的不良反应实施了有效的护理，取得了较好的临床效果，现报道如下。

简介：摘要目的探讨CAG方案对急性髓系白血病治疗的疗效。方法对12例急性髓系白血病住院患者,采用阿糖胞苷和阿克拉霉素联合粒细胞集落刺激因子(CAG)方案治疗,随访其疗效。结果CAG方案对急性髓系白血病的总有效率为75%,完全缓解(CR)率50%,部分缓解(PR)率25%,达CR者中中位生存期和无病生存期为13个月和8个月,PR和未缓解(NR)者中中位生存期分别为6个月和4个月。主要毒副作用是骨髓抑制,其他非血液学毒性表现轻微。结论CAG方案对急性髓系白血病患者有积极的治疗作用,副作用少,值得推广。

简介：摘要目的探讨CAG方案治疗老年人急性髓系白血病（AML）疗效及不良反应。方法共选择老年AML患者31例，治疗组19例应用CAG方案，对照组12例应用DA、HA或MA方案。结果治疗组第一个疗程完全缓解（CR）率26.3%，有效率68.4%；第二疗程和第一疗程累计CR率为36.8%，有效率为89.4%。对照组第一疗程CR率为25.0%，有效率为66%。第二疗程和第一疗程累计CR率为33.3%，有效率为75.0%。两组比较第一疗程CR率、有效率差异均无统计学意义（P>0.05），第二疗程CR率差异无统计学意义（P>0.05），但有效率差异有统计学意义（P<0.05）。两组间骨髓恢复时间、所需浓缩红细胞及单采血小板数，差异有统计学意义（P<0.05）。结论CAG方案治疗难治性老年人AML较其他普通化疗方案疗效肯定，同时较普通化疗方案骨髓抑制时间短，输血量减少。

简介：摘要目的探讨应用CAG方案治疗老年急性髓系白血病的效果。方法选择老年性AML患者26例，均采取CAG方案治疗，两个疗程后观察疗效及不良反应。结果26例患者中，完全缓解16例，部分缓解4例，总有效率为76.92％。大部分患者出现可耐受的骨髓抑制，未见有明显的心、肝、肾等脏器损害。结论CAG方案疗效良好，不良反应发生率低且轻微，尤其对高龄、并发症多、对强化疗不能耐受的患者更为适用。

简介：目的观察CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征（MDS）的临床疗效和不良反应。方法CAG方案治疗MDS患者21例，其中中危．I3例，中危．Ⅱ13例，高危5例，治疗1个疗程评估疗效，有效者继续治疗1～2个疗程，无效则退出观察。结果21例患者总有效率为85．7％（18／21），其中完全缓解8例，部分缓解7例，血液学进步3例，无效3例。19例患者出现轻度（I～Ⅱ度）骨髓抑制，2例出现较重骨髓抑制，其中1例抑制严重，死于严重粒细胞缺乏合并菌血症。结论CAG方案治疗中高危MDS安全有效，但长期疗效有待进一步观察。

简介：摘要目的探讨针对老年急性髓细胞白血病患者应用CAG方案(阿糖胞苷和阿克拉霉素联合粒细胞集落刺激因子)治疗的临床效果.方法选取我院接诊该病６０例为研究对象,随机分为观察组和对照组两组,观察组(３０例)应用CAG方案,对照组(３０例)应用标准化疗方案.观察两组治疗后疗效和不良反应情况.结果经治疗后观察组症状总缓解率７３．３３％(２２/３０),高于对照组３６．６７％(１１/３０)P＜０．０５;观察组治疗期间发生不良反应率低于对照组(P＜０．０５).结论针对老年急性髓细胞白血病患者,应用CAG方案治疗疗效确切且不良反应率低,有临床推广应用价值.关键词老年急性髓细胞白血病患者;CAG方案;标准化疗AbstractObjectiveDiscusstheclinicaleffectofCAGregimeninthetreatmentofelderlypatientswithacutemyeloidleukemia．MethodSelectourhospiＧt(aladmissionsofthedisease６０casesastheresearchobject,randomlydividedintotwogroups,theobservationgroupandthecontrolgroup,theobservationgroup３０cases)CAGregimenwasused,theapplicationofstandardchemotherapytothecontrolgroup(３０cases)．Theefficacyandadversereactionsofthetwogroupsw(ereobservedaftertreatment．ResultAftertreatment,thetotalresponseratewas７３．３３％(２２/３０),whichwashigherthanthatofthecontrolgroup３６．６７％１１/３０)P＜０．０５,andtheadversereactionrateintheobservationgroupwaslowerthanthatinthecontrolgroup(P＜０．０５)．ConclusionFortheelderlypatientswithacutemyeloidleukemia,theapplicationofCAGregimeninthetreatmentofdefinitecurativeeffectandlowadversereactionrate,hasclinicalapplicationvalＧue．KeywordsElderlypatientswithacutemyeloidleukemia;CAGregimen;Standardchemotherapy中图分类号R７３３．７文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０７１４－０２

