简介：

简介：1例65岁女性患者因缺铁性贫血给予琥珀酸亚铁0．1g口服、37欠／d，第2天出现恶心、反酸及腹泻；第3天ALT155U／L，AST438U／L；第4天ALTT470U／L，AST867U／L。考虑为急性药物性肝损伤，停用琥珀酸亚铁，给予多烯磷脂酰胆碱465mg静脉滴注、1次／d。1周后患者胃肠道症状缓解，ALT37U／L，AST25U／L。给予蔗糖铁注射液100mg静脉滴注，隔天1次，用药10d，患者未出现消化道症状及肝功能异常，10d后Hb上升至97g/L。6个月后患者再次出现缺铁性贫血，给予硫酸亚铁维生素复合物口服、1片／d，第4天ALT98U／L，AST209U／L，停用硫酸亚铁维生素复合物并给予护肝治疗，3d后ALT36U／L，AST34U／L。随访3年，患者缺铁性贫血反复发作，每次给予蔗糖铁注射液静脉补铁，未再出现肝损伤。

简介：摘要目的探讨口服铁剂和静脉铁剂对产后贫血患者输血率的影响。方法选取2017年4月—2018年4月我院61例产后贫血患者为研究对象，根据入院顺序将入选的患者分为对照组32例和研究组29例，对照组患者口服复方硫酸亚铁叶酸片治疗，研究组患者给予蔗糖铁注射液治疗，比较两组患者的临床疗效、治疗前后补血情况及输血率。结果治疗后两组患者的红细胞计数、血红蛋白及红细胞压积较治疗前均明显改善，且研究组显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），研究组患者输血率显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论静脉铁剂补血效果显著优于口服铁剂，且能有效降低输血率，在产后贫血患者的治疗中具有重要应用价值。

简介：摘要目的研究铁缺乏症患者缺铁程度对口服铁剂吸收的影响。方法纳入2018年7月至2020年6月于中国医学科学院血液病医院贫血中心门诊就诊并确诊铁缺乏症的非妊娠期女性患者37例，以13例健康查体女性为正常对照，分析缺铁性贫血（IDA）、缺铁性红细胞生成/储存铁不足（IDE/ID）患者及正常对照者Hepcidin水平并进行口服铁剂吸收试验（OIAT），比较服铁后2 h血清铁（C2）与基线血清铁（C0）差值。结果IDA、ID/IDE、正常对照组Hepcidin中位数分别为4.9（2.17~32.86）、26.98（11.02~49.71）、69.89（42.23~138.96）μg/L（P<0.001），IDA组Hepcidin低于ID/IDE组（校正后P=0.005）和正常对照组（校正后P<0.001），但ID/IDE组与正常对照组差异无统计学意义（校正后P=0.220）；OIAT IDA、ID/IDE及正常对照组C2-C0平均值分别为（35.30±21.68）、（37.90±14.06）、（23.57±10.14）μmol/L，差异无统计学意义（P=0.130）。多重线性回归分析显示C0、血清铁蛋白（SF）、可溶性转铁蛋白受体（sTFR）和HGB是铁缺乏症患者Hepcidin的独立影响因素，Hepcidin=-31.842-0.642*C0+2.239*SF+1.778*sTFR+0.365*HGB-0.274*网织红细胞血红蛋白含量（RET-HB）。未发现C2-C0的独立影响因素。结论铁缺乏程度影响口服铁剂吸收，胃肠功能正常者铁缺乏越重，口服铁剂吸收越多，ID/IDE较IDA铁吸收减缓。Hepcidin较OIAT更能区分不同铁缺乏程度的口服铁吸收。

