简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：将2021年06月-2022年07月本院收治的104例哮喘患儿随机分为对照组（n=52）和实验组（n=52），对照组单独应用布地奈德治疗，实验组联合应用孟鲁司特与布地奈德治疗，比较两组肺功能指标、临床疗效。结果：实验组治疗后的FVC、FEV1水平较对照组明显升高（P＜0.05）；实验组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）。结论：在小儿哮喘治疗中联合应用孟鲁司特与布地奈德，可有效改善患儿肺功能，优化治疗效果，值得推广。

简介：[摘要] 目的 探讨对哮喘患儿采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗的价值。方法 按抽签法将我院儿科于2016年3月至2021年2月期间收治的90例哮喘患儿分两组，各45例。参照组单用布地奈德治疗，联合组采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗，连续治疗12周后比较其疗效、肺功能差异。结果 联合组治疗总有效率（91.11%）较参照组（73.33%）高，差异显著（P＜0.05）。治疗后，组间1s用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）相比，联合组高，差异显著（P＜0.05）。结论 对哮喘患儿采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗有助于改善其肺功能，效果显著。

简介：【摘要】目的：观察丙种球蛋白联合布地奈德治疗新生儿肺炎的临床效果。方法：本次研究筛选2021年6月至2023年6月期间我医院收治的新生儿肺炎患儿60例，将所有患儿以随机数字表法分成两组，其中包括观察组30例患儿和对照组30例患儿，对照组患儿给予布地奈德治疗，观察组患儿添加丙种球蛋白治疗，将两组最终取得的治疗效果进行对比。结果：治疗后观察组患儿症状改善时间与对照组相比明显缩短，最终获得的治疗有效率高于对照组，患儿肺功能改善效果优于对照组，两组数据结果对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：将丙种球蛋白结合布地奈德方案应用于新生儿肺炎患儿治疗中，可有效提高患儿的疾病治疗效率，尽早改善患儿临床症状。

简介：摘要：目的：探究干扰素+布地奈德治疗小儿支气管哮喘的成效。方法：选取选取2021年4月~2022年4月在我院就诊的小儿支气管哮喘患者50例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规治疗，观察组进行干扰素+布地奈德治疗。统计两组患者的症状改善时间以及肺功能指标。结果：观察组患者的症状改善时间以及肺功能指标优于对照组（P<0.05）。结论：对于小儿支气管哮喘患者，采用干扰素+布地奈德治疗效果较好，值得在临床推广。

简介：【摘要】目的：研究老年支气管哮喘使用孟鲁司特联合布地奈德治疗的效果。方法：选取50例老年支气管哮喘患者进行分组研究，每组25例，两组使用布地奈德，研究组增加孟鲁司特，对比组间差异。结果：对比对照组发现，研究组肺功能、临床症状缓解时间、治疗效果、不良反应均明显更优，P＜0.05。结论：老年支气管哮喘使用孟鲁司特联合布地奈德治疗的效果较为理想。

简介：【摘要】目的 探讨治疗老年支气管哮喘临床采用孟鲁司特联合布地奈德的效果。 方法 选择2022年1月-2023年6月期间我院收治40例老年支气管哮喘患者，依据数字盲选法随机分为参照组和观察组各20例，参照组单一使用布地奈德治疗，观察组在参照组基础上联合孟鲁司特治疗，对比两组临床症状缓解时间。结果 观察组喘息、哮鸣音、咳嗽、胸闷各症状消失时间均少于参照组，数据比较差异显著（P＜0.05）。结论 治疗老年支气管哮喘临床采用孟鲁司特联合布地奈德效果显著，可快速改善临床症状及肺功能指标，促进病情快速恢复，值得临床应用。

简介：摘要：目的：探讨和分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效 。方法：选取80例支气管哮喘病人并随机分两组；分别采用布地奈德治疗（参考组）和联合孟鲁司特钠治疗（研究组），对比效果。结果：研究组病人总有效率更高，症状缓解时间更短，干预后肺功能更优，炎性因子指标更低，P<0.05。结论：这两种药物联用治疗慢性支气管哮喘，能够快速对患者实施有效治疗，可推广使用。

