简介：摘要目的分析对慢性末端回肠炎患者使用酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑的治疗疗效。方法将在我卫生队收治的慢性末端回肠炎的200例患者进行随机分为两组，观察组和对照组各100例。对照组使用酪酸梭菌活菌胶囊进行治疗，观察组使用酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑对患者进行治疗。治疗的时间均为14d，对两组患者治疗后的临床效果进行观察。结果观察组总有效率为95.0%，对照组总有效率为75.0%，组间比较差异具有显著统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性末端回肠炎患者使用酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑的临床治疗效果较好，且联合服用患者的不良反应未见增加。

简介：摘要：目的 探讨酪酸梭菌二联活菌联合诺氟沙星治疗急性肠炎的临床疗效。方法 选取2019年3月—2020年3月我院收治的急性肠炎患者50例作为研究对象，用随机数字表法将患者分为对照组和观察组，每组各25例。对照组给予诺氟沙星胶囊，首剂量0.4g，从第2次服用开始逐渐减少剂量，降至0.2g/次，4次/d。观察组在对照组治疗的基础上口服酪酸梭菌二联活菌胶囊，3粒/次，2次/d。两组均连续治疗7d。观察两组患者的临床疗效和临床症状改善情况。结果 治疗后，观察组临床总有效率为92.50%，显著高于对照组的72.50%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，观察组患者呕吐、腹痛和腹泻消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 酪酸梭菌二联活菌联合诺氟沙星可显著缩短急性肠炎患者的症状消失时间、提高免疫功能及临床治疗效果，值得临床借鉴。

简介：采自吉林省长白山自然保护区的冷杉产丝齿菌（Hyphodontiaabieticola）是中国新记录种，一般生于针叶树上。该种特征为子实体平伏，子实层体表面深赭色，具有长管状的囊状体和圆柱形至近腊肠形的担孢子。根据采集的材料对该种进行了详细的描述和显微结构绘图。

简介：摘要目的研究耐碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌耐药机制，为指导临床合理使用抗菌药物提供依据。结果药敏试验显示对肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌最有效的抗生素是亚胺培南，耐药率最高的药物是头孢吡肟，二者对同种抗菌药物的耐药率差异不大。改良Hodge试验显示为阳性的菌株共3株（8.33%），其中2株为肺炎克雷伯菌，1株为大肠埃希菌。基因检测结果显示含有KPC基因的菌株有3株，OmpK35基因缺失16株，OmpK36基因缺失6株。结论36株耐碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对碳青霉烯酶的耐药程度增高的主要原因是产生耐药酶和膜孔蛋白基因缺失。

简介：以芒果炭疽病菌抗药性菌株、敏感菌株为研究材料，用生长速率法筛选出了一批高效抑菌植物，大部分植物的丙酮提取物对芒果炭疽病菌有不同程度的抑制作用，其中：肉桂、丁香、藿香的提取物活性最强，在干物质质量浓度为0．025g／mL下抑制率达100％；芒果炭疽病菌抗药性菌株对肉桂等植物提取物无明显抗性；肉桂油对芒果炭疽病菌敏感菌株（ZJS）和抗药性菌株（JZR）的抑制中浓度（EC50）分别为98．9和71．2mg／L，而肉桂醛对ZJS和ZJR的EG50值分别为20．7和20．2mg／L。

简介：摘要光滑念珠菌和白色念珠菌是临床中最常见的两个致病性酵母菌，它们都可以在人体内共生，但是在一定的诱因下他们会转变为侵袭性致病菌侵害人体。虽然同为念珠菌，但是光滑念珠菌和白色念珠菌在入侵人体的策略上却有明显不同。在粘附特性上，两种真A菌都有依赖不同的内环境因子来检测机体状况A而表达特定的黏附素的能力。光滑念珠菌主要依赖的粘附素为Epa蛋白，而白色念珠菌则通过粘附素ALS3蛋白和HWP1二阶段的表达介导其整个粘附过程。进一步的侵袭过程中，光滑念珠菌通常以酵母的形式生长，入侵策略较为保守，主要依赖宿主细胞的内吞作用进入细胞，并且能与细胞共存较长时间。白色念珠菌采取了较积极的入侵策略，当它以菌丝形态在体内生长时，其菌丝能够快速生长并破坏宿主细胞，从而完成进一步入侵。机体固有免疫方面，光滑念珠菌可以通过寄生于巨噬细胞来逃避机体免疫应答，它不仅在巨噬细胞内生存，而且可以在其内复制，直到巨噬细胞最终破裂。而白色念珠菌入侵宿主后，快速生长的菌丝会迅速破坏巨噬细胞并释放真菌，引起宿主严重的炎症反应甚至导致死亡。通过对比了解它们致病过程的差异和共同点，对诊断、预防及治疗侵袭性念珠菌感染具有重要指导意义。

