简介：摘要目的研究分析前列地尔联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并肺源性心脏病的（肺心病）近期疗效。方法此次研究的对象是选择60例COPD同时合并肺心病急性加重期患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按入院先后顺序分为对照组、前列地尔治疗组和联合治疗组，每组20例。比较三组治疗前后氧分压（PO2）及二氧化碳分压（PCO2）等动脉血气分析结果、肺动脉收缩压变化及运动耐量变化情况。结果三组治疗均有效，治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），治疗后患者的缺氧及二氧化碳潴留改善程度、肺动脉收缩压降低幅度及运动耐量增加程度的比较中，前列地尔治疗组优于对照组（P<0.01），联合治疗组优于前列地尔组（P<0.05）。结论前列地尔联合辛伐他汀治疗COPD合并肺心病近期疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨盐酸法舒地尔联合黛力新在椎基底动脉缺血性眩晕（VBIV）伴焦虑状态患者中的临床治疗效果及可行性。方法选择2013年8月～2015年10月住院治疗的98例VBIV伴焦虑状态患者，随机分为两组，各组49例，对照组给予盐酸贝他司汀片，观察组给予盐酸法舒地尔联合黛力新，评估两组临床疗效及焦虑症状改善情况。结果观察组临床治疗总有效率为95.9%，明显高于对照组，且治疗后HAMD评分较治疗前显著降低，与对照组相比存在显著统计学差异（P<0.05）。结论盐酸法舒地尔联合黛力新治疗VBIV伴焦虑状态患者疗效确切，可有效改善患者焦虑症状，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨酒石酸美托洛尔片联合左卡尼汀注射剂应用于慢性心力衰竭中的治疗效果。方法研究对象取我院2017年4月8日至2018年3月21日66例慢性心力衰竭患者，采取随机分组，对照组及观察组各33例。对照组使用酒石酸美托洛尔片，在此操作上，观察组联合左卡尼汀注射剂治疗，观察两组心功能及不良事件发生情况。结果治疗后，观察组左室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均优于对照组，分别为（52.79±3.68）%、（50.19±4.20）mm、（41.45±3.23）mm，P＜0.05；两组不良事件发生情况无对比价值，P＞0.05。结论慢性心力衰竭采取酒石酸美托洛尔片联合左卡尼汀注射剂治疗，效果显著。

简介：摘要目的探讨心脉隆联合比索洛尔对冠心病心力衰竭患者血液流变学及心功能的影响。方法选择我院于2016年1月-12月期间收治的108例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，根据入院顺序编号分组，偶数为观察组，奇数为对照组，各54例。对照组采用比索洛尔，观察组采用心脉隆联合比索洛尔治疗。比较两组心功能与血液流变学指标。结果治疗后两组血液流变学指标均降低，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组心功能指标改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论冠心病心力衰竭患者采用心脉隆联合比索洛尔治疗有利于改善患者血液流变学及心功能指标，是一种安全、高效的治疗方法。

简介：摘要目的观察分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法2015年3月至2015年10月收治的60例冠心病心力衰竭患者，分别进行标号，标为1到60号。分别分为对照组和治疗组，每组30例。对照组患者用常规的药物进行治疗，治疗组的患者在常规药物治疗的基础上将美托洛尔和曲美他嗪联合用药进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果以及并发症发生率。结果治疗组的药物疗效优于对照组。结论在临床疗效中，联合用药效果更明显。

简介：摘要目的观察比索洛尔螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的效果。方法选择红桥医院心血管内科2015年10月至2017年10月收治的充血性心力衰竭患者120例平均分为两组。两组患者均常规给予强心、利尿等药物治疗，对照组采用倍他乐克，螺内酯和贝那普利，观察组在对照组的基础上改用比索洛尔螺内酯和贝那普利，比较两组临床疗效结果观察组总有效率、心功能改善情况等指标均优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论比索洛尔螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭，利于提高心功能，稳定血压及心率，不良反应轻微，具有积极的临床意义，效果理想。

