简介：摘要目的观察胸腔内灌注洛铂治疗恶性胸腔积液的疗效、毒副反应和对患者生活质量的影响。方法52例恶性胸腔积液患者，分为治疗组27例和对照组25例，全组患者给予胸腔置管，胸水引流彻底后，治疗组将洛铂30mg溶于5%葡萄糖50ml中胸腔灌注，对照组将顺铂60mg溶于0.9%生理盐水50ml中胸腔灌注，均为每周1次，4周后评价疗效，观察毒副反应及患者KPS评分变化。结果治疗组和对照组总有效率（RR）分别为74.1%和52.0%，差异有显著性（P＜0.05）。治疗组恶心呕吐、乏力、外周神经炎等毒副反应明显低于对照组（P＜0.05），仅血小板减少发生率高于对照组（P＜0.05），但均为一过性。结论洛铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液，疗效显著，毒副反应少，患者生活质量明显提高。

简介：摘要目的本文将对晚期恶性肿瘤并发恶性胸腔积液患者应用白介素-Ⅱ联合顺铂治疗，确定应用白介素-Ⅱ联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤并发恶性胸腔积液患者的治疗效果，以便提高晚期恶性肿瘤并发恶性胸腔积液患者的生活以及生存质量。方法将患者分为研究组与对照组，研究组患者给予白介素-Ⅱ联合顺铂治疗，对照组患者给予单独使用顺铂治疗。结果研究患者经白介素-Ⅱ联合顺铂治疗后，总有效率为93.94%，明显大于仅单独使用顺铂治疗的对照组患者的总有效率。结论应用白介素-Ⅱ联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤合并恶性胸腔积液患者具有良好的治疗效果，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的比较奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案）与奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案(FOLFOX4）治疗局部进展期胃癌根治术后的疗效和不良反应。方法回顾性分析2004年4月-2007年1月间48例Ⅱ-ⅢB期局部进展期胃癌根治术术后接受两组辅助化疗方案XELOX组24例，FOLFOX4组24例，每组患者均接受6周期化疗。结果两组中位无病生存时间分别为24个月、23个月,差异无统计学意义(P>0.05),中位总生存时间分别为40个月、38个月,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应FOLFOX4组白细胞减少及恶心、呕吐、腹泻的发生率较XELOX组高,外周神经毒性发生率XELOX组较FOLFOX组高,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论两种辅助化疗方案无明显差异,均可用于局部进展期胃癌根治术后辅助治疗。

简介：摘要目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的护理方法。方法我科28例晚期乳腺癌患者采用紫杉醇联合顺铂化疗，化疗前加强心理和用药知识的宣教，遵医嘱使用抗过敏药，用药期间注意观察过敏反应、胃肠道反应、骨髓抑制等毒性反应的观察与护理。结果28例患者疗效显著，不良反应均可耐受。其中出现胃肠道反应25例、骨髓抑制24例、脱发28例、神经毒性反应14例，无症状的心动过缓1例。

简介：摘要目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的护理。方法对45例应用TP方案治疗非小细胞肺癌的患者，用药前做好药物指导、心理护理，用药中密切观察，加强巡视，用药后严密观察药物的不良反应。结果通过对患者不良反应的观察和护理，化疗过程中未发生严重的不良反应而危及生命。结论通过用药前、用药中、用药后的观察与护理，减少了不良反应的发生率，使患者顺利完成化疗周期。

简介：摘要目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性。方法采用NA方案长春瑞滨（NVB）30mg/m2第1、8天，顺铂40mg第1-3天，21天为一周期，至少用2周期。治疗晚期乳腺癌24例，均为复治病例。结果完全缓解2例，部分缓解11例，总有效率54.2%。主要毒性反应为白细胞下降占80.5%，局部发生静脉炎占11.4%。结论NA方案治疗晚期乳腺癌有效率高，毒性作用可耐受，可作为晚期乳腺癌的二线治疗方案。

简介：摘要目的观察康艾注射液联合顺铂治疗恶性腹水的疗效。方法将78例明确诊断为恶性腹水的患者分为两组，治疗组腹腔注入康艾及顺铂，对照组腹腔注入顺铂，每周一次，连续4周。比较两组的疗效及不良反应。结果治疗组疗效较观察组有显著提高，差异有统计学意义（P<0.05）。且治疗组胃肠道反应及肝损害较对照组少，差异有统计学意义（P<0.05）。结论康艾注射液联合顺铂对控制恶性腹水提高了疗效，且减轻了不良反应。

简介：摘要目的探讨康莱特注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法将46例恶性胸水患者随机分为治疗组24例和对照组22例，治疗组采用康莱特联合卡铂胸腔注射，对照组单纯用卡铂治疗。结果治疗组控制胸水的有效率为83.3％，对照组为54.5％，两者比较差异显著(P<0.05)。治疗组消化道反应轻，骨髓抑制轻，两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特联合卡铂胸腔注射能有效治疗恶性胸水，且不良反应轻，值得临床推广。

