简介:摘要目的针对布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎作用效果研究。方法采用2014年10月一2016年10月在我院治疗的慢性鼻炎患者194例,根据治疗方法的不同分为两组,对照组97例患者采用曲安奈德喷雾剂治疗。观察组97例患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗,同时对两组患者的鼻腔局部症状及临床疗效、不良反应进行观察。结果观察组的总有效率与对照组相比有明显差异,具有统计学意义,差异P<0.05,观察组鼻炎症状消退时间短于对照组,差异P<0.05,有统计学意义,两组患者用药不良反应相比无明显差异P>0.05,无统计学意义。结论采用布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎,可以明显改善患者鼻炎局部症状,尽早康复,减轻痛苦提高生活质量,值得临床工作者广泛使用。
简介:摘要目的观察曲安奈德治疗慢性荨麻疹的疗效。方法收集2010年8月~2012年6月在我院门诊就诊的慢性荨麻疹患者12例。患者治疗前全部经专科确诊,确诊为慢性荨麻疹。方法是曲安奈德注射液40mg。肌肉注射,每20天一次。结果全部10例患者经上述治疗治愈10例,好转2例.总有效率为100%,痊愈时间为4—12周。随访3~12月,复发2例再次行如上治愈。结论是曲安奈德注射液治愈慢性荨麻疹患者的有效的药物。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效。方法选取2015年5月~2016年5月我院收支的78例小儿支气管肺炎患者为研究对象,随机平均分为两组,对照组39例予以常规治疗,观察组39例在常规治疗的基础上予以布地奈德雾化吸入治疗,观察、记录两组患儿治疗前、后临床症状,包括咳嗽咳痰、气喘、发热、肺部湿罗音等等,评价患儿治疗效果。结果观察组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为(3.34±1.19)d、(3.46±1.09)d、(5.45±1.23)d、(5.12±1.17)d,对照组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为(5.96±1.56)d、(5.57±1.18)d、(7.98±1.45)d、(7.85±2.34)d,差异显著,具有统计学意义(P>0.05);观察组患儿治疗的总有效率94.87%(37/39),对照组71.79%(28/39),差异显著,具有统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效显著,有效促进了患儿临床症状的缓解,具有较好的安全性,临床推广应用价值高。
简介:摘要:目的:分析急性喉炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法:抽取我院2020年6月至2021年6月收治的急性喉炎患儿一共60例为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例患者,对照组行常规西药治疗,观察组于常规西药治疗的基础上行布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗效果、治疗后C-反应蛋白(CRP)和IL-6水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后CRP和IL-6水平观察组低于对照组(
简介:【摘要】目的 探讨在小儿肺炎患儿的治疗过程中采用布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法 研究本院在2020年9月至2021年9月期间收治的94例小儿肺炎患儿。随机分为参照组与探究组,每组各47例,参照组执行常规治疗方案进行患儿治疗,探究组执行常规治疗的基础上结合布地奈德雾化吸入辅助治疗,对比两组的患儿经过治疗后的恢复时间等指标。结果 探究组从患儿的咳嗽消失时间、喘息缓解时间以及住院时间明显短于参照组,差异明显(P<0.05)结论 进行小儿肺炎患儿的治疗过程中,采用布地奈德雾化吸入辅助治疗能有效缩短患儿的临床症状恢复时间,临床效果更加显著,值得在临床上进行不断推广。
简介:摘要:目的:研究急性喉炎通过布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法:从我院2020年1月至2022年1月收治的急性喉炎患儿中随机选择50例为临床研究对象,并平均、随机分成每组25人的对照组、观察组;为对照组患儿提供常规抗感染治疗,若病情加重则行地塞米松静脉滴注疗法;观察组在对照组治疗方案基础上行布地奈德雾化吸入治疗,结合患儿年龄通过空气压缩泵完成布地奈德混悬液雾化吸入。最终比较观察及对照组研究对象的临床症状消失时间、临床效果等。结果:经治疗,在喉鸣、呼吸困难、住院时间等消失时间对比中,观察组耗时比对照组短,且P<0.05;经治疗,在发音、动态喉镜、嗓音参数异常率对比中,观察组明显比对照组低,P<0.05;经治疗,在临床治疗有效率比较中,观察组明显比对照组高,且P<0.05。结论:采用雾化吸入布地奈德疗法为急性喉炎患儿提供治疗,有助于消除或缓解患儿临床各项症状、提高临床疗效等,值得广泛推广运用。
