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297 个结果
  • 简介:摘要目的观察静脉胸腔引流联合顺治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法选取73例恶性胸腔积液患者,随机分为两组观察组(40例)行胸腔静脉引流,对照组(33例)行常规胸腔穿刺引流,两组抽液后均注射0.9%生理盐水50mL,顺50mg/m2,0.2%利多卡因10ml。观察两组治疗前后疗效及毒副反应情况。结果观察组有效率为70.0%,对照组有效率为57.6%,两组间差异具有统计学意义(P<0.05);毒副反应,治疗组发热2例,轻微胸痛3例,恶心呕吐2例,外周血白细胞轻度减少4例,对照组发热3例,轻微胸痛4例,恶心呕吐2例,外周血白细胞轻度减少5例。两组均未见其他不良反应。结论胸腔静脉引流联合注射顺治疗恶性胸腔积液临床疗效良好,可推广应用。

  • 标签: 静脉引流 顺铂 恶性胸腔积液
  • 简介:【摘要】:目的 研究奥沙利联合卡培他滨辅助治疗胃癌的临床效果。方法 与2019年11月至2021年7月期间我院接治的57名胃癌患者,分为参照组(28名)和试验组(29名)。参照组行常规治疗,试验组加用奥沙利联合卡培他滨治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比,并分析。结果 试验组临床有效率62.1%(18/29)显著高于参照组46.5%(13/28)。比对差异明显(P

  • 标签: 卡培他滨 奥沙利铂 胃癌 临床效果
  • 简介:摘要目的讨论顺腹腔灌注联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效。方法随机选择2015年2月-2017年1月在我院就诊的晚期胃癌患者76例,随机分为观察组和对照组,对照组使用顺治疗,观察组顺+卡培他滨治疗,观察两组的疗效和不良反应。结果观察组的有效率为52.63%,对照组的有效率为39.47%,差异明显,P<0.05有统计学意义,两组的不良反应差异不大,无统计学意义。结论腹腔灌注顺和卡培他滨联合治疗晚期胃癌效果优于单纯使用顺,在临床上可广泛使用。

  • 标签: 顺铂腹腔灌注 卡培他滨 晚期胃癌
  • 简介:摘要目的研究重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合紫杉醇和顺治疗晚期食管鳞癌的疗效和毒副反应。方法20例晚期食管鳞癌患者中,III期病例3例,IV期病例17例,平均年龄55.8岁。紫杉醇155mg/m2,3h,d1;顺40mg/m2,d1-3;恩度15mg/次,1次/d,d1-14;21d为一个周期。结果20例患者完全缓解2例(10.5%),部分缓解10例(52.6%),有效率为63.1%,中位疾病进展时间为5个月,中位生存时间10.5个月,1年生存率为34.8%。可评价毒副反应20例,其主要的毒副反应为脱发,有4例患者出现III-IV度中性粒细胞降低,1例患者发生重度肝功能异常。结论恩度联合紫杉醇和顺治疗晚期食管鳞癌疗效优于单用化疗药物,可以作为晚期食管鳞癌的治疗方案之一。

  • 标签: 食管鳞癌 恩度 紫杉醇 顺铂
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  • 简介:[ 摘要 ] 目的: 探究 晚期胃癌患者采用 替吉奥联合奥沙利治疗临床疗效。 方法: 抽选 2017 年 9 月 -2018 年 9 月期间,于我院就诊的晚期胃癌患者 92 例,以“入院顺序”为原则分组,分为常规组( 46 例)、研究组( 46 例),常规组采用 FOLFOX4 治疗,研究组采用 替吉奥联合奥沙利治疗,对比临床疗效。 结果 :研究组治疗缓解率、 不良反应发生率为 60.87% 、 43.48% 比常规组更优, P<0.05 。 结论 : 晚期胃癌患者采用 替吉奥联合奥沙利治疗,临床疗效显著,毒副反应低,值得大力推广。

  • 标签: 替吉奥 奥沙利铂 晚期胃癌 临床疗效
  • 简介:

