简介：摘要目的探讨大剂量甲泼尼松龙冲击治疗紫癜性肾炎临床疗效。方法选取2010年2月—2016年2月我院收治紫癜性肾炎患者68例为研究对象，采用随机分组表将患者随机分为研究组和对照组，对照组采用常规方法治疗，研究组在对照组治疗基础上采用大剂量甲泼尼松龙冲击治疗，比较两组患者疗效及不良反应。结果研究组患者治疗总有效率（97.06%）显著高于对照组（82.35%），比较有统计学意义（P＜0.05）。两组患者皮疹、白细胞下降、呼吸道感染不良反应发生率比较无统计学意义（P＞0.05）。研究组观察对象治疗8周和治疗12周后尿蛋白检测结果明显低于对照组，两组比较具有明显的统计学差异（P＜0.05）。结论大剂量甲泼尼松龙冲击治疗紫癜性肾炎可提高患者临床疗效，并不增加药物不良反应，具有较高治疗效果和安全性。

简介：摘要目的研究利塞膦酸钠对醋酸泼尼松诱导骨质疏松大鼠的作用。方法28只雌性SD大鼠随机分为模型组和治疗组。模型组和治疗组灌服醋酸泼尼松，治疗组同时皮下注射利塞膦酸钠，8周后检测骨密度（BMD）和骨矿物含量（BMC）以及血清学指标。结果治疗组BMD和BMC含量明显高于模型组（P＜0.05）；治疗组大鼠血清TNF-α明显低于模型组（P＜0.05）；血清IGF-1和IGFBP-3明显高于模型组（P＜0.05）；血清IL-10高于模型组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论利塞膦酸钠可提高骨密度和骨矿物含量，同时改善多项血清指标，对醋酸泼尼松诱导大鼠骨质疏松有一定治疗作用。

简介：摘要目的研究分析拉氧头孢联合泼尼松治疗急性附睾炎的临床疗效。方法此次研究的对象是选择80例急性附睾炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，各40例。对照组给予单纯拉氧头孢治疗，观察组采用拉氧头孢联合泼尼松治疗。比较两组临床疗效、疼痛缓解时间、体温降低至正常范围时间、治疗时间及治疗前后患者精子活动率、精子畸形率、精子密度。结果观察组患者痊愈31例，有效8例，无效1例，总有效39例，总有效率为97.50%；对照组患者痊愈20例，有效10例，无效10例，总有效30例，总有效率为75.00%；观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组精子活动率、精子畸形率、精子密度比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组精子活动率、精子畸形率、精子密度优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组疼痛缓解时间、体温降低至正常范围时间、治疗时间分别为（2.40±0.12）、（3.13±0.57）、（7.61±1.59）d，短于对照组的（3.52±1.21）、（4.56±0.61）、（19.62±2.21）d，差异有统计学意义（P<0.05）。结论拉氧头孢联合泼尼松治疗急性附睾炎的临床疗效确切，可有效改善患者疼痛和发热等症状，促进精液质量得到提高，效果确切，有助于缩短病程，值得推广和应用。?

简介：摘要目的探讨肾病综合征应用泼尼松不同减量方案治疗的效果。方法将本院2016年8月-2017年7月接收的92例肾病综合征患者随机分成观察组（n=46）与对照组（n=46）。对照组维持并且逐步减量的治疗方案，观察组则采取逐步减量的方式，观察两种方案的治疗效果。结果观察组患者治疗3个月、6个月疾病的复发率为17.39%、28.26%，明显低于对照组36.96%、54.35%的复发率，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为4.34%，明显低于对照组19.56%的发生率（P＜0.05）。结论针对肾病综合征患者，根据患者病情采取逐步减量方式是一种有效的治疗方案，值得推广。