简介：摘要目的研究分析比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压临床疗效以及用药安全性。方法此次研究的对象是选择96例原发性高血压及肾实质性高血压患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照入院就诊顺序分为对照组和观察组，各48例。对照组给予依那普利治疗，观察组在对照组服药方案基础上加用比索洛尔，以4周为1个疗程，监测两组患者治疗前后的血压、心率、尿常规、血常规、肝功能、肾功能，并且记录患者服药期间产生的不良反应。结果治疗后，两组患者的收缩压和舒张压均有明显的下降，差异有统计学意义（P<0.01），且观察组低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后，观察组肾功能各项指标与治疗前比较，差异有统计学意义（P<0.01），而对照组变化不太明显，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组明显优于对照组，两组比较有统计学意义（P<0.01）。观察组患者治疗总有效率95.83%明显高于对照组66.67%，两组比较差异有统计学意义（χ2=13.402，P<0.05）。观察组的不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压患者，疗效显著，安全性高，值得临床上广泛推广。

简介：摘要目的研究分析硝苯地平控释片（拜新同）联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗顽固性高血压的临床效果。方法此次研究的对象是选择120例顽固性高血压患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为实验组及对照组，各60例。实验组给予拜新同联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，对照组单纯给予拜新同治疗。比较两组患者的降压治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后的血压变化情况。结果治疗8周后，实验组总有效率为90.0%，明显高于对照组的68.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗8周后，实验组不良反应发生率15.0%明显低于对照组的33.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者收缩压及舒张压比较差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗8周后，实验组收缩压及舒张压均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论拜新同联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗顽固性高血压，具有良好的临床效果，且不良反应发生率低，安全性好，值得临床应用。

简介：摘要目的分析老年原发性高血压合并心衰使用贝那普利联合美托洛尔治疗效果。方法随机抽取我社区2014年1月到2015年1月间收治的原发性高血压合并心衰老年患者44例作为研究对象，均分为两组，对照组为贝那普利，观察组为贝那普利联合美托洛尔，对比两组治疗情况。结果两组患者经为期2周的治疗后，联合组治疗效果明显优于对比组，联合组患者在收缩压、舒张压、心率的改善上明显优于对比组。结论贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心衰患者的应用效果显著，症状得到改善，提高了治疗效果，值得应用。

简介：摘要目的分析并研究胺碘酮结合美托洛尔治疗慢性心功能不全并室性心律失常患者临床效果。方法本次研究我们抽取了100例慢性心功能不全并室性心律失常患者进行比对分析，按照随机分配的方式分成两组，观察组和对照组各50例。对照组采用常规的胺碘酮进行治疗，而观察组则在对照组的基础上结合美托洛尔进行治疗，并对两组患者的治疗结果比对其疗效。结果根据两组的治疗结果进行比对，观察组患者采取胺碘酮结合美托洛尔进行治疗疗效明显优于对照组患者常规的胺碘酮治疗，两组患者差异（P＜0.05）具有统计学意义。结论根据治疗结果得出结论，患者在采取胺碘酮结合美托洛尔治疗慢性心功能不全并室性心律失常疗效非常显著，减少了患者的不良反应，并且安全性也很高，有很高的临床价值，值得临床广泛运用。

简介：摘要目的研究分析前列地尔联合鼓室注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床疗效及对血液流变学的影响。方法此次研究的对象是选取2016年1～11月我院收治的88例突发性耳聋患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字法随机分为观察组和对照组，每组44例，两组均给予常规治疗，对照组在常规治疗基础上给予前列地尔进行治疗，观察组在常规治疗基础上给予前列地尔联合鼓室注射地塞米松进行治疗，观察比较两组治疗前后纯音听阈（puretoneaudiometry，PTA）的变化，检测比较治疗前后血液流变学指标（全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度），并对治疗前后两组的临床疗效及安全性进行评价。结果治疗后两组PTA均显著下降（t=2.874、6.695，P均<0.05），但观察组下降更为明显（t=3.981，P<0.05）。治疗后两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度均显著下降（P<0.05），但观察组下降更为明显（t=18.511、17.823、8.145，P均<0.05）。治疗后观察组总有效率高于对照组。两组治疗期间均未出现眩晕、短暂性眩晕等不良反应。结论前列地尔联合鼓室注射地塞米松治疗突发性耳聋临床疗效显著，安全性高，可促进患者听力恢复，并改善患者血液流变学指标，值得临床推广。