简介：摘要目的研究铁缺乏症患者缺铁程度对口服铁剂吸收的影响。方法纳入2018年7月至2020年6月于中国医学科学院血液病医院贫血中心门诊就诊并确诊铁缺乏症的非妊娠期女性患者37例，以13例健康查体女性为正常对照，分析缺铁性贫血（IDA）、缺铁性红细胞生成/储存铁不足（IDE/ID）患者及正常对照者Hepcidin水平并进行口服铁剂吸收试验（OIAT），比较服铁后2 h血清铁（C2）与基线血清铁（C0）差值。结果IDA、ID/IDE、正常对照组Hepcidin中位数分别为4.9（2.17~32.86）、26.98（11.02~49.71）、69.89（42.23~138.96）μg/L（P<0.001），IDA组Hepcidin低于ID/IDE组（校正后P=0.005）和正常对照组（校正后P<0.001），但ID/IDE组与正常对照组差异无统计学意义（校正后P=0.220）；OIAT IDA、ID/IDE及正常对照组C2-C0平均值分别为（35.30±21.68）、（37.90±14.06）、（23.57±10.14）μmol/L，差异无统计学意义（P=0.130）。多重线性回归分析显示C0、血清铁蛋白（SF）、可溶性转铁蛋白受体（sTFR）和HGB是铁缺乏症患者Hepcidin的独立影响因素，Hepcidin=-31.842-0.642*C0+2.239*SF+1.778*sTFR+0.365*HGB-0.274*网织红细胞血红蛋白含量（RET-HB）。未发现C2-C0的独立影响因素。结论铁缺乏程度影响口服铁剂吸收，胃肠功能正常者铁缺乏越重，口服铁剂吸收越多，ID/IDE较IDA铁吸收减缓。Hepcidin较OIAT更能区分不同铁缺乏程度的口服铁吸收。

简介：目的观察不同剂量速力菲治疗缺铁性贫血的疗效及副作用。方法将89例缺铁性贫血患者随机分为实验组和对照组，实验组44例，予速力菲0．2g／d，晚餐后口服；对照组45例，予速力菲0．6g／d，分3次饭后口服，均同时给VitC0．6g／d，分3次口服。疗程8周。结果实验组及对照组治疗前后血红蛋白及血清铁蛋白的增长均有显著性差异P<0．01。而两组之间比较无差异，P>0．05。治疗有效率分别为97．7％和95．6％，两组之间比较无差异，P>0．05。实验组无副作用为21例，对照组仅7例，两组有显著性差异，P<0．01。结论小剂量速力菲治疗缺铁性贫血疗效确切，副作用少，病人接受性好。

简介：摘要目的评估不同补铁给药方式对于纠正缺铁性贫血的临床疗效对比。方法收集我院4年间IDA患者117例如，分为口服补铁组及静脉补铁组，通过评估每周持续检测治疗后4周内血红蛋白变化趋势并评估不良反应等，对两者的疗效及安全性进行评估。结果两组治疗相关不良反应发生率无明显差异。轻度贫血组患者不同给药途径后血红蛋白变化趋势无明显差异。中、重度贫血组静脉铁组血红蛋白恢复幅度、起效时间等均明显优于口服补铁组。结论除了轻度贫血的患者，中、重度IDA贫血患者使用静脉铁治疗，将更为有效，且无明显副作用，值得推广。

简介：摘要缺铁性贫血是炎症性肠病（IBD）常见的并发症之一。口服铁剂是缺铁性贫血常用的治疗手段，其在IBD患者缺铁性贫血中的应用一直存在争议。IBD患者中存在口服铁剂不耐受以及吸收差等问题。还有研究表明，口服铁剂会增加IBD患者的疾病活动程度。这可能与肠道铁引起氧化应激从而改变肠道菌群的构成有关。本文综述IBD合并缺铁性贫血的诊断标准和治疗方法，探讨口服铁剂的优缺点以及治疗中存在的争议，并提出相应的补铁策略。

简介：摘要目的探讨治疗缺铁性贫血的最佳方案。方法将病人随机分为两组，治疗组每周小剂量服药一次，对照组每天按常量服药，观察两组病人的网织红细胞和血红蛋白回升情况。结果两组病人的网织红细胞和血红蛋白回升率相近，差异无显著性(P>0.05)。结论小剂量、间断口服铁剂治疗缺铁性贫血与常规剂量每日口服法的疗效相近，前者方便、经济、副作用少。

