简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠联合布地纳德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果以及药理分析。方法：在 2018年 1月 ~2019年 1月间，选择本院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，采用随机抽样法从中抽选出 80例，将其按照入院先后顺序分为：对照组、观察组，一组 40例。对照组小儿咳嗽变异性哮喘患者给予的布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗，对比两组小儿咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。结果：观察组小儿咳嗽变异性哮喘患者总有效率高于对照组，差异性比较同样具有统计学意义： P＜ 0.05。观察组小儿咳嗽变异性哮喘患儿咳嗽缓解时间、消失时间、治疗时间均低于对照组，差异性比较： P＜ 0.05。结论：孟鲁司特钠联合布地纳德治疗小儿咳嗽变异性哮喘患者中疗效确切，不良反应发生率较低，有助于改善患者肺功能，提升临床治疗效果。

简介：【摘要】目的 : 研究 氨溴索联合布地奈德与常规治疗联合布地奈德两种治疗效果，分析两组新生儿肺炎治疗临床效果及安全性。 方法： 选取 2018 年 10 月至 2019 年 12 月 160 例新生儿肺炎患儿作为研究对象，运用 随机数字表法 分为实验组与对照组各 80 例，实验组应用 氨溴索联合布地奈德 ，对照组应用 常规治疗联合布地奈德 ，对比两组新生儿治疗有效率及临床指标变化。 结果： 实验组治疗有效率高于对照组，实验组改善新生儿临床指标优于对照组， 差异明 显， 具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 氨溴索联合布地奈德有效治疗新生儿肺炎疾病，改善新生儿呼吸急促状态，稳定患儿生命体征，缩短新生儿住院时间，值得临床广泛使用与推广。

简介：

简介：摘要目的探究临床上小儿咳嗽变异性患儿使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗疗效。方法选取我院2015.4~2016.5收入的90例咳嗽变异性哮喘患儿作为此次研究对象，按照分列表法分为观察组45例，对照组45例，对照组使用布地奈德治疗，观察组使用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，观察两组治疗疗效。结果观察组总有效率97.8%优于对照组82.2%，两组差异有意义（p＜0.05）。结论小儿咳嗽变异性哮喘患儿使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，临床上治疗疗效明显，患儿住院时间不仅减少，对于疾病恢复增快，对于生活质量有着明显提高作用，在临床上值得使用。

简介：摘要：目的：研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性。方法：选取2022年8月至2023年8月期间我院收治的哮喘患儿100例作为研究对象，将其随机分为两组，一组接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗作为观察组（50例），另一组接受常规治疗作为对照组（50例）。观察两组临床效果和不良反应情况。结果：观察组患者的治疗有效率明显优于对照组（P<0.05）。观察组的不良反应情况低于对照组（P<0.05）。结论：孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗小儿哮喘患者表现出显著的疗效，并且具有较高的安全性，因此在临床上值得推广使用。

简介：【摘要】目的：研究分析孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法：选取我院2019年1月至2020年6月收治的小儿支气管哮喘患者100例，按照随机数字表法将患者分为实验组与对照组两组。对照组患者仅采用布地奈德治疗，实验组患者采用孟鲁斯特联合布地奈德治疗，对比两组患者肺功能指标以及患者不良反应发生率。结果：实验组患者经治疗后肺功能指标明显优于对照组，实验组患者不良反应发生率显著低于对照组，组间存在明显差异（P＜0.05）。结论：孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果好，能增加患者肺功能，减少不良反应，值得被推广使用。

简介：【摘要】目的：治疗小儿咳嗽变异性哮喘，分析联合运用孟鲁司特钠及布地奈德的临床效果。方法：选择我院诊治的102例咳嗽变异性哮喘患儿，将其均分为对照组（布地奈德）、观察组（布地奈德加孟鲁司特钠），比较两组治疗效果。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05），各项炎性因子指标及1年内复发率低于对照组（P＜0.05），不良反应发生率两组差异不大（P＞0.05）。结论：对咳嗽变异性哮喘患儿联合使用孟鲁司特钠及布地奈德，能够降低炎症因子水平及1年内复发的风险，且安全性较优。

简介：【摘要】目的：针对哮喘急性发作患儿，探究沙丁胺醇联合布地奈德的治疗效果和临床价值。方法：本次研究选取了2020年10月到2021年11月在我院接受治疗的90例小儿哮喘急性发作患儿，随机分为对照组（沙丁胺醇）和实验组（沙丁胺醇+布地奈德）各45例。比较两组患儿治疗效果、临床症状恢复时间。结果：实验组患儿临床症状消失时间以及治疗效果均优于对照组（

简介：摘要：目的：分析在支气管哮喘老年患者治疗中，联合应用孟鲁司特纳与布地奈德联合应用的临床效果。方法：以随机数表法分组，将74例支气管哮喘老年患者分为两组，各37例，一组为应用布地奈德治疗的对照组，另一组在前者基础上联合应用孟鲁司特纳治疗，设为研究组，就两组治疗情况展开观察比较。结果：治疗前后，研究组肺功能指标改善幅度更大，治疗有效率更高，P

