高效液相色谱法测定水质多环芳烃

高效液相色谱法测定水质多环芳烃

陈恩先

广东广物环保检测有限公司广东潮州521000

摘要：近年来，水环境监测要求逐渐提高，为满足水质检测的准确性需要，运用高效液相色谱法是极为必要的。本文针对“高效液相色谱法测定水质多环芳烃”这一论题深入探究，以期为水质检测工作者提供参考，确保水质保护工作顺利开展。同时，能够扩大高效液相色谱法使用范围，减少多环芳径污染现象，进而为人们提供安全的、健康的环境。

关键词：液相色谱法；多环芳烃；测定分析

前言：多环芳径属于挥发性碳氢化合物，它具有广泛分布、稳定性差等特点，为有效治理多环芳径污染问题，应准确测定多环芳径含量，并制定污染防范的有效措施。针对水质多环芳径测定的过程中，适时应用高效液相色谱法，最终能够得到精确的检测结果，从而提高多环芳径治理策略的实效性。

1.高效液相色谱法基本介绍

1.1原理

高效液相色谱法即高压环境下，借助溶质排阻作用，完成溶质分离目的。具体来讲，固定相和流动相的分子大小、分配系数、吸附力等内容存在显著差异，两相交换期间，溶质在其中充分发挥排阻作用，从而加快差异化溶质分离速度。

1.2优点

2.3水样采集及处理

采集液体水样活动开始前，应了解样品中PAH对光敏感反应这一内容。样品采集活动进行时，将其置于棕色容器瓶内，在此期间，禁用样品预洗瓶，禁采表层水，避免容器瓶内留有空气，并做好余氯去除工作（每升水中加入55mg硫代硫酸钠）；水样保存环境以避光、低温环境为主，并保证萃取时间（一天内）以及样品分析时间（一个月内）；SPE柱活化的过程中，先后添加4mL甲醇和适量的去离子水，为避免填料层出现裂缝，应合理控制柱床湿度，从而提高回收效率；水样富集操作执行时，准备1L水样，添加0.2L异丙醇，将二者均匀混合，并以4.5mL/min的速度将其注入SPE柱，最后添加6mL纯水，以此净化水溶性杂质，待空气流动半小时后，完成SPE柱水分的有效吸附；通风橱环境下，K-D浓缩装置置于水浴锅，其中，水温控制在64~72℃，待水温浓缩为0.4mL时，将其转移至温室环境，并运用丙酮清洗玻璃口径，通过新沸石加入、重复操作，直到满足0.4mL的定容条件，进行水样分析[1]。

3.高效液相色谱法测定水质多环芳径的实验结果分析

3.1加标回收率

选取体积为1L的等份管网水，并注入浓度不等的混合标准液，该液体体积为1ml，根据上述水样处理方法进行操作，最终获得加标回收率。在此期间，应选择适合的固相萃取小柱，以此保证加标回收率值的准确性，尽可能减小水质多环芳径检测的误差。

3.5检测波长

针对混合标准液波长扫描可知，无论是激发波长，还是发射波长，均符合推荐的标准化要求，故而，波长程序设置的过程中，运用推荐的标准化波长即可。实验结果表明，基于现有波长条件，能够呈现良好的分离效果，并且混合标准液色谱图峰形具有对称性。

3.6标准曲线

混合标准液配制的过程中，合理控制标准液浓度，一般来讲，标准曲线上线浓度50%的混合标准液能够满足高效液相色谱法测定需要。基于上述色谱条件，同样的进样操作重复进行，其中，重复次数在六次左右，最终得到的水中多环芳径数值较精确。

结束语:水中多环芳烃检测的过程中，有效运用高效液相色谱法，在了解高效液相色谱法原理和优点的基础上，充分准备实验试剂、实验器材，并合理设定色谱条件，具体落实水样处理工作。最终确定最佳检测法及色谱分析条件，并优化梯度洗脱程序，进而为今后高效液相色谱法测定工作提供借鉴，提高多环芳径检测的精确度。

参考文献：

[1]杜晓锋,崔乃芸.浅谈高效液相色谱法测定水质多环芳烃[J].污染防治技术,2018,v.31；No.141(02):37-41.

[2]佚名.分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定植物油中11种多环芳烃[J].中国粮油学报,2018,33(11):111-115.

[3]项小燕,林锡煌,何立芳,等.花生壳活性炭固相萃取/超高效液相色谱法测定河水中的18种多环芳烃[J].分析测试学报,2017,36(1):96-100.