简介：[摘要]目的：分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法：选取2021年8月-2022年7月我院收治的76例老年支气管哮喘作为研究对象，随机分成观察组和对照组，各38例，对照组实施布地奈德治疗，观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，观察两组治疗的临床效果并进行对比，明确最佳治疗方案。结果：经不同治疗，观察组患者治疗有效率较高，主要临床症状缓解时间和住院时间较短，肺功能指标较好，与对照组相比差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：浅析使用柴胡地芍汤联合艾拉莫德治疗原发性干燥综合征的临床疗效。方法：将2021年8月至2022年12月收集的80例原发性干燥综合征患者为研究对象，随机分为对照组及研究组，对照组接受艾拉莫德治疗，研究组加入柴胡地芍汤治疗，对比两组临床疗效、干燥症状缓解程度以及不良反应发生率。结果：研究组的总有效率为97.50%，明显高于对照组的77.50%；研究组的干燥综合征疾病活动指数评分低于对照组；研究组和对照组的不良反应发生率分别为5.00%及7.50%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：原发性干燥综合征患者在西药艾拉莫德基础上加入柴胡地芍汤进行治疗可获得理想效果，值得推荐使用。

简介：摘要：目的：研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性。方法：选取2022年8月至2023年8月期间我院收治的哮喘患儿100例作为研究对象，将其随机分为两组，一组接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗作为观察组（50例），另一组接受常规治疗作为对照组（50例）。观察两组临床效果和不良反应情况。结果：观察组患者的治疗有效率明显优于对照组（P<0.05）。观察组的不良反应情况低于对照组（P<0.05）。结论：孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗小儿哮喘患者表现出显著的疗效，并且具有较高的安全性，因此在临床上值得推广使用。

简介：

简介：【摘要】目的 氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎临床效果评价及安全性。方法 选取2022年1月－2022年12月本院收治的新生儿肺炎患儿62例为研究对象，随机分为观察组、对照组，各31例。对照组应用布地奈德治疗，观察组在对照组基础上联用氨溴索。比较临床效果。结果 观察组症状消失时间少于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；两组不良反应发生率对比无统计学意义（P〉0.05）。结论 氨溴索联合布地奈德效果显著，安全性高，可根据患儿需要应用。

简介：摘要：目的：探讨在哮喘患儿治疗中联用孟鲁司特钠与布地奈德，对疗效与安全性的影响。方法：纳选对象为2021.01至2023.07在院治疗的90例哮喘患儿，按随机信封法均分2组，对照组单用布地奈德，观察组联用布地奈德+孟鲁司特钠，比对治疗效果、临床指标以及治疗安全性。结果：观察组的咳嗽、喘息以及呼吸困难症状消失时间低于对照组，观察组的住院时间低于对照组，P＜0.05；观察组的用力肺活量、峰值呼气流速以及第1s用力呼气量指标水平高于对照组，P＜0.05；2组不良反应无差异，P＞0.05。结论：以孟鲁司特钠与布地奈德联用治疗后，可促进患儿症状尽快消失，缩短住院治疗时间的同时，还可起到改善肺功能的作用，且治疗安全性较高，适宜深入研究与推广应用。

简介：【摘要】目的 分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床治疗效果。方法 选择2022年9月到2023年9月在我院进行儿童哮喘治疗的患儿82例作为分析对象，将82例患者随机的分为单纯组与联合组，每组41例。单纯组采用单纯性布地奈德药物吸入性治疗，联合组采用孟鲁司特钠与布地奈德药物联合进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果 联合组患儿的治疗有效率为95.1%（39/41），单纯组患儿的治疗有效率为80.5%（33/41），联合组患儿治疗有效率高于单纯组（P＜0.05）。单纯组症状消失时间与体征消失时间均要长于联合组（P＜0.05）。结论 针对儿童哮喘症状患儿，采取孟鲁司特钠联合布地奈德吸入性治疗，具备有临床治疗效果好且安全性较高特征，能够有效性缩短临床症状的消失时间，值得临床推广与应用。