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  • 简介:摘要目的探究宫颈癌患者通过单药奈达同期放疗治疗并加强护理干预后所存在的应用价值。方法选取我院收治的宫颈癌患者80例,且均在2014年1月-2016年6月入院,依随机分组标准分为观察组(40人)和对照组(40人)。两组均运用单药奈达同期放疗治疗,并分别给予对照组和观察组患者常规基础护理和综合护理。从临床治疗有效率、不良反应发生情况两方面入手,针对相关内容进行分析。结果对照组治疗总有效率(77.5%)比观察组(92.5%)低(P<0.05);针对不良反应发生情况,观察组发生率(5%)显著低于对照组发生率(25%),两组之间存在明显差异(P<0.05)。结论宫颈癌患者通过单药奈达同期放疗治疗并加强护理干预后,在提高治疗效果的同时,使不良反应发生率明显降低,存在一定推广价值。

  • 标签: 宫颈癌 单药奈达铂 同期放疗 护理体会
  • 简介:摘要目的简述卵巢癌术后紫杉醇与顺联合化疗的护理。方法29例均采用紫杉醇+顺联合化疗方案,也就是TP方案。结果29例均顺利完成了化疗计划。结论做好心理护理,正确使用紫杉醇可以减少不良反应的发生,提高治疗的效果。

  • 标签: 紫杉醇+顺铂 化疗 护理 不良反应
  • 简介:摘要目的探讨替吉奥联合奥沙利治疗晚期胃癌的应用效果。方法选择2015年9月-2017年9月期间我院收治的晚期胃癌患者64例为研究对象,均分为两组,对照组为替吉奥,观察组为替吉奥联合奥沙利,对比两组治疗情况。结果两组的有效率、疾病控制率为59.38%、81.25%和40.63%、68.75%,观察组的有效率、疾病控制率高于对照组。结论替吉奥联合奥沙利治疗晚期胃癌的应用效果显著,症状得到改善,提高了治疗效果,值得应用。

  • 标签: 替吉奥 奥沙利铂 晚期胃癌 疗效观察
  • 简介:摘要目的探讨白蛋白结合型紫杉醇与顺联合化疗治疗失败的转移性乳癌护理方法。方法对我院36例转移性乳腺癌应用紫杉醇联合顺化疗发生不良反应采取相应措施。结果不良反应轻、耐受性好。

  • 标签: 白蛋白结合型紫杉醇 失败的转移性乳癌 联合化疗 护理
  • 简介:中图分类号R730.5文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0074-01摘要目的观察替吉奥联合奥沙利一线治疗晚期胃癌老年患者的临床效果及不良反应。方法晚期胃癌患者78例,随机分为对照组和观察组,各39例,对照组采用5.氟尿嘧啶、奥沙利、亚叶酸钙进行化疗,观察组取奥沙利、替吉奥进行化疗,观察两组临床患者治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率显著高于对照组(57.13%Vs31.23%,P<0.05)。两组患者白细胞减少、肝肾功能异常、血小板减少等发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组胃肠道反应发生率为11.08%显著低于对照组87.36%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利联合替吉奥化疗治疗晚期胃癌的近期疗效较好,胃肠道反应发生率较低。

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  • 简介:摘要目的评价国产吉西他滨联合顺治疗非小细胞肺癌术后的疗效和不良反应。方法回顾性分析2006年1月~2008年12月我院收治的126例非小细胞肺癌手术患者的化疗方案,吉西他滨800mg/m2静脉滴注,第1,8天;长春瑞滨20mg/m2静脉滴注,第1,8天,分别联合顺20mg/m2第1~3天静滴,21天为1周期,所有患者均接受至少3个周期治疗;76例采用GP方案组(采用吉西他滨联合顺治疗),50例采用NP方案组(采用长春瑞滨联合顺治疗);术后6月后行胸部CT和腹部B超检查,观察肿瘤有无复发,比较两组的有效率及毒副反应。结果GP组术后半年的有效率略高于NP组,两组的主要毒副反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,两组血小板减少,白细胞减少,贫血,肝肾功能损害,恶心呕吐的发生率比较,无显著差异。结论国产吉西他滨联合顺治疗肺癌术后辅助治疗近期疗效较好,毒副反应小。

