简介:摘要:目的:运用网络药理学方法探讨四君子汤防治新型冠状病毒肺炎的作用机制。方法:构建“疾病-药物-活性成分-靶点”网络,并进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果:筛选出115个靶点为四君子汤与新型冠状病毒肺炎症的共同基因靶点。结论:四君子汤在防治新型冠状病毒肺炎中有着多靶点调控、多方面作用的特点。
简介:摘要目的研究小儿细菌感染与小儿病毒感染患者开展血常规联合C反应蛋白检验的价值。方法纳入本院自2017年10月至2018年12月接收的小儿感染患者(n=300)作为研究对象,以感染类型为基准,分为试验组(n=150)、对照组(n=150),病毒感染患者为对照组常规西药治疗,细菌感染患者为试验组,均开展血常规检验、C反应蛋白检验、血常规联合C反应蛋白检验,评估阳性检出率、C反应蛋白、白细胞计数。结果试验组阳性检出率高于对照组(P<0.05)。试验组C反应蛋白高于对照组(P<0.05)。试验组白细胞计数高于对照组(P<0.05)。结论小儿细菌感染与小儿病毒感染患者开展血常规联合C反应蛋白检验显著,可准确区分感染类型,提高临床阳性检出率,值得借鉴。
简介:摘要:目的:对比分析不同免疫检验方法对于乙肝病毒感染血清标志物检测的效果。方法:以我院在2019年7月-2021年7月所收治的500例乙肝患者作为研究对象,采集患者血清后分别采取化学发光免疫分析法(CLIA)及酶联免疫吸附试验法(ELISA)检验,比较两种方法的检验效果。结果:CLIA检验的准确率为98.55%,而ELISA检验准确率为85.33%,对比差异明显(P<0.05);两种方法对于核心抗体(HBcAb)及表面抗体(HBsAb)相应检出率对比不明显(P>0.05),而在表面抗原(HBsAg)、 e 抗体(HBeAb)及e 抗原(HBeAg)等标志物检出率方面,CLIA比ELISA明显偏高,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:相比于ELISA,CLIA对于乙肝病毒感染血清标志物的检验更为准确可靠,对乙肝患者的病情监测及治疗更具有意义和价值。
简介:【摘要】目的:分析1000例急性呼吸道感染性疾病患儿EB病毒血清学检测结果。方法:选取2020年1月-2021年6月于重庆市永川区妇幼保健院就诊的1000名呼吸道感染的患儿进行血清学检测,分析该疾病患儿EB病毒感染情况。结果:不同年龄组之间的NA-IgG、VCA-IgG、VCA-IgM、EA-IgM以及 EBV-DNA 的阳性率差异均有统计学意义(P<0.05);NA-IgG以及VCA-IgG阳性率中,随着年龄的增长,阳性率越高。VCA-IgM、EA-IgM以及EBV-DNA中,12岁以下,随着年龄的增长,阳性率越高;但在13岁以上,这三种指标的阳性率显著降低。结论:急性呼吸道感染性疾病患儿多合并EB病毒感染,可通过EB病毒血清学检测能够有效鉴别该疾病患儿有无感染EB病毒。
简介:【摘要】目的:探讨新型冠状病毒核酸检测质量控制措施对漏检率及假阳性率的影响。方法:以2021年8月至2022年1月间我院检验科检验的1000份已灭活咽拭子标本、200份阳性质控稀释样本作为研究对象,以2021年8月至2021年10月检验的500份已灭活咽拭子标本、100份阳性质控稀释样本作为参照组,以2021年11月至2022年1月检验的500份已灭活咽拭子标本、100份阳性质控稀释样本作为研究组,参照组采取常规检测,研究组在核酸检测过程中行质量控制措施,对比两组漏检率与假阳性率。结果:经过对比分析,研究组漏检率、假阳性率均明显优于参照组,且差异均符合统计学意义(P<0.05)。结论:在核酸检测过程中采取质量控制措施,可有效降低漏检率、假阳性率,为疫情防控提供科学依据,值得进一步推广。
