简介：摘要根据国内外试验进展，叙述了塔斯玛依对人体系统的相关毒性、安全性和功效等。塔斯玛依在一定的剂量下，对机体作用具有安全性高、毒性小、疗效显著等特点，以期为临床运用，保健品、营养品开发提供依据。

简介：

简介：【摘要】目的 分析临床用艾斯西酞普兰联合氯硝西泮注射液治疗焦虑症的效果。方法 选取我院2021年4月-10月收治的62例焦虑症患者，根据随机数字表发分两组，各31例。参照组用艾斯西酞普兰治疗，观察组用参照组联合氯硝西泮注射液治疗，比较两组治疗情况。结果 观察组治疗后的焦虑评分低于参照组，体现差异（P0.05）。结论 艾斯西酞普兰联合氯硝西泮注射液治疗不仅能降低焦虑评分，还较少引发不良情况，使治疗效果更明显，值得推广。

简介：摘要目的对广东地区近海浅海海水弗朗西斯菌进行分离培养，以了解弗朗西斯菌在近海浅海海水中的分布情况。方法在广东近海浅海地区水域内，选取茂名市电白区水东湾（2019年10月4日）以及惠州市两大湾（巽寮湾、双月湾，2019年8月12日）进行多点采集水样，分别19份和29份。利用前期探索出针对分离弗朗西斯菌的有效海水前处理手段（浓缩、酸处理）以及分离培养基（BHI-2216E-GVPC和BCYEα-2216E-GVPC）进行分离培养，依据弗朗西斯菌的菌落特征，初步将可疑菌株进行分纯培养，并对纯培养后的可疑菌株进行传统形态特征、生理生化特征、16S rRNA分子特征等鉴定。结果19份水东湾水样中有14份（阳性率为73.7%）成功分离到共60株目标菌（含邻近兼性胞内寄生菌）；29份惠州地区水样中有17份（阳性率为58.6%）成功分离到共79株目标菌（含邻近兼性胞内寄生菌）。经菌落特征、细菌形态学检查、生化反应以及测序结果比对后，水东地区60株目标菌分离出弗朗西斯菌属（含潜在新种）12株（20.0%），潜在新科2株（2.9%），惠州地区79株目标菌分离出弗朗西斯菌属（含潜在新种）22株（27.8%），潜在新科18株（22.8%）。结论广东地区近海浅海海水中弗朗西斯菌菌种资源丰富，且存在不同的该菌属内新种以及可能存在邻近新属。

简介：TA/HCl组和bFGF对照组肉芽组织中Hyp的含量明显高于模型组（P<,大鼠创伤肉芽组织中蛋白质含量在盐酸塔斯品碱2 mg/ml组明显高于模型组（P<,观察TA/HCl对大鼠皮肤创伤创面的愈合作用

简介：摘要目的研究总结比塔派克斯糊剂在根尖诱导成形术中应用的临床效果。方法在临床中共收集了190名青少年牙髓和根尖病变患者212颗患牙,随机分实验组和对照组,各106颗患牙。实验组用比塔派克斯糊剂,对照组用氢氧化钙加蒸馏水糊剂,进行根尖诱导成形术。结果实验组根尖诱导有效率(95.2%)明显优于对照组(76.5%)。结论比塔派克斯在根尖诱导和其他制剂相比,其优越性能是突出的。

简介：摘要：目的：探讨草酸艾斯西酞普兰子预防卒中后抑郁的临床疗效。方法：选取本院2018年1月-2022年12月期间的脑卒中恢复期患者110例，根据随机表法分为对照组55例口服淀粉片，观察组55例口服口服草酸艾斯西酞普兰，均治疗24周，对比两组药物服用后的血清指标及心理状态与生活质量。结果：观察组患者的血清指标（5-HT、S100-β、NSE）水平好转效果明显优于对照组，对比具有差异性（P

简介：摘要目的对艾斯西酞普兰合用利培酮治疗强迫症的效果进行探讨。方法选择我院2017年1月至2017年12月收治的强迫症患者80例，随机分为实验组和常规组，每组各40例。常规组应用艾司西酞普兰治疗，实验组在此基础上联用利培酮治疗，统计并对比两组治疗有效率、GQOLI-74评分、FAD评分、不良反应发生率。结果实验组显效率为80.0%，常规组为55.0%，实验组总有效率显著高于常规组（P<0.05）。实验组不良反应发生率45.0%，常规组为37.5%，两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。实验组心理功能维度、躯体功能维度、社会功能维度、物质生活维度评分均显著高于常规组（P<0.05）。实验组问题解决、角色、沟通、情感反应、行为控制、情感介入、总家庭功能评分均显著高于常规组（P<0.05）。结论艾司西酞普兰合用利培酮治疗强迫症效果显著，并且不良反应少，具有较高推广价值。

简介：摘要目的对比和评价比塔用于根管消毒的临床效果，方法选择有急慢性根尖周炎患者95例，患牙100颗，随机分为治疗法(比药糊剂根管肾毒)50颗牙，对照｛甲醛甲酚（fc）根管消毒｝50颗牙观察，封药后，两者发生疼痛级别及根管治疗期间急疮的情况，治疗组织的IAE发生率低，用药效果好比照对照组有明显差异（p<0.05）

简介：【摘要】：目的：探讨依巴斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹的效果。方法：选取2018年1月-2020年1月到我院接受诊治的60例慢性荨麻疹患者进行分组研究，分为对照组（依巴斯汀治疗）和观察组（依巴斯汀联合西咪替丁治疗），各50例。比较两组的临床疗效和用药后的不良反应发生情况。结果：治疗有效率：对照组70%，观察组93.33%明显高于对照组，P

简介：近日，广州中医药大学许能贵副校长与英国斯旺西大学戴维斯副校长签署合作备忘录，双方将就互派学者交流、学生交流、科研合作、学历教育项目等方面开展合作.

