简介：

简介：摘要目的探讨非布司他治疗痛风与高尿酸血症的临床疗效。方法从我院收治的痛风与高尿酸血症患者中抽选60例作为研究对象。随机分组对照组30例，采用别嘌醇片治疗；观察组30例，采用非布司他治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的血尿酸水平和不良反应发生率明显低于对照组，结果对比差异显著（P＜0.05）。结论非布司他治疗痛风与高尿酸血症的临床效果良好，不良反应少，安全可靠。

简介：摘要目的研究分析非布司他与别嘌醇在痛风患者治疗中疗效的对比情况。方法选取自2016年1月至2018年1月门诊收治的200例痛风患者作为本次研究对象，随机分为对照组和实验组，各100例，对照组接受别嘌醇治疗，实验组采用非布司他治疗。对比两组痛风患者治疗后的血尿酸（UA）达标情况和不良反应发生率。结果治疗期间实验组4周UA达标率为61.0%，12周UA达标率为88.0%，24周UA达标率为100.0%，不良反应发生率为10.0%，各项指标均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论非布司他能够提高患者的血UA达标率，改善痛风患者的血UA水平，且不良反应发生率较低，对于治疗痛风有明显优势。

简介：非布司他是一种新型选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,广泛用于痛风及高尿酸血症的治疗[1].2017年11月15日,美国FDA发布了非布司他的安全公告[2],指出非布司他未增加抗血小板试验协作组（theAnti-PlateletTrialists＇Collaboration）复合终点事件（包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致命性卒中）,但可增加心脏相关死亡和全因死亡的风险,这使非布司他的心血管安全性备受关注.

简介：

简介：

简介：摘要目的研究分析高尿酸痛风患者给予非布司他辅助治疗临床疗效和安全性。方法此次研究的对象是选取2014年2月—2017年3月该院收治80例高尿酸痛风患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为非布司他组（非布司他治疗，40例）和别嘌呤组（别嘌呤醇片治疗，40例），比较两组患者治疗后尿酸水平、疗效及不良反应发生率。结果治疗前两组患者尿酸水平比较差异无统计学意义（821.2±132.5）μmol/Lvs（816.9±164.0）μmol/L，P>0.05；治疗1、2、3个月非布司他组患者尿酸水平均显著低于别嘌呤组（543.1±53.1）μmol/Lvs（653.7±49.8）μmol/L，（351.3±36.8）μmol/Lvs（511.2±49.8）μmol/L，（311.6±40.7）μmol/Lvs（423.7±38.2）μmol/L，P<0.05。非布司他组患者疗效显著于别嘌呤组95.00%vs.75.00%，P<0.05。非布司他组患者关节疼痛、肾功异常发生率低于别嘌呤组2.50%vs17.50%，0.00%vs15.00%，P<0.05。结论高尿酸痛风患者给予非布司他治疗可显著降低患者尿酸水平，提高临床疗效，降低药物不良反应发生率，具有显著临床疗效和较高用药安全性。

简介：摘要高尿酸血症在慢性肾脏疾病（CKD）患者中很常见，而且有越来越多的证据显示高尿酸血症在CKD的进展过程中起到了致病的作用。肾功能不全一方面可以是高尿酸血症的并发症，另外各种肾病或者系统疾病引起的肾功能不全也可以导致高尿酸血症的发生。因此，肾功能不全患者的降尿酸治疗显得尤为重要。本文阐述了CKD患者使用新型抗痛风新药非布司他的安全性和有效性评价。

简介：摘要目的对非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床疗效和安全性进行分析。方法纳入本次研究62例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者均为2017年2月至2018年2月期间收治，以硬币分组的形式将其分为对照组与研究组，对照组患者使用别嘌醇进行治疗，研究组患者使用非布司他进行治疗，对其治疗效果进行对比分析。结果①研究组患者治疗总有效率90.3%比对照组患者治疗总有效率64.5%高，数据差异显著（P＜0.05）。②研究组患者不良反应发生率9.7%比对照组患者不良反应发生率32.3%低，数据差异显著（P＜0.05）。结论非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床效果较为理想，且具有较高的安全性，在临床中有着广泛的应用前景。

