简介：[摘要] 目的 分析稀释法在重度脂血凝血样本检测中的应用价值。方法 选取我院2020年8月-2021年5月本院20例重度脂血样本，分别采用高速离心法及稀释法测定PT、APTT两项结果，同时用20例对照组数据所得到的线性回归方程将重度脂血样本的稀释后结果换算出稀释前结果，并将换算的稀释前结果与高速离心后未稀释检测结果作t检验分析。结果 重度脂血样本稀释前后两组数据差异无统计学意义（P>0.05 ）。结论 稀释法测定PT、APTT可应用于临床重度脂血样本。

简介：摘 要

简介：【摘要】目的：观察砷剂治疗非急性早幼粒细胞白血病恶性血液病的临床效果。方法：选取 2017年 10月 -2018年 10月我院收治的 63例非急性早幼粒细胞白血病恶性血液病患者为研究对象，根据治疗方式的不同将其分为化疗组和砷剂组。化疗组 31例，给与常规化疗治疗；砷剂组 32例，在化疗组的基础上给与砷剂治疗，观察两组患者治疗效果及不良反应。结果：经治疗，化疗组患者临床总缓解率为 67.74%，显著低于砷剂组（ 90.63%）， P＜ 0.05，但两组患者不良反应发生率比较无显著差异， P＞ 0.05。结论：砷剂在非急性早幼粒细胞白血病恶性血液病治疗虽然具有较高的疗效，但存在一定的副作用，然而其副作用大多都可耐受，因此值得临床进一步进行研究。

简介：本文研究了谷氨酸钠、牛磺酸、DMPT和复合型诱食剂对施氏鲟（Acipenserschrencki）生产性能、体成分和血液生化指标的影响。试验设5个处理,其中处理1为对照组,其余处理分别添加1%谷氨酸钠、1%牛磺酸、0.04%DMPT和复合型诱食剂（0.02%DMPT＋0.1%谷氨酸钠＋0.1%甜菜碱）,每个处理设3个重复,每一重复6尾鱼,试验共进行8周。结果显示：与对照组相比,添加0.04%DMPT组特定生长率和增重率显著升高（P〈0.05）;添加1%谷氨酸钠组特定生长率、增重率、血清总蛋白、碱性磷酸酶显著降低（P〈0.05）,球蛋白极显著降低（P〈0.01）;添加1%牛磺酸组和添加复合型诱食剂组对生产性能未产生影响,添加1%牛磺酸组血清球蛋白显著降低（P〈0.05）,添加复合型诱食剂组肌肉水分含量显著降低（P〈0.05）。实验表明：0.04%DMPT对施氏鲟具有较好的诱食作用;1%谷氨酸钠对施氏鲟的生长和免疫均有抑制作用。

简介：摘要目的探讨口服与静脉铁剂对尿毒症血液透析肾性贫血患者的临床疗效。方法选取2016年2月~2018年2月于我院进行尿毒症血液透析出现肾性贫血的73例患者为研究对象，随机分为观察组37例和对照组36例，对照组给予口服维铁缓释片，观察组实施静脉注射蔗糖铁进行治疗，对比两组治疗效果。结果观察组治疗后各项临床指标改善优于对照组（P＜0.05），观察组不良反应发生几率低于对照组（P＜0.05）。结论在尿毒症血液透析肾性贫血患者的治疗中应用静脉铁剂可以最大化的改善患者的贫血情况，提高治疗的安全性，降低不良反应的发生几率。

简介：【摘要】目的：研讨对维持性血液透析肾性贫血患者予以口服、静脉注射铁剂的效果做分析。方法：试验时间为2019年4月至2020年4月，取90例维持性血液透析肾性贫血患者作为试验对象，并依照随机数字表法分组，每组各45例。参照组主要行口服铁剂治疗，研究组主要行静脉注射铁剂治疗。分析相关贫血指标以及不良反应情况。结果：贫血指标在治疗前比对无差异（p＞0.05），在治疗后研究组贫血指标相比于参照组较优（p＜0.05）；两组不良反应情况经比较无明显差异（p＞0.05）。结论：对维持性血液透析肾性贫血患者而言，静脉注射铁剂的效果明显优于口服铁剂的效果，但不良反应无差异。

