简介：目的:研究加味保和颗粒剂的制备方法并建立该制剂的质量控制标准.方法:运用喷雾干燥制粒技术进行工艺制备,运用薄层色谱法进行质量控制.结果:所研究制剂工艺合理,测定方法可靠.结论:该颗粒剂制备工艺简便,质量稳定,测定方法重现性良好.

简介：摘要目的更进一步对氯代水杨胺缓释颗粒剂对于钉螺的灭杀效果进行观察及评价，以达到防治血吸虫病的目的。方法选择氯代水杨胺缓释颗粒剂5%和10%两种药剂，以1.6g/m2的浓度喷洒于钉螺中，5%和10%每组中放置大约100只钉螺，并使用50%的氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂1.0g/m2作为对照组来和实验的氯代水杨胺缓释颗粒剂杀灭效果进行对比，分别在3d、7d、14d时对钉螺的死亡率进行检测并对比。将对比实验分为两种情况，于室内进行喷洒观察以及在现场进行喷洒观察，对两种环境下的灭杀钉螺效果及氯代水杨胺缓释颗粒剂和对照组的不同灭杀效果进行检测对比。结果在室内对钉螺进行喷洒实验发现，使得钉螺的灭杀率>95%的现象有5%氯代水杨胺缓释颗粒剂1.6g/m2喷洒后7d；10%氯代水杨胺缓释颗粒剂1.6g/m2喷洒后14d。且各时间取出的观察结果表明，使用氯代水杨胺缓释颗粒剂的钉螺死亡率均高于对照组数值，差异明显，P<0.05，具有统计学意义。结论使用氯代水杨胺缓释颗粒剂对钉螺进行喷洒杀灭处理，其钉螺死亡率较高，完全符合了农药登记用对于灭杀钉螺药物效果的评价标准，值得推广。

简介：摘 要：介绍了几种生产草甘膦铵盐颗粒剂的工艺方法

简介：摘要：目的：探讨中药配方颗粒剂发展现状及未来发展趋势。方法：搜集有关中药配方颗粒剂发展现状的文献资料，归纳总结。结果：中药配方颗粒剂生产工艺、质量标准不断完善。结论：中药配方颗粒剂优势明显，发展前景广阔。

简介：研究目的：研究最佳中药材的加工方法替代传统的中药饮片，降低中药材的用量，充分发挥最佳的临床疗效。研究方法：采用正交试验法，对金银花，黄柏，龙胆草，虎杖，丹参，黄芪等中药材的加工粒度，煎煮加水量，煎煮时间，煎出物总量及其某有效成份含量进行了系列研究，研究结果：对不同的中药材粉碎成适宜颗粒替代传统饮片汤剂，其煎出物的总量和某些有效成份含量与饮片汤剂及免煎颗粒汤剂有显著性差异，研究结论：本研究结果可靠。从生物袋泡颗粒代替传统饮片方法可行，可节省大量的中药材，并能提高临床疗效。

简介：结果利咽康颗粒各剂量组对5羟色胺所致毛细血管通透性、对角叉莱胶致大鼠足跖肿胀、对大鼠肉芽肿增生均有抑制作用,Wistar大鼠由中国医科大学实验动物中心提供,利咽康颗粒各剂量组对大鼠肉芽肿增生均有抑制作用

简介：结果利咽康颗粒各剂量组对5羟色胺所致毛细血管通透性、对角叉莱胶致大鼠足跖肿胀、对大鼠肉芽肿增生均有抑制作用,Wistar大鼠由中国医科大学实验动物中心提供,利咽康颗粒各剂量组对大鼠肉芽肿增生均有抑制作用

简介：摘要目的探讨HPLC法测定芪黄颗粒剂中大黄素含量。方法固定相反相C18（规格4.6mm×250mm)，流动相为水-甲醇（111），流速1.0mL/min，柱温30℃，进样量10μL，检测波长290nm。结果大黄素在浓度范围（0.0039～0.0250）mg/mL之间有良好的线性关系，回归方程为A=628195C-1130.28，r=0.9993；平均加样回收率为96.62%，相对标准偏差RSD=1.13%。结论本测定方法准确、便捷，为芪黄颗粒剂中大黄素的含量测定提供了专属、科学的手段。

简介：目的:对国产司帕沙星颗粒剂的体内外抗菌作用进行试验考察.方法:采用琼脂二倍稀释法测定司帕沙星颗粒对临床分离290株革兰阳性、阴性细菌的体外抗菌活性及体内保护作用,并与司帕沙星原料及环丙沙星进行比较.结果:司帕沙星颗粒剂体内外均具有其原料药相同的抗菌作用.对所试甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)和甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)菌株及表皮葡萄球菌、嗜血流感杆菌均具有较强抗菌活力,MIC50依次为0.125、0.125、0.06,0.06mg·L-1;本品对革兰氏阴性杆菌的MIC50＜0.5(0.03～0.5)mg·L-1.司帕沙星颗粒剂口服对金葡菌98192,铜绿假单胞菌98212感染小鼠的ED50分别是0.30mg·kg和7.1mg·kg-1与原料药的0.29mg·kg-1与7.2mg·kg基本相同.结论:国产司帕沙星颗粒和司帕沙星原料有相同的体内外抗菌作用.

