学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的 探讨分析阿莫西林引起不良反应的药学情况。方法 选取2021年5月到2022年11月期间在我院使用阿莫西林治疗时,出现不良反应的32例患者为研究对象,对其进行药学分析。结果 32例患者中,16例出现过敏反应,10例出现消化系统反应,4例出现神经系统反应,1例出现肾功能损害,1例出现血液系统反应。其中,27例患者用药时间超过7天,5例患者用药时间不超过7天;30例患者口服用药,每天给药3次,每次给药量为0.5克,2例患者为静脉滴注给药,每天给药1次,每次给药量为0.3克。结论 阿莫西林所能引起的不良反应较多,危害性较大,需要避免对患者长时间用药,并尽可能采用静脉滴注的方式进行给药。

  • 标签: 阿莫西林 不良反应 药学分析
  • 简介:【摘要】目的:为了改善阿莫西林胶囊溶出度检测方式,使不同生产源的药品之间的溶出度更加准确。方法:使用 HLPC方法来检测阿莫西林胶囊的溶出度,改善检测方式,对溶液进行变化。结果:在 0.2~1.0 mg/mL浓度范围内峰面积和浓度呈现良好的线性关系,同时回收率也达到 99.8%。结论:进过改善之后的检测方法更加准确有效,得到的结果也更加符合标准。

  • 标签: 阿莫西林胶囊 溶出度 高效液相色谱 紫外分光光度法
  • 简介:摘要目的探讨阿莫西林的临床应用效果。方法选择2016年12月~2017年9月在我院治疗的下呼吸道感染患者70例作为研究对象,将患者按照随机方法分为观察组和对照组各35例,对照组应用氟罗沙星治疗,观察组应用阿莫西林治疗,比较两组疗效及不良反应。结果观察组显效24例(68.57%)、有效9例(25.71%)、无效2例(5.71%)、总有效率94.29%;对照组显效15例(42.86%)、有效13例(37.14%)、无效7例(20%)、总有效率80%;差异存在统计学意义(P<0.05)。观察组患者出现1例恶心,不良反应发生率为2.86%;对照组患者出现2例恶心,3例呕吐,1例腹泻,不良反应发生率为17.14%;差异存在统计学意义(P<0.05)。结论西药阿莫西林的抗菌作用显著,不良反应少,安全可靠,值得临床应用。

  • 标签: 阿莫西林 药理作用 临床应用
  • 简介:【摘要】目的:探讨治疗胃炎采用阿莫西林联合果胶铋两种药物的治疗。方法:选取本院2021年2月—2022年2月的胃炎患者,分组后对比分析单用阿莫西林(参照组)和联合果胶铋(观察组)的临床疗效。结果:观察组95.83%(46/48)比参照组81.25%(39/48)的治疗痊愈率和好转率更高(P<0.05);治疗前两组患者的胃运动节律、胃电节律评分和炎性因子各项评分基本无差异(P>0.05);治疗后比治疗前得到显著改善,且观察组比参照组改善更明显(P<0.05);观察组2.08%(1/48)比参照组12.50%(6/48)不良反应发生率更低(P<0.05)。结论:治疗胃炎采用两种药物联合治疗比单用药物的治疗效果更为显著,痊愈率更高,有效促进胃肠道功能恢复,消除炎症,不良反应也少,临床应用价值高。

  • 标签: 阿莫西林 果胶铋 胃炎
  • 简介:【摘要】目的:探讨治疗胃炎采用阿莫西林联合果胶铋两种药物的治疗。方法:选取本院2021年2月—2022年2月的胃炎患者,分组后对比分析单用阿莫西林(参照组)和联合果胶铋(观察组)的临床疗效。结果:观察组95.83%(46/48)比参照组81.25%(39/48)的治疗痊愈率和好转率更高(P<0.05);治疗前两组患者的胃运动节律、胃电节律评分和炎性因子各项评分基本无差异(P>0.05);治疗后比治疗前得到显著改善,且观察组比参照组改善更明显(P<0.05);观察组2.08%(1/48)比参照组12.50%(6/48)不良反应发生率更低(P<0.05)。结论:治疗胃炎采用两种药物联合治疗比单用药物的治疗效果更为显著,痊愈率更高,有效促进胃肠道功能恢复,消除炎症,不良反应也少,临床应用价值高。

