简介：护理安全直接影响护理质量,在给药、采血、压疮防治、引流管的管理以及危重患者转运等方面均可能引起护理安全事故。护理安全管理应贯穿护理服务各个环节,不但要注重其前馈控制,建立完善的护理安全监控系统,还应个人与系统并重,消除各种不安全因素,防范和减少护理纠纷和差错事故的发生。

简介：为了适应药学事业发展的需要，对药物分析实验课进行了改革，加入了设计实验。通过调查反馈，对设计实验的教学效果进行了客观评价。结果表明，药物分析设计实验取得了良好的效果，提高了学生分析问题、解决问题的能力。对设计实验中存在的问题进行了思考，并提出了相应建议。

简介：药物分析是研究鉴定药物化学组成、测定药物组分含量的原理及方法的一门应用学科。它是药学专业的主要专业课,通过本课程学习,要求学生能树立比较完整的药品质量

简介：儿童牙科畏惧症是指患儿在牙病诊治过程中对某些牙科治疗方法所具有的紧张、害怕、忧郁的心理状态，以及在行为上表现出来的敏感性增高，耐受性降低，甚至躲避或抗拒治疗的一种综合症。其临床表现多样，患儿常因此而耽误口腔疾病的早期诊治，另一方面因害怕不愿治疗而采取回避态度，久而久之的焦虑后果，还可形成心理疾病。同时也给治疗和护理带来一定压力，本研究探讨行为诱导方法对患有牙科畏惧症的儿童配合治疗程度的影响，以期提高对该病的认识。

简介：目的了解干预性早产的构成因素、分娩时机以及对母婴的影响。方法对216例干预性早产因素构成、胎儿并发症、母体并发症的分析与探讨。结果干预性早产最常见因素为妊娠期高血压疾病、胎膜早破、多胎妊娠、胎儿宫内窘迫、妊娠期肝内胆汁淤积症、胎位异常等。结论早产病因复杂,减少干预性早产的发生率关键是重视产前检查、加强高危妊娠管理、选择终止妊娠的方式,积极防治妊娠并发症。

简介：维持性血液透析是尿毒症病人必不可少的替代疗法。血液透析作为一种体外循环治疗方法，常会发生意外。凝血是其中的一种。熟练掌握透析机操作程序及原理是预防凝血的基本条件，相关医务人员必须通过强化训练，掌握一定的理论知识，精通每一个操作程序，并掌握透析病人的病情状况，如凝血功能、透析间期长短，超滤量，有无合并感染等。下面就多年临床经验，对血液透析过程中易发生凝血的原因进行探讨。

简介：【摘要】目的：探讨复杂性肛瘘手术治疗的应用价值，为临床实践总结经验。方法：对在我院接受治疗的复杂性肛瘘患者进行研究，时间在 2019年 12月至 2020年 7月之间，用随机抽取的方法选择了 90例病例，并进行分组研究，两组病例数均为 45例，观察组与对照组的临床治疗方法不一致，后者接受传统开挂线手术治疗，前者接受潜行刨削术治疗，分析比较两组的治疗结果。结果：观察组与对照组患者的肛管最大收缩压分别为（ 11.42±0.67） kPa、（ 16.13±1.28） kPa，肛管静息压分别为（ 7.11±0.63） kPa、（ 10.23±0.89） kPa，直肠静息压分别为（ 1.09±0.25） kPa、（ 1.54±0.28） kPa，两组数据差异明显（ P＜ 0.05）；观察组与对照组患者的创面愈合时间分别为（ 19.58±1.43） d、（ 27.63±2.05） d，住院时间分别为（ 4.47±0.62） d、（ 12.33±0.46） d，两组数据差异明显（ P＜ 0.05）。结论：对复杂性肛瘘患者应用潜行刨削术治疗，有利于改善肛肠动力学指标，加快患者的术后恢复，值得推广。

简介：在临床治疗技术上的不断进步，增加了患者的治疗效果，同时减少患者的死亡率。出现急性左心衰的原因非常多，常见的原因包括高血压、肺炎、过多过快输液等都会引发急性左心衰。常见的左心衰在临床上的表现是呼吸困难、盗汗、强迫坐位等，而且发展的速度非常快，要是得不到有效的治疗就会加速死亡。同时在急性左心衰患者的急症护理中采用优质护理，可以提升患者的质量效果，并且取得良好的护理效果，本文结合X医院左心衰患者的临床护理资料展开分析，希望有助于帮助更多的左心衰患者早日恢复健康。

简介：

简介：摘要：目的：探讨中药处方分析用于中药药学服务的效果。方法：医院自2021年4月起对中药处方分析进行深化改善，2021年1一3月为实施前，2021年4一6月为实施后，研究期间选择药剂科22名药事工作人员为研究对象，比较实施前后的管理效果。结果：实施后临床医师、患者对药剂科药学服务的满意度评分，显著高于实施前（P＜0.05）。实施后药剂科药学服务工作质量评分，显著高于实施前（P＜0.05）。实施后中药处方不合理问题发生率，显著低于实施前（P＜0.05）。结论：中药处方分析运用在中药药学服务中，有利于提升医生、患者对药剂科工作满意度，减少不合理处方，提升药学服务工作质量。