简介：剂型改革后的大山楂颗粒剂．节省了原药材，治疗小儿厌食症的疗效与原山楂丸相似。说明本剂改是可行的，进而提示中药传统剂型的改革势在必行。

简介：颗粒剂的灌装是制药生产中关键的一环内容,设计和采取科学合理的灌装方式可以更好地提高制药生产水平和效率.本文就对于制药生产中颗粒剂灌装的相关问题进行了分析与探讨.

简介：

简介：摘要目的探讨肾浊清颗粒剂对慢性肾衰竭（CRF）大鼠肾组织α平滑肌肌动蛋白(αSMA)的影响。方法将健康Waster雄性大鼠100只随机分为假手术组和模型组、肾浊清高剂组、肾浊清低剂组、尿毒清组。5/6肾大部切除法建立慢性肾衰大鼠模型。免疫组化检测大鼠肾组织αSMA表达。结果治疗后肾浊清组、尿毒清组均能降低大鼠肾组织中αSMA表达，与模型组比较有显著意义(P<005)，肾浊清高剂组与尿毒清组比较无显著性差异(P>005）。结论肾浊清颗粒剂能抑制肾组织αSMA的表达，干预肾间质纤维化。

简介：【摘要】目的：探讨痛风泰颗粒剂治疗痛风的临床观察及预防构建。方法：将就诊于我院的100例痛风患者作为研究对象，样本选取时间为2019年8月-2020年8月，以随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组均包含50例患者，对照组单纯应用戴芬进行治疗，观察组则采取戴芬联合痛风泰颗粒剂进行治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果：两组患者治疗前血检指标与尿酸指标比较不具备统计意义（P〉0.05）；治疗一周后，观察组患者血检指标与尿酸指标均明显低于对照组，观察组患者治疗有效率高于对照组，两组间数据经过统计学计算后均显示（P＜0.05），具有统计学意义。结论：应用戴芬联合痛风泰颗粒剂进行治疗痛风，不但可以达到良好的消炎、止痛目的，还可以有效减轻患者痛苦，值得临床推广。

简介：

简介：【摘要】目的 探析中药颗粒剂不合理用药处方分析及干预措施。方法 随机选取2019年2月-2020年12月本院560张中药颗粒剂处方，以不同中药颗粒剂使用说明书为依据，联合药物知识理论、中医诊断理论、国家规定的《中药处方格式及书写规范》等涉及的标准及要求为依据，分析处方用药的合理性，并对其中存在的问题进行分析。结果 560张处方中，23张不合理处方，占比为4.11%；五官科、妇科、内科、外科占比分别是0.36%、0.54%、0.71%、1.25%，其他科室占比为1.25%，不合理处方主要集中在妇科、外科、内科。结论 药物剂量不合理、药物选择不合理等是中药颗粒剂处方开具常见不合理现象，因此需要加强对中药处方开具管理和规范性的重视，明确每种药物的适用症及药理知识等，降低不合理现象发生率。

简介：摘要：目的：探讨中药免煎配方颗粒剂的临床应用情况及管理措施。方法：选择我院2021.10-2022.10月中药房调配的免煎配方颗粒剂处方共3000张纳入研究，将实施管理前的1500张作为对照组，实施管理后的1500张作为观察组，比较两组处方不合格情况及不合理用药事件发生情况。结果：观察组处方不合格率低于对照组（P＜0.05）；观察组不合理用药事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：中药免煎配方颗粒剂的临床应用存在一定的问题，通过加强管理能够促进合理用药，为患者安全、有效用药提供保障。

简介：摘要：目的：探讨中药免煎配方颗粒剂的临床应用情况及管理措施。方法：选择我院2021.10-2022.10月中药房调配的免煎配方颗粒剂处方共3000张纳入研究，将实施管理前的1500张作为对照组，实施管理后的1500张作为观察组，比较两组处方不合格情况及不合理用药事件发生情况。结果：观察组处方不合格率低于对照组（P＜0.05）；观察组不合理用药事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：中药免煎配方颗粒剂的临床应用存在一定的问题，通过加强管理能够促进合理用药，为患者安全、有效用药提供保障。

简介：摘要：目的：研析在处方调配中，中药配方颗粒剂存在的问题，以及相关对策。方法：2023年1月--2023年12月，选择132份中药配方颗粒剂处方，随机分2组，分别给于或者不给于调配改进，分析调配问题发生率，调配质量。结果：对比对照组，研究组调配问题发生率低（P<0.05），调配质量高（P<0.05）。结论：在处方调配中，中药配方颗粒剂存在许多问题，给于调配改进可以降低问题发生率。

简介：摘要：中药颗粒剂是一种新的中药剂型，它是在汤剂和糖浆剂的基础上改良形成的，吸取了汤剂容易吸收，见效快的优点，摒弃了汤剂放时间长了会坏，只能喝的时候耗费很长时间去煎煮的不足。近年来使用流化床法制备中药颗粒剂技术由于其干燥迅速、产品质量优、干燥过程简单等特点，被中药制药行业广泛的使用，其制粒技术也慢慢的发展成熟，本文主要介绍了流化床法制备中药颗粒剂的原理，分析了流化床法制备中药颗粒剂的影响因素，以及提出了流化床法制备中药颗粒剂的建议。