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  • 简介:孢子虫病(Cryptosporidium)呈世界性分布,是一种以引起腹泻为主的重要人兽共患性原虫病。其发病率与空肠弯曲菌、沙门菌、志贺菌、致病性大肠埃希菌相近,在寄生虫性腹泻中占首位或第2位。资料显示,美国、加拿大、日本等都存在地表水受隐孢子虫污染的问题,由生活饮用水污染而引起的感染暴发事件呈上升趋势。

  • 标签: 隐孢子虫病 污染现状 源头 空肠弯曲菌 饮用水污染 人兽共患
  • 简介:近日,南海水产研究所鱼病室副研究员徐力文在海南陵水新村港鱼排采样发现.网箱养殖的多种石斑鱼苗都有较为严重的肠道粘孢子虫病。目前除东星斑暂未发现此病,龙胆、珍珠龙胆、老虎斑和钻石龙胆上都检测到肠道粘孢子虫病,且对养殖量最大的珍珠龙胆危害最重。

  • 标签: 粘孢子虫病 肠道 石斑鱼 水产研究所 防治 网箱养殖
  • 简介:目的:探讨卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的影像学表现,为其诊断提供科学依据。方法:回顾性分析我院诊治的67例艾滋病(AIDS)并PCP患者的影像学资料。结果:AIDS并PCP患者的典型肺部影像学表现为:以两侧肺门为中心逐渐向周围扩展以及中、下肺野呈弥漫性网格状影,部分病变可相互融合成斑片状阴影或呈“磨玻璃样”、“地图样”、“碎石路征”等改变,病变以间质性炎症为主。少数患者可见纵隔淋巴结肿大、胸腔积液等。结论:胸部DR及螺旋CT扫描是AIDS并PCP的主要影像学检查方法,尤其是螺旋CT能很好地显示病变的部位、形态、密度以及其细微结构。双肺磨玻璃影、网状影、碎石路征等为AIDS合并PCP的特征性影像学表现。

  • 标签: 获得性免疫缺陷综合征 肺炎 影像学 诊断
  • 简介:目的探讨孢子丝菌病的临床特征及病理特点,指导临床实践。方法分析1972~2007年间就诊于我院的孢子丝菌病447例,其中有详细资料者316例,做皮肤组织病理检查的203例中,105例做了PAS染色检查。结果春季发病者占50.34%,临床分型以固定型略多(52.53%)。儿童主要以面部发病。主要病理改变为混合细胞性肉芽肿。PAS染色阳性率为38.1%。结论孢子丝菌病常年皆可发病,近几年有增多的趋势,春季为本病高发季节。儿童皮损主要在面部,多为固定型。病理改变多为混合细胞性肉芽肿。病理切片、PAS染色诊断阳性率不高,确诊主要靠真菌培养。

  • 标签: 孢子丝菌病 申克孢子丝菌 临床分析
  • 简介:1资料与方法1.1临床资料患儿男,3岁因“头部红色皮疹伴流脓1个月”来我院门诊就诊,患儿母亲述1个月前因接触狗舌头皮开始出现红色斑块,之后皮疹池围逐渐扩大并开始出现流脓现象,在当地医院就诊,曾系统给予抗生素(具体不洋)、外用“鱼石脂软膏”等药物治疗,皮疹木见明显好转,为进一步诊治就诊于我院门诊。患儿一般健康状况良好。父母无手、足癣病史,家中及四邻无类似患者。

  • 标签: 粉小孢子菌 脓癣 病例报告
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  • 简介:目的建立鱼腥草滴眼液的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效.方法用水蒸气蒸馏法制备滴眼液,用薄层色谱法进行鉴别;设治疗组、对照组观察疗效.结果治疗组86例,总有效率为96.5%;对照组86例,总有效率为81.3%.结论制备工艺合理,操作方法简便,药物质量可控,临床疗效确切.