简介：摘要目的研究分析甲泼尼龙冲击与口服足量泼尼松对小儿肾病综合征的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2015年1月-2017年1月本院收治的小儿肾病综合征患儿40例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成试验组和对照组，每组各20例。对照组给予口服泼尼松治疗，试验组给予甲泼尼龙冲击治疗，对两组患儿的临床疗效及不良反应进行比较分析。结果20例试验组患儿中，3例患儿在治疗过程中因感染而中断治疗，其余17例患儿均完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（4.8±0.2）d，对照组全部完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（8.3±0.3）d，比较差异有统计学意义（P<0.05）；试验组治疗2周内的不良反应发生率高于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组缓解后3个月内的再次复发情况比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后3个月试验组皮下脂肪厚度和体质量较治疗前增加，而两组患儿治疗前后的骨密度和身高则均无变化。结论甲泼尼龙冲击治疗与口服足量泼尼松治疗相比，甲泼尼龙冲击治疗能加快激素敏感的原发性肾病综合症患儿尿蛋白转阴时间，但是治疗期间患儿的不良反应发生率较高，从而对治疗的实施和临床治疗效果造成影响，临床治疗时应该要谨慎使用，同时对可能发生的不良反应加以预防和关注。

简介：摘要目的研究加巴喷丁联合泼尼松治疗带状疱疹性疼痛的应用效果。方法将我院收治的急性带状疱疹患者120例作为研究对象，随机分为实验组和参照组，两组患者各60例，参照组患者给予泼尼松治疗方式，实验组患者在参照组患者治疗基础上进行加巴喷丁治疗，比较两组患者治疗前后的疼痛评分、不良反应率以及治疗效果。结果实验组患者的治疗有效率明显高于参照组，治疗后的疼痛评分和不良反应率明显低于参照组，P均<0.05。结论对带状疱疹患者采用加巴喷丁联合泼尼松的治疗方式，取得的治疗效果更加显著，有效降低了患者治疗过程中的疼痛评分和不良反应率，在临床医学上具有良好的应用价值，值得应用推广。

简介：摘要目的本文分析的是来氟米特联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法本文选择我院在2015-2017年接收的狼疮性肾炎患者60例，分为实验组和对比组两组，每组30例患者，对比组患者应用环磷酰胺联合泼尼松治疗方式，实验组患者应用氟米特联合泼尼松治疗方式，对比两组患者的治疗有效率和不良反应发生率。结果实验组患者的治疗有效率高于对比组患者，不良反应发生率低于对比组患者，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论来氟米特联合泼尼松治疗狼疮性肾炎有着显著效果，且能够减少患者的不良反应。

简介：摘要目的对比分析慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者鼻内镜手术后应用泼尼松激素治疗效果。方法抽调我院收治的80例慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者作为本次研究对象，随机数字法分为两组，对照组40例仅应用鼻内镜手术切术后未应用激素治疗，观察组40例鼻内镜术后采用泼尼松治疗，对比分析不同治疗方法治疗效果。结果观察组治疗后的鼻部症状评分、鼻内镜评分对比、生活质量评分以及治疗总有效率水平优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者鼻内镜术后应用泼尼松激素治疗效果显著。

简介：摘要目的研究分析肾病综合征患儿应用低分子肝素联合泼尼松方案的疗效。方法将在本院收治的肾病综合征患儿60例随机分为两组，上述患儿均为2014年6月至2017年8月期间入院，对照组患儿接受泼尼松治疗，观察组患儿在其基础上联合低分子肝素治疗，比较两组患儿的24h尿蛋白、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血肌酐清除率（Cer）、血浆白蛋白（Alb）以及血总胆固醇（TC），对两组患儿的凝血功能（APTT与PT）进行分析。结果观察组患儿的24h尿蛋白、BUN、Scr、Cer、Alb及TC均明显优于对照组，P＜0.05；两组患儿的凝血功能指标对比，未有明显差异存在，P＞0.05。结论肾病综合征患儿应用低分子肝素联合泼尼松方案治疗的临床疗效显著，可以促进患儿病情的改善，提升肾功能，且对患儿预后有利，值得广泛推广应用。

简介：摘要肾病综合征是一组以肾小球病变为主的综合征，男性发病率高于女性，表现为高度水肿、高脂血症、低蛋白血症和大量蛋白尿等，不仅严重危害到患者的身心健康和生活质量，并且，随着病情的发展和迁延不愈，还易进展为难治性肾病综合征，可出现急性肾功能衰竭、血栓性疾病和严重感染等并发症，进而对患者的生命安全造成严重的威胁，为此临床需积极探寻有效的治疗方案。国内有作者报道泼尼松联合环孢素A对该疾病具有良好的治疗效果，现将泼尼松联合环孢素A治疗难治性肾病综合征的作用机理、方法和临床疗效进行综述总结，以期为后续临床提供有效的参考。

