简介：摘要目的分析表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的效果.方法选取我院收治的４０例三阴性乳腺癌患者作为观察对象,采用随机分组的方式将４０例三阴性乳腺癌患者分成对照组与实验组.对照组采取表柔比星进行治疗,实验组在对照组的基础上联合紫杉醇进行治疗,观察比较两组三阴性乳腺癌患者的临床疗效以及不良反应发生率.结果两组三阴性乳腺癌患者临床疗效的比较结果存在显著差异,p＜０．０５,差异有统计学意义;但两组三阴性乳腺癌患者不良反应发生率的比较结果不存在显著差异,P＞０．０５,统计学不具有意义.结论对三阴性乳腺癌患者采取表柔比星联合紫杉醇进行治疗效果显著.关键词表柔比星;紫杉醇;三阴性乳腺癌;效果Theeffectofepirubicinpluspaclitaxelinthetreatmentoftriple－negativebreastcancerexperienceYinZhiyuWeicountryinhebeiprovincepeople??shospitaloutＧsidea０５６８００AbstractObjectiveToanalyzetheepirubicinpluspaclitaxelinthetreatmentoftriple－negativebreastcancerineffect．MethodsInourhospital,４０casesoftriple－negativebreastcancerpatientsasanobjectofobservation,usingtherandomizedmanner４０casesoftriplenegativebreastcancerpatientsweredividedintoacontrolgroupandexperimentalgroup．Thecontrolgrouptakingepirubicintreatment,theexperimentalgroupincombinationwithpaclitaxelfortreatmentonthebasisofthecontrolgroup,theclinicalefficacybetweenthetwogroupsofpatientswithtriple－negativebreastcancerandincidenceofadversereactions．ResultsComparisonoftheresultsoftheexistenceoftwosetsoftriple－negativebreastcancerpatientswithclinicallysignificantdifferenceinefficacy,p＜０．０５,thedifferＧencewasstatisticallysignificant;buttheresultofthecomparisongroupsofpatientswithtriple－negativebreastcancerincidenceofadversereactionsthereisnosignificantdifference,P＞０．０５Statisticalsignificancedoesnothave．ConclusionTriple－negativebreastcancerpatientstotakeepirubicinpluspaclitaxelfortreatＧment,theeffectissignificant．Keywordsepirubicin;paclitaxel;triple－negativebreastcancer;effect中图分类号R２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０２６２－０２

简介：摘要目的探究在三阴性乳腺癌治疗过程中应用表柔比星联合紫杉醇的治疗效果。方法随机抽取我院２０１３年４月～２０１４年１１月入院接受治疗的１０２例三阴性乳腺癌患者，随机将其分成Ａ组和Ｂ组，每组５１例，对Ａ组患者单独使用表柔比星治疗，Ｂ组患者在Ａ组患者的治疗基础上联合使用紫杉醇进行治疗，对比两组患者的治疗效果与不良反应发生率。结果两组患者接受治疗后，Ａ组治疗总体有效率为８２４％，Ｂ组总体有效率９６１％，两组治疗总体有效率对比差异具有统计学意义。对比两组患者不良反应发生率，差异不存在统计学意义。结论在治疗三阴性乳腺癌的过程中，联合应用紫杉醇与表柔比星，能够取得突出治疗效果，临床应用价值值得肯定。

简介：摘要：目的 观察表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的临床效果，以为三阴性乳腺癌治疗方案的选择提供依据。方法 选择 2016年 1月至 2018年 5月期间渭南市妇幼保健院收治的 91例三阴性乳腺癌患者为研究对象，根据随机数表法将患者分为观察组 46例和对照组 45例，其中对照组患者采用表柔比星治疗，观察组则采用表柔比星联合紫杉醇治疗，以 3周为一个周期，总疗程为 3～ 4个周期。治疗结束后，比较两组患者化疗的临床疗效、肿块直径的变化及不良反应发生率，同时采用健康调查简表 (SF-36量表 )评价生活质量。结果 治疗后，观察组患者的治疗总有效率为 84。 78％，明显高于对照组的 62。 22％，差异有统计学意义 (P0。 05);观察组患者的 SF-36量表中的生理功能 (PF)、躯体疼痛 (BP)、生理职能 (RP)、活力 (VT)、情感职能 (RE)、精神健康 (MH)、总体健康 (GH)及社会功能 (SF)等评分均明显高于对照组，差异均有统计学意义 (P<0。 05)。结论 表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌具有确切的临床效果，不增加不良反应的发生率，且能够有效改善患者的生活质量。