简介：摘 要: 度尚追求健康美丽，提升生活品质，以自我实现的经营理念为己任，提供有利于女性健康的综合护理解决方案，凭借着与生俱来的执着与不断创新的智慧，为大家带来正遍知度尚冻干抑菌片。度尚冻干乳酸菌活性抑菌片能够抑制致病菌、排除私处垃圾、修护防护系统、维护菌群平衡。

简介：摘要目的探讨粪菌移植（FMT）对砷染毒子代大鼠神经行为及肠道菌群的影响。方法于2021年4月，选择36只8周龄SPF级SD大鼠，根据大鼠体重按随机区组法将其分为对照组、砷染毒组（As组）、砷+生理盐水组（As+NaCl组）和As+FMT组，各组中雌鼠6只、雄鼠3只；选取对照组大鼠粪便作为粪菌液供体。大鼠饮用含75 mg/L亚砷酸钠的自来水1周后进行合笼，至子代大鼠出生终止砷暴露。雌鼠出现阴栓后在神经发育致畸窗口期进行粪菌液灌胃，灌胃体积为1 ml/100 g，间隔2 d 1次，共3次。子代大鼠断乳后每周记录体重变化，出生第6周后，采用水迷宫试验检测大鼠的学习记忆能力，旷场试验观察大鼠自主探索行为与紧张度的神经行为表现；采用16S rDNA测序技术检测As组和As+FMT组大鼠粪便样本中菌群多样性变化情况。结果与对照组比较，As组大鼠在目标象限的游泳距离比和停留时间比，以及穿越平台的次数均明显下降，且大鼠在中心区的运动路程、进入次数和跨格数均明显降低（P<0.05）；与As组比较，As+FMT组大鼠在目标象限的停留时间比，在中心区的运动路程和进入次数均明显升高（P<0.05）。肠道菌群多样性分析显示，As+FMT组大鼠粪便菌群在门水平上拟杆菌门相对丰度高于As组（68.34%比60.55%），厚壁菌门相对丰度低于As组（28.02%比33.48%）；在属水平上，As+FMT组普氏菌相对丰度明显高于As组，成为优势菌属（42.08%比21.78%）。此外，对比As组，As+FMT组大鼠粪便菌群中有22个上升的菌属，21个下降的菌属（P<0.05）。LEfSe法分析结果显示，As+FMT组差异菌属中的优势菌为普氏菌和UCG_005，其相对丰度明显高于As组（P<0.05）。结论FMT可能缓解砷染毒子代大鼠的学习记忆能力受损和焦虑样行为，改善紊乱肠道菌群。

简介：摘要目的探究合并艰难梭菌感染（CDI）的炎症性肠病（IBD）患者的肠道菌群特征。方法采用横断面研究方法，连续纳入2017年11月至2018年4月在北京协和医院就诊的IBD患者54例。根据是否合并CDI，将患者分为CDI组（n = 20）和非CDI组（n = 34）。同时设健康对照40例。采用16S rRNA测序技术进行肠道菌群的测定，比较3组样本肠道微生物多样性和物种组成的差异。结果与健康对照组相比，非CDI组和CDI组α多样性（Chao1指数、Shannon指数、Simpson指数、Pielou指数）更低（均P<0.05）。两组与健康对照组在β多样性（肠道菌群结构）的差异均存在统计学意义（均P<0.05）。CDI组和非CDI组间α多样性及β多样性差异均无统计学意义（均P>0.05）。与健康对照组相比，非CDI组和CDI组中粪杆菌属相对丰度更低，而变形菌门和肠杆菌科相对丰度更高，差异均具有统计学意义（均P<0.05）。与非CDI组相比，CDI组副拟杆菌属和罗斯氏菌属相对丰度更低，而拟梭菌属相对丰度更高，差异均具有统计学意义（均P<0.05）。Lefse分析显示活泼瘤胃球菌、梭菌属的无害梭菌和类腐败梭菌、香肠乳杆菌以及消化链球菌科是CDI组中对差异贡献显著的标志物种。结论与健康人群及未合并CDI的IBD患者相比，IBD合并CDI患者肠道菌群物种组成存在特异性改变。