简介：摘要目的检测用低浓度NaOH稀释液在《微量血测定ASO和CRP》法中对检测ASO、CRP实验的灵敏度和准确性的影响。方法笔者用常规乳胶法检测ASO、CRP、用低浓度NaOH稀释液取代生理盐水的微量血检测ASO、CRP和免疫散射比浊法测定ASO、CRP做了对比实验和总结，并对微量血检测ASO、CRP所采用样本，末梢全血和血清在试验结果上是否存在差异，做了进一步的对比试验。结果经过实验证明，利用低浓度NaOH稀释液对ASO、CRP实验提高了阳性检出率和实验准确度，且对样本末梢全血和血清的对比试验结果无影响。

简介：无

简介：摘要目的建立直接稀释-电感耦合等离子体质谱法测定尿中锰的方法。方法以1%硝酸溶液为稀释剂，采用单因素轮换实验确定尿液的稀释倍数和内标元素，分析尿中锰测定的直接稀释-电感耦合等离子体质谱法的线性范围、相关系数、精密度、准确度和检出限。结果该方法测定尿中锰含量的线性范围为0.0~20.0 μg/L，相关系数为0.999 9，检出限为0.02 μg/L，样品加标回收率为84.65%~103.40%，相对标准偏差为0.26%~8.17%。结论该法操作简单、灵敏度高、检出限低，可以与其他元素同时进行检测，适用于职业接锰作业工人及普通人群尿锰的测定。

简介：摘要随着国家对环保越来越重视，国家环境保护标准HJ75、HJ76技术规范中对污染源自动监测设备的监控测点、采样和设备的安装、对干扰气体、振动的影响等等作出明确的要求。燃煤电厂正全面实施“超低排放和节能”改造，CMES在低温高湿测量条件下监测低浓度SO2和NOX的准确性提出了更高的要求。既满足新标准要求又经济节省成为不少燃煤电厂严峻的挑战。综合考虑新标准的要求和电厂的实际情况，即“脱硫入口用非分散红外法，出口选用紫外荧光法”，已成为不少电厂超净改造的首选。本文主要针对稀释法和脉冲紫外荧光法进行介绍，并与直抽法、非分散红外法进行区别比较，列明仪表优缺点所在，为电厂超低排放CEMS升级改造提供了参考。

简介：摘要目的讨论研究应用稀释碘伏冲洗会阴用于预防产后感染中的疗效与意义。方法将我院产科100例会阴侧切或会阴裂伤患者随机分为A组和B组，各50例。其中，A组患者分娩后使用常规药物擦洗会阴后对切口或裂口进行缝合。B组分娩后使用稀释碘伏对会阴进行擦洗之后按照A组方法进行缝合。比较两组患者不同药物对会阴进行冲洗后感染发生情况及疼痛人数等指标。结果患者不同方法治疗后感染情况对比显示使用稀释碘伏进行会阴冲洗组患者其感染发生人数显著少于使用常规药物冲洗组（P＜0.05）。治疗后疼痛发生人数比较显示稀释碘伏冲洗组患者疼痛发生人数显著优于使用常规药物冲洗组（P<0.05）。结论临使用稀释碘伏冲洗会阴用于预防产后感染疗效显著。稀释碘伏具有较强杀菌作用，还可发挥消肿、止血以及加快黏膜再生功效。产妇分娩后进行冲洗可创口疼痛感、加速愈合速度避免会阴其他不适症状发生，有效降低感染发生率，加快恢复速度，改善生活质量。

简介：

简介：摘要详述稀释泵现场工况及管路布置，分析泵出力不足原因，通过设计计算，提出切实可行的改造方案，达到良好的效果，保证稀释泵在溶出系统安全稳定运行。

简介：摘要目的探讨酶联免疫法（ELISA）微量加样试验中，加样偏差对稀释液吸光值（OD值）变化的影响与处置对策。方法在HCV-ELISA标准加样量10μl(对照组)基础上递减1、2、3、4、5ul(-1、-2、-3、-4、-5实验组)分别加样，分析不同加样偏差和稀释液OD值（620nm）变化的影响。结果除-1和-2组加样后稀释液OD值与对照组比较无显著差异（p＞0.05）外，-3、-4、-5组均存在显著性差异性p＜0.01。结论稀释液OD值随着加样偏差增大呈规则下降变化趋势，通过变化关系判定加样准确度并及时采取相应的纠正措施。