简介:【摘要】目的 探讨分析对小儿病毒性脑炎患儿采用更昔洛韦与阿昔洛韦进行治疗的效果。方法 选取我院收治的84例小儿病毒性脑炎患儿进行研究,时间为2020年6月到2022年6月。根据患儿的住院号尾数进行分组,单数42例为参照组接受阿昔洛韦进行治疗,双数42例为研究组联合更昔洛韦进行治疗。对比两组的治疗效果。结果 比较两组的治疗效果,研究组优于参照组(P<0.05);比较两组的临床症状改善时间,研究组均少于参照组(P<0.05)。结论 对小儿病毒性脑炎患儿采用更昔洛韦与阿昔洛韦联合用药进行治疗的效果更为确切,不仅可以很好的改善患儿的病情,还能够促使患儿的临床症状更快得到控制,具有推广价值。
简介:【摘要】目的:探讨高危型人乳头瘤病毒感染与宫颈癌及癌前病变的相关性。方法:选择2019年1月至2021年12月于本院治疗的宫颈癌及癌前病变70例患者为本次研究组,另同期选择70例宫颈炎患者为本次研究的参照组,患者临床数据资料给予整合分析,行回顾分析,统计研究组与参照组高危型人乳头瘤病毒感染率,应用比较分析法对相关临床数据给予数据对比。 结果:研究组中宫颈癌患者的HPV阳性率为89.29%,宫颈上皮内瘤变Ⅰ级的HPV阳性率为60.00%,宫颈上皮内瘤变Ⅱ级的HPV阳性率为66.66%,宫颈上皮内瘤变Ⅲ级的HPV阳性率为90.90%,参照组宫颈炎患者的HPV阳性率为17.14,经分析发现恶性程度越高,HPV 阳性率也就越高,P<0.05。结论:HR-HPV感染与宫颈癌及癌前病变有着正相关关系,临床上,阻断HR-HPV感染可用于预防和治疗宫颈癌。
简介:摘要:目的:小儿病毒性脑炎治疗时,探究所用药物中阿昔洛韦、更昔洛韦的实施效果。方法:电脑随机法指导下,将符合本研究入组条件的72例患儿分组,主要包括:对照组、实验组,两个组别抽取患儿检查后,在临床上明确为:病毒性脑炎,入院时间方面,介于2021年9月至2023年4月;其中,阿昔洛韦为对照组提供,更昔洛韦为实验组提供,比较最终效果。结果:关于总有效率,病毒性脑炎患儿在阿昔洛韦治疗后的计算数据为75.00%(27/36),更昔洛韦治疗后的计算数据为94.44%(34/36),比较结果得出:后者高于前者,实验组更具优势,P<0.05。结论:临床治疗阶段,相较阿昔洛韦,更昔洛韦效果确切,有利于减轻病毒性脑炎患儿疾病症状,促进总有效率提升,可推行、使用。
简介:[摘要]目的:探讨在妊娠合并艾滋病治疗中应用抗逆转录病毒药物治疗的临床疗效及安全性。方法:收集我院80例自2021.10-2022.9期间收治的妊娠合并艾滋病孕妇,通过随机数字表法将孕妇分成对照组和观察组,40例/组,对照组孕妇采用替诺福韦+拉米夫定+洛匹那韦/利托那韦抗逆转录病毒药物治疗方法,观察组采用齐多夫定+拉米夫定+洛匹那韦/利托那韦抗逆转录病毒药物治疗方法,比较两组新生儿HIV感染率及不良反应发生率。结果:观察组新生儿感染HIV率及不良反应发生率与对照组对比无显著差异(P>0.05)。结论:将抗逆转录病毒药物运用到妊娠合并艾滋病患者临床治疗中,能够有效降低新生儿HIV感染率及不良反应发生率,切实保障母婴身体健康及生命安全,值得临床推广。
简介:摘要目的分析人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7mRNA检测在宫颈病变筛查中的应用价值。方法本文研究对象为宫颈病变患者,研究总例数200例,收取时间在2015年2月1日-2016年2月10日之间,总例数采取抽签分组方式分为两组,观察组100例(实施人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7mRNA检测)、对照组100例(实施TCT检测),将两组的阳性率、灵敏度和特异度进行对比。结果观察组宫颈病变患者阳性率85.00%显著高于对照组阳性率(P<0.05);观察组宫颈病变患者宫颈病变患者灵敏度82.00%和特异度79.00%高于对照组患者(P<0.05)。结论人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7mRNA检测在宫颈病变筛查中具有显著的应用价值,具有较高的阳性率、灵敏度和特异度。