简介：摘要目的建立柔红霉素、盐酸多柔比星和盐酸表柔比星的高效液相色谱分析方法。方法色谱柱为AgilentHC-C18(250mm×4.6mm,5m)；柱温为30oC；流速为1.0mL·min-1；流动相为十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-甲醇(500∶500∶60，用磷酸调pH2.2)；检测波长为254nm。结果柔红霉素保留时间19.7min，盐酸多柔比星保留时间10.9min，盐酸表柔比星保留时间12.4min；三种化合物进样量在0.12g范围内与峰面积积分值呈良好线性关系；平均回收率为98.4%~99.0%，RSD为0.45%(n=5)；结论本方法灵敏度高、准确，可以对盐酸多柔比星类化合物进行定性定量分析。

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简介：盐酸吡柔比星又名吡喃阿霉素等，主要成分为吡柔比星。

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简介：目的评价盐酸表柔比星注射液的安全性,为临床安全用药提供理论依据。方法通过血管刺激性试验、膀胱黏膜刺激性试验、体外溶血性试验、主动全身过敏试验（ASA）,评价盐酸表柔比星注射液的安全性。结果盐酸表柔比星注射液无明显血管和膀胱黏膜刺激性,无过敏反应,有溶血反应。结论盐酸表柔比星注射液临床使用时可能会出现溶血现象,建议稀释后使用。

简介：盐酸表柔比星是临床常用的肿瘤化疗药物，因该药是细胞毒性发泡剂化疗药，属于蒽环类抗生素，对皮肤具有强烈的腐蚀性，在输注过程中一旦发生外渗，会与体内核酸结合，引起组织损伤，导致皮肤溃疡、组织坏死等现象，首先表现为局部组织的红、肿、热、痛，继而局部皮肤出现硬结形成坏死，反复发作可持续数周至数月，且病灶不断扩大，故积极有效地预防及护理，能减少因药液外渗给患者的带来的痛苦。

简介：摘要目的了解表柔比星的不良反应（ADR）发生一般情况。方法对我院使用表柔比星发生不良反应的患者进行临床观察，分析不良反应的一般情况。结果发生不良反应90例,男、女性比为1773；不良反应的发生与合并用药情况有关，以表柔比星合并紫杉醇和多西紫杉醇发生不良反应的比率较高(p<0.05)。发生部位以骨髓抑制为最高，达62.2%。

简介：摘要目的建立盐酸氨柔比星有关物质的HPLC测定方法。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶（PhenomenexGeminiC18150×4.6mm5μm），流动相A为0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.0)—乙腈（8020），流动相B为乙腈，流速为0.8ml/min，柱温为25℃，检测波长为220nm，进样量为10μl。结果盐酸氨柔比星与各有关物质在本色谱条件下分离良好，各杂质最低检测量0.5ng～0.8ng。结论本测定方法准确可靠、专属性强、灵敏度高、重复性好，适用于盐酸氨柔比星有关物质的测定。

简介：摘要目的对盐酸氨柔比星中的对映异构体进行测定。方法采用手性色谱柱高效液相色谱法PhenomemexLuxCellulose-1（250×4.6mm，5μm），以磷酸盐缓冲液（pH7.0）-乙腈为流动相，检测波长为254nm，流速为每分钟1.0ml下。结果盐酸氨柔比星与与对映异构体能得到良好的分离，出峰时间合适，峰面积与浓度在一定范围内呈良好的线性关系。结论该方法专属性强，作为盐酸氨柔比星对映异构体的检测方法准确、可靠。

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简介：摘要表柔比星又名表阿霉素，为半合成的第二代蒽环类抗癌抗生素。主要药理作用为直接嵌入DNA，与其双螺旋结构形成复合物，从而阻断RNA合成，它还可形成超氧基自由基团，因此本药既可作用于细胞核，又可影响瘤细胞的细胞膜和其运转系统，属细胞周期非特异性药物。临床上常用于乳腺癌、恶性淋巴瘤、软组织肉瘤和胃癌等。