简介：摘要：目的：进一步探讨表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的临床用药效果。 方法：分析对象主要以2022年7月-2023年 8月102例三阴性乳腺癌病人为主，分析应用不同注射方案的临床疗效。依托随机分组法将三阴性乳腺癌病人均分两组，比对组51例病人应用表荣比星，实践组51例病人应用联药注射(表柔比+紫杉醇)，探讨比对组与实践组102例病人健康恢复状况、肿瘤直径、不良表现(血小板下降、白细胞下降、消化道反应)、用药效果；结果：51例比对组应用表荣比星的病人健康恢复状况、用药效果，不及51例实践组应用联药注射的病人，而肿瘤直径以及不良表现高于51例实践组应用联药注射的病人(P<0.05)。结论：针对三阴性乳腺癌病人，表柔比星联合紫杉醇能够改善健康恢复状况、用药效果，提高肿瘤自身缩小面积，抑制不良表现，临床应用价值极高。

简介：摘要目的分析吡柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的效果。方法本研究选取2012年4月至2014年3月90例三阴性乳腺癌患者为对象，将其随机分组。对照组患者接受常规紫杉醇治疗，实验组患者接受吡柔比星联合紫杉醇治疗。连续治疗6个疗程，对比分析两组患者治疗效果和毒副反应的差异。结果采用卡方检验分析进行数据统计，实验组患者CER、DCR均明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组毒副反应发生率和严重毒副反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论采用吡柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌可提高临床疗效，更好的控制病情进展，同时未增加毒副反应严重程度，具有更大的临床优势。

简介：摘要目的观察分析在乳腺癌患者术后采用经紫杉醇联合表柔比星的方式进行化疗的护理措施。方法在2015年8月2017年11月期间从我院选取60例在乳腺癌手术后采用经紫杉醇联合表柔比星化疗的患者作为研究对象，随机将其分为对照组和观察组，每组各30例，对照组采用常规护理，而在观察组中则采用舒适性护理，比较两组患者的生活质量以及护理满意度。结果相较于对照组，观察组患者的生活质量以及护理满意度较高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在乳腺癌患者术后采用经紫杉醇联合表柔比星的方式进行化疗的护理过程中采用综合护理，不仅提升了患者的生活质量，而且护理满意度较高，临床价值显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探析表柔比星联合紫杉醇新辅助化疗方案应用于三阴性乳腺癌治疗中的效果。方法选取本院2015年11月-2016年12月接收的102例三阴性乳腺癌患者资料，将采取表柔比星辅助化疗方案医治的51例患者设对照组，将采取表柔比星联合紫杉醇新辅助化疗方案医治的51例患者设研究组，比较两组近期疗效及毒副反应。结果研究组的医治有效率80.39%较对照组54.90%高（P＜0.05），而两组毒副反应发生率对比（P＞0.05）。结论TNBC患者行表柔比星联合紫杉醇新辅助化疗方案医治部分缓解率及完全缓解率较高，可提高近期疗效。

简介：摘要目的分析表柔比星联合紫杉醇治疗三阴乳腺癌的疗效及安全性。方法选2015年3月—2017年3月本院收治的60例三阴乳腺癌患者，以不同治疗方法为依据分组参照组（30例）予以单一表柔比星治疗，研究组（30例），予以表柔比星联合紫杉醇治疗，同时比对两组临床疗效。结果研究组完全缓解率86.67%，高于参照组63.33%，（P＜0.05）；两组治疗后均伴发不同程度的不良反应，比对无明显差异（P＞0.05）。结论临床对三阴乳腺癌患者展开专业化疗治疗时，予以其表柔比星联合紫杉醇治疗，可大大提升临床治疗效果，临床应用起来安全性也较高，可推荐。

简介：摘要：目的：对乳腺癌患者治疗中，观察紫杉醇联合环磷酰胺与表柔比星治疗情况。方法：本组研究中，观察时间开始于2019年10月，结束于2022年9月，将52例患者分组对比，普通组采用环磷酰胺与表柔比星治疗，优化组采用紫杉醇联合环磷酰胺与表柔比星治疗，对比两组患者治疗效果情况。结果：普通组和优化组治疗效果对照中，普通组总有效率为14（例）53.84%，优化组总有效率为21（例）80.76%，（x2=13.515，p=0.016），两组结果有差异。结论：对乳腺癌患者采用紫杉醇联合环磷酰胺与表柔比星治疗效果优越，值得推荐。

