简介:摘要:近年来,随着人们生活水平的提高,汽车越来越多的进入到寻常百姓家,成为家喻户晓的代步工具。我们在享受汽车所带来的便捷舒适和节省时间的同时,交通安全隐患也越来越多,交通事故的发生率也在不断提高。这其中由轮胎所引起的交通安全事故非常之多,通过大量的研究表明汽车在行驶过程中,最容易导致轮胎发生摩擦产生爆胎,而且轮胎的爆炸所带来的致死率也是非常高的,因此轮胎的保险装置非常重要。本文设计了一款基于非牛顿流体的爆胎二层保护装置,当轮胎压力发生变化时,通过非牛顿流体自身的特性,保持轮胎不变形,防止爆胎,直至安全停车。本设计在保护轮胎的同时更是提高了安全性能,防止发生交通事故,具有一定的经济价值和社会价值。
简介:摘要目的探讨非增强核磁共振(non-enhanced magnetic resonance angiography,NE-MRA)在股前外侧穿支皮瓣穿支定位中的临床应用价值。方法自2018年5月至2019年10月,我们对19例拟行股前外侧皮瓣移植术的患者,术前均进行NE-MRA和增强核磁共振(contrast-enhanced magnetic resonance angiography,CE-MRA)穿支定位,分别与术中定位进行对比,记录穿支数量、走行、来源,并采用Likert量表评估两种影像学检查的图像质量。结果NE-MRA组的术前定位敏感度为86.7%(39/45),阳性预测值为92.9%(39/42);CE-MRA组的术前定位敏感度为88.9%(40/45),阳性预测值为93.0%(40/43),差异均无统计学意义(P>0.05)。两组穿支走行和来源结果均与术中结果相符。在图像质量方面,NE-MRA组Likert评分为2.3±0.3,低于CE-MRA组3.5±0.4,差异有统计学意义(P<0.05)。结论NE-MRA应用在股前外侧皮瓣移植术中具有穿支定位敏感度高、无创、安全性高的优点,便于在基层医院推广应用。
简介:摘要对于中等职业院校相关专业的学生而言,在学习理论知识的同时应该注重实践操作技能的提升,全面提升学生的综合素质,使中等职业院校需要不断创新实践的课题。本文通过对电气工程自动化专业教学过程中所呈现的优势和劣势进行分析,详细探讨了相关模式以及课程体系的改革趋势和具体措施。
简介:摘要:目的:本文就泌尿外科实施个性化护理,对在临床应用中的实施价值开展针对性分析。方法:本次选取我院2020年3月到2021年3月期间的70例泌尿外科患者作为此次研究对象,在患者知情、同意的情况下进行公开分组,两组患者比例1:1,对照组实施常规护理,实验组实施个性化护理,观察并记录两组患者护理满意度、疼痛评分、肾上腺素水平并将相关数据予以表格形式统计分析。结果:实验组疼痛评分,肾上腺素水平及护理满意度均优于对照组数据差异明显( P <0.05),临床效果良好。结论:在对泌尿外科患者实施个性化护理后,改善患者疼痛度及肾上腺素水平,护理满意度也明显提高,此项护理模式实施性能显高且具有重要的临床应用价值,建议大规模推广、实施。
简介:摘要目的总结ALG13基因变异相关的先天性糖基化缺陷Ⅰ型临床表型及基因突变特点。方法收集2016年1月至2019年7月在北京大学第一医院儿科就诊的4例ALG13基因变异癫痫患儿,对其临床资料和基因结果进行分析。结果4例患儿中,男1例,女3例。3例错义变异(p.N107S),1例无义变异(p.W112X);2例为新发变异,2例为遗传性变异。癫痫发作起病年龄为3个月~2岁,局灶性发作1例,痉挛发作2例;1例兼有痉挛发作、局灶性发作和强直发作;其中3例为婴儿痉挛症。4例均有发育迟缓,其中孤独症样表现3例,肌张力低下2例,视觉损害1例。脑电图示高峰失律3例,前头部棘波1例,痉挛发作2例。3例头颅磁共振成像正常,1例脑萎缩。末次随访年龄为2岁2个月~4岁4个月,经抗癫痫药物治疗4例仍有发作。结论ALG13基因以新生变异为主,热点变异为p.N107S;该基因变异多在婴儿期起病,主要表现为发育迟缓和癫痫发作,以婴儿痉挛症表型最常见,部分可出现孤独症样表现、肌张力低下和视觉损害,部分患儿有脑萎缩。
简介:摘要目的总结SLC35A2基因变异相关的先天性糖基化障碍Ⅱ型的临床特点,以提高临床医生对本病的认识。方法回顾性收集2019年4月至2020年2月在北京大学第一医院儿科就诊的SLC35A2基因变异致先天性糖基化障碍Ⅱ型的6例癫痫患儿病例资料,对其临床表现和基因检测结果进行分析。结果6例SLC35A2基因变异致先天性糖基化障碍Ⅱ型患儿中女5例、男1例;癫痫起病年龄为5.5月龄(2月龄~1岁8月龄);癫痫发作类型多样,6例均有痉挛发作,局灶性发作2例,肌阵挛发作2例,强直发作1例,全面强直-阵挛发作1例;6例诊断为婴儿痉挛症伴发育落后,小头、微小骨骼畸形4例,肌张力低下及面容异常3例,乳头内陷2例,视觉异常、听觉诱发电位异常、先天性心脏病及喂养困难见于同1例,脑电图高峰失律6例。头颅磁共振成像异常3例,显示胼胝体薄3例,髓鞘发育落后2例,正常3例。SLC35A2基因框内缺失2例,错义变异1例,剪切位点变异1例,1例在Xp11.23位点缺失2.14 kb(仅含SLC35A2基因),嵌合变异1例;6例均为新发变异。末次随访年龄1岁6月龄~4岁4月龄,其中1例癫痫发作已缓解,5例发作未控制。结论SLC35A2基因以新生变异为主,该基因导致的先天性糖基化障碍Ⅱ型表型特点为癫痫发作和发育迟缓,以婴儿痉挛症最常见,多伴小头、微小骨骼畸形、肌张力低下及面容异常。