简介：摘要目的观察盐酸小檗碱联合表柔比星、顺铂对晚期子宫内膜癌(EC)的抗肿瘤效果。方法选取2016年1月至2018年12月安徽医科大学附属巢湖医院收治的120例晚期EC患者，采用随机数表法将其分为试验组和对照组，各60例。对照组给予静脉滴注表柔比星、顺铂注射液，试验组在对照组治疗基础上给予口服盐酸小檗碱治疗，21 d/周期，共6周期。统计并对比两组临床疗效、血清肿瘤标志物变化、不良反应发生率、1年死亡率。结果两组临床疗效等级分布比较，差异有统计学意义(Z＝4.489，P＝0.042)，且试验组总有效率为63.33%(38/60)，高于对照组的45.00%(27/60)，差异有统计学意义(χ2＝4.062，P＝0.044)。治疗后试验组血清糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)水平分别为(30.01±6.05)U/ml、(40.38±7.61)U/ml、(16.85±3.08)ng/ml，对照组分别为(45.83±6.91)U/ml、(48.89±8.05)U/ml、(20.20±4.18)ng/ml，均较本组内治疗前降低，且治疗后试验组血清CA125、CA19-9、CEA水平均低于对照组，差异均有统计学意义(t＝13.343，P<0.001；t＝5.951，P<0.001；t＝4.998，P<0.001)。治疗期间试验组肝功能异常、肾功能异常、白细胞减少、血小板减少、恶心/呕吐、腹泻、口腔黏膜炎发生率及不良反应总发生率分别为8.33%(5/60)、5.00%(3/60)、6.67%(4/60)、6.67%(4/60)、8.33%(5/60)、1.67%(1/60)、3.33%(2/60)、40.00%(24/60)，对照组分别为6.67%(4/60)、3.33%(2/60)、8.33%(5/60)、6.67%(4/60)、8.33%(5/60)、0(0/60)、1.67%(1/60)、35.00%(21/60)，差异均无统计学意义(χ2＝0.000，P＝1.000；χ2＝0.000，P＝1.000；χ2＝0.000，P＝1.000；χ2＝0.134，P＝0.714；χ2＝0.109，P＝0.741；P＝1.000；χ2＝0.000，P＝1.000；χ2＝0.320，P＝0.572)。随访1年，对照组死亡率为8.33%(5/60)，试验组死亡率为5.00%(3/60)，两组差异无统计学意义(χ2＝0.134，P＝0.714)。结论盐酸小檗碱联合表柔比星、顺铂治疗晚期EC疗效显著，可降低血清肿瘤标志物水平，且安全可靠，值得临床借鉴。

简介：摘要1例58岁女性乳腺癌患者行单侧乳腺改良根治术后给予环磷酰胺+盐酸多柔比星脂质体注射液方案化疗2次，化疗前均给予地塞米松注射液5 mg预处理，每次化疗后都出现不同程度的黏膜溃疡，双手、双足红肿，症状呈加重趋势，但几天后均自行好转。第3次化疗后患者双手、双足红肿伴水疱渗液，体温升高，最高达40.0 ℃，背部出现大片红斑，腋下红斑伴糜烂渗出，口腔黏膜溃疡。考虑患者手足综合征的可能性大，予甲泼尼龙琥珀酸钠、头孢西丁钠、奥美拉唑等药物治疗，呋喃西林溶液湿敷患处及保持皮肤湿润等外部皮肤护理措施。治疗15 d后患者手足症状好转。后期停用盐酸多柔比星脂质体注射液，改用多西他赛治疗，手足症状未再出现。

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简介：摘要1例62岁女性膀胱癌患者术后接受注射用盐酸吡柔比星（吡柔比星）膀胱灌注治疗（吡柔比星30 mg入5%葡萄糖注射液30 ml经导尿管注入膀胱，灌注液保留40 min）。前12次治疗均未发生不良反应。术后7个月进行第13次膀胱灌注约30 min时，患者出现口唇、手脚麻木，大汗淋漓，全身潮红，意识丧失，大小便失禁，血压测不到，心率110次/min，考虑为吡柔比星所致过敏性休克。立即排空膀胱灌注液，予吸氧、抗过敏、强心、升血压治疗1 h后，患者血压恢复至70/50 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），意识恢复；2.5 h后患者出现全身水肿伴皮疹，再次给与抗过敏治疗。3 d后皮疹消失，11 d后水肿消退。

简介：表浅膀胱癌占全部膀胱癌的75％～90％，经尿道膀胱肿瘤电切除术（TURBT）加膀胱灌注为治疗表浅膀胱癌的首选方法。2008年2月至2012年6月我院对TURBT术后20例表浅膀胱癌患者采用吡柔比星即刻膀胱内灌注，现报告如下。