简介：【摘要】目的：探讨分析乳腺癌患者于治疗期间应用表柔比星联合多西他赛或紫杉醇治疗的临床效果。方法：随机抽取本院于2021年1月-2021年10月确诊的乳腺癌患者作为研究对象展开对照试验，符合研究标准的患者共计58例，应用随机数字表法将其划分为两组，即对照组和观察组，前者应用表柔比星联合多西他赛治疗，观察组应用表柔比星联合紫杉醇治疗，对比两组患者临床效果，评估两组患者不良反应发生率、治疗有效率以及生活质量评分。结果：观察组临床治疗有效率所得数值高于对照组，对比差异显著P0.05；观察组患者各项生活质量评分均高于对照组P

简介：

简介：【摘 要】目的：分析多西紫杉醇联合吡柔比星化疗治疗乳腺癌的疗效。方法：回顾性分析2020年1月-2021年12月期间在本院接受治疗的乳腺癌患者，共计30例，根据使用化疗药物的不同平均分为对照组和观察组（每组各15例），后对比治疗效果、不良反应、肿瘤标志物水平。结果：治疗后有效率及肿瘤标志物水平观察组更显优势，P＜0.05，实验价值显现，不良反应发生率两组无明显差异，P＞0.05，无对比意义。结论：分析表明，多西紫杉醇联合吡柔比星化疗对乳腺癌患者的治疗效果更好，起到显著作用，对此可建议大力推广此项治疗方案。

简介：

简介：【摘要】目的 表柔比星联合紫杉醇(E+T)新辅助化疗对乳腺癌保乳术患者的效果分析。方法 于本院2019年1月-2019年12月接受保乳手术治疗的乳腺癌患者中筛选56例作为研究对象，患者保乳手术前结束E+T型辅助化疗，汇总临床效果及毒副反应差异。结果 56例患者术前3周接受4-6疗程的E+T型辅助化疗，治疗后12-16d接受保乳手术治疗，临床有效率为%，病理完全缓解率（PCR）为%。入组患者中仅有33例发生白细胞减少和3例中心粒细胞减少，无不可耐受毒副作用。术后随访3年，结果证实复发转移5例，死亡3例，对侧乳腺癌1例，其他患者均良好恢复。结论 E+T型辅助化疗应用于乳腺癌保乳手术治疗前，可提高PCR率，无明显毒副反应，应用价值显著值得借鉴。

简介：摘要目的观察多西紫杉醇与紫杉醇联合吡柔比星和环磷酰胺在局部进展期乳腺癌患者术后辅助化疗中的临床疗效及不良反应。方法选取我院2000年1月-2014年12月收治的局部进展期乳腺癌患者96例，所有患者均给予改良根治手术，并在手术后21-30天进行辅助化疗。随机分为对照组(48例)和观察组(48例)，其中对照组患者采取紫杉醇+吡柔比星+环磷酰胺化疗方案治疗，观察组患者采取多西紫杉醇+吡柔比星+环磷酰胺化疗方案治疗。结果观察组患者不良反应低于对照组，差异有明显优势(P＜0.05)。观察组生活质量高于对照组，p＜0.05。结论在对局部进展期乳腺癌患者术后的化疗中，采用多西紫杉醇联合吡柔比星和环磷酰胺的临床疗效及不良反应优于紫杉醇。