简介：摘要目的探讨标本稀释对乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）检测结果的影响。方法选择本院2014年2月-2017年3月间传染科采集的220份血清标本作为此次研究调查对象，采集血液标本后按照操作说明稀释150，1100，1500，11000倍进行检测，比较检测结果。结果经150标本稀释，仅检出HBcAb阳性12例。通过将标本按照1100，1500，11000稀释后再次检测，结果显示HBcAb阳性检出率逐渐增加，当稀释比例达到11000时，HBcAb阳性检出率为70.0%。结论高滴度乙肝病毒核心抗体检测在较低稀释倍数下可能会出现假阴性结果，临床为确保检验结果的准确性，可选择11000稀释倍数，以提高检测的准确率。

简介：无

简介：目的：探讨急性等容稀释性自体输血在剖宫产手术中应用的安全性和有效性。方法：以行急性等容稀释性自体输血的56例剖宫产手术患者为研究对象（ANH组）,对照组为随机抽取同期住院行剖宫产术的孕妇51例。记录手术前后红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、血细胞比容（HCT）、血小板计数（PLT）等血液指标变化情况,同时观察术中出血量、自体血采集及回输过程中不良反应、新生儿产后情况等。结果：1术后2d对照组RBC、Hb及HCT明显下降,与术前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;而ANH组RBC、Hb及HCT稍有下降,与术前比较差异无统计学意义（P〉0.05）;与对照组术后比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。2ANH组患者自体血采集及回输过程中均无不适,未发生严重不良反应,术中未输注异体血。新生儿Apgar评分9~10分,随访新生儿产后情况良好。结论：急性等容稀释性自体输血应用于剖宫产手术操作简单,不良反应少,能减少异体血输注,是一种安全有效的输血方式。

简介：目的比较欧洲抗菌药物敏感试验委员会（EuropeanCommitteeonAntimicrobialSusceptibilityTesting，EUCAST）和美国临床实验室标准化协会（ClinicalandLaboratoryStandardsInstitute，CLSI）微量稀释法检测曲霉体外药物敏感性的差异。方法分别用EUCAST方法和CLSI方法检测116株曲霉对两性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑、卡？白芬净和米卡芬净的敏感性，比较两种方法的基本符合率、药敏符合率、极重大误差率和重大误差率。结果EUCAST方法和CLSI方法对116株曲霉药敏检测的基本符合率为96．3％～100％。两方法检测烟曲霉对伏立康唑的药敏符合率98．8％，重大误差为1．2％，极重大误差率为0。烟曲霉和黑曲霉对两性霉素B以及烟曲霉和黄曲霉对伊曲康唑的药敏符合率均为100％，重大误差率和极重大误差率均为0。结论EUCAST方法和CLSI方法对检测曲霉体外药物敏感性具有良好的一致性。

简介：摘要【关键词】目的： 掌握说明书上注射用抗菌药物的溶解稀释溶媒等标示情况，保证我院注射用抗菌药物的使用安全、合理和有效。方法：参照收集到的注射用抗菌药物说明书，对我院注射用抗菌药物溶解、稀释溶媒等标示情况进行分析。结果：收集到的我院PIVAS 共18种注射用抗菌药物，说明书明确标明溶解、稀释溶媒有17种，占总数的94.4%。结论：对注射用抗菌药物溶解稀释溶媒标明情况进行归纳汇总，有利于正确选好注射用抗菌药物的溶解和稀释的溶媒，确保药物应用的安全性。

简介：摘要：为解决水质检测分析方法测定范围的局限性，设计了一种适用于在线分析高浓度水质指标的水样稀释系统。本文阐述了该水样稀释系统的总体方案设计思路，计算方法以及主程序控制流程，实现了在线对高浓度水样的快速、精确稀释，扩大了在线水质检测限范围，且能够根据检测结果自动判断所处区间，精准检测，减少人为干预。