  • 标签: 阿莫西林 果胶铋 胃炎
  • 简介:【摘要】:目的:研究分析阿莫西林产生的不良反应药学作用。方法:研究抽取2020年1月~2021年1月我院接诊的100例阿莫西林所致不良反应患者进行回顾性分析,观察并分析不良反应情况及其药物药学作用。结果:100例患者中,发生过敏反应率最高(54.00%),其次是消化系统不良反应(22.00%),过敏反应发生率与其他不良反应比较,P

  • 标签: 阿莫西林 不良反应 药学作用
  • 简介:【摘要】目的:探究分析阿莫西林的临床药理学作用及临床应用效果。方法:收集整理2019年 1月~2020年8月期间应用阿莫西林药物治疗患者86例为观察组,其中消化道炎症患者50例,泌尿膀胱炎症患者36例;同时选取同期治疗的消化道炎症及膀胱炎患者各30例为对照组,分别应用雷贝拉唑和氧氟沙星治疗。对2组患者临床治疗效果进行对比观察。结果:2组患者治疗效果对比,消化道炎症患者中观察组总有效率为92.0%高于对照组的73.33%;膀胱炎症患者中观察组总有效率为88.89%高于对照组的66.67%(p0.05)。结论:阿莫西林临床抗菌谱更广 ,对消化道、泌尿系统疾病效果更为显著,不良反应发生率低,更为安全,有临床推广价值。

  • 标签: 阿莫西林 药理学 作用 临床应用 效果
  • 简介:【摘要】目的 探析阿莫西林所致不良反应的药学分析。方法 回顾分析2020年2月-2021年10月本院68例阿莫西林不良反应患者,对不良反应的原因进行分析。结果 较其它时间段,用药1-7日不良反应发生率更高(P

  • 标签: 阿莫西林 药学分析 不良反应
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:目的:探究阿莫西林+果胶铋联合治疗胃炎的临床疗效。方法:将本科室在2023.02-2024.01期间收治的胃炎病例按照治疗方法的不同进行分组对照探究。对比组采用阿莫西林对病患进行治疗,实验治疗组则采用阿莫西林+果胶铋对病患进行联合治疗。结果:治疗后实验治疗组病患的治疗有效率(95.74%)以及幽门螺杆菌清除率(93.62%)高于对比组(74.47%)、(74.47%),而病患的不良反应发生率(4.26%)以及复发率(4.26%)则低于对比组(8.51%)、(19.15%)。结论:阿莫西林+果胶铋治疗胃炎的临床疗效更佳,并且能够控制不良反应的发生。

  • 标签: 阿莫西林 果胶铋 胃炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察小儿反复呼吸道感染患者采用山健脾颗粒治疗的临床效果及安全性。方法随机将2016年4月至2017年5月期间收治的小儿反复呼吸道感染患者36例分为观察组(实施山健脾颗粒治疗,n=18)和对照组(实施匹多莫德治疗,n=18),比较患者发病次数改善程度,用药后临床症状改善时间及临床治疗效果。结果组间发病次数对比,观察组所得结果明显优于对照组,P<0.05。观察组患者用药后临床总疗效94.44%明显高于对照组用药后的临床总疗效66.67%,P<0.05;组间患者临床症状改善时间对比,观察组所用时间明显短于对照组,P<0.05。结论山健脾颗粒在小儿反复呼吸道感染患者临床治疗中的应用效果十分理想,值得予以推广。

  • 标签: 小儿反复呼吸道感染 山葡健脾颗粒 匹多莫德
  • 简介:摘要目的探究硝酸异山梨酯联合环磷腺苷胺治疗老年心绞痛的临床效果,以供参考研究。方法本次研究对象从2014年2月~2016年2月于我院就诊的老年心绞痛患者中选取60例,通过动态随机分组的方法将其分为2组,对照组30例老年心绞痛患者采用硝酸异山梨酯进行治疗,观察组30例老年心绞痛患者采用硝酸异山梨酯联合环磷腺苷胺进行治疗,探究其心绞痛改善情况以及不良反应发生率的差异性。结果通过本文研究中可以看出,在心绞痛改善情况以及不良反应发生率的对比中,观察组患者的结果明显与对照组患者的结果存在较大差异,P<0.05,差异具有统计学意义。结论针对老年心绞痛患者采用硝酸异山梨酯联合环磷腺苷胺进行治疗,具有显著的治疗效果,有效改善患者临床症状,安全有效,可临床应用以及推广。