简介：摘要目的探讨预激方案（ＣＡＧ方案对老年急性髓系白血病的疗效和不良反应。方法应用ＣＡＧ方案治疗老年急性髓系白血病患者３２例，标准化疗方案（ＤＡ方案）治疗２５例，比较两种方案的疗效和不良反应。结果ＣＡＧ组与标准化疗组比较，完全缓解率、有效率差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；与标准化疗组相比，ＣＡＧ方案组骨髓恢复时间缩短，化疗相关死亡率低（Ｐ＜０．０５）。结论对于老年急性髓系白血病，ＣＡＧ方案疗效肯定、安全。

简介：【摘要】目的：分析 CAG方案在老年初治急性髓系白血病治疗中的效果。方法：入组本院收治的老年初治急性髓系白血病患者共 50例，随机分组，对照组的患者采取传统的化疗方案，观察组选择 CAG方案。比较两组血小板恢复的时间、中性粒细胞恢复的时间、治疗前后患者癌因性疼痛评分、 KPS评分、整体疗效、不良反应。结果：观察组血小板恢复的时间、中性粒细胞恢复的时间、治疗后患者癌因性疼痛评分、 KPS评分、整体疗效均优于对照组， P＜ 0.05。两组的不良反应比较则不存在明显差异 P＞ 0.05。结论： CAG方案在老年初治急性髓系白血病治疗中的效果确切，可提高治疗效果，减轻疼痛和提高健康状况。

简介：摘要目的分析CAG方案治疗老年急性髓系白血病效果及安全性。方法选择2013年4月~2017年4月于我院就诊的老年急性髓系白血病患者，共30例，按进入医院的编号分为观察组和对照组，每组15例。对照组应用HA方案治疗，观察组给予CAG方案进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果和安全性。结果观察组总有效率93.33%，对照组总有效率60.00%，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在进行老年急性髓系白血病的治疗过程中，运用CAG方案在一定程度上有助于促进临床治疗效果的显著增强，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的探究地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病（AML）的临床疗效观察。方法将我院40例老年急性髓系白血病患者，分为观察组和对照组，各20例，且观察组中又分为MDS相关及非MDS相关者。对照组行CAG方案治疗，观察组行地西他滨联合CAG方案治疗，对比两组治疗效果。结果相较于非骨髓增生异常综合征(MDS）相关者，观察组中MDS相关老年急性髓系白血病患者的总有效率及完全缓解率都明显较高，（P＜0.05）；相较于对照组，观察组患者总有效率及完全缓解率显著较高，（P＜0.05）；相较于对照组，化疗期间观察组患者的不良反应发生情况中，血小板减少的发生率显著减少，恶心、呕吐、肺部感染、发热均明显增加，（P＜0.05）。结论通过地西他滨联合CAG方案进行的治疗干预，老年急性髓系白血病患者获得较好的疗效，但是恶心、肺部感染、呕吐等药物不良反应显著增加，高龄患者需慎重使用，一些老人不能耐受。

简介：摘要目的探讨阿糖胞苷、阿克拉霉素及粒细胞集落刺激因子组成的预激诱导方案(CAG)方案治疗老年复发性急性髓系白血病(AML)的临床疗效及其不良反应。方法对年龄>60岁的13例复发急性髓系白血病患者，给予改良CAG方案进行诱导化疗。结果13例经CAG预激方案诱导化疗后，4例达完全缓解(CR)，5例达部分缓解(PR)，总缓解率69.2%，毒副反应少。结论改良的CAG预激诱导方案对老年复发的急性髓细胞白血病患者是一种较合适的化疗方案。

简介：【摘要】目的：分析地西他滨联合小剂量CAG方案治疗白血病的疗效。方法：统计我院2022年1月-2022年12月白血病治疗患者，采取地西他滨联合小剂量CAG方案共40例为观察组，以1：1比例随机选取40例常规治疗患者为对照组。比较两组治疗前后患者炎症因子、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者炎症因子低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。观察组不良反应少于对照组，P＜0.05。结论：地西他滨联合小剂量CAG方案治疗白血病的疗效确切，可提高疗效，改善炎症因子，安全性高。