简介：目的综合评价铁剂＋维生素A与单纯补充铁剂对于改善铁营养状况的作用。方法计算机检索历年来发表在PubMed、ScienceDirect、Ovid、维普中文科技期刊、万方数据库和中国期刊全文数据库的有关维生素A与铁营养状况的相关随机对照研究,并采用Stata10.0进行Meta分析。结果截至2010年3月,共纳入10个研究,680例参与者,其中维生素A联合铁剂治疗334例,单纯铁剂治疗346例。Meta分析中,5项研究显示维生素A联合铁剂治疗血清视黄醇升高高于单纯铁剂治疗（WMD=0.14,95%CI：0.04~0.23,P=0.006）。10项研究显示维生素A联合铁剂治疗血红蛋白含量的升高高于单纯铁剂治疗（WMD=4.18,95%CI：2.88~5.48,P=0.000）。5项研究显示维生素A联合铁剂治疗血清铁升高高于单纯铁剂治疗（WMD=1.33,95%CI：0.29~2.38,P=0.01）。5项研究显示维生素A联合铁剂治疗与单纯铁剂治疗血清铁蛋白改变的差值间差异无统计学意义（WMD=-0.73,95%CI：-4.82~3.35,P=0.72）。5项研究显示维生素A联合铁剂治疗与单纯铁剂治疗转铁蛋白饱和度改变的差值间差异无统计学意义（WMD=2.51,95%CI：-0.22~5.256,P=0.07）。结论本文Meta分析提示,维生素A联合铁剂改善铁营养状况的效果优于单纯铁剂治疗,但需要开展更多研究探讨其机制。

简介：摘要目的探讨静脉用铁剂蔗糖铁和口服铁剂琥珀酸亚铁、维铁缓释片分别与重组人红细胞生成素（EPO）联合应用治疗维持性血液透析肾性贫血患者的疗效和安全性。方法90例尿毒症、肾性贫血血液透析患者随机分为静脉组和口服1组、2组，三组均联合EPO治疗，EPO使用方法，3000IU/次，3次/周于血液透析结束时皮下注射，并根据血红蛋白上升情况调整用量。静脉组给予蔗糖铁100mg静脉滴注，口服1组给予琥珀酸亚铁口服，口服2组给予维铁缓释片(每片含硫酸亚铁525mg)口服，疗程均16周。观察并比较三组患者贫血治疗的效果、铁代谢指标的变化和不良反应发生情况。结果治疗后静脉组和口服组血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）、血清铁蛋白（SF）均较治疗前提高，静脉组Hb上升幅度明显高于口服组（P<0.01），不良反应发生率低于口服组。口服组之间无显著差别。结论静脉注射蔗糖铁可有效地纠正尿毒症、血液透析患者的铁缺乏，提高EPO的疗效，不良反应发生率低，安全性好。

简介：摘要目的探讨婴儿健脾口服液结合铁剂治疗小儿营养性缺铁性贫血的临床疗效。方法选择6个月～3岁患营养性缺铁性贫血患儿60例，随机分为两组，治疗组给予婴儿健脾口服液结合铁剂，对照组给予铁剂，对临床症状体征和Hb,SF,RBC等的变化进行分析结果。结果治疗组临床症状体征和Hb,SF,RBC的改善优于对照组。结论婴儿健脾口服液结合铁剂治疗治疗小儿缺铁性贫血疗效好，安全性较高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨口服与静脉铁剂对尿毒症血液透析肾性贫血患者的临床疗效。方法选取2016年2月~2018年2月于我院进行尿毒症血液透析出现肾性贫血的73例患者为研究对象，随机分为观察组37例和对照组36例，对照组给予口服维铁缓释片，观察组实施静脉注射蔗糖铁进行治疗，对比两组治疗效果。结果观察组治疗后各项临床指标改善优于对照组（P＜0.05），观察组不良反应发生几率低于对照组（P＜0.05）。结论在尿毒症血液透析肾性贫血患者的治疗中应用静脉铁剂可以最大化的改善患者的贫血情况，提高治疗的安全性，降低不良反应的发生几率。