简介：摘要目的观察美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的疗效及对病人生存质量的影响效果。方法选取我院2016年2月至2017年3月间收治的90例冠心病合并心衰患者，将其平均分为观察组和对照组各45例，对照组采用美托洛尔治疗，观察组则采用美托洛尔+曲美他嗪治疗，观察对比两组患者的总有效率及生活质量量表评分。结果观察组患者总有效率（93.33%）高于对照组（71.11%），对比差异明显（P<0.05）；两组患者治疗前生活质量评分对比差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，评分均显著上升，且观察组优于对照组，差异显著（P＜0.01）。结论美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病合并心衰患者取得良好的临床疗效，有效改善患者心脏功能，提高生活质量，值得提倡。

简介：摘要目的研究分析氯吡格雷联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效与心电图疗效，优化临床治疗方案。方法此次研究的对象是选择90例不稳定型心绞痛患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组45例和对照组45例，两组均进行常规方法治疗，对照组再给予氯吡格雷治疗，观察组再给予氯吡格雷联合美托洛尔治疗，4周为1个疗程，治疗前后观察患者症状改善情况，记录每日心绞痛发作次数及心绞痛发作时间，统计活动平板运动增加时间，进行心电图检查观察ST段变化情况，评价两组患者临床疗效与心电图疗效。结果观察组和对照组的临床疗效与心电图疗效差异具有统计学意义（均P<0.05）；观察组每周心绞痛发作次数减少值明显大于对照组（P<0.05），每次心绞痛发作时间缩短值明显长于对照组（P<0.05），活动平板运动时间增加值明显高于对照组（P<0.01）。结论氯吡格雷联合美托洛尔能够有效提高不稳定型心绞痛的临床疗效与心电图疗效，有效降低每日心绞痛发作次数，缩短心绞痛发作时间，提高患者运动活动量，患者耐受性良好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探析曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗心绞痛的安全性及临床效果。方法随机在2015年4月-2017年4月期间我院收治的冠心病心绞痛患者中选择136例为研究对象，并依据双盲法随机分为各68例的观察组与参照组，参照组接受常规治疗，观察组同时加用琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪，比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组冠心病治疗有效率高于参照组，心绞痛发作频率低于参照组，发作时间短于参照组，用药不良反应率低于参照组，且两组间差异均有统计学意义（P<0.05）。结论采用琥珀酸美托洛尔缓释片曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛可有效减少心绞痛发作频率以及发作持续时间，且用药安全性高。

简介：摘要目的探讨分析奥氮平与喹硫平治疗阿尔兹海默症精神行为症状的临床疗效及副反应。方法将62例阿尔兹海默症性痴呆患者分为两组，对照组给予喹硫平，实验组给予奥氮平，评估两组认知功能及精神行为评定量表得分，统计用药副反应情况。结果用药前两组患者MMSE评分、ADAS-cog评分及BEHAVE-AD评分差异无统计学意义（P＞0.05）；两组MMSE评分、ADAS-cog评分及BEHAVE-AD评分较治疗前均有显著改善（P＜0.05）；用药后组患者MMSE评分、ADAS-cog评分及BEHAVE-AD评分差异无统计学意义（P＞0.05）。两组口干、静坐不能、嗜睡及上肢震颤等不良反应发生率相近，卡方检验提示两组数据差异无统计显著性（P＞0.05）。结论氮平与喹硫平治疗阿尔兹海默症精神行为症状效果相近，不良反应较少，均可在临床上推广应用。

简介：摘要目的分析观察贝那普利、美托洛尔联合给药对老年原发性高血压合并心力衰竭患者的疗效。方法对94例老年原发性高血压合并心力衰竭患者进行分组研究，分为甲组（47例患者采用贝那普利、美托洛尔联合给药方法治疗）和乙组（47例患者仅采用贝那普利治疗）两组，对比两组患者治疗前后血压以及心功能改善情况。结果治疗前，两组患者舒张压和收缩压以及心功能比较无差异（P>0.05），治疗后，甲组血压下降幅度大于乙组患者，差异显著（P＜0.05）；甲组患者的LVEDD、LVESD低于乙组，LVEF高于乙组患者，差异显著（P＜0.05）。结论对老年原发性高血压合并心力衰竭患者采用贝那普利、美托洛尔联合给药方法治疗，对患者血压水平改善显著，同时能够有效的保护患者心功能。

