简介：目的考察新洁尔灭溶液在洁霉素产生菌发酵过程中对杂菌的控制能力及其能有效控制的适宜浓度。方法将新洁尔灭溶液滴加到发酵培养基中进行发酵培养．结果不同浓度的新洁尔灭溶液对球菌的抑菌能力不同。结论新洁尔灭溶液具有较好的抗杂菌能力，浓度为1／10000～1／60000时效果最好。

简介：摘要目的分析我医院内感染非发酵菌的临床分布特征及耐药情况，为临床预防其所致感染以及指导临床合理使用抗菌药物提供依据。方法采用回顾性方法分析我院2015年1月-2017年6月临床各科室送检标本分离的非发酵菌资料。结果我院在2015年共分离出非发酵革兰阴性杆菌606株，以铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌为主，分别占非发酵革兰阴性菌的58.1％和35.6％；主要分布在Icu和呼吸内科，分别为46.6％和10.4％。铜绿假单胞菌对多种抗生素耐药，其中对头孢唑林、头孢呋辛钠耐药率达到100％。鲍曼不动杆菌对头孢唑林、头孢呋辛钠耐药率也达到100％。结论铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌是我院院内感染的主要非发酵革兰阴性杆菌，其耐药趋势严重，临床医生正确合理使用抗生素，制定最佳治疗方案。

简介：【摘 要】在对青霉素 G发酵液中的菌体浓度进行研究时，可以采用高效液相色谱法，这种方法能够对青霉素 G发酵液中菌体的比例进行精准的测定，这种测定方法相较于其他测定方法而言，测定速度非常快，测定数据较为直观，能有效提高产量产率计算数据的准确性。本文就高效液相色谱法测定青霉素 G发酵液中菌体浓度进行研究，以期能够提升发酵工艺控制的水平。

简介：摘要目的对比纸片法与多管发酵法在水质总大肠菌群检验中的价值。方法选取本市25份自来水样和25份城市周边农村的生活饮用水，分别采用纸片法与多管发酵法进行检测，分析并对比两种检测方法的结果。结果纸片法阳性检出率为14.0%，多管发酵法阳性检出率为18.0%，统计学方法处理两种检测方法的阳性率，差异无统计学意义，P>0.05。结论纸片法与多管发酵法在水质总大肠菌群的检测中具有一致性，适应于检测水质总大肠菌群。

简介：目的：研究发酵葛根对D-半乳糖致衰老模型小鼠的肠道免疫和抗氧化作用。方法：通过构建衰老模型小鼠，分析葛根发酵液对D-半乳糖致衰老模型小鼠肝脏抗氧化酶活性、结肠炎症因子表达水平的影响。结果表明，与模型组相比，葛根发酵液组肝脏组织MDA含量显著降低，T-AOC及SOD活力显著增强；结肠组织氧化损伤显著降低及相关炎症因子表达水平显著降低。

简介：摘要牛肉在发酵的过程中可能会衍生一些黄色葡萄球菌，因此在食用之后会导致中毒的情况，虽然有较多的研究对金黄色葡萄球菌食物中毒缺失机制进行了研究，但是对于其中的原因没有进行阐述和讲解，本文就以综述的形式简单介绍对于该种中毒缺失机制的研究成果。

简介：摘要目的了解笔者医院烧伤科近几年非发酵阴性杆菌分布特点及药物敏感情况，为烧伤科合理选用抗生素、控制医院感染提供实验室依据。方法回顾性分析2007年5月至2010年5月笔者医院烧伤科培养结果分离为非发酵菌阴性杆菌住院患者的临床资料。结果3年共分离非发酵阴性杆菌812株，以铜绿假单胞菌(50.00%)和鲍曼不动杆菌(19.33%)为主，药敏结果显示，铜绿假单胞菌对头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、亚胺培南耐药率分别为7.6%、8.9%、13.9%；而鲍曼不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、亚胺培南耐药率分别为8.3%、11.4%、23.5%。结论非发酵阴性杆菌耐药性增加，多重耐药菌株不断增加，与滥用、长时间使用抗生素有关，建议临床根据药敏结果合理选用抗生素。