  • 标签: 硝酸异山梨酯 环磷腺苷葡胺 老年心绞痛 临床效果观察
  • 简介:摘要目的研究分析参麦联合环磷腺苷胺对冠心病心衰患者心功能的影响。方法选取我院2013年2月~2014年5月收治的108例冠心病心衰患者作为研究对象,并结合研究需要将其依照数表随机法均分为对照组和观察组。对照组患者实施常规综合治疗,观察组患者在此基础上联合参麦注射液治疗,对比分析2组的疗效及心功能变化。结果在疗效方面,对照组的总有效率为79.6%,而观察组则为90.7%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),在治疗后患者心功能的好转方面,观察组比对照组好转的更为明显(P<0.05)。结论在对冠心病心衰患者的治疗方面,相比于常规治疗方法,参麦联合环磷腺苷胺治疗方法的疗效更好,能有效促进患者心功能的好转,具有使用价值。

  • 标签: 环磷腺苷葡胺 参麦 冠心病心衰 心功能
  • 简介:目的采用Meta分析的方法评价LiPA和phage-basedassays法检测结核分枝杆菌利祸平诊断试验的准确性:方法通过检索PubMed、EMbase、CBMWeb、CSJD、CJFD数据库和其他方式广泛收集文献:根据QUADAS质量评价标准评价纳入文献的质量,用Meta-Disc软件对其敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比等进行合并分析,并进行异质性检验,对无异质性的研究绘制SROC曲线。结果最终纳入42篇文献:(1)LiPA法检测结核分支杆菌利福平时,7个研究以BACTEC460法为参考,合并敏感度0.98,合并特异度0.98,SROC(AUC)=0.9924;6个研究以proportion法为参考,合并敏感度0.97,合并特异度1.00,SROC(AUC)=0.9961;3个研究以BACTEC460、Proportion法作为参考,合斤敏感度0.92,合并特异度0.98,SROC(AUC)=0.9842;(2)噬菌体扩增法(商用)检测结核分枝杆菌利福平的7个研究,以BACTEC460、Proportion法为参考,合并敏感度0.95,合并特异度0.95,SROC(AUC)=0.9842,(3)噬菌体扩增法(内部的)检测结核分支杆菌利福平的7个研究,以BACTEC460、比例法、绝对浓度法和电阻率法为参考,其合并敏感度0.98,合并特异度0.98,SROC(AUC)=0.9949;(4)光素酶噬菌体报告技术检测结核分枝杆菌利福平的7个研究,以BACTEC460、比例法、绝对浓度法为参考,其合并敏感度0.98,合并特异度0.98,SROC(AUC)=0.9788。结论现有研究证实:(1)采用分离培养时,噬菌体检测法存检洲结核分枝杆菌利福平方面具有较高的敏感度和特异度,在提高多药结核病诊断准确性方面具有潜力、(2)LiPA任检测结俊分枝杆菌利福平方面也具有较高的敏感度和特异度,但直接应用临床标本检测时敏感度似乎稍有下降一上述结果尚需更多设计严谨、科学的临床试验进一步证实。

  • 标签: 结核分枝杆菌 诊断试验 利福平 系统评价 质量评价标准 结核分支杆菌
  • 简介:摘要目的对多药肺结核患者48例的护理探究。方法选取2016年12月—2017年10月本院收治的多药肺结核患者共48例。采用随机数字表法分为观察组和对照组各24例。对照组接受常规护理;观察组在常规护理基础上再接受个体化的护理干预。结果观察组的总有效率、患者配合度、疾病认知率以及护理满意度均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在多药肺结核的临床治疗中开展个体化的护理干预,有助于患者调整负面情绪和提高对疾病的认知率,可使患者积极配合治疗和提高临床疗效,具有重大的临床推广价值。

  • 标签: 耐多药 肺结核 护理
  • 简介:摘要目的探讨左氧氟沙星治疗多药肺结核的临床效果及价值。方法选取2015年8月—2016年8月间我院接收并治疗的60例多药肺结核患者作为此次研究的对象,随机分为对照组和观察组各30例。对对照组采用常规抗结核治疗,对观察组采用左氧氟沙星治疗,对比并分析两组的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为10%,明显低于对照组的30%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对多药肺结核患者实施左氧氟沙星治疗,效果显著,值得推广和应用。

  • 标签: 左氧氟沙星 耐多药肺结核 抗结核 疗效分析