简介：摘要目的分析探讨阿尔茨海默症患者采取小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗的临床效果以及安全性表现。方法针对我院2016年7月——2017年2月期间收治入院的120例阿尔茨海默症患者进行研究，按照用药方法的不同进行不同的分组，对照组采取小剂量多奈哌齐治疗，观察组在此基础上联合美金刚进行治疗。分析对比两组患者的临床治疗效果以及安全性。结果观察组患者总有效率为82.75，而对照组仅有58.6%。组间对比明显，具有统计学差异（P＜0.05）。观察组不良反应率10.0%。对照组不良反应率18.3%，两组患者对比具有统计学差异（P＜0.05）。结论从治疗效果方面看，采取小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗阿尔茨海默症具有显著的治疗效果，从安全性方面看，联合美金刚后起到了电压依赖，防止患者受体受生理刺激的影响，从而良好的保护力胆碱能神经元，减少了不良反应的发生。

简介：摘要目的研究分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的效果及对心功能的影响。方法此次研究的对象是选取2015年5月-2017年5月本院收治的冠心病合并心律失常患者108例，将其临床资料进行回顾性分析，入组后通过抽签的方式将其分为对照组和观察组，各54例。对照组给予美托洛尔治疗，观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗，比较两组治疗前后的心功能指标（短轴缩短率、心输出量、左室收缩末期内径、左室射血分数）和心律失常指标（室性期前收缩、房性期前收缩、交界性期前收缩）、疗效及不良反应。结果治疗后，观察组心功能指标、心律失常指标均较治疗前有明显改善，且明显优于对照组，比较差异均有统计学意义（P<0.05）；观察组总有效率为92.59%，高于对照组的75.93%，比较差异有统计学意义（字2=5.655，P=0.017）；观察组不良反应发生率为5.56%，低于对照组的9.26%，但比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗冠心病合并心律失常，可提升总体治疗有效率，在改善心功能和心律失常方面效果显著，且用药期间不良反应少，用药安全性高，更有利于患者疾病和身体的康复，值得在临床上进一步推广和应用。

简介：摘要目的探究原发性高血压患者接受硝苯地平控释片、美托洛尔、氨氯地平联合治疗的价值。方法选取原发性高血压患者100例，时间为2015年2月-2017年1月，根据其治疗措施差异分组，其中实验组实施硝苯地平控释片、美托洛尔、氨氯地平联合治疗，对照组接受硝苯地平控释片联合氨氯地平治疗，对比2组原发性高血压患者治疗结果的差异性。结果实验组原发性高血压患者的疗效优于对照组（P<0.05）；2组血压水平均较治疗前改善，其中实验组血压水平改善程度优于对照组（P<0.05）。结论原发性高血压患者接受硝苯地平控释片、美托洛尔、氨氯地平联合治疗，可以更好对其血压水平进行控制，意义重大。

简介：摘要目的研究分析老年心衰患者用药坎地沙坦、美托洛尔后，心功能、血浆内皮素（ET）以及脑钠肽（BNP）指标改善情况。方法此次研究的对象是选取2014年7月—2016年2月期间该院门诊收治的86例心衰老年患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用双盲法随机将患者分为常规组（用药美托洛尔）、治疗组（加用坎地沙坦），每组人数均为43例，评估疾病治疗效果，观察治疗前后血浆ET、BNP水平变化，检测患者心功能。结果治疗组症状改善有效率为95.3%，常规组为83.7%，常规组较治疗组疗效差（P<0.05）；用药后治疗组BNP、ET水平依次为（241.6±74.8）pg/mL、（65.8±15.4）ng/L，明显低于常规组（324.7±53.8）pg/mL、（74.3±16.8）ng/L，治疗组改善效果好（P<0.05）。结论临床对于心衰患者，使用美托洛尔、坎地沙坦联合，能有效改善病症、促进心功能恢复。