简介：目的:研究刺五加叶皂苷(ASS)对心肌线粒体ATP敏感性钾通道(mitoKATP)和细胞膜ATP敏感性钾通道(sarcolKATP)的作用,探讨ASS对缺血心肌保护作用的机制.方法:用酶解法获取兔心室肌细胞,激光扫描共聚焦显微镜观察ASS对mitoKATP的作用,全细胞膜片钳技术观察ASS对sarcolKATP的作用.结果:对照组观察10min线粒体荧光强度无明显变化.ASS30、100和300mg·L-1组均可见用药后线粒体荧光强度明显增加,分别增加(14.8±3.6)%、(30.4±4.3)%和(38.4±5.7)%.3μmol·L-1格列本脲不影响线粒体荧光强度,但可以阻断ASS对线粒体荧光强度的作用.而对照组、ASS10、100和300μmol·L-1组的IK-ATP峰值无明显差异.结论:ASS对mitoKATP有开放作用,而对sarcolKATP没有作用.ASS通过开放mitoKATP产生心肌保护作用.

简介：

简介：目的观察和评价艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法将我科近几年收治的52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组和化疗组：联合治疗组采用艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案，化疗组采用长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）。3周期化疗后进行疗效，毒性对比研究。结果联合治疗组和化疗组近期有效率分别为46％和42％，疾病进展时间（TTP）分别为6．8月和5.3月．中位生存时间分别为10．7月和9．4月，1年生存率分别为42％和38％。两组间比较差异均无显著性（P〉0．05）。联合治疗组在恶心、呕吐、骨髓抑制等毒性反应发生率方面低于化疗组，差异有显著性（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案与NP方案相比．疗效相似，但毒性反应低于NP组，患者更易接受，可广泛用于临床。

简介：225例慢性乙型肝炎(CHB)患者,经用抗乙肝免疫核糖核酸加乙肝苗治疗3个月,结果痊愈8例(12.44％),基本治愈33例(14.67％),好转145例(64.44％),总有效率为91.55％。

简介：【摘要】目的：观察分析难治性肝腹水患者大量放腹水与白蛋白输注治疗过程中综合护理配合效果。方法：选取2020年1月-2021年2月本院100例难治性肝腹水患者，进行分组对比，即常规组、研究组，各50例，常规组治疗期间实施常规护理，研究组治疗期间实施综合护理。结果：研究组并发症显著低于常规组（p

简介：[摘要]目的 观察单一阿托伐他汀给药和联用曲美他嗪给药在临床治疗冠心病的疗效差异性。方法 选取2021年1月～2021年12月来我院接受治疗的150例患者展开分析，利用电脑随机数分成两组，对照组单一给药阿托伐他汀，联合组在此基础上联用曲美他嗪。比较两组治疗后的心功能指标、血脂指标及临床疗效。结果 联合组血脂指标、心功能指标的改善情况均优于对照组，两组差异显著（P＜0.05）；联合组临床治疗有效率97.3%，对照组临床治疗有效率81.3%，两组临床疗效差异显著（P＜0.05）。结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪可改善患者心室重构，抑制炎性因子，具有可靠的临床价值。

简介：摘要 目的：探讨分析急性胰腺炎患者应用奥曲肽与加贝酯治疗效果。方法：于2018年3月~2020年3月选取我院选样本量124例急性胰腺炎患者为研究对象，并将其随机分为实验组与观察组，每组患者各62例。对两组患者均采取常规治疗措施，其中对实验组患者在常规治疗基础上采用奥曲肽治疗，对观察组患者采用奥曲肽与加贝酯治疗。对两组患者治疗14天后的临床效果进行评价，对比两组患者的临床症状与体征缓解时间、血清定粉酶恢复正常的时间，检测两组患者治疗前后血清Ｃ反应蛋白与清蛋白比值（CAR）、D－二聚体（D－D） 、降钙素原（PCT）。结果：观察组患者中痊愈36（58.0%）例，有效23（37.0%）例，无效3（0.04%）例，治疗总有效率为（95.16%），实验组患者中痊愈23（37.0%）例，有效28（45.1%）例，无效11（17.7%）例，治疗总有效率为（82.26%），观察组患者的治疗总有效率明显优于实验组患者。观察组患者的发热、恶心呕吐、腹痛消失时间及血清淀粉酶水平恢复均明显快于实验组患者，两组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者在治疗前的 CAR、PCT及D-D水平均高于治疗后（P＜0.05）。观察组患者治疗后的CAR、PCT及D-D水平均低于实验组患者两组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：为急性胰腺炎患者提供奥曲肽与加贝酯治疗，能够提高患者的治疗效果，能够促进临床症状与血清淀粉酶水平的恢复，并且机体炎症反应水平显著减少，值得临床在治疗过程中推广使用。