简介：【摘要】目的：探讨老年支气管哮喘患者应用孟鲁司特＋布地奈德治疗的临床价值。方法：选取2018年9月至2020年9月某院64例患者，采用抽签法分为观察组和对照组，各32例。对照组采用孟鲁司特，研究组采用孟鲁司特＋布地奈德，对比2组嗜酸性粒细胞、肺功能及临床症状改善时间。结果：治疗后观察组比对照组嗜酸性粒细胞水平低，差异明显（P＜0.05）；治疗后观察组用力呼气肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、峰值呼气流速（PEF）均高于对照组，差异明显（P＜0.05）；治疗后观察组比对照组相比，临床症状改善时间更短（P＜0.05）。结论：孟鲁司特＋布地奈德治疗老年支气管哮喘，可有效改善肺功能，缩短临床症状改善时间，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体感染性肺炎的疗效。方法：2020年4月~2022年4月期间120例支原体感染性肺炎患儿，按照随机数字表法分组，对照组60例阿奇霉素，观察组60例增加布地奈德，观察咳嗽症状评分、肺功能指标、总有效率及不良反应率。结果：治疗后观察组白昼、夜间咳嗽症状评分低于对照组，P＜0.05。治疗后观察组C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、淀粉样蛋白A（SAA）低于对照组，P＜0.05。观察组总有效率高于对照组，P＜0.05。两组不良反应率比较P＞0.05。结论：阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体感染性肺炎可有效改善患儿症状，减轻炎症反应，其疗效显著，安全性高。

简介：

简介：【摘要】目的 氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎临床效果评价及安全性。方法 选取2022年1月－2022年12月本院收治的新生儿肺炎患儿62例为研究对象，随机分为观察组、对照组，各31例。对照组应用布地奈德治疗，观察组在对照组基础上联用氨溴索。比较临床效果。结果 观察组症状消失时间少于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；两组不良反应发生率对比无统计学意义（P〉0.05）。结论 氨溴索联合布地奈德效果显著，安全性高，可根据患儿需要应用。

简介：【摘要】目的：本文探讨孟鲁司特钠+布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，对比不同治疗方案的两组患儿治疗效果。结果：实验组治疗有效率为97.06%，显著高于参照组的79.41%，在肺功能指标和炎症因子水平方面实验组也均优于参照组，P＜0.05说明存在对比意义。结论：针对CVA患儿采用布地奈德+孟鲁司特钠治疗后，不但改善了患儿肺功能指标，提高治疗效果，还降低了患儿炎症因子水平，可广泛应用于医学临床治疗。

简介：【摘要】目的 探究针对罹患咳嗽变异性哮喘的小儿患者，采取孟鲁司特钠+布地奈德进行联合治疗的效果分析。方法 筛选就诊区间为2021年1月至2022年1月，罹患咳嗽变异性哮喘的小儿患者共计86例，双盲法完成小组划分，43例纳入对照组（ 布地奈德单药治疗），43例纳入观察组（孟鲁司特钠+布地奈德联合治疗），对比分析内容为两组患儿的肺功能指标、炎性因子指标、不良事件及临床效果等内容。结果 相较对照组，经联合治疗后的观察组具备改善效果更为理想的肺功能指标（P＜0.05）；经联合治疗后的观察组，其炎性因子指标降幅更为显著（P＜0.05）；观察组的不良事件发生率仅为6.98%（3/43），远低于对照组23.25%（10/43）的数据（P＜0.05）；数据95.35%（41/43）对比79.07%（34/43），观察组明显居于更高水准（P＜0.05），数据分析结果显示均符合统计学意义。结论 针对罹患咳嗽变异性哮喘的小儿患者，孟鲁司特钠+布地奈德的联合治疗方案在改善肺功能、降低炎性因子方面成效显著，且具备更强的药物安全性，值得临床采纳并推广。

简介：【摘要】目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取在我院治疗的 80例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象，将其按照入院时间的先后分为研究组与对照组，每组各 40例。其中对照组给予布地奈德吸入治疗，研究组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗， 对比两组治疗效果。结果 研究组治疗总有效率明显高于对照组（ P＜ 0.05）；研究组肺功能改善情况明显优于对照组（ P＜ 0.05），且复发率比较，研究组明显少于对照组（ P＜ 0.05）。结论 对于小儿咳嗽变异性哮喘可给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，可明显改善肺功能情况，提高治疗总有效率，降低复发率， 临床疗效显著，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 此次对内界膜剥除联合玻璃体腔注射曲安奈德治疗特发性黄斑前膜临床疗效进行详细分析。方法 对本院2021年2月-2022年6月期间收治的80例80只眼特发性黄斑前膜患者进行研究分析，平均分为两组（A组为参照组，B组为研究组）A组对患者采用内界膜剥除术进行治疗，B组在A组基础上采用玻璃体腔内联合注射曲安奈德治疗，观察并记录两组患者在治疗前后矫正视力和黄斑中心视网膜的厚度的不同，然后比较其临床效果。结果  A组和B组患者在治疗前无论是矫正视力还是黄斑中心视网膜的厚度均无显著差异，且P>0.05，然而，治疗一个月、治疗三个月、治疗半年随访结果显示，B组患者矫正视力均大于A组患者，且时间越长矫正视力差越大，同时B组患者黄斑中心视网膜厚度均小于A组患者，同样时间越长厚度差越大，P

简介：摘要目的观察支气管哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果。方法随机抽取本院收治的支气管哮喘患者44例作为观察组，给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，另抽取44例作为对照组，给予布地奈德治疗，观察治疗效果，对比两组患者治疗前后的肺功能指标。结果治疗前，两组患者肺功能指标差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组患者临床疗效高于对照组，肺功能指标优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗时，具有良好的治疗效果。

简介：

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法对我院从2018年1月--2019年1月所收治的80例小儿咳嗽变异性哮喘患者进行研究分析，采用“随机数字表分组法”将其分为对照组（n=40，采用布地奈德气雾剂治疗），观察组（n=40，采用孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗），对比两组患者最终的治疗效果。结果观察组患者治疗后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）均优于对照组，且观察组患者治疗总有效率为100.00%显著高于对照组治疗总有效率55.00%（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘取得了显著的临床效果，改善了患者肺部功能指标，提高了治疗效率，具有较高的临床推广价值。