简介：摘要：目的：探讨COPD合并支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵的临床治疗效果。方法：择取2021年1月-2021年12月本院收治COPD合并支气管哮喘患者106例作为客观研究对象，临床采用分组方式，按照双盲法分组原则设置研究组与对照组各53例，对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗方式，研究组在上述基础上联合噻托溴铵治疗方式，组间比对两组患者的临床干预效果。结果：干预后，研究组与对照组比对肺功能指标，显示研究组优于对照组，差异显著，结果提示P值＜0.05。结论：通过临床联合药物治疗COPD合并支气管哮喘患者，可提高治疗稳定性，改善其肺功能，提高治疗安全性，可作临床推广。

简介：【摘要】目的 观察和讨论桑白皮汤加减治疗慢阻肺急性加重期痰热壅肺型患者的疗效及对肺功能,血气指标的影响。方法 选取我院2020年11月~2022年11月收治的90例慢阻肺急性加重期痰热壅肺型患者，使用随机抽签的方法，将患者分为对照组和观察组，每组各45例。对照组应用西医疗法，观察组应用白皮汤加减疗法。比较两组患者的肺功能水平以及血气指标评分和治疗有效率。结果 观察组患者的肺功能水平高于对照组，且观察组患者的血气指标评分也优于对照组，此外观察组的治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在慢阻肺急性加重期痰液壅肺型患者的临床治疗中应用桑白皮汤加减疗法，有利于改善患者的肺功能，优化血气指标，减轻气道炎症，从而保障用药的安全性，值得进一步推广和普及。

简介：摘要目的对处于稳定阶段的慢性阻塞性肺疾病选择福多司坦片联合布地奈德莫特罗粉吸入剂治疗，分析其治疗效果。方法本研究选取的研究对象为2018年1月至2018年12年我院收治的处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病病人80例，对其实施分组采用不同方法治疗，对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，研究组则在对照组治疗基础上加用福多司坦片治疗，比较两组血气指标、肺功能指标以及不良反应发生情况。结果治疗后，研究组各项血气指标以及肺功能指标均优于对照组P<0.05，且研究组不良反应发生率与对照组没有显著差异P>0.05。结论对于处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病可以选用福多司坦片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，其疗效显著且安全性高。

简介：摘要：目的：评价下肢浅静脉曲张应用超声定位及肿胀麻醉下腔内激光与泡沫硬化剂注射联合治疗的有效性，分析安全性。方法：遴选我院2019年11月10日-2020年11月10日收治的71例下肢浅静脉曲张患者为探究主体，全部研究对象病例均保存完整，给予全部患者下肢浅静脉曲张应用超声定位及肿胀麻醉下腔内激光与泡沫硬化剂注射联合治疗，评定治疗情况与并发症情况。结果：术后评估发现，71例治疗总有效率为98.59%；术后6hVAS评分是（6.57±1.56）分；术后12hVAS评分是（4.13±0.97）分；术后24hVAS评分是（2.09±0.45）分；并发症发生率为4.23%。结论：在下肢浅静脉曲张的治疗过程中，采取下肢浅静脉曲张应用超声定位及肿胀麻醉下腔内激光与泡沫硬化剂注射治疗的效果较为理想，可促进疗效提升，且患者疼痛感轻微，能够显著降低并发症发生风险，具有临床应用价值。

简介：【摘要】目的：分析给予支气管哮喘患者孟鲁司特钠片与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗方案对其肺功能、药物不良反应的影响。方法：研究纳入我院2019年5月-2021年5月期间收治的102例支气管哮喘患者，随机将其分为两组，对照组（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）与研究组（孟鲁司特钠片+布地奈德福莫特罗粉吸入剂）各51例患者。对两组肺功能指标、不良反应发生情况展开比较。结果：治疗后，研究组患者各项肺功能指标显著更优（P0.05）。结论：孟鲁司特钠片与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗方案的应用，可更为显著的改善支气管哮喘患者肺功能，同时不良反应发生率较低，临床治疗效果以及药物安全性均较高。

简介：【摘要】目的 观察联用信必可都保和噻托溴铵治疗慢阻肺合并支气管哮喘的临床效果。方法 收集本院2019年11月－2020年7月期间50例患者进行本次研究，按照不同治疗方案将所有患者进行均分，主要分为参照组和实验组两组，各25例。对实验组进行信必可都保和噻托溴铵联合治疗，给予参照组患者常规治疗， 对比两组患者的临床治疗效果和治疗前后 CAT 评分。结果 总有效率比较，实验组 96%高于参照组的 60%；前者的 CAT 评分明显优于后者，具有统计学意义（P

简介：[摘要]目的：探讨韦达普钙口服液和韦达普维生素D3滴剂联合服用促进儿童身高发育的临床疗效。方法：选取某地区三甲医院2022年2月至4月于医院就诊的学龄前（1～6）儿童为研究对象120例，随机分为韦达普钙+维生素D3组、韦达普钙组和对照组。对照组给与相应的安慰剂；韦达普钙组给与韦达普钙口服液；韦达普钙+维生素D3组给与韦达普钙口服液+韦达普维生素D3滴剂。均持续服用3个月。比较各组儿童父母的年龄、身高及儿童身高，每隔1个月对各组儿童进行一次膳食调查和身高测量，并分别于研究前、后测量一次骨龄，计算骨龄增长值。结果：各组的父母年龄、身高和儿童年龄、身高比较，差异无统计学意义（P>0.05）。各组儿童在第1、2、3个月末的蛋白质摄入和总能量摄入比较，差异无统计学意义（P>0.05）。第1个月末时，韦达普钙+维生素D3组儿童身高均显著高于对照组（P