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简介：摘要目的观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的疗效和毒副反应。方法52例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗奥沙利铂130mg/m2，第1天，静脉滴注3h；替吉奥胶囊口服75-100mg/d，d1-21，每4周重复1次，连用2个周期后评价疗效。结果52例患者均完成6个周期化疗。其中完全缓解5例（9.6%），部分缓解28例（53.8%），近期有效率为63.4%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性，经对症处理后患者均可耐受，无严重肝肾功能损害发生，无化疗相关性死亡。结论奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效较好，不良反应可以耐受，为本方案用于晚期胃癌化疗提供一定的临床依据。

简介：摘要目的观察奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌的疗效和安全性，以供临床参考。方法选择我院2010年10月～2011年9月收治的晚期食管癌患者120例，随机分为两组各60例，均给予三维适形放疗。观察组患者同时给予奈达铂联合替加氟治疗。连续治疗6个疗程，观察临床疗效，并比较不良反应发生率的差异。结果与对照组比较，观察组总有效率明显较高，差异有统计学意义（p＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论采用奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌可以取得良好的临床疗效，且不会增加不良反应，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的效果。方法将86例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组，患者均接受胸腔穿刺术放出积液，对照组胸腔内注射顺铂60mg/m2，治疗组在对照组治疗基础上于胸腔内注射复方苦参注射液30ml。治疗1月后，观察两组疗效。结果与对照组比较，治疗组的有效缓解率明显提高，达83.7%，且不良反应明显减少，KPS评分明显提高，以上差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论苦参注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效确切，不良反应少，患者耐受性好，值得推广。

简介：摘要目的探讨胸腔闭式引流联合顺铂胸腔灌注实施的整体护理。方法我院2007年6月～2009年6月收治的癌性胸水患者95例，均采用胸腔闭式引流联合顺铂胸腔灌注治疗，灌注后胸管夹闭6-12h引流，通过对胸腔闭式引流患者术后护理的临床资料进行分析,总结出有效的安全护理措施。结果经医护人员的精心护理,95例患者均治愈康复。结论医护人员应做仔细观察胸腔闭式引流患者病情发展并对其进行精心护理,这样可以有效提高此类患者的配合度、治愈率,减轻患者痛苦及经济负担。

简介：摘要目的探讨化疗药物与Bcl-2和Bax表达的关系及其临床意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测60名子宫颈癌病人顺铂联合化疗前后宫颈癌组织中Bcl-2、Bax蛋白表达阳性率的差异，用TUNEL法检测化疗前后宫颈癌组织中细胞凋亡阳性率的差异。结果宫颈癌化疗后组织疗效评定，有效率为（37/60）61.7%；Bcl-2蛋白在化疗前后的表达阳性率分别为53.3%和35.0%，表达差异无显著性（P>0.05）；Bax蛋白在化疗前后的表达阳性率分别为43.3%和73.3%，表达差异有显著性（P<0.05）；化疗前后凋亡阳性率分别为33.3%、61.7%，表达差异有显著性（P<0.05）；组织学无效、有效的病例在化疗前癌组织中Bcl-2的阳性率分别为65.2%、45.9%，差异无显著性（P>0.05），Bax的阳性率分别为13.0%、62.2%，差异有显著性（P<0.05）。结论顺铂为主的联合化疗对宫颈癌具有抗癌的功效，并且对宫颈癌细胞具有诱导凋亡的作用，其作用主要通过上调Bax的表达为主。Bax蛋白表达高低有可能成为预测化疗疗效的指标。

简介：摘要目的探讨培美曲塞联合卡铂治疗复发卵巢癌的疗效。方法应用培美曲塞联合卡铂治疗25例复发卵巢癌的患者，给予培美曲塞500mg/m2，卡铂300mg/m2，第1天，每21天重复，观察疗效及不良反应。结果25例患者中完全缓解者3例，部分缓解者13例，稳定者7例，进展者2例，总有效率为64%；不良反应主要为骨髓抑制。结论培美曲塞联合卡铂治疗复发卵巢癌疗效佳，且不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨顺铂联合吉西他滨治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法选取非小细胞肺癌患者60例，随机分为两组，使其有可比性。对照组患者给予顺铂联合环磷酰胺及阿霉素进行治疗；观察组患者给予顺铂联合吉西他滨进行治疗。对两组患者治疗效果及不良反应进行评价和比较。结果观察组患者完全缓解率和有效率分别为16.67%和83.33%，明显高于对照组6.67%和46.67%的比例，两组比较差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率与对照组差别不大，两组比较无统计学意义（P＞0.05）。结论对非小细胞肺癌患者采取顺铂联合吉西他滨联合治疗与顺铂联合环磷酰胺和阿霉素相比在取得更好的治疗效果的同时不会增加其不良反应的发生，是一种良好的治疗非小细胞肺癌的化疗方案。

简介：摘要目的观察第三代新型铂类抗癌药洛铂(LBP)联合足叶乙甙（VP-16）有效性和毒性反应。方法21例经病理组织学证实的SCLC初治患者，临床分期Ⅲ～Ⅳ期，其中局限期11例，广泛期10例，应用EL方案即LBP30mg/m2静点d1，VP-16100mg静点d1-5，21天为1个治疗周期，共4个周期，按照WHO标准评价客观疗效和毒性。结果21例均可评价疗效，其中CR8/21，PR8/21，SD3/21，PD2/21,总有效率（RR）76.2%，主要毒性反应为可逆性骨髓抑制和胃肠道反应。结论EL方案治疗SCLC疗效好，毒副反应轻，耐受性好。