简介:[摘要]目的:研究急性喉炎通过布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法:从我院2021年1月至2022年10月收治的急性喉炎患儿中随机选择100例为临床研究对象,并平均、随机分成每组50人的对照组、观察组;为对照组患儿提供常规抗感染治疗,若病情加重则行地塞米松静脉滴注疗法;观察组在对照组治疗方案基础上行布地奈德雾化吸入治疗,结合患儿年龄通过空气压缩泵完成布地奈德混悬液雾化吸入。最终比较观察及对照组研究对象的临床症状消失时间、临床效果等。结果:经治疗,在喉鸣、呼吸困难、住院时间等消失时间对比中,观察组耗时比对照组短,且P<0.05;经治疗,在发音、动态喉镜、嗓音参数异常率对比中,观察组明显比对照组低,P<0.05;经治疗,在临床治疗有效率比较中,观察组明显比对照组高,且P<0.05。结论:采用雾化吸入布地奈德疗法为急性喉炎患儿提供治疗,有助于消除或缓解患儿临床各项症状、提高临床疗效等,值得广泛推广运用。
简介:【摘要】 目的 研究口腔黏膜疾病患者采用曲安奈德联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子方案进行治疗的临床效果。方法 选择2021年1月-2022年6月在我院接受治疗的78例口腔黏膜疾病患者,根据治疗方案的不同将其分成对照组和治疗组。对照组中39例患者采用曲安奈德联合利多卡因进行治疗;治疗组中39例患者采用曲安奈德联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子进行治疗。对比两组病情控制效果、不良反应情况、治疗前后疼痛程度、血清学相关指标、炎症反应相关指标水平。结果 治疗组患者病情控制总有效率高于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应少于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后疼痛程度、血清学相关指标、炎症反应相关指标水平的改善幅度大于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 口腔黏膜疾病患者采用曲安奈德联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子方案进行治疗,能够减少不良反应,帮助改善血清学指标,控制炎症反应,减轻疼痛,使病情治疗效果得到显著提升。
简介:【摘要】目的 探讨在小儿肺炎患儿的治疗过程中采用布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法 研究本院在2020年9月至2021年9月期间收治的94例小儿肺炎患儿。随机分为参照组与探究组,每组各47例,参照组执行常规治疗方案进行患儿治疗,探究组执行常规治疗的基础上结合布地奈德雾化吸入辅助治疗,对比两组的患儿经过治疗后的恢复时间等指标。结果 探究组从患儿的咳嗽消失时间、喘息缓解时间以及住院时间明显短于参照组,差异明显(P<0.05)结论 进行小儿肺炎患儿的治疗过程中,采用布地奈德雾化吸入辅助治疗能有效缩短患儿的临床症状恢复时间,临床效果更加显著,值得在临床上进行不断推广。
简介:摘要:目的 对小儿急性喉炎采用布地奈德联合甲泼尼龙治疗的效果进行探究。方法 选择我院收治的小儿急性喉炎患儿纳入到研究中,选取时间为2022年1月到2022年2月,共计选择90例。根据随机盲选的方式将其划分为单药组和联合组,每组各有45例。单药组采用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗,联合组则在其基础之上接受布地奈德雾化治疗。对比两组的治疗效果,同时比较两组的呼吸困难、犬吠样咳嗽、声嘶及喉鸣等症状的消失时间。结果 与单药组相比,联合组的总有效率明显更高,有统计学意义(P<0.05);与单药组相比,联合组的呼吸困难、犬吠样咳嗽、声嘶及喉鸣等症状的消失时间明显更低,有统计学意义(P<0.05)。结论 在小儿急性喉炎患儿的治疗中,采用布地奈德联合甲泼尼龙治疗效果确切,可以有效改善患者的症状。
简介:摘要:目的:本研究旨在评估妊娠合并哮喘症患者治疗效果与安全性的影响。方法:本次研究在进行实验时,将实验时间段设置在2022年3月至2023年6月,将该时段内80名我院中收入的、符合要求的妊娠合并哮喘症患者进行研究,并将其作为实验对象进行两组随机均分,分组方式采用计算机分组的形式。在完成患者的分组后,按照实验习惯记录为对照组与实验组,组内各设置40名患者。对照组接受常规治疗,实验组患者接受布地奈德吸入治疗。比较患者的治疗效果。结果:本次研究结果中显示,实验组患者接受治疗后总有效率明显高于对照组,差异显著存在(P<0.05)。实验组内患者在接受治疗时不良反应相较于对照组来说明显更低,差异显著存在(P<0.05)。结论:向布地奈德雾化吸入治疗应用于妊娠合并哮喘症患者的临床治疗中,不仅疗效显著,同时对于妊娠期女性来说具有较高的安全性,值得进行进一步的推广与应用。