简介:【摘要】: 观察噻托溴铵联合布地奈德 /福莫特罗吸入及噻托溴铵单独吸入治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD)的疗效和安全性。方法: 58例 COPD患者随机分为两组:治疗组 30例给予噻托溴铵( 18μg,每日 1次)联合布地奈德 /福尔马特罗( 160/4.5μg,每日 2次)吸入治疗;对照组 28例给予噻托溴铵( 18μg,每日 1次),每天一次)吸入治疗。观察治疗前、 8周、 16周肺功能及临床症状的变化。结果:治疗 8周和 16周后,两组 FEV1和 SGRQ症状评分均明显改善( P0.05),治疗组 FEV1和 SGRQ症状评分均显著高于对照组( P0.05),治疗组白天较少使用沙丁胺醇( P0.05)。各组均未见明显不良反应。
简介:目的:观察噻托溴铵与布地奈德/福莫特罗联合吸入和噻托溴铵单独吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及安全性。方法:58例COPD患者随机分为2组:治疗组30例,给予噻托溴铵(18μg,1次/d)联合布地奈德/福莫特罗(160/4.5μg,2次/d)吸入治疗;对照组28例,给予噻托溴铵(18μg,1次/d)吸入治疗。观察患者治疗前、治疗8周和16周后肺功能及临床症状的变化。结果:治疗8周和16周后,2组FEV1和SGRQ症状评分均较治疗前明显改善(P〈0.05),治疗组FEV1和SGRQ症状评分的改善显著高于对照组(P〈0.05);治疗组白天使用沙丁胺醇次数更少(P〈0.05)。各组均未出现明显不良反应。结论:噻托溴铵与布地奈德/福莫特罗联合吸入治疗COPD,疗效优于噻托溴铵单药治疗。
简介:摘要目的观察脑出血气管切开术患者应用不同药物进行气道湿化方法的临床效果。方法将40例气管切开患者随机分为盐酸氨溴索组及а-糜蛋白酶组,沐舒坦组应用盐酸氨溴索经微量泵持续气道湿化,а-糜蛋白酶组应用а-糜蛋白酶经微量泵持续气道湿化,比较通过两种不同的药物气道湿化方法,对比痰痂形成、痰的粘稠度、呼吸道感染、气道损伤、护理工作时数。结果采用盐酸氨溴索持续微量注射泵持续湿化的患者发生呼吸道感染、痰痂形成、气道损伤、刺激性咳嗽的概率小于а-糜蛋白酶组。经统计学处理,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论氨溴索持续气道湿化能有效降低气管切开患者肺部感染率,效果明显优于а-糜蛋白酶。
简介:建立了固相萃取-高效液相色谱法对氯化钠注射液进行富集处理,并对注射液用溴化丁基胶塞提取实验及其在氯化钠注射液迁移实验中可能残留的硫化剂N,N-双肉桂醛-1,6-己二胺降解物肉桂醛含量进行测定。结果显示,肉桂醛在0.03098~3.098μg/mL范围内线性良好(R=0.9973),仪器检测限为0.007744μg/mL,氯化钠注射液平均加标回收率为106.6%,对应RSD值为3.34%。该方法测定快速、灵敏度高、准确性和重复性均良好,可用于注射液用溴化丁基胶塞及氯化钠注射液中肉桂醛和硫化剂的质量检测。
简介:摘要目的研究布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取我院2015年2月-2016年8月收治的72例小儿毛细支气管炎患儿,随机将其分为观察组和对照组,每组各36例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入,比较两组肺部啰音、咳嗽、发热气促消失时间和白细胞恢复正常时间。结果观察组临床治疗总有效率97.22%显著高于对照组80.56%,比较差异有统计学意义,P<0.05;观察组患儿肺部啰音、咳嗽、发热气促消失时间和白细胞恢复正常时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著,安全性很高,可快速缓解患者临床症状,值得临床推广。
简介:摘要:目的 讨论急性发作期慢性阻塞性肺疾病应用盐酸氨溴索和溴己新治疗的疗效。方法 选择本院84例急性发作期慢性阻塞性肺患者,随机分成人数相等的两组,各42例。采取不同的治疗方式,对比两组患者临床疗效。结果 研究组治疗有效率为92.36%,高于对照组的69.05%(P<0.05);两组患者治疗前FEV1、FVC和FEV1/FVC指标水平对比无显著差异(P>0.05),治疗后,研究组FEV1、FVC和FEV1/FVC指标水平高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前PaO2、PaCO2对比无显著差异(P>0.05),治疗后,研究组PaO2水平高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05)。结论 盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病效果明显,可有效改善患者肺功能和血气指标,提高治疗有效率,值得推广。
