简介:摘要该项目开发智能婴儿车的灵感来源于连续不断的婴儿失踪案件及全面开放的二胎政策。市场上虽已存在很多纷繁复杂的智能婴儿车,但都因其价格高昂,且相关的智能功能均固定于每辆婴儿车上,在婴儿车替换时其“智能功能”也必须替换而得不到保留,因此智能婴儿车市场份额一直极低。基于以上分析,本文提出了INFANCY智能婴儿车管家系统——一种致力于实现“普通婴儿车+INFANCY智能婴儿车管家=高级智能婴儿车”的方案,该项设计是基于stm32核心版、蓝牙传输、单片机及APP编写设计等技术。首先,通过蓝牙接收移动终端APP上的信息,然后通过stm32单片机对接收的信息进行处理,最终控制安全带上电磁锁的开关实现解锁操作。本文设计并完成了能便携安装于大多普通婴儿车上的“INFANCY智能安全带”,从而最终实现了任何一辆普通婴儿车通过该产品低成本转化为需通过手机端输入正确密码方才能解开婴儿车安全带的目的。
简介:摘要目的对1例确诊为假性肥大型肌营养不良(DMD)的患者及其家系进行基因突变检测,确定其抗萎缩蛋白基因突变类型(基因缺失、基因重复、点突变、小缺失、插入),与目前文献论述之结果相比对,为优生优育提供基因诊断依据。方法选择我院收治的1例DMD患儿作为本研究入选对象,采用多重链接探针依赖扩增技术(MLPA)、全基因组新一代测序技术(NGS)、Sanger测序等方法,对DMD基因情况进行分析。结果经检测分析,发现受检者DMD基因4-7号外显子缺失变异;发现受检者母亲及二姐DMD基因4-7号外显子杂合缺失变异;未发现受检者三姐DMD基因存在大片段变异。结论通过对Duchenne型肌营养不良症患者基因突变检测分析,并对其家系进行调查,可为及时确诊DMD提供遗传学依据。
简介:摘要随着我国科学技术以及技术水平的不断发展,我国的很多设备与仪器在很多某种特定的场合的应用也渐渐受到了广泛的重视,尤其是特种设备。我国如今研发的特种设备不仅能够应用到各种恶劣的环境下,同时也能够更好保障一些工作环境的特殊性的安全性。而且特种设备在工业生产的过程中也应用到很多领域,但因为特种设备是我国最近几年来新研制以及应用到各个领域的一种特殊仪器,因此对于他的检测设备以及检测方法并不完善。尤其是近几年来,针对特种设备所研发的检测方法的种类在不断增多,也会渐渐出现很多具有优点又有缺点的检查方法。基于以上提出的基础,本文将会针对特种设备的检测进行相应的分析,并且提出专家系统在特种设备无损检测结果评论中的应用。
简介:患者男,20岁。头颈部红斑水疱伴乏力不适2d。皮肤科情况:头颈部密集红斑、水疱,部分破裂结痂;胸部、腋窝、腹部及大腿内侧褐色丘疹,上覆灰褐色油腻性结痂。入院诊断'湿疹合并感染,Kaposi水痘样疹,疥疮待排?'。疱液检查HSV-Ⅰ-DNA(+);皮损组织病理检查示:角化过度、棘层肥厚及松解,可见圆体、谷粒状角化不良,真皮呈慢性炎症性浸润。追问病史,有家族病史。诊断:毛囊角化病并Kaposi水痘样疹。