简介：本文对我国药品检验的现状和药品检验质量控制进行了分析,并提出了药品检验的质量控制对策确保药品检验的质量控制直接关系到人民的健康和生命安全,关系到国家的稳定和快速发展。严格遵守药品检验和药品标准,规范各类药品的检验,使人们能够使用放心的药品。

简介：现阶段，社会不断地发展带动着科学技术的日益进步。微生物发酵涉及到制药、食品等多个工业领域,与经济发展和人民生活密切相关。高成本和高能耗是微生物发酵生产的特征,为了提高发酵单位,降低生产成本,实现微生物发酵过程的优化控制就成为了一个重要课题。而对微生物发酵过程中涉及的技术进行优化与控制时，往往采用过程模型与控制策略两种方式。传统的微生物发酵过程中，始终将稳定生产作为目标，而对于技术优化并不重视，甚至处于被忽视的尴尬境地，长此以往，赋予了微生物发酵过程中的“随意性”，这不仅会影响微生物发酵单位的经济效率，还会影响微生物发酵的质量，甚至会影响微生物发酵过程中涉及没环节的参数。可见，微生物发酵的优化控制的重要性，因此笔者结合多年的工作实践经验，通过观察、分析以及总结，提出了提高微生物发酵单位的新优化控制策略，以期我们国家的微生物研究领域能够获得更广阔的发展。

简介：目的探究微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策。方法对700例，2017年接收到的不合格微生物检验样本，使用回顾性探究的方式，探究微生物检验样本的分布，出现不合格的成因，质量控制对策。这里是将痰液标本作为例子，进行分析动态检验在标本合格率中的应用效果。结果微生物检验标本不合格的大部分原因是由于操作过程不规范、标本污染。微生物检验沟通前痰液标本不合格率为5.6%明显的高于方沟通后的不合格率3.2%。结论微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策，可以推进检验科与临床科室之间的联系与沟通，发挥职能部门的管理效能，有效的减少不合格标本的数量，值得应用和推荐。

简介：目的观察并分析医院检验科在生化质量控制管理工作中存在的主要问题，并根据不同问题提出相应的解决策略。方法回顾分析经过我院检验科生化检验的100例患者的临床资料，统计生化检验出现问题患者的基本资料，总结其特点。结果100例患者生化检验样本中有5例样本出现了不同程度的问题，不合格率为5.00%，造成不合格的主要原因是样本采集；5例不合格样本中有3例来自住院患者，占比为60%（3/5），显著超过门诊患者样本（P<0.05）和常规体检人员样本（P<0.05）。结论医院检验科生化质量控制管理工作中存在较多的问题，导致样本不合格率高的主要原因是样本采集，且以住院问题最为严重，医院应加强对于检验科医生和护士的专业培训，对于出现的问题要及时解决，重视检验科的生化质量控制管理工作。

简介：【 摘要 】： 目的 保证临床输血安全。方法 通过明确输血程序，建立质量体系，提高人员素质，确定质量控制项目与关键环节。结果 输血过程所涉及的仪器设备、材料、冷链、实验过程、记录等均得到有效控制。结论 设施临床输血质量控制和关键控制点是血液安全最大化的重要举措。

简介：如果把脑子比作一片草原,那么一次癫痫发作就像草原上的一场火灾,每次“火灾”都会烧毁部分脑细胞,频繁的火灾将引发不能恢复的脑功能损害。而抗癫痫药物就像定期用灭火器喷洒灭火的材料一样,可以控制火势,达到无发作目的。

简介：目的探讨医院药学管理现状与对策。方法统计本院13000次用药过程中风险事件发生情况，回顾性分析导致风险事件发生的原因，了解医院药学管理现状，并在此基础上探讨相应的改进对策。结果13000次用药过程中风险事件发生率为（0.48%）；导致风险事件发生的原因包括不合理用药，占比33.87%，安全意识淡薄，占比29.03%，管理不规范，占比19.35%，人员素质有待提升，占比17.74%。结论医院药学管理中主要存在的问题包括不合理用药、安全意识淡薄、管理不规范和人员素质有待提升，而完善药学管理制度、重视思想教育、加强医院药学组织领导建设、提高人员素质，是减少用药风险事件的有效路径。

