简介：AbstractAntiphospholipid syndrome (APS) is a systemic autoimmune disease defined by thrombotic or obstetrical events and persistent antiphospholipid antibodies (aPLs). Chemokine-like factor-like MARVEL transmembrane domain-containing family (CMTM) is widely expressed in the immune system and may closely related to APS. This review aimed to systematically summarize the possible effects of CMTM on APS. Publications were collected from PubMed and Web of Science databases up to August 2020. CKLF, CKLFSF, CMTM, antiphospholipid syndrome, immune cells, and immune molecules were used as search criteria. Immune cells, including neutrophil, dendritic cells (DCs), T-cells, B-cells, and inflammatory cytokines, play an important role in the development of APS. Chemokine-like factor 1 (CKLF1) has a chemotactic effect on many cells and can affect the expression of inflammatory cytokines and adhesion molecules through the nuclear factor-kB (NF-kB) pathway or mitogen-activated protein kinase (MARK) pathway. CKLF1 can participate in the maturation of DCs, T lymphocyte activation, and the activation of neutrophils through the MAPK pathway. CMTM1 may act on Annexin A2 by regulating Ca2+ signaling. CMTM2 and CMTM6 are up-regulated in neutrophils of APS patients. Some CMTM family members influence the activation and accumulation of platelets. CMTM3 and CMTM7 are binding partners of B-cell linker protein (BLNK), thereby linking B cell receptor (BCR) and activating BLNK-mediated signal transduction in B cells. Moreover, CMTM3 and CMTM7 can act on DCs and B-1a cell development, respectively. CMTM may have potential effects on the development of APS by acting on immune cells and immune molecules. Thus, CMTM may act as a novel prognostic factor or immunomodulatory treatment option of APS.

简介：摘要生物类似药具有与参照药相似的质量、疗效和安全性，同时具有价格优势，对实现我国居民用药的更高可及性具有非常重要的意义。为加深对生物类似药这一新兴概念的正确认识，规范我国生物类似药的临床用药，共识专家组参考国内外相关循证医学证据，结合临床用药体会，经充分讨论沟通，达成以下共识：（1）生物类似药与参照药疗效等同、安全性相似，临床上可以替代使用；（2）根据"适应证外推"原则，生物类似药可获得参照药具有相同作用机制的其他所有适应证，而且对外推适应证的疗效和安全性与参照药相似；（3）对于正在接受治疗的患者，临床医生可根据患者情况，决定是否由使用参照药转换成使用生物类似药。

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简介：摘要错配修复系统功能缺失与结直肠癌的发生相关。有部分结直肠癌出现了错配修复缺陷，不仅检测不到MLH1启动子甲基化，也检测不出错配修复基因的胚系突变，因这部分群体表现与Lynch综合征非常相像而得名Lynch-like综合征。Lynch-like综合征具有一定的遗传特性，但发病机制还未得到足够的认识，不能将其简单的划为散发性结直肠癌或者Lynch综合征，也缺乏对该类型患者的遗传学认知及监测标准。文章将对Lynch-like综合征的研究进展进行综述。

简介：[摘要] 线性代数是整个高等数学的基础课程之一，它除了可以应用于整个数学领域之外，还在物理学，生物学，经济学，密码学等方面都发挥着至关重要的作用。

简介：摘要：房地产市场目前发展较为迅速，广阔的市场空间使得各类房地产企业加速进行相关工程建设。而科学的测绘技术对于房产建设以及不动产管理均有重要意义。在当前各类数字化测绘技术不断发展的基础上，以现代测绘技术替换既往传统测绘模式已经成为相关工作的重要发展趋势。为进一步分析现代数字房产测绘技术的应用情况，本文将以现代测绘技术简析为入手点，分别对地面数字测图、遥感技术以及GIS技术进行详细分析。

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简介：摘要本例患儿被蜱叮咬2周后出现高热、畏寒、皮疹、乏力、食欲及体质量下降和肝损伤，Q热立克次体抗体阳性，诊断为急性Q热，口服四环素痊愈。Q热并非我国法定报告传染病且缺乏特异的临床表现而易被漏诊、误诊，国内报道的儿童病例较少，应对临床疑似或有流行病学暴露史的患儿开展相关病原学检测。

简介：摘要目的对1例表现为轻度智力低下、特殊面容的孕妇进行遗传学分析，并为其提供产前诊断。方法采用常规G显带染色体核型分析和单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array，SNP-array)检测对孕妇夫妇外周血及其羊水样本进行分析。结果孕妇夫妇外周血及羊水样本核型分析均未见异常，SNP-array检测提示孕妇携带10q22.3q23.2区7.801 Mb缺失，涉及CDHR1、BMPR1A、NRG3、GRID1、LDB3等18个OMIM基因，与面容异常、发育迟缓、智力低下、自闭症相关。胎儿亦携带相同区域的7.819 Mb缺失，父亲检测结果未见异常。结论孕妇和胎儿均携带10q22.3q23.2微缺失，明确病因后可指导其再生育。

简介：摘要目的联合应用多种技术产前检测1例胎儿13q33.3-q34微缺失。方法采集中孕期胎儿羊水及其父母外周血样本，行常规染色体核型分析，并应用单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array，SNP-array)技术对胎儿及其父母进行全基因组拷贝数变异分析，最后采用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization，FISH)进行确诊。结果胎儿羊水细胞染色体核型为46，XN，16qh+，SNP结果为13q33.3-q34区段缺失2.1 Mb；胎儿父亲外周血染色体核型为46，XY，16qh+，SNP结果为13q13.3-q14.2区段存在10.5 Mb杂合性缺失片段；胎儿母亲外周血染色体及SNP结果均未见异常。FISH检测结果显示胎儿父母未发现有13q33.3位点片段的缺失、重复或易位等异常。出生后小儿无异常临床表型。结论通过结合染色体G显带核型分析、SNP-array以及FISH，产前确诊1例13q33.3-q34微缺失胎儿。其微缺失基因型与临床表型相关性还需进一步研究。

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简介：摘要：“数与代数”学科是初中数学教学中的一个重要组成部分，在数学课程中占有重要地位，具有很大的教育价值。与传统中学数学中的代数相比，新课程的标准在这一学习领域的目标、内容和教育活动方面都发生了变化，因此在课堂中应该按新课程标准来理解和教授“数和代数”，并探索新的教育策略。

简介：摘要：数学知识具有一定的连贯性和衔接性，需要学生对其形成一个整体性认知.只有学生把知识联系起来，才能够形成全局性认知，感受知识的整体性，在应用已学知识时才可能提炼出要点，进行科学运算，解决问题.教师引导学生对单元知识进行整合，能够促进学生从整体上把握单元知识布局，了解知识要点、重难点，建构知识框架，在分析中将各知识点链接，达到融会贯通的目的.

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简介：摘要脑卒中后抑郁(PSD)是脑卒中后常见的精神疾病之一，预防和治疗工作均存在一定难度。双孔钾离子通道TREK-1是脑卒中和PSD发病机制中的一个重要靶点，与神经保护以及情绪的调控密切相关，抑制TREK-1通道的活性能够发挥明显抗抑郁效果。近年来研究发现TREK-1通道阻滞剂Spadin及其类似物对于治疗缺血性脑卒中以及PSD有较好疗效。本文现围绕Spadin及其类似物的发现、作用及其对PSD的治疗价值等内容综述如下。