  • 标签: 鱼腥草滴眼液 制备 质量控制 临床疗效
  • 简介:摘 要:目的 建立色甘酸钠滴眼液无菌检查方法。方法 依据(中国药典)2020版四部附录1101无菌检查法,取供试品15瓶,集菌器一套,用少量0.1%无菌蛋白胨水溶液润湿滤膜后过滤润湿液,将供试品全量通过集菌仪加入到滤筒中,过滤,用0.1%无菌蛋白胨水溶液100ml/次冲洗滤膜,冲洗3次,流速为120ml/min,将其中2个滤筒分别加入硫乙醇酸盐流体培养基100ml,1个作为需气厌氧菌(30~35℃)培养,1个加入金黄色葡萄球菌(少于100cfu)1ml作为阳性对照(30~35℃培养),剩下1个滤筒加入胰酪大豆胨液体培养基100ml作为供试品需氧菌真菌(20~25℃)培养,依法检查。结果 菌液组和试验组所接种的大肠埃希菌、生孢羧菌、金黄色葡萄球菌均在48小时内培养基变浑浊;枯草芽孢菌、白色念珠菌、黑曲霉菌也在72小时内培养基变浑浊。结论 此验证建立的无菌检查测定方法准确、可靠,可用于色甘酸钠滴眼液无菌检查。

  • 标签: 色甘酸钠滴眼液 薄膜过滤法
  • 简介:目的研究0.1%利福平滴眼液有效使用期限.方法配制以pH5.4、pH6.4、pH7.4的3种硼酸盐缓冲液为溶剂的利福平滴眼液,贮存温度为4~10℃避光条件,观察其性状、测定pH值、应用紫外分光光度法测定含量.确定最佳的pH值和有效使用期限.结果3种pH值硼酸盐缓冲液的利福平滴眼液的性状、含量、及pH值稳定性均较好,有效使用期限均可定为6个月.结论pH7.4的硼酸盐缓冲液配制的0.1%利福平滴眼液有效期长,稳定性好,便于临床应用.

  • 标签: 利福平滴眼液 有效使用期限 实验 临床观察 含量测定 PH值
  • 简介:摘要目的比较普拉洛芬滴眼液、氟米龙滴眼液以及它们联合在白内障术后的抗炎疗效。方法将患者随机分3组,各50例,甲组滴用普拉洛芬,乙组滴用氟米龙,丙组联合滴用。术前1天和术后1、7、30天行前房闪光值及症状、体征综合评分观察。结果前房闪光值术后30天,甲组和丙组与术前1天差异无显著性;术后第7、30天,甲组和丙组均低于乙组。症状、体征综合评分术后第7、30天,甲组比丙组高;术后30天,甲组比乙组高。结论普拉洛芬滴眼液能有效控制白内障术后炎症反应;与氟米龙滴眼液联合治疗疗效更佳。

  • 标签: 炎症 白内障 普拉洛芬 超声乳化
  • 简介:摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法随机选择2015年1月—2017年6月在本院就诊的干眼症患者98例,随机分为观察组和对照组,各49例。观察组予玻璃酸钠滴眼液,对照组予聚乙烯醇滴眼液,治疗2周后观察两组患者的疗效。结果观察组的治愈率为48.98%,总有效率为89.80%,对照组的治愈率为53.06%,总有效率为95.91%,两组患者总有效率差异无统计学(P>0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的治疗效果较好,可有效的改善症状,在临床上可广泛使用。

  • 标签: 玻璃酸钠滴眼液 干眼症 疗效
  • 简介:摘要目的考察鱼腥草滴眼液的安全性。方法对比观察鱼腥草滴眼液、5%辣椒酊、生理盐水局部应用、单次给药和连续给药1周对家兔眼的刺激性。结果鱼腥草滴眼液单次及多次给药对兔眼均无明显影响,双眼角膜透明,无混浊,虹膜纹理清晰,结膜无充血、水肿、分泌物。结论鱼腥草滴眼液临床应用是安全的。

