简介:摘要目的评估三种商业化试剂盒对新型冠状病毒奥密克戎变异株核酸检测的效果。方法收集2021年12月北京市监测发现的经测序分析确定为新型冠状病毒奥密克戎变异株的咽拭子标本8份,同时收集北京市2021年11月监测发现的新型冠状病毒德尔塔变异株咽拭子标本5份,用三种针对新型冠状病毒奥密克戎变异株的商业化荧光定量RT-PCR试剂盒进行检测,对检测效果进行比较分析。取其中两份Ct值较低的样本10倍系列稀释5个梯度,用于比较检测试剂的灵敏性。结果三种试剂盒均能特异性地检出8份奥密克戎变异株和5份非奥密克戎株(德尔塔变异株)。试剂A和B的灵敏性高于试剂盒C一个稀释度。结论三种试剂盒均能特异性地检测奥密克戎变异株。试剂盒A核酸用量最少,虽然只检测一个变异位点(Q498R),但该位点是奥密克戎变异株特有的,从而使实验操作和结果判定都更简便。
简介:【摘要】目的 总结分析临床输血中Rh抗体检测和血清不规则抗体筛查的安全性。方法 将收治的40例输血治疗的患者作为研究对象,均提供血清不规则抗体筛查,其中阳性提供Rh抗原检测,并展开进一步分析。结果 文中40例输血患者中筛查出不规则抗体总阳性率在47.50%(19/40),其中主要以Rh阳性为主,占84.21%,其他血型系统占15.79%;经抗原检测发现以DCCee占比最高,为56.25%,其次是Dccee,占31.25%,随后依次为DccEE、DCCEe,均占6.25%,结论 中Rh抗体检测和血清不规则抗体筛查能保障临床输血安全,以减少输血反应的发生。