简介：摘要目的探究非布司他治疗老年痛风的临床效果、安全性及对血尿酸水平的影响。方法选取老年痛风患者88例，随机分为两组，每组44例，对照组给予苯溴马隆片治疗，观察组给予非布司他治疗；且对两组患者的临床总有效率、血尿酸水平、临床症状积分及不良反应发生率进行观察及评估。结果观察组44例老年痛风患者的临床总有效率97.93%（43/44）高于对照组数据70.45%（31/44），P＜0.05。观察组44例老年痛风患者的血尿酸水平（治疗后6周285.12±8.12umol/L、治疗后12周260.02±5.23umol/L、治疗后24周291.20±8.35umol/L）低于对照组数据(治疗后6周297.65±8.78umol/L，治疗后12周274.65±7.45umol/L，治疗后24周321.02±10.25umol/L），P＜0.05。观察组44例老年痛风患者的关节疼痛、关节肿胀、关节压痛及关节活动障碍等临床症状积分均低于对照组数据，P＜0.05。观察组44例老年痛风患者的不良反应发生率4.55%（2/44）低于对照组数据20.45%（9/44），P＜0.05。结论老年痛风患者采用非布司他治疗具有较高的临床价值，能够在降低不良反应发生率的基础上发挥显著疗效，值得应用及推广。

简介：摘要目的研究非布司他治疗痛风的临床应用效果及不良反应发生率及其安全性分析。方法从我院收治的痛风患者中随机抽取140例，随机分为对照组和实验组各70例。对照组给予别嘌醇治疗，实验组给予非布司他治疗，分析对比治疗后两组患者的血尿酸水平及不良反应情况发生率。结果治疗后，两组患者的血尿酸水平均得到下降，而实验组血尿酸水平（315.45±99.33）较对照组（417.58±102.39）显著更低，差异显著（P＜0.05）；实验组的不良反应发生率为18.6%，对照组的不良反应的发生率为34.3%，差异具有统计学上的意义（χ2=7.490，P＜0.05）。结论非布司他对痛风患者体内的尿酸水平具有显著的降低作用，可以改善患者的症状，提高疗效，值得推广。

简介：摘要目的非布司他与别嘌醇在降尿酸治疗中的有效性和安全性对比研究。方法采用随机抽样法选取我院风湿科在2016年12月至2017年12月期间收治的72例痛风患者作为此次临床研究对象，将所有研究对象分为观察组（n=36）与对照组（n=36）两组。对照组采用别嘌醇治疗，观察组采用非布司他治疗，比较两组患者的血尿酸水平及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后的血尿酸水平明显低于治疗前（P＜0.05）。观察组患者治疗后的血尿酸水平下降程度明显大于对照组（P＜0.05）。观察组的血尿酸达标率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的不良反应发生率（11.12%）明显低于对照组（30.56%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论与别嘌醇相比较，非布司他的降尿酸治疗效果更加显著，可有效降低患者的血尿酸水平，且不良反应少，安全性高，值得临床借鉴和应用。

简介：摘要目的比较非布司他和别嘌呤醇治疗原发性痛风高尿酸血症的疗效及对患者体内胰岛素抵抗状态的影响。方法选取2016年3月—2017年5月间于我院就诊原发性痛风高尿酸血症患者70例，采用随机数字表法将患者分为非布司他组和别嘌呤醇组。检测两组患者治疗前及治疗20周后的尿酸（UA）与胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）变化情况。结果治疗后，非布司他组患者HOMA-IR显著低于治疗前，且非布司他组患者UA及HOMA-IR均显著低于别嘌呤醇组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论相较于别嘌呤醇，非布司他能够更为有效地的降低原发性痛风患者血清UA水平，并且能够改善患者胰岛素抵抗情况。

简介：摘要目的探讨分析非布司他治疗慢性肾脏病3~4期合并高尿酸血症的有效性及安全性。方法随机选取我院2016年1月至2017年1月期间收治的慢性肾脏病3~4期合并高尿酸血症患者60例，按照单号、双号将其分为两组，每组30例，给予对照组碳酸氢钠治疗，给予观察组非布司他治疗，比较两组疗效及安全性。结果治疗前两组患者血尿酸（SUA）、血清肌酐（Scr）及血尿素氮（BUN）水平比较无明显差异（p＞0.05），治疗后两组均有明显改善，观察组血尿酸水平变化更为明显（p＜0.05）；两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论临床治疗慢性肾脏病3~4期合并高尿酸血症患者采用非布司他治疗效果显著，且安全性高，值得推广使用。