简介：摘要目的研究粪菌移植对阿霉素诱导的肾病综合征小鼠模型的作用。方法将27只SPF级雄性Balb/c小鼠随机分为3组，分别为空白对照组、阿霉素模型组（Dox组）、阿霉素+粪菌移植（FMT组），其中后两组使用阿霉素尾静脉注射构建肾病综合征小鼠模型，并分别给予PBS或粪菌溶液灌胃，最后分别收集粪便标本以及24 h尿液标本，考马斯亮蓝法-蛋白定量检测24 h尿蛋白，16 s微生物组学测序和生物信息学分析各组小鼠肠道菌群的变化情况和分布特征。结果与空白对照组相比，Dox组小鼠24 h尿蛋白定量（0.48±0.61 vs 1.71±0.63，P<0.001）明显升高，肠道菌群多样性Shannon指数（7.15±0.29 vs 6.98±0.49）呈减少趋势，肠道菌群紊乱；与Dox组小鼠相比，FMT组24 h尿蛋白定量（1.71±0.63 vs 0.91±0.48，P<0.05）和血肌酐水平（12.47±4.16 vs 7.77±0.75，P<0.05）显著下降，肠道菌群多样性Shannon指数（6.98±0.49 vs 7.09±0.28）呈现增加趋势，肠道菌群紊乱明显改善，产短链脂肪酸细菌富集增加。结论粪菌移植可减少阿霉素诱导的肾病小鼠的尿蛋白，改善肠道菌群的紊乱。

简介：摘要目的观察酪酸梭菌活菌胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)临床疗效及对肠道菌群和神经营养因子的影响。方法本文为前瞻性研究，2018年12月至2019年8月丽水市第二人民医院共收治70例轻中度AD患者，按随机数字表法分为对照组和观察组各35例，两组均口服多奈哌齐，观察组加服酪酸梭菌活菌胶囊，8周为一疗程。比较两组疗效，治疗前后肠道菌群及血清中BDNF、GDNF水平变化，记录不良反应。结果观察组总有效率为85.7%，显著高于对照组总有效率(62.9%，P<0.05)。治疗后，对照组各菌群数量无明显改变(P>0.05)；观察组肠杆菌、葡萄球菌明显减少(P<0.05)，乳酸菌、双歧杆菌、拟杆菌数量显著增加(P<0.05)，与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)；两组治疗后血清BDNF、GDNF水平均增高(P<0.05)，且观察组显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论酪酸梭菌活菌胶囊联合多奈哌齐治疗轻中度AD疗效肯定且安全性好。