简介：摘要：目的：当患者意识陷入昏迷状态时，有着极大的危险性，尤其会导致身体机能不能正常运行，较易丧失宝贵的生命，本次就从急诊内科昏迷患者病因进行了深入探究。方法：以急诊内科接收的患者为主要研究主体，特筛选昏迷病例进行调查，有30例，给患者办理入院手续后，分析了患者相关资料，观察患者病情程度，掌握患者发病因素，针对诊断结局制定相应的治疗计划，对患者治疗情况等进行了评估。结果：共选定观察主体为30例，针对入院各时间段诊断准确率进行了调查，12小时为66.7%，48小时为83.3%.有28例患者经治疗后意识清醒，治疗成功率为93.3%。对此次患者昏迷因素进行了调查，显示药物中毒、脑出血、脑血栓、有机磷中度各为5例、13例、7例、5例。结论：急诊内科每日接收的昏迷患者较多，由于病情程度不同，病因也有差异性，只有准确的诊断数据才能帮助患者对症治疗，保证抢救结局，提升患者生存质量。

简介：【摘要】目的 研究妇产科护理中感染问题及护理对策。方法：数据取自本院2022年1月-2022年6月收治的70例妇产科患者，均分析感染因素，“双盲法”分基础组(常规护理)、综合组(综合护理)各35例，两组疗效比较。结果：较基础组，综合组护理质量评分更高；综合组感染发生率(5.71%)低于基础组(22.86%)，P

简介：随着慢性疾病患病率及病死率日益上升，医疗消费急剧上涨，巨额的医疗费用给个人、家庭、和政府都造成了沉重的经济负担。健康管理可通过健康信息收集、风险评估，早发现、早预防、控制患病风险，节约有限的医疗卫生资源，降低医疗卫生费用，缓解社会压力。

简介：

简介：着重介绍了国内外医疗器械产品召回制度现状,并以强生血糖仪、佳腾除颤器两起召回事件为案例,阐明整个召回事件处理的过程,旨在为我国建立和完善医疗器械产品召回制度提供借鉴.

简介：目的分析评价老年重症心理衰竭疾病患者临床内科治疗方法及效果。方法本次采取随机分组法，将我院在2017年1月—2018年1月收治的80例老年重症心力衰竭患者分成2组；其中，对照组40例采取常规药物治疗，观察组在常规药物治疗的基础上，加用美托洛尔及厄贝沙坦氢氯噻嗪片，进一步比较两组临床治疗效果。结果（1）在临床治疗总有效率方面，观察组为95.00%，与对照组的77.50%比较明显更高（P＜0.05）。（2）治疗前，两组LVEF、BNP以及NYHA三项心功能指标均无明显差异（P＞0.05）；经积极治疗后，上述三项心功能指标改善效果，观察组均明显优于对照组（P＜0.05）。结论在老年重症心理衰竭临床内科治疗中，美托洛尔及厄贝沙坦氢氯噻嗪片药物治疗效果显著，值得推广及使用。

简介：目的:了解我院人血白蛋白的临床使用情况,为修订人血白蛋白说明书和临床用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,统计我院2016年1月–2018年1月分别使用人血白蛋白和氨基酸注射液患者,分析指标包括:人血白蛋白消耗量、科室分布、临床诊断、单次用量和使用两药前后患者的白蛋白值。结果:人血白蛋白和氨基酸注射液使用人数共计5032例,白蛋白消耗量共计72336支;使用量居多的科室是肿瘤科,主要治疗低蛋白血症(46.28%),仅220例(5.18%)人血白蛋白的使用指征符合指南;使用氨基酸注射液后患者血清白蛋白(ALB)升至36g·L^-1的平均时间为13d,长于人血白蛋白(8.4d)。结论:人血白蛋白说明书中防治低蛋白血症的适应证建议修改,其风险处理有待补充;在治疗轻度低蛋白血症方面不推荐作为一线用药。

简介：摘要：目的：探讨分析眼科护理中的风险相关因素，制定有效对策。方法：选取我院眼科于2018年10月至2019年12月期间收治的眼疾病患者120例为本次研究对象，按照随机数表法分为实验组和对照组，每组60例，对照组进行临床常规护理干预，实验组进行个性化护理干预，观察两组患者护理后出现的不良情况。分析其在眼科护理中的风险因素，并制定有效的对策。结果：两组患者护理中存在睡眠障碍、便秘、感染、伤口开裂、前房积血等风险因素，护理干预后，观察组患者出现不良情况少于对照组。结论分析眼科护理中的风险因素后，进行行之有效的护理方法，能够减少患者出现不良情况。

简介：摘要：随着全球药品研发竞争的加剧，提高药品研发的质量管理体系已成为推动医药行业可持续发展的重要因素。药品研发是一个涉及多学科、多阶段、高投入的复杂过程。在这一过程中，质量管理体系起着至关重要的作用，它不仅关乎药品安全性、有效性的保障，也是药品研发机构通过审批、实现产品上市的基础。然而，由于科研技术的快速更新，传统的质量管理模式已难以满足现阶段药品研发的需求。基于此，本文首先阐述了建立药品研发质量管理体系的意义，随后从三个方面分析优化药品研发质量管理体系的对策。

简介：摘要：药物检测工作的开展，其目的是使药品的质量得到有效提升。对于药物检测工作人员来说，需以药品的具体情况为依据，合理科学地应用化学仪器分析技术，以此使药物检测的规范性、科学性、准确性均得到有效保证。本文重点围绕光谱检测技术、色谱检测技术在药物检测中的具体应用进行分析探讨，希望以此为药物检测质量成效的提升提供有效技术支持。