简介：摘要目的研究分析非布司他在高尿酸血症伴慢性肾病患者中的药代动力学及药效。方法此次研究的对象是选择2015年1月～2017年5月我院收治的45例高尿酸血症伴慢性肾病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分组的方式分成1、2、3组，每组15例患者，1组患者采用空腹口服40mg非布司他治疗，2组患者采用空腹口服80mg非布司他治疗，3组患者采用空腹口服120mg非布司他治疗，观察3组患者血浆中非布司他药物的浓度，检验患者的血清尿酸值。结果服药后，患者吸收药物的速度及程度无显著改变，治疗中，部分患者的血尿酸水平降低，与治疗前相比（P<0.05），统计学有意义。结论采用非布司他治疗高尿酸血症伴慢性肾病，能有效降低患者血尿酸水平，促进患者预后。

简介：摘要目的探讨布地奈德与特布他林治疗支气管哮喘的应用效果。方法选取2015年9月至2016年9月来我院就诊的支气管哮喘患者60例，采用随机数字表法将其分为为研究组和对照组，每组各30例患者。其中对照组给予止咳、化痰等常规基础治疗，而研究组在此基础上加用布地奈德与特布他林治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者中病情得到完全控制的人数为16例，基本控制12例，临床总有效率为28例（93.3%），与对照组（66.6%）相比，有明显升高，组间对比存在差异，具有统计学意义（P<0.05）；研究组患者的胸闷、咳嗽等临床指征缓解时间以及住院时间分别为（4.02±0.45）、（4.26±0.46）、（3.65±0.43）、（6.35±0.18），显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。讨论将布地奈德与特布他林联合治疗支气管哮喘，可有效改善患者病情，控制患者病症，有助于患者身体机能的恢复，有值得临床推广的价值。

简介：摘要目的观察和分析评价布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘的效果。方法随机抽取2016年12月—2017年12月期间在我院就诊的哮喘患者40例作为对照组；另选取2016年12月—2017年12月期间我院就诊的哮喘患者40例作为实验组。对照组采取常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物，实验组在常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物的前提下，联合布地奈德雾化吸入，对比两组哮喘患者临床疗效，以及症状体征包括喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷、干啰音等发生改善的时程。结果实验组哮喘患者经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的临床疗效明显优于对照组（未联合布地奈德）哮喘患者的临床疗效；实验组经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的哮喘患者症状发生改善的时程较对照组哮喘患者体征发生改善的时程短。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗对哮喘治疗具有一定积极意义，可有效提高其临床疗效，缓解临床症状，应予以普遍推行。

简介：摘要目的评价奥司他韦治疗流感样患儿的临床效果，为儿科治疗提供参考。方法选择我院2015年12月-2016年12月收治的82例流感样患儿，根据用药方案不同分为对照组（n=41，氨咖黄敏口服液）实验组（n=41，氨咖黄敏口服液+奥司他韦胶囊）。对比两组患儿治疗效果以及症状缓解时间。结果实验组患儿治疗总有效率高于对照组，发热、咳嗽、鼻塞、咽喉痛症状所需缓解时间短于对照组，P<0.05。结论针对儿童感冒样病例采取奥司他韦治疗疗效满意、症状缓解快，具有实施价值。

简介：

简介：摘要目的观察米非司酮在子宫肌瘤治疗中所发挥的效果。方法选择我院在2017年3月~2018年4月诊治的子宫肌瘤患者100例进行研究分析，将患者分为研究组和对照组各50例，研究组给予米非司酮治疗，对照组给予常规治疗，对比两组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为94%，对照组治疗总有效率为72%，研究组治疗效果更好；研究组共出现4例并发症，对照组出现15例并发症，研究组并发症少，两组数据对比有统计学意义（P<0.05）结论在子宫肌瘤的治疗中应用米非司酮能够显著缩小肌瘤，促进疾病好转，安全性好，药物综合疗效好，值得应用。