简介: 【摘 要】氧化锌纳米晶体具有高化学稳定性和优异的光学性能。同时,它比含镉的半导体纳米晶体有着更好的环境友好性和安全性。将金和氧化锌量子点结合以得到生物相容性和水溶性的材料已被研究,这种掺杂纳米结构由于其新颖而且增强的表现得到了广泛的关注。据报道,生物相容性的氧化锌掺金纳米化合物已被用来做 DNA 检测 [1],蛋白质检测 [2]和生物结合 [3]。氧化锌掺金可以使电磁增强,得到强的共振拉曼响应,可以用来超灵敏 DNA 检测和蛋白质检测。通过微波水热法合成独特的中空环状结构的金掺杂氧化锌纳米复合物,研究了反应条件以确定形成这种结构的主要原因,并对这种纳米化合物的生物相容性做了评估。 【关键词】生物相容性,微波水热 1.前言 氧化锌纳米晶体具有高化学稳定性和优异的光学性能。同时,它比含镉的半导体纳米晶体有着更好的环境友好性和安全性。将金和氧化锌量子点结合以得到生物相容性和水溶性的材料已被研究,这种掺杂纳米结构由于其新颖而且增强的表现得到了广泛的关注。据报道,生物相容性的氧化锌掺金纳米化合物已被用来做 DNA 检测 [1],蛋白质检测 [2]和生物结合 [3]。氧化锌掺金可以使电磁增强,得到强的共振拉曼响应,可以用来超灵敏 DNA 检测和蛋白质检测。 虽然有很多氧化锌掺金纳米化合物合成方面的报导,但其最终产物的形貌研究却局限于氧化锌纳米颗粒掺杂金纳米颗粒和氧化锌纳米棒掺杂纳米颗粒。而且很难对掺杂纳米晶体的尺寸和形貌进行控制。我们通过微波水热法特别的中空环形结构的氧化锌掺金纳米化合物。我们对这种纳米化合物的生物适应性也通过实验做了评估。 2.实验方案 将 Zn(NO3)2·6H2O (0.0025mol)溶于 25mL 水中,然后加入 HMT(0.0025mol)不断搅拌获得澄清溶液 A。再将 1 mL HAuCl4 加入 15mL 的 TSC 溶液,获得溶液 B。将 A与 B混合后倒入 80mL 的微波水热反应釜中,在 100 °C 下微波辐射 (260W)反应 30min,得到紫色沉淀产物。 3.结果与讨论 上述方法制备的产物的 XRD 图。在掺杂结构的 XRD 图上可以观察到六角相的 ZnO 结构 (空间群 P63mc)和立方相的 Au(空间群 Fm3m)共存。所有 XRD 图上的衍射峰都很好地与 JCPDS 的 No.36-1451 和 No.04-0784 报导的 ZnO 和 Au 分别对应。我们用 LOVO 细胞系 (人结肠癌细胞 )来通过 MTT 实验测量合成的 ZnO/Au 的细胞毒性,实验结果表明我们合成的 ZnO/Au 在 50 μg/mL 浓度时仍表现为低毒性,而且 ZnO/Au 的毒性基本来自于 ZnO。
简介:摘要: Ni3S2 微纳米结构由于其低廉的成本和优越的电化学性能而备受关注,这些特性也使其成为新一代储能材料的有利竞争者。但由于 Ni3S2 微纳米结构的复杂性,制备纯正的满足要求的 Ni3S2 微纳米结构仍存在很大的挑战,在充放电过程中出现的粉化现象,也极大地影响其使用寿命。如何巧妙地将各种改性手段结合起来,把所制备的优异材料应用在实际生产中将成为科研工作者研究的重心,也将是未来新材料的又一创新发展方向。近年来, Ni3S2 微纳米结构因其特殊的电化学特性以及由此而产生的良好的电学性能,引起了相关研究者们的极大兴趣。本文综述了 Ni3S2 微纳米结构研究的新进展,归纳了 Ni3S2 微纳米结构的制备方法,对 Ni3S2 微纳米结构研究的发展进行了展望。 关键词:微纳米结构;泡沫镍;电化学 1 引言 过渡金属硫化物因其特殊的电化学特性近年来受到了电力储存业界的追捧。其中, Ni3S2 又以其更为突出的性能受到了锂电池制造研究者们的关注。虽然现在只是被判断为具有极广阔前景的新材料,但 Ni3S2 微纳米结构的构建和纳米粉体的制备其实已经得到了一定程度上的研究。目前,实验中制备 Ni3S2 微纳米结构主要使用电沉积法和水 / 溶剂热法。研究人员会依据不同的实验条件和目的选择更为合理的方法。 2Ni3S2 微纳米结构的研究与应用 2.1 Ni3S2 微纳米结构的制备方法 2.1.1 电沉积法 李俊敏等 [1] 以 NH4SCN 为硫源,在水溶液中电沉积制备了用于锂离子电池负极的 Ni3S2/Ni 复合材料。 柳兆祥等 [2] 采用电沉积法在碳化硅纳米线薄膜上沉积镍硫合金,制备碳化硅纳米线 / 镍硫合金薄膜复合电极。 刘荣伟 [3] 利用一步电化学沉积的方法,使用 TU 为硫源, NiCl2 为镍源,在镍网上直接沉积了带有 Ni3S2 纳米颗粒的薄膜。 2.1.2 水热 / 溶剂热法 水热 / 溶剂热法可以依照加热步骤的出现次数即是否在合成目标产物之前先使用水热 / 溶剂热法合成前驱体细分为多步法和一步法。 