简介：摘要目的主要探讨并分析含醋酸泼尼松方案治疗渗透性结核性胸膜炎的疗效。方法选取我院2015年2月至2016年2月共66例渗出性结核性胸膜炎患者为研究对象，根据电脑随机分配方式主要分为对照组以及观察组，两组共33例，所有的患者均采取抗结核治疗方式，对照组所采取的治疗方式为抽取胸腔积液，并进行卧床休息以及每日适当的营养补充。而观察组所采取的治疗方式为在对照组的基础上进行醋酸泼尼松片口服治疗，对这两组患者进行观察和分析。结果对比胸腔积液的吸收时间，观察组明显短于对照组。P＜0.05，有明显差异性。观察组的胸膜增厚发生率明显低于对照组，P＜0.05，有明显差异性。观察组的总有效率明显高于对照组，P＜0.05，有明显差异性。结论采用含醋酸泼尼松治疗渗出性结核性胸膜炎其治疗效果甚佳，值得在临床上推广并使用。

简介：摘要目的观察并探讨泼尼松不同减量方案治疗肾病综合征的临床效果与有效性。方法选取2016年6月—2018年6月期间我院收治的肾病综合征患者62例，将所有患者按照临床治疗方法分为实验组（31例）与观察组（31例），实验组患者及对照组患者分别给予泼尼松移行减量法、泼尼松常规减量法治疗，对两组患者的免疫功能、临床治疗有效率进行观察与比较。结果实验组患者临床治疗总有效率（96.77%）显著优于对照组（8.65%），实验组患者各免疫功能指标均显著优于对照组，经统计学检验，结果间具有显著差异，具有统计学意义，P＜0.05。结论泼尼松移行减量法治疗肾病综合征具有显著临床效果，能够有效缓解患者的各免疫功能指标，对于改善患者的日常生活质量起到了显著作用，值得推广应用。

简介：摘要目的探究低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床疗效。方法选取收治的78例小儿肾病综合征病例作为临床研究资料，将其随机均分为观察组和对照组，对照组患儿采用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用低分子肝素治疗，对照两组患儿治疗后的临床疗效。结果观察组患儿的24h尿蛋白，Alb、TC、SCr、BUN、Ccr等指标均优于对照组，PT及APTT两组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病安全、有效，对于疾病的治疗有突出效果，可明显提高小儿肾功能，减低疾病复发概率，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨低分子肝素与泼尼松并用治疗小儿肾病综合征的临床效果。方法纳入2016年6月-2017年7月90例小儿肾病综合征患儿以数字表法分组。对照组采用泼尼松进行治疗，观察组采用低分子肝素与泼尼松并用治疗。比较两组小儿肾病综合征治疗效果；胃肠不适、白细胞减少、血小板减少等不良反应发生率；干预前后患儿血肌酐、血浆白蛋白、24H尿蛋白。结果观察组小儿肾病综合征治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组胃肠不适、白细胞减少、血小板减少等不良反应发生率和对照组之间无明显差异，P＞0.05；干预前两组血肌酐、血浆白蛋白、24H尿蛋白相近，P＞0.05；干预后观察组血肌酐、血浆白蛋白、24H尿蛋白优于对照组，P＜0.05。结论低分子肝素与泼尼松并用治疗小儿肾病综合征的临床效果确切，可有效改善患儿临床症状，有效降低血肌酐、血浆白蛋白等指标，改善肾功能和预后。

简介：摘要目的分析雷公藤多苷和泼尼松联合治疗成人紫癜性肾炎的临床效果。方法按照随机抽样的方式选择我院从2012年1月至2015年12月期间接诊的成人紫癜性肾炎患者80例进行研究，随机均分为2组，每组40例。对照组单用泼尼松治疗，研究组在对照组基础上联合雷公藤多苷治疗。两组患者均进行1年以上随访，观察效果、不良反应、复发率，以及治疗前后24h尿蛋白、白蛋白/肌酐比值、血浆白蛋白，并采取统计学分析。结果研究组临床总有效率为97.50%，对照组则为80.00%，研究组显著高于对照组（P<0.05）；研究组不良反应发生率及随访1年复发率均明显低于对照组（P<0.05）；研究组患者治疗后24h尿蛋白、白蛋白/肌酐比值有明显下降，血浆白蛋白明显升高（P<0.05），对照组治疗前后变化不明显（P>0.05），且研究组治疗后显著低于对照组（P<0.05）。结论雷公藤多苷与泼尼松联合治疗成人紫癜性肾炎有不错效果，不仅疗效显著，更好地改善症状及预后，而且安全性高，复发率低，值得借鉴。