简介：摘要目的制备特异性抗镰刀菌鸡卵黄抗体(IgY)并检测其对温度和pH的耐受性及抗真菌作用。方法取22周龄莱杭母鸡18只，采用随机数表法将其随机分为阴性对照组和实验组，每组9只。制备灭活镰刀菌丝悬液，将菌丝浓度2×107菌落形成单位(CFU)/ml的菌悬液与弗氏完全佐剂等体积混合充分乳化后，对实验组莱杭母鸡进行免疫，每只鸡注射1 ml，2周后换为弗氏不完全佐剂加强免疫。在免疫后的第5~16周每周收集卵黄，用硫酸铵盐析法制备IgY，将得到的蛋白溶液放入冻干机中制作成冻干粉，4 ℃保存。以质量分数0.9%氯化钠溶液代替菌悬液按照同样方式进行阴性对照组莱杭母鸡的注射，以制备非特异性抗体作为实验中的阴性对照。采用考马斯亮蓝法测定特异性IgY蛋白浓度，采用间接酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定其效价。将1×105 CFU/ml和1×103 CFU/ml镰刀菌悬液与不同浓度IgY及磷酸盐缓冲液(PBS)混合培养4 d后测定吸光度(A)值，用PBS及非特异性IgY与镰刀菌悬液共孵育作为空白对照组及阴性IgY组，绘制抗镰刀菌IgY的抑菌曲线。用pH 7.4的PBS将特异性IgY溶液稀释至0.02 mg/ml，分别在30、40、50、60、70、80和90 ℃水浴中孵育30 min后冷却至室温；此外，用pH值为l、2、3、4、5、6、7、8、9、l0、11和12的PBS将特异性IgY溶液稀释至0.02 mg/ml，4 ℃下放置1 h，均采用间接ELISA法测定抗体活性，评估IgY对不同温度和pH的耐受性。取SPF级8周龄雌性C57BL/6小鼠12只，采用随机数表法将其分为PBS对照组和特异性IgY治疗组，每组6只。用镰刀菌感染小鼠右眼角膜，建立小鼠真菌性角膜炎动物模型，建模后1 d，特异性IgY治疗组用200 mg/ml特异性抗镰刀菌IgY点眼，PBS对照组用PBS点眼，于感染后1、3和5 d在裂隙灯显微镜下观察小鼠角膜，根据炎症评分表对真菌性角膜炎的严重程度进行评分。结果免疫后第5~16周的IgY蛋白质量浓度分别为1.57、2.89、24.98、25.09、23.89、25.78、21.57、21.37、18.98、15.78、14.67和12.67 mg/ml。特异性抗镰刀菌IgY的效价从第5周开始升高，第7周时达到最高效价，为1∶10 000，可维持至免疫后12周，12周后抗体效价逐渐下降。抑菌曲线显示，与空白对照组和阴性IgY组相比，特异性IgY治疗组镰刀菌生长缓慢。抗体效价高于1∶10 000的特异性IgY在60 ℃以下具有较好的热稳定性；在pH 4~6具有最高活性，在pH 3~9的免疫活性能够保持在70%以上，随着pH值的进一步降低或升高，其活性迅速降低。镰刀菌感染后1、3和5 d，PBS对照组角膜炎症评分分别为3.50±0.55、7.33±0.82和4.00±0.63，特异性IgY治疗组角膜炎症评分分别为3.33±0.82、4.17±0.75和2.50±0.55。2个组不同时间点炎症评分总体比较，差异均有统计学意义(F分组＝247.35，P<0.05；F时间＝23.19，P<0.05)，其中镰刀菌感染后3 d和5 d，与PBS对照组相比，特异性IgY治疗组小鼠真菌性角膜炎炎症评分降低，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论用硫酸铵盐析法可成功制备高效价特异性抗镰刀菌IgY，其稳定性高，对温度和酸碱度均有一定的耐受性，可以在小鼠的真菌性角膜炎模型中减轻角膜溃疡的严重程度，降低炎症评分。

简介：摘要目的监测2013年至2019年广州地区生殖系统念珠菌分离菌株情况，及其7种抗真菌药物的敏感性趋势。方法选取2013年1月至2019年12月期间在广州市皮肤病防治所性传播疾病门诊就诊的生殖系统念珠菌病患者共649例，其中男116例，女533例，年龄15～84岁。采用法国梅里埃公司的ATB ID32C酵母菌鉴定反应板鉴定菌种和Rosco纸片扩散法进行体外药敏检测，比较不同菌型念珠菌的药敏趋势。统计学方法采用χ2检验。结果临床649株生殖系统念珠菌感染患者中白念珠菌517株（79.66%）、光滑念珠菌72株（11.09%）、近平滑念珠菌33株（5.09%）和其他念珠菌27株（4.16%）；7年间的年分离率：白念珠菌平缓无变化（χ2=11.56，P>0.05），光滑念珠菌波动性升高、近平滑念珠菌和其他念珠菌均波动性降低（χ2=13.72、19.28、14.76，均P<0.05）。念珠菌对7种药物敏感性为：制霉菌素99.69%（647/649）、酮康唑85.20%（553/649）和氟康唑72.57%（471/649），敏感性较高，而伊曲康唑52.23%（339/649）、咪康唑34.36%（223/649）、嗌康唑34.98%（227/649）和特比奈酚8.32%（54/649）的敏感性低。结论生殖系统念珠菌病以白念珠菌为主，念珠菌对多烯类药物敏感性高，唑类药物存在交叉耐药，不同菌型的药敏有差异。

简介：

简介：摘要目的观察酪酸梭菌二联活菌散对急性腹泻病患儿的临床疗效。方法收集北京某医院儿科（进修期间）急性腹泻患儿48例，随机分成治疗组24例和对照组24例。对照组患儿给予抗病毒、水电解质紊乱调整及补液常规治疗，治疗组患儿在常规治疗基础上加服酪酸梭菌二联活菌散，观察对比两组患儿的临床疗效。结果治疗组急性腹泻患儿临床治疗总有效率（95.8%）高于对照组（79.1%），P<0.05。结论酸梭菌二联活菌散对儿童急性腹泻临床症状改善明显，效果良好，值得临床推广应用。