Xiao Huang 等 [4] 使用水热法为基础的多步法,先将泡沫镍用 NH4F 溶液水热蚀刻,再将得到的样品在 500℃ 下氧化数小时。将氧化后的样品(前驱体)使用 Ni2S 溶液进行水热硫化,得到依附于泡沫镍上的 Ni3S2 纳米结构。 王明星 [5] 在制造用于超级电容的三维石墨烯 /Ni3S2 复合材料时,首先使用了化学气相沉积法制备了三维石墨烯,再通过一步水热法,在三维石墨烯的基础上原位制备了三维石墨烯 /Ni3S2 复合材料。 于霞 [6] 使用一步溶剂热法,在 Ni 基片上大规模地合成了规则的 NiSe 、 Ni3S2 及 Ni3S2-NiSe 复合纳米棒阵列。并且发现不同的表面活性剂用量会显著影响纳米棒阵列的形貌。 Jian Wen 等 [7] 使用简单的一步溶剂热法,在清洁的镍丝上直接生长出 Ni3S2 纳米棒结构,用来作为同轴纤维状电容的一极。 Canbin Ouyang 等 [8] 使用一步溶剂热法,在经酸处理的泡沫镍上生长出了电学性能较好的 Ni3S2 纳米棒结构。
简介:摘要:由于吸烟人数的增长与社会群众身心健康成正比例的关系,因此,减少降低烟焦对社会大众的危害是烟草行业势不可挡发展的必然趋势,越来越多的企业及研究者将致力于对特种滤棒的开发及研究,且各种将广泛应用于社会实践当中,这将对社会大众产生有利的重要影响。
简介:摘要目的探讨纳米碳淋巴示踪技术在接受新辅助化疗患者胃癌根治术中的应用价值。方法回顾性分析2016年4月至2019年4月河南省肿瘤医院接受胃癌D2根治术并于术前行新辅助化疗的82例患者临床资料,38例术中应用纳米碳标记者为观察组,44例未使用者为对照组。观察两组的手术情况及淋巴结获取情况。结果所有患者顺利完成手术,观察组38例患者均顺利完成纳米碳注射。观察组手术时间(150±28) min、术中出血量(207±121) ml,对照组手术时间(140±23) min、术中出血量(256±182) ml。两组手术时间、术中出血量差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组共检出淋巴结1 260枚,对照组共检出淋巴结981枚。观察组淋巴结检出时间(17.2±3.3) min,淋巴结数目(33.2±10.4)枚,第一站(19.8±5.3)枚,第二站(13.4±6.4)枚,直径<5 mm淋巴结数目673枚,阳性淋巴结数目13(1~31枚),淋巴结转移率19.1%(241/1 260);对照组淋巴结检出时间(20.6±4.4) min,淋巴结数目(22.3±6.6)枚,第一站(12.6±4.1)枚,第二站(9.7±3.2)枚,直径<5 mm淋巴结数目432枚,阳性淋巴结数目6枚(1~13枚),淋巴结转移率16.5%(162/981)。观察组在淋巴结检出数目、第一站淋巴结数目、第二站淋巴结数目、阳性淋巴结数目及直径<5 mm淋巴结数目均多于对照组,而淋巴结检出时间短于对照组,两组差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组在淋巴结转移率方面差异无统计学意义(P>0.05)。纳米碳组检出黑染淋巴结686枚,淋巴结黑染率54.4%(686/1 260)。结论纳米碳淋巴示踪技术在新辅助化疗后胃癌根治术中操作简便、安全可行,能够增加淋巴结检出数目,有利于患者进行化疗效果评价及预后判定。
简介:[摘要] 一棒车间后区收集区域在线4台单饶打包机,生产出口材时需人工在头尾打双绕,打包效率低下严重影响生产节奏,同时在线4台打包机如果出现故障,将造成车间降节奏生产或停机,人工打包存在打包松容易散捆,人工打包工人劳动强度极大长时间作业存在较大安全隐患,其次人工打包造成打包线的大量浪费。伴随出口材生产量比重逐渐加大,为扭转车间生产出口材时被动局面,车间管理技术人员对其运行环境及机构进行了深入研究,并反复研究论证,通过持续不断地进行综合技术改造,提高设备运行稳定性,优化打包工序和设备,适应出口材生产,满足使用要求。
简介:[摘要]棒材车间现有振料装置全长15米,由6根主轴组成,中间用夹壳式联轴器连接起来,单电机一端驱动,振料的同时一端气缸推动挡板实现钢筋齐头,此种结构设计对主轴径向剪切力较大,日常生产主要为12米定尺材,偶尔生产15米钢材,属典型细长轴结构,在实际生产中频繁出现断轴、联轴器滚键、轴承座错位等故障。如果采用根据不同定尺材时拆除12米之间联轴器的方案,需要4人3小时,生产15米材时还需要再会装联轴器,同样需要4人3小时,如何实现联轴器快速脱离、连接是制约车间高产稳产的关键。
简介:【摘要】:集体备课活动是现代教学中不可或缺的重要内容,说课是集体备课中的重要环节,通过有效措施提高教师说课水平,达到提升集体备课效果的目的,从而整体提高课堂教学质量。