简介：紫芝菌体中三萜化合物对3种细菌的最小抑菌浓度表3为不同温度处理（40,该三萜对枯草芽孢杆菌的最小抑菌浓度为60mg/ml,说明该三萜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为30mg/ml

简介：目的通过双指标优化全蝎白术混合发酵品水提工艺并探究其体外抗肿瘤活性。方法通过超声提取法,以总多糖及总蛋白得率为指标,分别考察超声时间、pH及料液比对提取率的影响。试验在单因素试验基础上,综合考虑双指标,通过正交试验法优化混合发酵品水提工艺。在最佳提取工艺条件下,采用MTT法进行体外抗肿瘤试验。结果最优工艺条件为：超声时间60min、pH=11及料液比1∶60。在此条件下,全蝎白术混合发酵品中总多糖得率为41.316%,总蛋白得率为16.618%,综合评分达到最高。体外抗肿瘤结果显示发酵后效果更显著。结论通过双指标优化全蝎白术混合发酵品水提工艺条件,可以同时兼顾蛋白及多糖两种抗肿瘤有效成分,获得具有优良抗肿瘤活性的水提液,可为后续抗肿瘤试验的深入研究提供基础。

简介：目的：从红树植物内生真菌中寻找具有酶抑制活性的次生代谢产物。方法：利用各种柱层析手段，结合各种波谱方法分离鉴定红树植物内生真菌GT6105的化学成分．．结果：从红树植物内生真菌GT6105发酵液中分离纯化了12个化合物：邻苯二甲酸二乙基己酯（1），阿魏酸（2），3，5-二羟基甲苯（3），邻苯二甲酸丁酯（4），2-羟基-3-苯丙酸（5），2，3-二羟基甲苯（6），3，4，5-三羟基甲苯（7），5-甲氧基-2，3-二羟基甲苯（8），对羟基苯甲酸（9），2，2-二甲基-1-苯并吡喃-6-醇（10），2，2-二甲基-6-羧基-苯并吡喃（11），4-（4-甲酰-2-甲氧-1-苯氧基）丁酸（12）。结论：化合物12为首次从天然界分得，化合物2、10和11具有较弱的酶抑制活性。

简介：无

简介：【摘要】目的：探索生活饮用水微生物检验中多管发酵法与滤膜法应用价值与优势。方法：研究以采集的生活饮用水样本40份作为研究对象，研究时间点：2023年1月-2023年12月，对检测样本分别开展多管发酵法与滤膜法检测，观察大肠杆菌、杂菌、大肠埃希菌、耐热大肠杆菌检出情况。结果：水样细菌检测结果中多管发酵法各细菌检出率相比滤膜法更优，存在统计差值（P＜0.05）。结论：生活饮用水微生物检验中多管发酵法应用优势更显著，整体菌群检出率更高，降低各种因素影响，为当前饮用水微生物监测提供良好的参考，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的:分析多管发酵法与滤膜法对生活饮用水微生物的检验效果。方法:收集2022年1月份至2023年我疾病预防控制中心采集的200份未经处理的水石生活饮用水样作为本次研究的对象，其中有100份为枯水期；100份为丰水期，分析两个时期的两种检验方式微生物检出情况。结果:两种方法在在枯水期和丰水期的大肠菌群和杂菌率无明显差异，p>0.05。多管发酵法大肠埃希菌和耐热大肠菌栓出率高于滤膜法，差异存在，p<0.05。结论:多管发酵法在生活饮用水微生物检验中具有良好的应用效果，在大肠埃希望菌和耐热在肠菌群的检出率较高。

简介：

简介：本文主要介绍的是一种水中大肠菌群的快速检测方法——酶底物法，并对此方法与多管发酵法对地表水中总大肠菌群、大肠埃希氏菌以及粪大肠菌群分别进行了比对试验，结果表明（1）酶底物法与多管发酵法对地表水中总大肠菌群的检测结果无显著性差异且呈中度正相关（配对t检验t=2.57，0.025〈P〈0.05；直线相关分析r=0.597,0.025〈P〈0.05）；（2）酶底物法对大肠埃希氏菌的检测结果与多管发酵法对粪大肠菌群的检测结果呈高度正相关（直线相关分析r=0.863,0.025〈P〈0.05）。结论：酶底物法可以有效的检测水中的总大肠菌群和大肠埃希氏菌。