简介:目的探讨布地奈德联合噻托溴铵雾化吸入剂治疗老年性肺间质纤维化的临床疗效。方法将72例老年性肺间质纤维化患者随机分为3组,各组24例:A组,普米克令舒2ml(含布地奈德1ms)雾化吸入,6~8h吸入1次,联合吸入噻托溴铵吸入剂18μg/d。B组,只雾化吸入布地奈德1mg,6~8h吸入1次,不吸入噻托溴铵吸入剂。C组,每天口服泼尼松1mg/kg,4周后减半量维持。疗程均为3个月。观察3组患者的临床表现、肺CT、血气分析、肺功能改变及不良反应。结果临床表现缓解率:A组76.8%、B组43.2%、C组51.7%;A组与B、C组比较,差异有统计学意义俨〈0.05);B组与C组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。肺CT改善率:A组71.7%、B组47.4%、C组47.5%;A组与B、C组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);B组与c组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);A组和C组患者动脉血氧分压(Pa02)、肺活量(Vc)、肺一氧化碳弥散功能(DLCO)与治疗前比较,均有提高(P〈0.05),但两组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05);B组PaO2、VC、DLCO有提高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。不良反应发生率:A组8.3%、B组8.3%、C组58.3%,A组与C组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论雾化吸入布地奈德联合吸入噻托溴铵吸入剂较单纯吸入布地奈德或单纯口服泼尼松治疗老年性肺间质纤维化,不良反应少且临床疗效确切。
简介:摘要目的探讨溴化异丙托品雾化吸入联合哮喘宁治疗支气管哮喘患儿的效果。方法选择2014年2月2015年2月在我院收治的支气管哮喘患儿70例,随机分为对照组和实验组各35例,对照组采用哮喘宁治疗,实验组在对照组的基础上加用溴化异丙托品雾化吸入治疗,观察两组临床效果。结果实验组治疗总有效率为94.3%明显优于对照组71.4%,两组比较有显著差异(=4.928,P=0.026);实验组治疗后临床症状改善时间及平均住院时间均明显短于对照组(P<0.05);两组在治疗的过程中未出现明显不良反应。结论溴化异丙托品雾化吸入联合哮喘宁应用于支气管哮喘患儿中疗效显著,能有效改善临床症状,安全可靠,值得临床使用。
简介:氟表面活性剂水溶液在油面上的铺展是水成膜泡沫灭火剂的基础。通过研究全氟辛酸钠(SPFO)与辛基三乙基溴化铵(C8NE)复配后的水溶液在环己烷、正庚烷、90号汽油上的铺展行为,表明阴、阳离子表面活性剂之间产生的强烈增效作用不仅提高了铺展性能,使本来不能铺展的单一SPFO和C8NE水溶液变为铺展,而且大大降低了氟表面活性剂的用量。考察两种表面活性剂不同混合比例及总浓度对铺展速度、铺展量、临界快速铺展浓度的影响,并通过表面张力的测定从机理方面进行辅证。在所研究的浓度范围内,SPFO-C8NE混合体系的总浓度越高,混合比越接近等摩尔,越有利于快速铺展和增大铺展量。等摩尔SPFO-C8NE混合溶液在不同油面上铺展量从大到小依次为环己烷、90号汽油、正庚烷。
简介:目的探讨盐酸氨溴索对高氧性肺损伤新生大鼠肺组织纤维化的干预作用。方法出生12h内的清洁级SD大鼠30只作为研究对象,随机分成3组(每组10只):空气对照组(A组)、高氧组(B组)、高氧加盐酸氨溴索组(C组)。除A组外,B组和C组均建立高氧肺损伤动物模型。C组新生大鼠每天腹腔注射溶于9g/L氯化钠溶液中的盐酸氨溴索[20mg/(kg.d)],A、B组新生鼠每日腹腔注射等量9g/L氯化钠溶液,持续14d。第14d处死,取其肺组织切片,伊红染色法(HE)观察其肺组织病理变化;Masson三色染色图像定量分析计算其胶原纤维阳性面积百分比,酶联免疫分析法(ELISA法)测定肺组织Ⅲ和Ⅳ型胶原蛋白,判断其肺纤维化程度。结果B组第14天肺组织病理发现间质细胞增多,肺泡数目减少,肺组织出现纤维化改变;C组肺组织病理改变明显减轻。与A组比较,B组Ⅲ型胶原及Ⅳ型胶原表达明显增多,胶原纤维阳性面积百分比明显增高(P〈0.05)。C组与B组比较,Ⅲ型胶原及Ⅳ型胶原表达及胶原纤维阳性面积百分比明显下降(P〈0.05)。结论盐酸氨溴索早期干预可减轻高氧性肺损伤新生大鼠的肺组织纤维化程度。