  • 标签: 非小细胞肺癌 吉西他滨 长春瑞滨 顺铂 毒性
  • 简介:摘要目的观察分析紫杉醇、草酸、氟尿嘧啶联合对根治术后胃癌化疗的毒副作用、疗效。方法15例胃癌根治术后患者用紫杉醇、草酸、氟尿嘧啶联合静脉化疗,方法为紫杉醇175mg/m2vdripd1;草酸100mg/m2ivdripd2;5-Fu0.75/m2·日civd2-6。每4周重复,连用4-5周期。结果定期随访至2010年8月,无复发或转移病例发生。毒副反应中白细胞下降、恶心、呕吐、脱发发生率100%,均Ⅲ度以下;血红蛋白下降73.3%,均Ⅱ度以下;口腔粘膜46.7%,均Ⅱ度以下;神经毒性、谷丙转氟酶升高33.3%,Ⅱ度以下。无过敏、腹泻、血便发生,无死亡病例。结论紫杉醇、草酸、氟尿嘧啶对胃癌患者全身静脉化疗可行,耐受性好。

  • 标签: 根治术后胃癌 紫杉醇+草酸铂+氟尿嘧啶 术后化疗 毒副反应
  • 简介:摘要目的探究为宫颈癌患者实施调强放疗()并联合使用药品顺所获得的临床疗效。方法择取2010年1月到2015年2月这五年间在我院进行宫颈癌治疗的50例患者,按照不同治疗方式进行如下分组25例患者归入对照组,全部实施调强放疗;25例患者归入研究组,全部在调强放疗的基础上同步使用顺治疗。术后随访,对比治疗效果。结果就临床疗效而言,研究组的治疗总有效率是96%,对照组是92%,对照组稍逊于研究组但差距不大,P>0.05,统计学无差异。就肿瘤复发率而言,研究组是8%,对照组是32%;就五年生存率而言,研究组是80%,对照组是52%;就不良反应而言,研究组是36%,对照组是68%,研究组均远远优于对照组,P<0.05,统计学有差异。结论相较于单纯的调强放疗,联合使用顺进行同步治疗具有更为显著的用药效果,临床推荐宫颈癌患者进行同步治疗。

  • 标签: 调强放疗 联合用药 顺铂 宫颈癌 不良反应 五年生存率
  • 简介:目的:对奥沙利联合吉奥胶囊治疗晚期肠癌的效果进行分析评价。方法:将我院2012年1月-2014年5月收治的106例晚期肠癌患者随机分为对照组和观察组,对照组53例患者行奥沙利联合氟尿嘧啶治疗,观察组以替吉奥联合奥沙利治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应的发生率。结果:观察组的治疗效果显著高于对照组,不良反应的发生率显著低于对照组,P〈O05,差异具有统计学意义。结论:以替吉奥联合奥沙利治疗晚期肠癌具有治疗效果好,安全性高等优点,值得临床推广应用。

  • 标签: 奥沙利铂 替吉奥 晚期肠癌
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  • 简介:摘要目的探究奥沙利联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤的临床效果。方法将2015年1月至2017年1月在我院诊治的120例晚期胆道肿瘤患者按照治疗方法的不同分为观察组与对照组,对照组给予奥沙利联合吉西他滨进行治疗,观察组给予奥沙利联合替吉奥进行治疗,综合评定两组患者的治疗总有效率和不良反应的发生情况。结果观察组治疗的总有效率为87.09%,对照组治疗的总有效率为84.48%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应的发生率为16.13%,对照组为25.86%,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤效果较好,有效减少不良反应的发生,安全性高,值得临床应用与推广。

  • 标签: 奥沙利铂 替吉奥 晚期胆道肿瘤 临床效果
  • 简介:摘要目的观察奥沙利联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的疗效和毒副反应。方法52例晚期胃癌患者采用奥沙利联合替吉奥胶囊方案治疗奥沙利130mg/m2,第1天,静脉滴注3h;替吉奥胶囊口服75-100mg/d,d1-21,每4周重复1次,连用2个周期后评价疗效。结果52例患者均完成6个周期化疗。其中完全缓解5例(9.6%),部分缓解28例(53.8%),近期有效率为63.4%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性,经对症处理后患者均可耐受,无严重肝肾功能损害发生,无化疗相关性死亡。结论奥沙利联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,为本方案用于晚期胃癌化疗提供一定的临床依据。

  • 标签: 胃肿瘤 药物疗法 奥沙利铂 替吉奥