简介：摘要目的对比纸片法与多管发酵法在水质总大肠菌群检验中的价值。方法选取本市25份自来水样和25份城市周边农村的生活饮用水，分别采用纸片法与多管发酵法进行检测，分析并对比两种检测方法的结果。结果纸片法阳性检出率为14.0%，多管发酵法阳性检出率为18.0%，统计学方法处理两种检测方法的阳性率，差异无统计学意义，P>0.05。结论纸片法与多管发酵法在水质总大肠菌群的检测中具有一致性，适应于检测水质总大肠菌群。

简介：目的优化rhsTRAIL(重组人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体)毕氏酵母工程菌在5升Braun发酵罐中的发酵表达工艺参数。方法研究培养基种类、种细胞密度、甘油含量、pH值、甲醇浓度、甲醇流加速率及诱导时间等参数对酵母菌生长与目的蛋白表达的影响。结果在无机盐培养基中，按10％接种OD600=8-12的种菌后，24h酵母菌增殖至OD600=76；甘油含量为1％时，菌体生长速度快(OD600=160)；培养基pH值=5．0，甲醇终浓度为1％时，诱导96h表达量最高达到120mg／L。结论rhsTRAIL在毕氏酵母中发酵工艺参数为：无机盐培养基，pH值：5．0，接种10％OD600=8-12的种菌，甘油含量1％，甲醇终浓度1％，诱导96h。

简介：目的：研究灵芝发酵液诱导PC12细胞分化及对β淀粉样肽细胞毒性的保护作用。方法：制备灵芝发酵液,体外培养未分化PC12细胞,观察其在发酵产物的诱导下突起生长情况并计算分化率。细胞以发酵液预处理48h后,加入终浓度20μmol/L的＂老化＂Aβ25-35肽,24h后测定细胞MTT、ROS及培养液上清LDH、MDA。以倒置相差显微镜进行形态学观察并拍摄相片记录。结果：灵芝发酵液25、50、100mg/L可明显提高PC12细胞分化率,对抗Aβ25-35肽导致的细胞存活率降低并降低细胞ROS水平;50、100mg/L能减少细胞LDH释放量及MDA含量。结论：灵芝发酵液能明显诱导PC12细胞分化,对Aβ25-35肽导致的神经毒性有良好的保护作用,提示其作用机制可能与促进神经发生及对抗神经细胞氧化损伤有关。

简介：

简介：【摘要】目的：调查社区获得性肺部感染的临床研究现状，并对该非发酵菌的检出率、分布、药敏性作出研究。方法：研究经讨论后于2020年6月-2022年8月实行，在呼吸内科现有病例中遴择出4135份送检标本（痰液、肺泡灌洗液），且所属标本共培养出413例非发酵菌，后续统计中提及的项目为临床检出率、分布、药敏试验。结果：非发酵菌在现有送检标本的检出率为9.99%，并在菌种类型排行中，按照从多至少的顺序可划分为铜绿假单胞菌、不动杆菌、其他发酵菌、嗜麦芽窄食单胞菌，统计中上述菌种的检出数据依次为72.88%、12.83%、7.99%、6.30%；非发酵菌构成分析中将所属菌种进行了占比排列，铜绿假单胞菌统计数据排行首位，其主要以黏液型、普通型、小菌落变异型为主，不动杆菌统计数据排行第二，其主要以鲍曼不动杆菌、醋酸钙不动杆菌等为主，其他非发酵菌统计数据排行第三，其主要以洋葱伯克霍尔德菌、木糖氧化产碱杆菌等为主，嗜麦芽窄食单胞菌统计数据排行末位；多粘菌素B与阿米卡星在治疗中会显著提升铜绿假单胞菌的敏感性，多粘菌素B、米诺环素在治疗中会显著提升不动杆菌属的敏感性，多诺环素、左氧氟沙星、阿米卡星在治疗中会显著提升嗜麦芽窄食单胞菌的敏感性。结论：充分分析非发酵菌的性质与特点，并结合各个菌种的临床药物敏感性，可有助于降低临床用药风险。