简介：

简介：摘要目的探讨医院药剂科中药药剂管理措施以及临床价值。方法将我院药剂科2015年1月至2015年12月期间实施普通管理措施的500例患者使用中药药剂资料作为对照组参与本次探究，选取我院药剂科2016年1月至2016年12月期间实施中药药剂管理措施的500例患者使用中药药剂资料作为观察组参与本次探究，对比2组患者经过不同管理后的组间数据。结果观察组患者满意度以及工作人员满意度均显著性优于对照组，组间差异存在统计学意义，P＜0.05。结论在医院药剂科应用中药药剂管理措施的临床价值较高，可有效患者满意度以及工作人员满意度提升，值得临床推荐。

简介：国家食品药品监督管理总局近日发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》,在国际多中心药物临床试验、进口药品临床试验申请、进口药品上市申请等方面取消多项现行规定,加快进口药品特别是创新药物在我国的上市进程.《决定》规定,除预防用生物制品外,在我国进行国际多中心药物临床试验,允许同步开展I期临床试验,取消临床试验用药物须已在境外注册,或已进入Ⅱ期或Ⅲ期临床试验的要求.

简介：10月8日,中共中央办公厅、国务院办公厅向社会公布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,一经问世便被誉为“中国医药行业迎来的新中国成立后最重大政策”.

简介：截止到2016年12月17日,美国FDA共批准20种新药,包括新分子实体13种、新生物制品7种,其中有7种新药进入快速审评通道、7种获得孤儿药资格认定、6种获得突破疗法认定。按治疗领域,针对肿瘤的治疗药物及其伴随诊断试剂获批5种,如艾伯维治疗慢性淋巴细胞白血病的Venclexta.

简介：目的：探讨新药SPINRAZA的药理作用。方法：脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病。美国FDA已经批准SPINRAZA用于儿童和成人SMA的治疗。本文主要从作用机制、药效学、药动学、临床疗效及不良反应等方面对SPINRAZA进行综述。结果：SPINRAZA对SMA有较好的治疗作用,显著增加HFMSE评分,改善患者的运动功能。结论：SPINRAZA为一种反义寡核苷酸（SAO）,能够改变SMN2基因的剪接,从而增加全功能SMN蛋白的生成,为SMA患者提供了一种重要的治疗手段。

简介：摘要目前大部分城市污水处理厂采用生化处理工艺，在污水处理过程中会产生大量的生化污泥。生化污泥由于其含水率高，体积庞大，给运输、贮存带来不便，并可能对环境造成二次污染，因此需要对污泥进行浓缩脱水，便于后续处理处置。由于污泥脱水性能差、脱水后泥饼含水率高，为其处理、处置带来了巨大压力。如何提高污泥的脱水性能并降低滤饼含水率已成为目前污水处理的研究重点。基于此，本文主要对污泥脱水药剂及工艺进行分析探讨。

简介：摘要目的随着社会经济的不断发展，医学技术也在不断的进步以及创新中，且随着人们对药物的使用频率逐渐增加，部分药物的药性已逐渐失去效果，对新药进行研发是社会发展以及医学发展的必然趋势，而在新药研发过程中，存在着较多的风险，为保证新药研发的安全性，应通过合理的风险应对策略对新药研发的风险进行控制。

简介：2017年2月,全球新药研发领域在肿瘤、中枢神经系统疾病、心血管疾病、糖尿病等疾病领域有不少进展,不乏亮点（表1）。肿瘤疾病领域仍是热点、重点。亮点事件如：Lexicon公司研发的Xermelo为首个用于治疗类癌综合征腹泻的口服药物,靶向抑制神经内分泌细血清素的过度生成,Ⅲ期临床试验和生长抑素类似物（SSA）联用12周显著降低肠运动。

简介：摘要植物药新药研发及海外申报是近年来我国植物药发展的趋势,随着全球绿色热潮兴起，世界上越来越多的人信赖天然药物，天然药物制剂、植物药原料及其提取物的市场开发，正成为世界医药市场上新的经济增长点，我国传统中药及天然药物研究开发遇到前所未有的机遇和挑战。鉴于植物药在全世界的广泛运用,我国植物药新药如何在国外注册并上市，相关研究不断展开。本综述对比欧盟及美国颁布的植物药新药注册政策法案以及展望国际上关于植物药新药的研发政策及走向。

简介：摘要高血压属于心血管疾病，具有较高的发病率，且主要以中老年人口为多发人群。高血压对患者的影响较大，如不能得到治疗和控制，就会对患者的心脏、血管和脑等造成影响，进而导致全身性疾病的发生。故此，针对高血压需不断加强对抗高血压新药的分析，解读高血压新药的研发方式，旨在提升抗高血压药物的功能，改善高血压患者的健康状态，积极推动人们生存质量的提升。