简介：目的探讨斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法310例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和治疗组,各155例。对照组单纯应用西替利嗪治疗,治疗组应用斯奇康联合西替利嗪治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组临床总有效率为96.77%,高于对照组的90.32%,差异有统计学意义（χ^2=5.345,P=0.021〈0.05）;治疗组不良反应发生率为3.87%,低于对照组的10.32%,差异有统计学意义（χ^2=4.893,P=0.027〈0.05）。结论慢性荨麻疹采用斯奇康联合西替利嗪治疗安全有效,临床疗效显著,不良反应少,值得在临床上大力推广应用。

简介：摘要目的观察斯奇康注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法100例慢性荨麻疹患者随机分为两组，对照组应用盐酸西替利嗪，治疗组50例，在此基础上联合斯奇康注射液，观察两组疗效。结果治疗组总有效率为94%，对照组总有效率为72%，两组比较差异有显著性（p<0.05)。结论斯奇康联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切，安全性良好。

简介：本研究利用吲哚菁绿(indocyaninegreen,ICG)对胂瘤进行标记,通过改进的拉普拉斯金字塔算法对非顶层图像的肿瘤细节进行增强,同时去除顶层图像的非肿瘤信息,从而达到强化与区分肿瘤信息的目的;利用图形处理单元(graphicsprocessingunit,GPU)技术将融合算法进行并行化处理,可以有效提高本研究算法的运算速度,实时显示多光谱融合图像。相对于传统成像方式,本研究提供的成像方法可以实时获取更为全面的胂瘤信息,提高了胂瘤检测的准确性,从而帮助外科医生更好地实施胂瘤切除手术。关键词:图像融合;并行计算;多光谱;拉普拉斯金字塔;多尺度变换

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简介：摘要目的观察百癣夏塔热联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取我院2011年11月到2013年11月期间收治的慢性荨麻疹患者123例，随机分为对照组与观察组。对照组患者60例，采用左西替利嗪治疗；观察组患者63例，采用百癣夏塔热联合左西替利嗪治疗。对比两组患者的临床疗效。结果对照组患者治疗的总有效率为56.7%，观察组患者治疗的总有效率为90.5%。两组患者治疗的总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用百癣夏塔热联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹，具有非常显著的临床疗效，能够让很大一部分的患者得到有效治疗，消除荨麻疹对生活质量产生的影响。该治疗方法具有在临床上推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨儿童支气管哮喘应用孟鲁斯特联合西替利嗪治疗的临床效果；方法选择2018年1月至2019年1月间我院收治的支气管哮喘儿童患儿100例位本次研究对象，随机将患儿分成观察组和对照组，每组50例，观察组患儿采用孟鲁斯特联合西替利嗪进行治疗，对照组患儿采用西替利嗪进行治疗，比较分析两组患儿的临床治疗效果；结果观察组患儿的日间和夜间症状积分均显著低于对照组，嗜酸性粒细胞和血清IgE值均显著低于对照组，两组患儿相比差异有统计学意义（P＜0.05）；结论同时选择孟鲁斯特、西替利嗪治疗儿童支气管哮喘，其医治效果比使用单一药物更好。

简介：目的：正确地评价氟西汀、万法拉斯和阿米替林三种药物治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：对符合CCMD－2－R抑郁发作诊断标准的102例病人，分别服用氟西汀、万法拉斯和阿米替林进行随机对照研究，采用HAMD、CGI－SI、TESS等量表评价抑郁症状，疗效和副反应。结果：氟西汀、万法拉斯组起效时间较阿米替林组早，前两者与后者在2周末HAMD分值比较有显著性差异（P＜0．05），治疗前后2组均有极其显著性差异（P＜0．001），3组间临床疗效无显著差异。结论：氟西汀、万法拉斯和阿米替林比较疗效相当，安全性优于阿米替林。

简介：目的依巴斯汀和西替利嗪治疗慢性慢性荨麻疹效果比较。方法本院皮肤科门诊2014年1月至2015年1月收慢性荨麻疹患者84例，依随机表法分两组，各42例。对照组行西替利嗪方案，观察组予依巴斯汀口服用药，对比两组治疗前后症状改善效果差异。结果治疗前组间风团数量、风团大小、瘙痒程度评分差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组风团数量、风团大小、瘙痒程度评分分别为（0.71±0.67）分、（0.59±0.67）分、（0.47±0.11）分，显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性荨麻疹患者予依巴斯汀口服用药可见症状改善明显，药效略胜西替利嗪。

简介：【摘要】目的：探究左西替利嗪联合依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗作用。方法：选取我院慢性荨麻疹 88例（ 2018年 7月至 2019年 11月），随机分为左西替利嗪治疗的对照组（ 44例）与左西替利嗪联合依巴斯汀治疗的观察组（ 44例），观察患者临床指标及临床症状消失时间。结果：与对照组相比，观察组临床指标改善情况好，临床症状消失时间短， P＜ 0.05。结论：给予慢性荨麻疹患者左西替利嗪联合依巴斯汀，能改善患者临床指标，促进症状消失，效果较好，值得借鉴。