简介：目的分析紫杉醇脂质体联合吡柔比星同步放射治疗对局部晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应。方法选取2008年1月至2012年12月在重庆市肿瘤研究所乳腺外科住院治疗的216例局部晚期乳腺癌患者进行前瞻性研究。根据患者意愿将其分为研究组和对照组,研究组112例,对照组104例。研究组患者第1天接受紫杉醇脂质体及吡柔比星静脉滴注,同时接受20d同步放射治疗;对照组患者第1天接受紫杉醇脂质体及吡柔比星静脉滴注。在两组患者完成4个周期的新辅助化疗之后,评价其疗效和不良反应的差异。两组患者间总有效率、手术切除率及癌转移率的比较采用χ^2检验,肿瘤细胞凋亡指数的比较采用t检验,不良反应的比较采用非参数检验,生存率的比较采用Log-rank检验。结果（1）研究组患者的总有效率、手术切除率分别为86.6%（97/112）和95.5%（107/112）,明显高于对照组的68.3%（71/104）和82.7%（86/104）（χ^2=10.492、9.349,P=0.001、0.002）。治疗之后,研究组患者肿瘤细胞凋亡指数为（64.76±5.39）%,明显高于对照组的（53.81±4.91）%（t=15.567、P=0.000）。研究组患者2年无进展生存率、OS率分别为83.0%（93/112）和88.4%（99/112）,明显高于对照组的70.2%（73/104）和77.9%（81/104）（χ^2=5.000、4.287,P=0.025、0.038）。两组患者的远处转移率相似[17.9%（20/112）比27.9%（29/104）,χ^2=3.092,P=0.079]。（2）研究组患者骨髓抑制、胃肠道反应、心脏毒性及肝功能损害的发生率分别为65.2%（73/112）、67.0%（75/112）、14.3%（16/112）和13.4%（15/112）,对照组的分别为61.5%（64/104）、64.4%（67/104）、11.5%（12/104）和12.5%（13/104）,两组比较,差异均无统计学意义（Z=-0.867、-0.688、-0.614、-0.183,P=0.386、0.491、0.539、0.855）。结论紫杉醇脂质体联合吡柔比星同步放射治疗对局部晚期乳腺癌患者有确切疗效,且未增加患者的不良反应,

简介：紫杉醇作为肿瘤化疗药物中的重要组成部分，已成为乳腺癌化学治疗中的一线药物。紫杉醇还适用于卵巢癌、肺癌和头颈部的肿瘤。对于常规化疗无效的肿瘤，如淋巴瘤、小细胞肺癌、食管癌、胃癌、膀胱和生殖细胞肿瘤，也可以应用紫杉醇化疗[1]。然而，随着紫杉醇药物的广泛应用，肿瘤对紫杉醇耐药的矛盾日益突出。紫杉醇作为一线药物治疗乳腺癌的有效率为30%~60%，而作为二线药物或者单药化疗药物，其有效率为20%~40%[2]。乳腺癌对紫杉醇耐药是一个复杂的过程，肿瘤细胞紫杉醇耐药性的获得涉及多种机制。笔者通过分析近年来乳腺癌紫杉醇耐药的基础与临床研究，探讨乳腺癌对紫杉醇耐药的机制，以期指导临床更加合理地选择化疗方案。

简介：摘要目的对比性观察使用多西紫杉醇与紫杉醇联合吡柔比星和环磷酰胺的化疗方案，在进行局部进展期乳腺癌治疗时有关心脏毒副作用方面的影响。方法选择当地某肿瘤医院2010年01月至2014年12月期间确诊局部进展期（即IIB-IIIB期）的乳腺癌患者100例，根据患者意愿进行分组，分为50例治疗组和50例对照组，对两组患者进行四个疗程的动态心电图检测，进行相应的统计学分析。结果应用动态心电图进行患者在心律失常、ST-T变化等心脏毒性方面发生率的检测结果，治疗组前四个疗程发生率依次为4.67%、7.41%、16.77%和30.59%，对照组前四个疗程发生率依次为4.78%、9.57%、41.64%和68.92%，可以看出两组患者在前两个疗程差异无统计学意义（P>0.05），后两个疗程差异具有统计学意义（P<0.05）。结论使用多西紫杉醇联合吡柔比星和环磷酰胺的化疗方案对于心脏毒性方面的副作用要小于使用紫杉醇联合吡柔比星和环磷酰胺的化疗方案，由于其具有心脏毒副作用弱的特点值得进行临床推广应用。

简介：

简介：目的：观察紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗晚期乳腺癌效果对比。方法：选取本院2013年1月-2015年1月80例晚期乳腺癌患者,随机数字表法将患者分为脂质体组和普通组,每组各40例。普通组用普通紫杉醇、阿霉素治疗,脂质体组用紫杉醇脂质体、阿霉素治疗,比较两组患者临床缓解率、血小板计数、白细胞计数、血红蛋白三项指标降低率、恶心呕吐发生率、皮疹过敏反应发生率,并比较两组患者Karnofsky评分的差异。结果：脂质体组临床缓解率跟普通组相似,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;脂质体组Karnofsky评分跟普通组接近,比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组血小板计数、白细胞计数、血红蛋白三项指标降低率、恶心呕吐发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;但两组在皮疹过敏反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗晚期乳腺癌效果相似,在毒副作用方面也相似,但跟普通紫杉醇相比,紫杉醇脂质体可以明显减少皮疹过敏反应的发生,值得推广。