简介:为了研究AMDAR(AircraftMeteorologicalDataRelay)资料对GRAPES(GlobalRegionalAssimilationandPredictionSystem)系统的影响,针对从国家气象信息中心实时库检索的业务AMDAR资料,分析了该资料的偏差和标准差等质量特性;利用GRAPES数值预报系统,做了两个月的同化预报循环试验。选取资料和试验的时间是2013年5月、6月,同化窗口6h,预报时效7d。结果表明,与背景场该资料的温度要素的平均偏差在0.2℃,标准差在2℃,风的平均偏差在0.2m/s,标准差在3m/s,偏差基本符合正态分布;AMDAR资料对同化和预报效果均有改善。
简介:摘要目的规范临床用血行为和强化输血管理,为提高输血病历质量,保证临床输血安全。方法随机抽取我院2014-2015年住院患者输血病历664份进行质量调查分析,内容包括输血申请、知情同意签署、输血前检查、输血病程记录、输血检测记录、输血后疗效评估、输血不良反应反馈等7个项目。结果①2015年输血病历中输血申请、知情同意签署、输血前检查、输血病程记录、输血监测记录、输血后疗效评估、输血不良反应反馈的不合格率相较于2014年均有所降低,但差异均无统计学意义(P>0.05),而2015年输血病历总不合格率为13.3%,明显低于2014年的20.8%,差异有统计学意义(P<0.05);②非手术科的输血病历不合格率占比11.9%(49/413),明显低于手术科的25.5%(64/251),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对临床输血病历存在的问题应及时做好反馈与整改工作,实施有效的输血管理措施,加强医务人员对安全输血相关的法律法规的培训,对提高临床输血病历质量、规范临床用血,保障临床输血的质量与安全起到积极推动和促进作用。
简介:【摘 要】目的:选取三家制造公司制取的辛夷鼻炎丸进行抽查检验,对其药品质量、性能及其药品行业标准进行评测。方法:采用时下现行的药品制造标准与探究式实验对辛夷鼻炎丸的整体质量进行分析研究。结果:利用当前制药行业标准方法对辛夷鼻炎丸展开全面查验,该药品完全符合医学行业制药标准,但采用探究式实验对该药品碱性检测的合格率仅为 27.8%。结论:时下的药品行业检验标准较为合理,能够满足常规的药品检测需求,但不同药品生产公司制取的辛夷鼻炎丸药物之间差异较大,个别制药公司在原材料选取、药品配制及生产技术等方面存在诸多缺陷。与时下的药品行业检测标准相比,探究式实验更具科学性、合理性,可以为后续的药品制作标准优化工作提供客观依据及书面材料。