简介：摘要：基于HPLC法，探究不同贮藏条件对刺五加中的紫丁香苷含量的影响。结果显示，不同贮藏条件对刺五加中的紫丁香苷含量影响明显。贮藏时间越长，温度越高，刺五加的紫丁香苷越低。

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简介：摘要：目的：探究切开复住内固定加植骨术治疗跟骨关节内骨折移位的临床效果，为临床提供指导。方法：选取2016年8月至2018年8月间来我院就诊的80例跟骨关节内骨折移位患者作为此次实验的目标对象，对80例患者进行随机对照分组。对照组40例患者应用切开复位内固定治疗，实验组40例患者应用切开复位内固定加植骨术治疗，均随访半年，研究对比两组跟骨关节内骨折移位患者的足功能评分、骨折愈合时间、Bohler角及并发症发生率。结果:实验组40例患者治疗后跟骨关节内骨折移位患者的足功能评分、骨折愈合时间、Bohler角显著优于对照组，P

简介：目的：探索一种加样方法，用于抗生素微生物检定法中滴加抗生素溶液。方法：根据抗生素微生物检定法实验原理，通过对加样误差来源的分析，比较实验生物统计结果，筛选最佳滴加溶液方法。结果与结论：用微量移液器加样，定量270μL（以下称本方法），其速度快、间隔时间短、加样量准确、减少实验误差，生物检定统计可靠性测验获得较好的结果，是抗生素微生物检定法实验中较好的加样方法。

简介：目的旨在探讨铝碳酸镁加西沙必利治疗胆汁反流性胃炎的疗效。方法将胆汁反流性胃炎68例随机分为两组，其中治疗组38例，对照组30例。治疗组服铝碳酸镁lg／次，每日3次；西沙必利5mg/次，每日3次。对照组服西沙必利5mg/次，每日3次。疗程均为6周。对治疗前后上腹痛腹胀等症状的改善及内镜检查情况进行评定。结果治疗组的有效率为89．5％，对照组的有效率为56．7％，有显著性差异，p<0．05。结论铝碳酸镁可结合胃内胆汁，有效缓解胆汁反流性胃炎症状，为治疗胆汁反流性胃炎的有效药物。且无明显不良反应。

简介：目的探究血液透析(HD)加灌流在急性中毒并急性肾功能衰竭中的临床应用价值。方法80例急性中毒并急性肾功能衰竭患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组采用血液透析治疗,观察组采用血液透析联合灌流治疗。比较两组患者治疗前后生化指标的变化情况、平均住院时间及治疗效果。结果观察组患者平均住院时间为(12.2±3.6)d,治愈率为92.5%(37/40)；治疗前尿肌酐(Cr)为(432.5±36.6)μmol/L,血尿素氮(BUN)为(29.2±4.8)mmol/L；治疗后Cr为(213.1±94.2)μmol/L,BUN为(9.3±4.6)mmol/L。对照组患者平均住院时间为(21.3±4.2)d,治愈率为72.5%(29/40)；治疗前Cr为(426.3±33.5)μmol/L,BUN为(28.8±4.6)mmol/L；治疗后Cr为(358.3±102.4)μmol/L,BUN为(14.4±7.2)mmol/L。观察组患者的平均住院时间明显短于对照组,治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者Cr、BUN水平比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后两组患者Cr、BUN水平均低于治疗前,且观察组患者低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血液透析加灌流在急性中毒并急性肾功能衰竭的临床治疗中效果显著,值得广泛推广应用。

