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  • 简介:摘要线粒体病(MD)是指由于线粒体DNA或核DNA突变导致的氧化磷酸化系统或丙酮酸脱氢酶复合物功能障碍而出现的能量代谢障碍性疾病,可发生于从新生期到成人期的任何年龄,并常以综合征发病。新生期主要临床表现包括早产、宫内生长受限、肌张力低下、呼吸困难、惊厥、喂养困难、高乳酸血症等,缺乏特异性。新生期发病的综合征包括Leigh综合征、线粒体脑肌病-乳酸酸中毒-卒中样发作综合征、Alpers综合征、儿童肌脑肝病谱系障碍、Barth综合征及Pearson综合征等。目前MD需依赖临床症状、生化检测、神经影像学、组织学检测和基因检测等技术进行诊断,其治疗尚缺乏特效药物,探索新的治疗途径,如基因治疗和外源性线粒体移植,是未来研究的方向。

  • 标签: 线粒体病 线粒体脑肌病 新生儿
  • 简介:摘要线粒体病(MD)是指由于线粒体DNA或核DNA突变导致的氧化磷酸化系统或丙酮酸脱氢酶复合物功能障碍而出现的能量代谢障碍性疾病,可发生于从新生期到成人期的任何年龄,并常以综合征发病。新生期主要临床表现包括早产、宫内生长受限、肌张力低下、呼吸困难、惊厥、喂养困难、高乳酸血症等,缺乏特异性。新生期发病的综合征包括Leigh综合征、线粒体脑肌病-乳酸酸中毒-卒中样发作综合征、Alpers综合征、儿童肌脑肝病谱系障碍、Barth综合征及Pearson综合征等。目前MD需依赖临床症状、生化检测、神经影像学、组织学检测和基因检测等技术进行诊断,其治疗尚缺乏特效药物,探索新的治疗途径,如基因治疗和外源性线粒体移植,是未来研究的方向。

  • 标签: 线粒体病 线粒体脑肌病 新生儿
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  • 简介:摘要新生胃穿孔是临床少见的急腹症,临床表现无明显特异性,诊断无明确标准,病情发展迅速,易因造成延迟诊断而导致预后不佳。目前对于新生胃穿孔的病因尚有多种学说,尚无一种学说能明确解释新生胃穿孔病因,治疗以手术治疗为主,也有学者提出保守治疗的方式对于胃穿孔患儿有效。

  • 标签: 新生儿胃穿孔 病因 治疗
  • 简介:摘要新生生后2周内静脉血血红蛋白≤130g/L,毛细血管血血红蛋白≤145g/L可诊断新生贫血(anemiaofthenewborn)。足月儿生理性贫血在生后2~3个月发生,早产儿生后3~6周即可出现。新生病理性贫血由出血、溶血、红细胞生成障碍三种原因所致。

  • 标签: 新生儿贫血 病因分析 治疗
  • 简介:摘要目的探讨新生感染的病原菌分布以及相关危险因素,以此为依据来降低新生感染的几率。方法筛选从2012年4月至2013年12月收治的730例新生感染病例,对其中发生新生感染的321新生的一般资料进行统计分析,了解引起感染的病原菌和相关危险因素。结果导致我院新生感染的病原菌以引起肺炎的克雷伯杆菌最为常见,分离出288例细菌株中克雷伯杆菌为126株,所占比例是43.75%,金黄色葡萄球菌61株,所占比例是21.18%,表皮葡萄球菌19株,所占比例是6.6%,大肠埃希菌28株,所占比例是9.72%,鲍氏不动杆菌25株,所占比例是8.68%,其余29株则为肺炎链球菌、溶血性链球菌等;新生感染危险因素有应用激素、气管插管、预防性抗生素使用、低体温和低出生体重。结论新生感染是临床儿科较为棘手的问题,通过对病原菌和感染危险因素的统计分析,能够预防性的降低感染发生率,从而提高新生生存率。

  • 标签: 新生儿感染 病原菌 危险因素
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  • 简介:摘要新生呕吐是一种重要的常见症状。由于新生胃呈水平位,且容量小,幽门括约肌发育较好而食管贲门括约肌张力较低,易发生呕吐。呕吐物尚可能被吸入呼吸道甚至危及生命。引起新生呕吐的原因很多,可以单纯因喂养不当所致,又是不少内、外科疾病的主要症状,应注意鉴别及时处理。溢乳是指乳汁自食管经口溢出,不伴腹部肌肉强烈收缩,溢出时冲力小,通常把溢乳亦列为呕吐。

  • 标签: 新生儿 呕吐 分析 诊疗
  • 简介:新生内科的患儿多因呼吸系统感染或先天病患收治入病房,由于其各脏器功能发育尚未成熟、免疫力低等因素在护理上需极其细致。新生内科病房的护士每天早上会给部分患儿洗澡或清洁,保证患儿的皮肤干净清爽,并对每位患儿称重记录。新生内科部分患儿因病喝不了母乳,营养师会根据患儿身体需要调配好乳制品,由护士给患儿喂奶。

  • 标签: 内科护士 呼吸系统感染 儿内科 身体需要 内科病房
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  • 简介:问:什么叫新生窒息?答:新生窒息是因胎儿在宫内或分娩过程中缺氧引起的出生后1分钟内不能出现自主呼吸伴呼吸、循环障碍的紧急状态。问:窒息是什么原因引起的?答:影响母体和胎儿间血液循环和气体交换的各种病因都可引起窒息,如①孕妇因素:妊毒症、严重贫血及心力衰竭等;②胎盘异常:前置胎盘、胎盘早剥、过期产时胎盘功能障碍等;③脐带异常:脐带扭转、打结、绕颈、脱垂、受压等;④

  • 标签: 新生儿窒息 浅谈新生儿
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