简介：报道了新型QoI类杀菌剂苯噻菌酯（试验代号Y5247）的生物学特性。在含50μg/mL水杨肟酸（SHAM）旁路氧化专化性抑制剂的AEA培养基上,该杀菌剂抑制水稻纹枯病菌、稻瘟病菌、油菜菌核病菌及草莓灰霉病菌菌丝生长的有效中浓度（EC50）分别为0.004、0.009、0.016和0.023μg/mL;其抑制辣椒炭疽病菌和草莓灰霉病菌孢子萌发的EC50值分别为0.448和0.019μg/mL。苯噻菌酯对防治小麦白粉病具有保护和治疗作用,EC50值分别为0.991和1.823μg/mL。其在小麦叶片上内吸输导性差,但具有一定的渗透性、良好的粘着性、耐雨水冲刷和较长的持效期。用有效成分为25μg/mL的苯噻菌酯药液喷雾处理的麦苗,14d后接种小麦白粉病菌,其防效仍达72.48%。

简介：摘要目的分析酪酸梭菌活菌散预防新生儿高胆红素血症的疗效。方法随机选取我院收治的100例高胆红素血症新生儿参与本次研究，所有病例均选自2016年3月至2017年6月，采取随机抽签的方式将其分为治疗组和对照组，对照组50例给予常规治疗，治疗组50例在对照组的基础上采用酪酸梭菌活菌散治疗，对比两种治疗方案的疗效。结果治疗组患儿在治疗第3天和第5天后的胆红素水平显著低于对照组，且住院时间更短，P＜0.05，组间差异具有显著性。结论对高胆红素血症给予酪酸梭菌活菌散可有效降低其胆红素水平，促进其早日康复。

简介：摘要目的分析泌尿系统感染病原菌检验及常见病菌耐药性。方法选取入我院治疗的泌尿系统感染患者300例，均行中段尿细菌培养及药敏试验，根据病原菌进行准确的检查分析，对常见菌进行耐药性分析。结果选取我院泌尿系统2017到2018年6月入院泌尿系统感染的患者中有80株阳性革兰氏菌、15株真菌、205株阴性革兰氏菌。其中低度耐药性是指泌尿系统感染革兰氏阴性杆菌、对环丙沙星、头孢他啶成低耐药性；中耐药性是指革兰氏阳性菌对万古霉素的耐药敏感性；对庆大霉素、青霉素、红霉素的耐药性较高。结论泌尿系统感染过程中，需要根据药品实际的耐药程度，准确的分析病原菌的实际变化，分析耐药性水平，及时进行必要的了解分析，充分减少菌株的产生量，控制抗生素滥用问题的发生和发展。

简介：摘要目的观察酪酸梭菌活菌胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)临床疗效及对肠道菌群和神经营养因子的影响。方法本文为前瞻性研究，2018年12月至2019年8月丽水市第二人民医院共收治70例轻中度AD患者，按随机数字表法分为对照组和观察组各35例，两组均口服多奈哌齐，观察组加服酪酸梭菌活菌胶囊，8周为一疗程。比较两组疗效，治疗前后肠道菌群及血清中BDNF、GDNF水平变化，记录不良反应。结果观察组总有效率为85.7%，显著高于对照组总有效率(62.9%，P<0.05)。治疗后，对照组各菌群数量无明显改变(P>0.05)；观察组肠杆菌、葡萄球菌明显减少(P<0.05)，乳酸菌、双歧杆菌、拟杆菌数量显著增加(P<0.05)，与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)；两组治疗后血清BDNF、GDNF水平均增高(P<0.05)，且观察组显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论酪酸梭菌活菌胶囊联合多奈哌齐治疗轻中度AD疗效肯定且安全性好。

简介：摘要目的对普通科室分离菌与ICU分离菌的分布及耐药性进行对比性分析和研究。方法收集我院2013年2月～2016年2月收治的50例ICU住院患者和50例普通住院患者的各类病原体，对病原体进行分离培养和鉴定，对比普通科室分离菌与ICU分离菌的分布及耐药性。结果共分离出405株病原菌，普通科室与ICU病原菌均以杆菌为主，但菌群数量分布差异显著(P＜0.05)；普通科室中鲍曼不动杆菌对碳青霉烯的敏感性（28.32%）以及金黄色葡萄球菌对苯唑西林的敏感率（53.26%）均较低；ICU中鲍曼不动杆菌敏感率仅6.18%，球菌属敏感率仅（34.19%），显著低于对照组患者(P＜0.05)。结论加强对病原菌耐药性的检测，是临床合理使用抗菌药物的关键。