简介：目的：观察加用单硝酸异山梨酯对冠心病无症状性心肌缺血患者的临床效果及影响。方法：选取冠心病无症状性心肌缺血患者40例作为观察对象,随机分为对照组和观察组,每组各20例。对照组以常规药物进行干预,观察组在常规药物治疗的基础上加用单硝酸异山梨酯,对2组疗效及ST段压低情况进行观察对比。结果：观察组患者临床治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的75.00%;观察组患者ST段压低次数为15.2±2.6次,持续时间为151.3±7.6min,显著低于对照组（P〈0.05）。结论：单硝酸异山梨酯对冠心病无症状性心肌缺血患者具有确切干预价值,临床疗效显著,可降低ST段压低次数及持续时间,可作为本病的基础治疗方案。

简介：目的观察五加双参片对环磷酰胺损害动物机体造血机能的保护作用。方法将实验动物随机分为空白组、对照组、五加双参片(3．75g／kg＼0．8g／kg)2个剂量组，ig，给药的同时ip环磷酰胺注射液，通过检测白细胞和血小板，观察环磷酰胺对小鼠血液细胞的影响。结果给五加双参片2个剂量组和对照组的白细胞和血小板均高于空白组，经统计学处理有显著性差异(P<0．01)。结论五加双参片对环磷酰胺损害动物造血机能有保护作用。

简介：报道了1例22岁男性囊性纤维化患者,因慢性支气管炎急性加重,两次应用注射用替加环素后均并发急性胰腺炎。临床医师应增强替加环素诱发胰腺炎的风险意识,特别是那些可能并发胰腺炎的高危患者。

简介：目的：调查加替沙星注射液对血糖的影响，并与左氧氟沙星注射液比较。方法：采用回顾性队列研究，收集我院2005年9月至2006年8月，使用加替沙星注射液或左氧氟沙星注射液治疗感染性疾病的住院患者300例，分为2组：加替沙星组150例（糖尿病患者35例，非糖尿病患者115例），给予加替沙星400mg／d静脉滴注；左氧氟沙星组150例（糖尿病患者38例，非糖尿病患者112例），给予左氧氟沙星200—500mg／d静脉滴注。分析2组患者血糖的变化。结果：加替沙星组发生血糖异常6例（发生率为4．0％），左氧氟沙星组发生血糖异常1例（发生率0．7％），2组相比差异有统计学意义（P=0．044）。加替沙星组糖尿病患者中血糖升高2例（5．71％），血糖降低1例（2．86％），兼有血糖降低和升高者2例（5．71％）；非糖尿病患者中血糖升高1例（0.87％）。左氧氟沙星组38例糖尿病患者中兼有血糖降低和升高者1例（2．6％）。结论：加替沙星引起血糖异常的发生率高于左氧氟沙星。对应用加替沙星的患者，尤其是糖尿病患者应加强血糖监测。

简介：目的：研究加替沙星温敏型凝胶及离子敏感型凝胶的体外释药特性、机制及在家兔房水中的药动学特征。方法：采用无膜溶出法考察凝胶的体外溶蚀及药物释放;局部滴入加替沙星凝胶剂或滴眼液,以HPLC法测定兔眼房水中的药物浓度,计算药动学参数。结果：凝胶溶蚀与药物释放速率均随着振荡频率和释放面积的增加而增大,两者具有明显的相关性;给药后8h内,温敏、离子敏感凝胶组与滴眼液组房水中药物峰浓度分别为（1.38±0.11）μg·mL-1、（1.19±0.20）μg·mL-1及（0.50±0.06）μg·mL-1,达峰时间分别为2.0h、1.0h和1.0h,AUC0-8h分别为（5.61±0.25）μg·h·mL-1、（4.50±0.19）μg·h·mL-1和（1.29±0.22）μg·h·mL-1。结论：凝胶溶蚀与药物释放行为符合零级动力学方程,药物的释放主要由凝胶溶蚀决定。加替沙星凝胶剂较滴眼液可显著提高房水中的药物浓度及生物利用度并延长了作用时间。

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