简介：【摘要】目的：研讨对维持性血液透析肾性贫血患者予以口服、静脉注射铁剂的效果做分析。方法：试验时间为2019年4月至2020年4月，取90例维持性血液透析肾性贫血患者作为试验对象，并依照随机数字表法分组，每组各45例。参照组主要行口服铁剂治疗，研究组主要行静脉注射铁剂治疗。分析相关贫血指标以及不良反应情况。结果：贫血指标在治疗前比对无差异（p＞0.05），在治疗后研究组贫血指标相比于参照组较优（p＜0.05）；两组不良反应情况经比较无明显差异（p＞0.05）。结论：对维持性血液透析肾性贫血患者而言，静脉注射铁剂的效果明显优于口服铁剂的效果，但不良反应无差异。

简介：【摘要】 目的 研究营养性缺铁性贫血婴幼儿采用口服铁剂结合营养保健方案进行治疗的临床效果。方法 选择2020年1月-2021年12月在我院接受治疗的60例营养性缺铁性贫血婴幼儿，根据治疗方案的不同将其分成对照组和治疗组。对照组中30例患儿采用口服铁剂方式进行治疗；治疗组中30例患儿采用口服铁剂结合营养保健方案进行治疗。对比治疗前后血常规相关指标、病情控制效果、不良反应情况。结果 治疗组患儿治疗前后血常规相关指标改善幅度大于对照组，组间比较P＜0.05；病情控制总有效率高于对照组，组间比较P＜0.05；不良反应少于对照组，组间比较P＜0.05。结论 营养性缺铁性贫血婴幼儿采用口服铁剂结合营养保健方案进行治疗，能够保持改善营养和贫血状态，减少不良反应，使治疗总有效率提高。

简介：

简介：本文扼要评述了目前国内饲料行业使用的铁，铜硫酸盐、复合氨基酸络合物等饲料添加剂的优、缺点。结合国外情况较详细地介绍铁的有机酸盐，铜的碳酸盐等铁，铜添加剂的理化性能，生产方法以及这些化合物在国内的应用情况，综合诸方面因素，铁的有机酸盐、铜的碳酸盐是商品饲料最理想的添加剂。

简介：

简介：目的开发含铁型脱氧保鲜剂，以抑制食物霉变和抗油脂酸败。方法在铸铁粉中加入中2．4％浓度的盐酸溶液25％，140℃，活化处理60min。在活化处理的铸铁粉中添加维生素C1.2％、活性炭0、6％、氯化钠6％及硅藻土6％配成的脱氧荆。在脱氧荆中，添加含乙醇10％的β-环状糊精10％，组成复合脱氧保鲜荆。分别以蛋糕和月饼，香肠和油炸花生米为材料，研究含铁型脱氧保鲜剂的防霉和抗油脂酸败作用。结果脱氧荆的吸氧量为13．4ml／g。蛋糕和月饼使用脱氧剂保鲜，经21d和25d不长霉；使用复合脱氧保鲜剂保鲜，经33d和50d不长霉。香肠和油炸花生米分别经脱氧剂和复合脱氧保鲜荆处理3个月，酸价分别为0．154、0．155及0．115、0．114．过氧化值分别为1．12、1．13、1．18和1．17，均未超标。结论含铁型脱氧保鲜剂具有良好的抑制食物霉变和抗油脂酸败作用。

简介：筛选实验证实：高碘酸钾可作为高铁酸钾碱性稀溶液的有效稳定剂：硅酸钠亦有一定的稳定作用；但高碘酸钾与硅酸钠、磷酸钠、钼酸钠、氯化铜等配合在减缓高铁酸钾分解中无明显协同作用。其中氯化铜具较明显催化作用。