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简介：目的探讨牙周病预防和控制的方法。方法选择本院中2016年2月至2018年5月间收治的牙周病患者的临床信息数据进行整理，从中挑选出140例患者进行本次实验，并按照数字排列法将所有患者分为实验组和对照组，两组各录入70例患者。对照组患者实施刷牙、牙线进行预防和控制，实验组患者在此同时给予药物护理进行预防，根据两组患者的牙周袋探诊深度、龈沟出血指数、附着丧失等指标进行对比。结果本次研究成果显示，对照组患者的各项指标和实验组相比明显更差，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过研究成果可以得出，对于牙周病患者，应用刷牙和压线等方式可以控制菌斑，但配合药物护理效果更优，有很好的预防和控制效果，值得进一步研究。

简介：摘要： 目的：探讨脑卒中患者的护理监护与护理要点。方法：选择我院 2018 年 1月至 2018年 12月收治脑卒中患者计 76例，对其临床资料进行回顾性分析，总结其护理监护要点与护理对策，评估护理效果。结果：该 76例患者住院时间 3~46d，均数（ 17.4±8.1） d， 70例病情稳定，开展后续康复训练， 3例自动出院， 5例经抢救无效死亡。结果：加强对脑卒中患者的呼吸监护与护理工作，可提高临床效果。

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简介：在医院感染后勤管理的过程中需要进行严格的监督管理，有效的提高预防与控制工作，从而为医院的安全运行提供可靠的保证，在医院管理工作开展中感染控制与预防是贯穿医院全局的主要因素。在医院的任何一个工作环节都很有可能造成感染事件。笔者在实地调研之后，发现了后勤保障系统中的工作人员专业素养、控制意识、责任意识、组织效能等，都会对医院的管理质量造成一定的影响。本文主要就医院感染后勤管理缺陷与对策进行研究分析。

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简介：目的对临床护理存在的风险事件进行原因分析并提出对策，为临床护理风险事件的预防提供参考依据。方法将我院发生的临床护理风险事件进行资料统计整理收集。结果对风险事件进行识别、衡量、然后进行评价总结，实施针对性护理措施，进行护理风险事件管理。结论临床护理风险事件的防范主要以给药性、非给药性、输液输血、预防院感和护理管理为重点，加强护理人员风险防范意识和护理操作技能培养。护理安全是护理工作的重中之重，也是护理工作的根本，以患者安全为核心，对可能出现的风险事件进行有效的规避，可以提高临床护理质量，提升临床护理效果，提升患者满意度，减少护理风险事件发生，为患者疾病恢复奠定基础。

简介：本文主要简单的介绍了药物分析法质量控制的发展及其必要性，通过对药物分析方法质量控制的原则及项目进行分析，以生物药物为例来探讨药物分析方法质量控制的有效应用，充分发挥药物分析方法的作用，对药物的质量进行严格把控，以确保所生产出的药品质量，符合规定要求，为我国药物事业的发展提供重要保障。

简介：本文通过对比分析2016年8月――2017年8月期间未进行风险管理的患者与2017年9月――2018年9月进行风险管理干预的患者的护理结果，我们发现，通过控制护理管理中的风险因素，并进行安全防范，护理风险事件，护理纠纷减少，患者满意度提高，且护理质量控制评分有所增加，效果显著。

简介：【摘 要】我国医药行业以极其快速的方式迅猛发展，新型的药品及工艺不断被创新和突破，新药研发力度得到持续化增强，虽然新药能够帮助解决更多的医疗问题，缓解患有相对应疾病患者本身的痛苦，提升治疗效率，但是新药使用最初，研发方还是需要承担药性不稳定与药品适用性等问题带来的风险事件。针对具体可能会出现的风险进行有效应对是极为重要的。现根据新药研发的情况，探讨技术层面的风险问题，确定应对措施。

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简介：在临床应用当中使用最为普遍的检查项目就是生化检查，这也是对患者必不可少的检查项目之一。这种检查很好的反映了患者的疾病情况，另外，这种检验也对患者的诊疗与医生的诊断提供了可靠的参考依据。生化检验操作过程相对繁杂，又由于在检查过程中，容易受到外界多种因素的干扰，这种干扰很容易导致数据出现偏差，从而给临床医生带来误判，不利于患者的疾病诊疗。所以，本探究以临床实践资料作为研究对象，深入探讨和研究影响临床生化检查结果的重要因素，并提出改进建议，从而提高临床生化检查的准确率。