简介：摘要在我国医疗机构开展医疗服务过程中难免会发生药患纠纷，尤其是在急诊药房工作过程中，药师直接面向患者开展工作。伴随着药品数量以及药品种类不断增加，药物之间相互作用导致问题越来越突出，医护人员以及患者对于用药说明需求不断扩大，导致药患纠纷不断增加。想要解决药患纠纷，必须要明确急诊药房药患纠纷的原因，针对原因提出具体的预防措施。

简介：

简介：互联网络中的域名纠纷问题是近几年来出现的新类型案件，目前只有几个少数经济和科技发达的国家处理了为数不多的此类案件，它却引起了司法界、网络公司及众多商家的极大关注，原因就是在于网络域名的纠纷基本上都涉及到对商标权的保护问题。美国国会已于1999年正式通过了有关法案，明确对恶意抢注等行为予以打击。我国经济开放程度越来越大，与国外联系也越来越密切，有关域名的纠纷已经出现，并且已有了相关的判例。对于这一类案件的研究可以说已是迫在眉睫了。本文想就目前已有的纠纷及判例作一小结，以寻求处理此类案件时可以遵循的一般规则，并就我国的现状提出一点构想，以求教同行。

简介：【摘要】本文从吗啡注射液的稳定性、给药方法等方面评价临床使用大剂量吗啡注射液静脉滴注给药的合理性，并指导临床合理使用吗啡注射液。吗啡注射液的静脉给药推荐静脉推注及应用生理盐水稀释后静脉泵给药，不推荐大量生理盐水稀释后静脉滴注给药。长时间静脉给药应注意给药时长及采取避光措施，并保证患者疼痛期均处于吗啡注射液的镇痛时间内。

简介：摘要：2019年12月以来，新冠肺炎疫情在全球范围内爆发，引起了国家卫生委员会和国际卫生组织的高度重视。基于此，本文重点分析了新型冠状病毒肺炎疫情防控下的医院药事管理和药学服务。

简介：摘要目的对泮托拉唑治疗上消化道出血患者的药效学进行探讨，同时研究药动学。方法随机自我院2017年2月至2018年1月患者资料库中选取56例上消化道出血患者入组，根据数字表法分组，28例观察组患者行泮托拉唑治疗，28例对照组患者行奥美拉唑治疗。结果观察组患者外周血白细胞、高敏C反应蛋白、白细胞介素-8、治疗总有效率均明显更优于对照组患者，差异明显，P＜0.05。结论泮托拉唑治疗上消化道出血患者的药效学较优。

简介：【摘要】目的 调查我院 2019 年上半年住院患者雾化吸入处方超说明书给药途径用药情况，并进行合理化评价，为规范临床超说明书给药途径提供参考。 方法 采用回顾性分析的方法，随机抽取我院 2019 年上半年住院患者雾化吸入用处方 713 张，并根据药品说明书、疾病治疗指南、药品使用指导原则、专家共识等对此类超说明书处方进行合理性评价，给予临床医生给药建议。 结果 根据各类药品说明书， 84 张处方存在给药途径超说明书，占所抽取雾化吸入用处方的 11.78% ，涉及品种包括地塞米松注射液、庆大霉素注射液、注射用糜蛋白酶。 结论 地塞米松注射液、注射用糜蛋白酶不适宜超给药途径用药；庆大霉素注射液雾化吸入给药虽有相关专家共识支持，但其有效性及安全性尚缺乏大量的循证医学证据支持，不推荐临床应用。临床应尽可能使用雾化剂型药物用于雾化疗法，必须超给药途径用药时，应在确切的循证医学证据支持下，降低用药风险，减少医疗纠纷。

简介：摘要目的研究复方苦参注射液对原位肺癌小鼠吗啡耐受的影响，检测其对原位肺癌小鼠模型吗啡激活的多药耐药基因1(MDR1)介导的P糖蛋白(P-gp)过表达的关系。方法建立原位肺癌小鼠吗啡耐受模型，采用梯度浓度的复方苦参注射液处理，热辐射甩尾法测定不同条件下痛阈值；采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法，检测MDR1 mRNA和P-gp蛋白的表达；采用凝胶迁移技术检测MDR1基因上游启动子环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)的DNA结合活性的改变。结果吗啡组小鼠在第8天的最大镇痛百分率(MPE)为(85.21±6.53)%，第10天和第12天分别下降至(38.45±5.52)%和(28.14±4.52)%，表明原位肺癌小鼠已经形成吗啡耐受。而吗啡＋300 mg/kg复方苦参注射液组小鼠在第8天的MPE为(79.34±6.50)%，第10天和第12天分别下降至(62.16±5.53)%和(40.20±4.50)%。RT-PCR检测结果显示，吗啡组、生理盐水组、吗啡＋300 mg/kg复方苦参注射液组和200 mg/kg复方苦参注射液组小鼠脑组织中MDR1 mRNA的相对表达量分别为2.33±0.79、1.04±0.38、1.37±0.38和1.43±0.53。吗啡组与生理盐水组比较，差异有统计学意义(P<0.05)；生理盐水组与200 mg/kg复方苦参注射液组比较，差异无统计学意义(P＝0.05)；吗啡组与吗啡＋300 mg/kg复方苦参注射液组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot法检测结果显示，吗啡组、生理盐水组、吗啡＋300 mg/kg复方苦参注射液组小鼠脑组织中P-gp蛋白的相对表达量分别为1.86±0.40、1.00±0.23和1.27±0.27。吗啡组P-gp蛋白的表达量明显高于生理盐水组(P<0.05)；吗啡＋300 mg/kg复方苦参注射液组与吗啡组比较，P-gp蛋白的表达亦明显下降(P<0.05)。吗啡＋纳络酮组CREB的DNA结合活性为(0.89±0.23)Pu；生理盐水组CREB的DNA结合活性为(0.23±0.07)Pu，明显低于吗啡组[(0.81±0.23)Pu，P<0.05]和吗啡＋纳络酮组(P<0.05)；而吗啡＋300 mg/kg复方苦参注射液组CREB的DNA结合活性为(0.79±0.21)Pu，对吗啡依赖所诱导的CREB的DNA结合活性升高未显示调节作用(P>0.05)。结论复方苦参注射液能明显改善吗啡耐受，同时可抑制被吗啡激活的MDR1 mRNA和P-gp蛋白的表达，这与其延缓吗啡耐受的机制有关。