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简介：摘要目的探究在肝癌介入治疗中洛铂联合表柔比星、丝裂霉素治疗的应用效果。方法选取2013年8月至2015年7月在我院行肝癌介入治疗的患者68例，按照随机分组原则将患者分为对照组和观察组分别34例，其中对照组患者介入治疗过程中采用顺铂、表柔比星和丝裂霉素进行治疗，观察组患者则采用洛铂联合表柔比星、丝裂霉素进行治疗，对比两组患者治疗后的机体改善相关指标改善情况以及两个治疗方案的毒副作用情况。结果观察组患者在介入治疗过程中其消化道以及肾毒副反应发生率明显低于对照组，差异显著具有统计意义（P?0.05），而两组患者的外周神经毒性、近期疗效以及骨髓抑制情况均无显著差异（P>0.05）。结论在肝癌介入治疗过程中结合洛铂、表柔比星和丝裂霉素能够降低患者治疗所致的消化道毒性以及肾毒副反应，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的分析表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的效果.方法选取我院收治的４０例三阴性乳腺癌患者作为观察对象,采用随机分组的方式将４０例三阴性乳腺癌患者分成对照组与实验组.对照组采取表柔比星进行治疗,实验组在对照组的基础上联合紫杉醇进行治疗,观察比较两组三阴性乳腺癌患者的临床疗效以及不良反应发生率.结果两组三阴性乳腺癌患者临床疗效的比较结果存在显著差异,p＜０．０５,差异有统计学意义;但两组三阴性乳腺癌患者不良反应发生率的比较结果不存在显著差异,P＞０．０５,统计学不具有意义.结论对三阴性乳腺癌患者采取表柔比星联合紫杉醇进行治疗效果显著.关键词表柔比星;紫杉醇;三阴性乳腺癌;效果Theeffectofepirubicinpluspaclitaxelinthetreatmentoftriple－negativebreastcancerexperienceYinZhiyuWeicountryinhebeiprovincepeople??shospitaloutＧsidea０５６８００AbstractObjectiveToanalyzetheepirubicinpluspaclitaxelinthetreatmentoftriple－negativebreastcancerineffect．MethodsInourhospital,４０casesoftriple－negativebreastcancerpatientsasanobjectofobservation,usingtherandomizedmanner４０casesoftriplenegativebreastcancerpatientsweredividedintoacontrolgroupandexperimentalgroup．Thecontrolgrouptakingepirubicintreatment,theexperimentalgroupincombinationwithpaclitaxelfortreatmentonthebasisofthecontrolgroup,theclinicalefficacybetweenthetwogroupsofpatientswithtriple－negativebreastcancerandincidenceofadversereactions．ResultsComparisonoftheresultsoftheexistenceoftwosetsoftriple－negativebreastcancerpatientswithclinicallysignificantdifferenceinefficacy,p＜０．０５,thedifferＧencewasstatisticallysignificant;buttheresultofthecomparisongroupsofpatientswithtriple－negativebreastcancerincidenceofadversereactionsthereisnosignificantdifference,P＞０．０５Statisticalsignificancedoesnothave．ConclusionTriple－negativebreastcancerpatientstotakeepirubicinpluspaclitaxelfortreatＧment,theeffectissignificant．Keywordsepirubicin;paclitaxel;triple－negativebreastcancer;effect中图分类号R２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０２６２－０２

简介：摘要目的研究原发性肝癌患者联合采用奥沙利铂、表柔比星介入治疗的效果。方法本次实验选择对象为2015年4月-2018年10月期间接受介入治疗的原发性肝癌患者92例，根据计算机随机抽选法将其分为观察组与对照组，对照组患者单纯采用奥沙利铂治疗，观察组患者采用奥沙利铂联合表柔比星治疗，比较两组临床疗效，统计并分析患者治疗前后血清甲胎蛋白指标差异性，整理对比不良反应。结果观察组总疗效显著高于对照组（χ2=6.0348，P＜0.05），两组患者未开展介入治疗前血清甲胎蛋白指标相近，无显著差异（t=0.7760，P＞0.05），行介入治疗后均有所降低，其中观察组指标较对照组相比更低，差异显著（t=142.5123，P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率更少。结论原发性肝癌患者采取奥沙利铂联合表柔比星治疗效果确切，安全性高，不良反应少，值得应用。