简介：邪恶的科学家们正在制造一种粉红药剂。将这种药剂洒到水里，鱼儿就会变成恐怖而危险的怪物。我们在被遗弃的实验室里捡到了一本实验报告，

简介：在新药研究开发的方向中为我国制药企业提出参照目标，根据新型药物研究开发的特点进行着手，分析开发和制造药物的企业在内在因素、外在因素、核心工艺，选择合理的研发方面。从我国制药企业的各方面特点以及表现出的优劣来看，应在内在、外在的因素、本身技术竞争地位上着重考虑，寻找新型药物研究开开发的突破口。

简介：近日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会联合发布公告,明确临床急需境外新药审评审批相关事宜.两部门将建立专门通道对临床急需的境外已上市新药进行审评审批,组织专家进行品种遴选;对罕见病治疗药品,在受理后3个月内完成技术审评;对其他境外新药,在受理后6个月内完成技术审评.公告明确,专门通道审评审批的品种范围为近10年在美国、欧盟或日本上市但未在我国境内上市的新药,包括用于治疗罕见病的药品;用于防治严重危及生命疾病,且尚无有效治疗或预防手段的药品;用于防治严重危及生命疾病,且具有明显临床优势的药品.

简介：摘要： 医院药房是医院医疗服务的重要组成部分， 它是医院的职能部门。它对整个医院的建设起着重要的作用。它不仅是医院的外部窗口，也是医院形象的反映。成为展示医院精神面貌和医疗服务的平台。医院药房不仅为患者提供药物知识和用药知识，更重要的是保证药品质量，保证药品安全有效使用。这就要求药房工作人员具备足够的药学知识和职责心。因此，加强医院药房管理具有重要的现实意义。本文从医院药房药剂的管理中存在的问题出发，提出了一些问题和建议。

简介：摘要随着现代化科技与医学技术的进步，新药研发的数量与质量都明显增加。新药物的研发为各类疾病的治疗提供了新的方法，促进了人类的发展。但是在新药物的研发中，必须要从研发的工艺与管理规范新药研发，确保新药物的质量。本文针对新药的研发，探讨研发中的规范化，旨在促进新药研发的规范化管理。

简介：摘要目的分析新药I期临床研究中血标本采集的具体护理管理。方法选取2018年3—6月（我科成立于2018年1月）新药I期临床研究室中1248个血标本的采集予以全程管理。结果采集1248个血标本，采集时间控制在1min左右,无溶血、凝血现象，其合格率为100%。结论在对新药I期临床研究中的血标本采集进行管理的过程中，需要逐渐规范血标本采集流程、消毒操作，加强护理人员的护理管理能力，促进实验结果更加准确、客观，从而增强新药I期临床研究中所采集血标本的质量。

简介：摘要目的研究处方点评模式对于医院药剂科处方药剂合理使用的影响。方法选取我院2012年6月—2013年6月我院未开展处方点评模式的50份处方为对照组，选取我院2014年6月—2015年6月我院开展处方点评模式的50份处方为观察组，对两组处方开展的相关情况进行对比性的研究分析。结果相对于对照组，观察组的抗菌药物使用率与门诊注射剂使用率显著降低；观察组的合理用药、抗菌药物使用以及术后用药合理情况显著优于对照组。结论处方点评模式的应用能够促进医院药剂科处方药物的合理使用，确保处方点评的公正性与合理性，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等内容的综合性学科，其基本任务是将药物制成适宜的剂型，同时以质量优良的制剂符合医疗卫生工作的需求。随着现代药剂学的不断发展，除了中药药剂学还包括生物药剂学、物理药剂学、化学药剂学，工业药剂学等。本文主要阐述了药剂中的中药性能及应用，以及探讨常用中药的药理作用。

简介：摘要目的研究医院药房药剂调配错误的原因，总结药剂审核调配具体措施。方法选取2017年4月-2018年4月期间出现的药剂调配错误案例作为研究对象，分析和统计引发这些错误的具体原因，总结审核与调配措施。结果本院一共出现药房药剂调配错误30例。医师因素导致药剂调配错误的比例为53.27%，药师导致错误发生的因素占据40.06%，其他因素占据6.67%。结论针对医院药房药剂调配差错问题，要求相应管理人员对根源进行查找，针对责任人加以适当的惩罚，从而提升药房药剂调配准确性，同时对审核流程进行进一步规范，加强药房药剂审核调配，为广大患者身体健康提供保障。