简介：摘要目的探究西药药剂的合理应用及管理措施。方法选取我院2013年10月-2014年10月的100张西药药剂处方作为研究对象，进行回顾性分析，依据药剂处方的应用问题作出相应的管理措施，并进行考核。然后再选取我院2015年2月-2016年2月的100张西药药剂处方作为研究对象，对比采取管理措施后的药剂处方实际使用情况。结果采取合理应用管理后，临床用药的合理性远高于采取管理措施前，对比结果具有统计学差异（P<0.05）。结论对西药药剂采取合理应用的相关管理措施后，用药合理性得到了显著提升。

简介：

简介：摘要目的了解西药药剂临床应用现状，加强临床西药药剂合理管理。方法自我院药剂科随机抽取2317份西药药剂处方单并将与之相关的患者作为本次研究对象，将2013年4月-2014男9月1067份处方单涉及到的患者作为对照组，未对本组患者用药情况进行分析亦为实施任何西药药剂管理措施；取2015年5月-2016年11月1250份处方单涉及到的患者作为观察组，对本组患者用药情况作以分析并采取西药药剂合理应用管理措施。结果观察组西药药剂临床应用合理率为88.64％高于对照组66.93％（P＜0.05）。结论积极分析患者西药药剂临床应用情况，针对患者用药过程中存在的具体问题，制定相应管理措施，完善临床西药药剂使用管理制度，有利提高西药药剂临床应用合理性。

简介：摘要目的探讨西药药剂的合理应用与管理措施。方法选取我院开具的西药药剂处方1500张，统计药剂合理应用情况，并提出针对性管理措施，而后再抽取1500张西药药剂处方，对比管理前后合理应用情况。结果管理后的合理用药率为89.67%，较管理考核前的70.53%，管理后明显高于管理前，对比差异明显（P<0.05）。结论西药药剂合理应用直接决定临床治疗效果，因此一定要严格管理，由此规范用药，并稳定医疗市场。

简介：【摘要】目的：探究基层医院药剂管理体系现状，对安全临床用药进行规范，推行合理有效的用药管理方案；方法：采用调查问卷、回顾性分析等方法，对 2016年 1月 -2017年 1月本医院的药剂科用药状况进行统计，并采用相关函数分析等进行数据分析，得出结论。结果：在样本时间内出现用药错误的所占百分比为 14.8%，其中主要原因为分发、管理出现错误。结论：在社区医院虽用药失误的概率不高，但药剂管理体系仍存在管理不足、运行弊端，必须根据出现不合理用药的主要原因，提出适应基层医院的对策，加强临床推广。

简介：2017年3月中旬至4月中旬,全球的新药研发取得的进展见表1。肿瘤领域仍是热点：（1）Tesaro公司的Zejula获批上市用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗,成为第3个上市同时也是首个没有BRCA变异限制的PARP抑制剂。

简介：摘要抗高血压新药奥美沙坦酯的合成工艺主要包括是以顺-2，3-二氨基丁烯二腈为原料的合成方法及其改进技术，本文简要分析了4-（1-羟基-1）甲基乙基）-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯作为起始原料四步法进行合成的可能路线。

简介：摘要与临床效果关系最密切的药剂稳定性一直是制药企业和临床医疗机构都关切的重要问题，也是影响药物疗效的最基础条件。无论在药品生产还是临床用药环节，药剂的稳定性控制不好，就会降低临床治疗效果，也可诱发中毒事故。本文从影响药物稳定性综合因素展开论述，并从制造和储存等管理环境角度，深入浅出地做了诱因分析，并提出药物稳定性的管理方法，旨在提示医药工作者更多关注药剂的稳定性，保证药品疗效和用药安全。

简介：摘要目的分析常用抗感冒复方西药药剂的应用隐患，并对相关改进对策进行探讨。方法选取我院2015年7月-2017年6月收治的175例感冒患者作为观察对象，对所有患者用药治疗后血液系统、消化系统、中枢神经系统、泌尿系统等是否出现复方西药不良反应情况进行观察。结果175例患者中，消化不良反应5例（2.9%），肝肾损害8例（4.6%），过敏反应30例（17.1%），其它不良反应7例（4.0%）。结论常用抗感冒复方西药药剂应用过程中易出现肝肾脏器、消化系统等药物不良反应情况，临床应及时采取科学合理的改进措施以降低药物不良反应发生率，保证用药安全。