简介：摘要目的观察评价维持性泼尼松在视神经脊髓炎（NMO）治疗中的临床疗效及安全性。方法自2014年03月-2016年03月就医于我院的NMO患者内抽选132例为研究对象，随机等分为实验组66例、对照组66例，分别行维持性泼尼松与硫唑嘌呤片治疗，比较两种治疗疗效和使用安全性。结果实验组疗效的总有效率为92.42%，相比对照组的71.21%，明显更高，同时数据检验后有统计学意义（χ2=9.98，P＜0.01）；实验组治疗不良反应总概率为12.12%，相比对照组的71.21%，明显更低，同时数据检验后有统计学意义（χ2=9.49，P＜0.01）。结论在NMO治疗中应用维持性泼尼松临床药物治疗，既能获得满意疗效，又能减少不良症状的发生，效果显著，值得应用。

简介：摘要目的探讨来氟米特联合泼尼松治疗多发性肌炎的可行性。方法将82例多发性肌炎患者随机分为治疗组和对照组，予以对照组来氟米特、泼尼松联合治疗，予以对照组泼尼松治疗，比较两组患者治疗前后的CK、CRP、ESR水平以及整体治疗效果和不良反应发生情况。结果两组治疗前的CK、CRP、ESR水平比较差异均无统计学意义（P>0.05），治疗组治疗后的CK、CRP、ESR水平均较对照组低（P<0.05），临床治疗总有效率较对照组高（P<0.05），两组均未发生严重不良反应（P>0.05）。结论来氟米特与泼尼松联合应用治疗多发性肌炎，能够获得安全、可靠的临床疗效。

简介：摘要目的探讨曲安奈德联合泼尼松龙治疗葡萄膜炎并发白内障的临床效果。方法选取我院收治的86例葡萄膜炎并发白内障患者作为研究对象，随机分为对照组与观察组，每组各为43例，对照组采用泼尼松龙，观察组采用曲安奈德联合泼尼松龙治疗，观察两组的治疗效果。结果观察组术后视力恢复情况明显优于对照组，前房炎症反应情况优于对照组，并发症及复发率明显低于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论曲安奈德联合泼尼松龙治疗葡萄膜炎并发白内障，可明显提高治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨醋酸泼尼松联合来氟米特治疗系统性红斑狼疮（SLE）的临床疗效研究。方法选取泰山医学院附属医院风湿科2014年1月至2017年1月收治的SLE病人100例，采用随机抛硬币方法将其分为对照组和观察组，每组50例。对照组病人给予醋酸泼尼松联合环磷酰胺治疗，观察组则给予醋酸泼尼松联合来氟米特治疗。观察不同治疗方案下两组患者在临床疗效、药物起效时间、皮损消退时间及不良反应的不同。结果对照组、观察组病人的临床总效率分别为92%（46/50）、90%（45/50），差异无统计学意义（P﹥0.05）。经不同方案治疗后，观察组病人平均皮损消退时间和药物起效时间分别为（37.4±5.2）d、（14.7±2.8）ｄ，均长于对照组的（30.8±3.6）d、（9.8±1.4）ｄ，P﹤0.01，差异均有显著统计学意义。观察组病人不良反应发生率为12.5%（6/50），明显低于对照组的30%（15/50），差异有统计学意义（P﹤0.01）。

简介：摘要目的探讨甲巯咪唑联合泼尼松用于治疗甲状腺亢进症的临床疗效和用药安全性。方法选取2016年5月到2018年1月在我院接受治疗的甲状腺亢进症住院患者84例，随机分为两组，对照组和观察组各42例。对照组采用甲巯咪唑单一药物治疗，观察组在此基础上联合泼尼松治疗。观察两组患者各项指标，对比两组患者并发症情况和治疗效果。结果接受治疗后观察组治疗情况较对照组更让人满意，治愈率更高，差异有统计学意义（p＜0.05）；两组患者中均有腹涨、乏力、睡眠障碍等轻微不良反应，对症处理后消失。结论甲巯咪唑联合泼尼松对甲状腺亢进症的治疗效果较单一用药更为理想，用药相对安全可靠。