  • 标签: 鱼腥草滴眼液 安全性
  • 简介:摘要目的 在干眼症患者的治疗过程中以提高临床疗效、改善眼症、减低药物不良反应为目的,探究采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案的有效性、实施性。方法 文章研究时限:2022年2月到2023年2月,研究对象:94例干眼症患者,均选自我院电子病历系统,结合病例信息随机分成两组,后将所得研究数据详细记录。结果 研究组患者眼症得到明显缓解,整体治疗有效性尤为突出,高达45/47(95.74%),且不良反应发生率降至3/47(6.38%),较另一组各项数据,其指标间P<0.05,达到统计学标准。结论 针对干眼症患者,临床采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案,其疗效作用显著且药物副作用较低,使用安全性有保障,对患者眼症的改善、整体疗效的提升均有一定的促进作用,故建议临床将此治疗方案推广于眼科疾病治疗中。

  • 标签: 玻璃酸钠滴眼液 干眼症 不良反应 临床效果 影响价值
  • 简介:【摘要】 目的:观察分析对干眼症患者实施玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液的临床效果和应用价值。方法:选择我院于2022年2月至2023年2月内就诊的60例干眼症患者,随机分为对照组(30例,玻璃酸钠滴眼液)和实验组(30例,玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液),收集分析治疗效果。结果:治疗后实验组的泪液分泌长度更长,干眼症状评分更低,泪液分泌试验评分更高,泪膜破裂时间更长,白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液可以有效缓解干眼症患者症状,改善炎症反应,促进恢复,有较高应用价值。 

  • 标签: 干眼症 玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液
  • 简介:[摘要]干眼为多因素引起的慢性眼表疾病,相关研究证实,神经性炎症、细胞凋亡、性激素水平降低及免疫炎症反应等与干眼的发生发展相关,各因素相互促进、影响,尤其是泪腺的免疫性炎症及高渗状态,是造成干眼恶化的主要原因,因此,控制炎症是干眼治疗的基础。低浓度CsA滴眼液的抗炎和免疫抑制作用在眼科治疗眼表炎症方面取得较好效果。本文对CsA滴眼液治疗干眼进行综述,以期为临床干眼治疗提供参考。

  • 标签: []环孢素A 干眼 治疗
  • 简介:摘要目的观察分析双氯芬酸钠滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选取我院2015年2月~2016年2月收治的110例过敏性结膜炎患者,应用随机数字表法分为观察组(n=55)、对照组(n=55),对照组患者奥洛他定滴眼液治疗,观察组患者采用双氯芬酸钠滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗。结果观察组患者治疗有效率94.55%,高于对照组的78.18%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者未出现不良反应。结论针对过敏性结膜炎患者,采用双氯芬酸钠滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗,可缓解临床症状,不良反应少,疗效安全显著,值得推广应用。

  • 标签: 过敏性结膜炎 双氯芬酸钠滴眼液 奥洛他定滴眼液 临床效果
  • 简介:摘要目的观察盐酸氮卓斯汀滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选择我院收治的过敏性结膜炎患者90例,按数字表法随机分为两组,每组45例,对照组采用盐酸氮卓斯汀滴眼液治疗,研究组在对照组的基础上联合应用普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组患者临床症状、体征改善情况和临床疗效。结果治疗后两组患者的临床症状和体征均有改善,但研究组改善的更为明显;研究组总有效率为77.8%明显高于对照组的55.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氮卓斯汀滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎能显著改善患者的临床症状和体征,疗效好、安全性高,值得临床推广应用。

  • 标签: 过敏性结膜炎 盐酸氮卓斯汀滴眼液 普拉洛芬滴眼液
  • 简介:摘要目的研究并探讨过敏性结膜炎采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2015年至2017年收治的过敏性结膜炎患者100例,将患者的临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组、观察组,每组各为50例,其中对照组患者采用常规的奥洛他定滴眼液治疗,观察组采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,观察两组患者治疗的情况,对比两组治疗的效果。结果观察组患者治疗有效率(98%)相对于对照组治疗有效率(82%)更高,差异具有统计学意义(P<0.05),且在治疗过程中,两组患者均未出现不良症状。结论在治疗过敏性结膜炎患者的治疗中,采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液能取得良好的临床效果,因此,将其应用于临床中具有实践意义。

  • 标签: 过敏性结膜炎 奥洛他定 普拉洛芬 临床效果 分析