简介：摘要药剂科是医院重要的部门之一，我院根据医院规模、性质、任务、需要配备适当数量药师，负责药品采购供应、审核医师处方或者用药医嘱、药品调剂、煎药等，保证临床安全用药，并指导病房(区)护士请领、使用与管理药品；因此，加强医院药剂科管理，才能保证整个医院正常运转。作者根据自己多年药剂科管理经验，从本院实际出发，浅谈医院药剂科的管理与发展，旨在提高医院药剂科管理水平，更好的为患者服务。

简介：摘要本文以中职药剂专业学生为例，对专业核心课程《药剂学基础》课程进行技能考核，以考核成绩为参照，对中职药剂专业技能培养现状和存在的问题进行分析，探索药剂专业技能培养的策略和方法，对未来技能培训模式包括课程设置等诸多方面提出了意见。

简介：摘要随着我国经济实力与综合国力的不断增长，医药领域也在迅速地发展着，而医药的兴起带动着制药企业的发展，在制药企业当中，对于新药的研发成为了主要企业竞争中最主要的因素，但是新药的研发往往伴随着投入资金较多，研发周期长，研发难度大等困难，所以，建立有效的新药研发项目管理与运作机制是新药进行研发的重要保障，本文将围绕项目管理在制药企业新药研发中的应用进行分析。

简介：摘要临床中许多患者会同时服用多种药物，须谨慎用药以免发生药物-药物相互作用（DDI）。DDI曾致一些重要临床药物限用或退市，新药研发过程中DDI非常重要，已成为药品监管机构和制药公司的关注重点。本文结合CFDA和FDA颁布的指导原则，简介新药研发过程中的DDI研究。

简介：摘要普通感冒是常见病和多发病，在针对普通感冒临床诊疗工作进行研究的过程中，要构建有效的疗效评价标准。以此为基础，按照国家新药审评技术要求，在针对维药新药治疗普通感冒开展临床治疗研究工作的过程中，要制定相应的指导原则，增强研究工作的科学性。

简介：摘要要对煤炭浮选药剂的种类有清晰地认识，对捕获剂、起泡剂、复合型浮选药剂、调整剂的化学性质有充分理解，选择合适的药剂快速分离煤炭与其他物质，低价高效的完成选煤任务。

简介：摘要目的浅谈发挥药剂师作用，防治意外妊娠并了解意外妊娠，为有针对性地开展健康教育、避免意外妊娠提供方向。方法收集我院近几年内的50例因意外妊娠自愿选择的认为终止妊娠的所有病例。结果我院管辖地段育龄期妇女，因意外妊娠导致的自愿选择终止妊娠的流产率逐年下降。结论我院药剂师时刻贯穿“以患者为中心，以提高医疗服务质量为主题”的思想，在岗位上发挥积极作用，防治意外妊娠的发生。

简介：摘要目的观察不同中药剂型对临床治疗效果的影响。方法选取2017年1月-2018年1月期间我院收治的接受中药治疗的90例患者为此次研究对象，根据用药剂型不同分成对照组和实验组两组，每组各45例。实验组主要采用溶液剂剂型，对照组主要采用混悬剂剂型，比较给药后两组的临床效果、药效维持时间及不良反应情况。结果实验组患者的临床有效率显著高于对照组，药效维持时间明显长于对照组（P<0.05）；实验组恶心、皮疹、呕吐、腹泻、肝功能损害等不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05），差异具有统计学意义。结论不同中药剂型对药物吸收有着直接的影响，进而影响临床疗效，溶液剂剂型中药的吸收效果要明显优于混悬剂剂型中药，且其药物副作用少，可在临床治疗中予以推广和应用。

简介：摘要中药质量的安全、稳定是中药现代化发展的首要目标，通过多种先进的中药质量控制技术及中药化学对照品应用，可以有效控制中药质量，提高中药品质。此外，政府机构需重视对医药企业的新药研发支持，新药研发时需以临床需求为指导，正确选择剂型，确保使用过程的稳定性，进而提高新药研发的质量，保证临床用药效果。

简介：《中国中医药报》2018年11月8日讯:近日,国家药品监督管理局发布《证候类中药新药临床研究技术指导原则》,对证候类中药新药的处方来源、临床定位、证候诊断、临床试验基本研究思路等方面提出要求,为证候类中药新药临床试验的开展和有效性、安全性评价提供基础性指导。

简介：摘要目的观察药剂师在临床合理用药中的影响。方法收集我院200例患者，按照随数字表法分为观察组和对照组。对照组不使用药剂师药学干预，观察组使用药剂师药学干预，比较两组患者不合理用药情况。结果对照组出现适应症不适宜、药理拮抗、用药量不合理、重复用药等不合理用药比例为7.12%，观察组为1.25%，观察组用药合理情况高于对照组，差距有统计学意义（P＜0.05）。结论药剂师加强对临床用药的干预，可预防及减少不合理用药状况，在临床上具有重要作用。