简介：摘要目的分析地西他滨联合阿柔比星+阿糖胞苷+重组人粒细胞刺激因子(CAG)方案治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)的效果。方法抽取2017年1月至2020年10月安阳地区医院高危MDS患者60例，按随机数字表法分为联合组(30例)与单一组(30例)，单一组采用CAG方案治疗，联合组采用地西他滨联合CAG方案治疗。比较两组疗效、治疗前后血常规、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD8+)程序性死亡受体1(PD-1)表达、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)表达，比较不良反应发生率。结果联合组总缓解率(93.33%)高于单一组(73.33%)，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，两组血红蛋白、血小板计数均较治疗前增高，且联合组高于单一组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，两组PD-1+CD3+T、PD-1+CD8+T表达均较治疗前降低，且联合组低于单一组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，两组CTLA-4+CD3+T、CTLA-4+CD8+T表达均较治疗前降低，且联合组低于单一组，差异有统计学意义(P<0.05)；联合组不良反应发生率(6.67%)与单一组(13.33%)比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论地西他滨联合CAG方案治疗高危MDS患者效果显著，可调节T淋巴细胞亚群中PD-1、CTLA-4表达，改善血常规水平，且未明显增加不良反应发生风险，可为临床治疗高危MDS患者提供科学依据。

简介：摘要目的分析老年初治急性髓性细胞白血病应用CAG方案治疗的效果。方法选取我院2010年9月～2015年6月收治的老年初治急性髓性细胞白血病患者52例为研究对象，随机分为2组，对照组采取常规柔红霉素加阿糖胞苷方案治疗，观察组采取CAG方案治疗，比较分析2组临床疗效与患者满意度。结果观察组总有效率为96.3%，对照组总有效率为72%，差异有统计学意义（χ?=17.2896，P＜0.05）；观察组总满意度为100%，对照组总满意度为68%，差异有统计学意义（χ?=17.2896，P＜0.05）。结论CAG方案用于老年初治急性髓性细胞白血病，疗效确切，能明显提高患者满意度，帮助患者延长生存时间，改善生存质量，有临床推广价值。

简介：摘要目的探究将低剂量地西他滨联合CAG应用于治疗白血病中的临床应用效果。方法回顾性分析我院中2015年3月至2018年2月间收入的所有白血病患者的一般资料，根据实验要求抽取出88例患者纳入本次研究，按照随机双盲分组方案，将所有患者分为两组，分别命名为对照组和实验组，每组中均纳入44例患者。对照组患者采用常规CAG化疗进行治疗，实验组患者则在此基础上加用低剂量地西他滨治疗，对比两组患者的治疗效果。结果实验结果显示，实验组患者的治疗总有效率为40（90.91%）例，对照组患者的治疗总有效率为27（61.36%）例，两组患者的治疗总有效率差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论将CAG化疗联合低剂量地西他滨应用于白血病患者的治疗中，能够有效改善患者的临床症状，对于患者的康复来说有积极意义，值得推广使用。

简介：摘要目的分析地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的临床疗效。方法以2016年1月-2017年12月为病例选取时间，纳入82例老年急性髓系白血病患者，按照入院先后顺序分为研究组、对照组，各41例，分别予以地西他滨联合CAG方案、CAG方案治疗，对比疗效。结果研究组患者的缓解率为92.68%（38/41），明显高于对照组的70.73%（29/41），差异显著，（P＜0.05）。研究组患者的肺部感染、胃肠道反应、发热发生率明显高于对照组，而血小板减少、脱发、心力衰竭发生率明显低于对照组，对比差异均显著，（P＜0.05）。结论地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病，能够优化疗效，具有推广应用价值，但应注意加强肺部感染、胃肠道反应、发热的防治。

简介：【摘要】目的：分析急性髓性白血病(acute myelogenous leukemia,AML)特点，研究地西他滨与CAG方案治疗治疗预后效果。方法：选择我院血液科2019年8月-2020年12月期间收治的30例AML患者，进行随机法分组治疗。对照组行CAG方案治疗，观察组辅助地西他滨治疗，各15例。比较两组AML患者的治疗情况，包括临床疗效、不良反应以及临床指标。结果：治疗效果与不良反应比较，观察组疗效高于对照组P0.05；临床指标方面，治疗后比较治疗前血红蛋白、血小板计数以及中性粒细胞计数改善，观察组均优于对照组，P

简介：摘要目的分析CAG方案联合去甲基化药物(HMA)治疗复发性白血病的临床效果。方法抽取2017年1月至2018年1月郑州大学第二附属医院收治的62例复发性白血病患者，随机分为对照组和观察组，每组31例。对照组采用CAG方案，观察组在对照组基础上联合HMA，均治疗1个疗程，并随访2年。记录并比较两组治疗效果；检测并比较治疗前后两组血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平；记录并比较治疗期间两组不良反应；记录两组随访2年的生存情况。结果观察组临床缓解率高于对照组(P<0.05)；疗程结束时，两组VEGF、bFGF水低于治疗前，且观察组低于对照组(P<0.05)；两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)；随访结束，两组生存率比较差异未见统计学意义(P>0.05)；观察组生存时间长于对照组(P<0.05)。结论CAG方案联合去甲基化药物治疗复发性白血病，更利于提高治疗效果，且安全可靠，患者血清生长因子水平降低、生存时间增加。