简介：【摘要】 目的 分析甲氨蝶呤联合艾拉莫德治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 研究于2022年1月-2023年4月期间随机选取本院收治的74例类风湿性关节炎患者，以随机法分组，各37例。对照组应用甲氨蝶呤治疗，观察组应用甲氨蝶呤联合艾拉莫德治疗。比较治疗效果。结果 观察组并发症发生率低于对照组，临床症状优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对类风湿性关节炎患者应用甲氨蝶呤联合艾拉莫德治疗，可以使患者的腹泻、头痛头晕、恶心呕吐等并发症的发生几率显著的降低，并且可以使患者的关节临床症状得到好转。

简介：[摘要]目的：探讨多索茶碱+布地奈德治疗支气管哮喘的效果，分析不良反应发生情况。方法：2022年7月-2023年7月期间，选取支气管哮喘患者120例，随机分为对照组（60例，采用多索茶碱治疗）和观察组（60例，采用多索茶碱+布地奈德治疗），对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组治疗的有效率较高，主要临床症状缓解时间和住院时间较短，肺功能相关指标改善明显，均优于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率相比无统计学意义（P>0.05）。结论：对支气管哮喘患者实施多索茶碱+布地奈德治疗，效果显著，有利于提高治疗效果，并且不会导致患者出现严重不良反应，值得临床推广。

简介：[摘要]目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘—慢阻肺重叠综合征的临床效果。方法：在2022年1月-2023年1月期间，选取哮喘—慢阻肺重叠综合征患者76例，以随机数字表法分为两组，各38例。对照组采用沙丁胺醇治疗，观察组采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗，观察和比较两组治疗效果。结果：观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探析慢性支气管炎治疗期间联合氧气驱动和雾化吸入（特布他林与布地奈德）的意义。方法：研究期间纳入80例对象均为我院2021年9月-2022年8月间收治的确诊慢性支气管炎患者，随机数字表法分组后分别向常规治疗的对照组，以及联合氧气驱动和雾化吸入（特布他林与布地奈德）观察组中分配30例，观察两组患者症状改善情况。结果：观察组中患者啰音、呼吸困难及咳嗽等症状缓解时间及住院时间均短于对照组，组间差异较大，P＜0.05。结论：慢性支气管炎治疗期间联合氧气驱动和雾化吸入更利于促进患者康复速度。

简介：【摘要】目的 维生素D辅助布地奈德治疗儿童支气管哮喘，对减轻气道炎症反应及气道重塑的影响。方法 选取2020年1月－2021年12月本院收治的支气管哮喘患儿70例为观察对象，分为两个研究组，均35例。对照组应用布地奈德治疗，观察组在对照组基础上应用维生素D。对比临床疗效。结果 观察组IL-17水平低于对照组，对比有统计学意义（P〈0.05）；观察组MMP-9、TDMP-1水平低于对照组，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 维生素D辅助布地奈德有确切疗效，能对气道重塑加以改善，缓解炎性反应，值得推广。

简介：摘要：目的：为了深入研究对小儿喘息性支气管炎患儿实施氨溴索联合布地奈德治疗干预后，患儿临床疗效、炎症指标及免疫功能。方法：选取我院2021年7月至2023年7月期间收治的小儿喘息性支气管炎患儿共32例，将其随机分组，给予氨溴索联合布地奈德治疗干预措施组为研究组，给予布地奈德治疗干预措施组为参照组，研究组和参照组各16例患儿。对比两组患儿临床疗效、炎症指标及免疫功能。结果：干预期结束后，研究组小儿喘息性支气管炎患儿临床疗效、炎症指标及免疫功能显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对小儿喘息性支气管炎患儿实施氨溴索联合布地奈德治疗干预，可有效改善患儿临床疗效、炎症指标及免疫功能，故方案值得推广。