简介：目的探寻更好的ELISA室内质控方法。方法在每次ELISA试验时，同时检测临界标准品和质控品，依据所测得的临界标准品和质控品的吸光度以及临界标准品的浓度计算出质控品的浓度。根据所得的质控品的浓度计算出其均值作为靶值，以普遍可以接受的CVl5％设定控制线，建立Levey—Jennings质控图。结果使用该质控方法不但质控结果变异小，更换试剂批号时无需更换质控图，而且可以直接反映出检测的灵敏度。结论以质控品浓度为指标的ELISA室内质控方法明显优于以OD／CO为指标的ELISA室内质控方法。

简介：摘要目的对室内质控进行分析总结，以便更好服务临床。方法回顾我科2012年全年生化室内质控，在完全按照卫生部的实验室管理办法的要求及结合1/3的CLIA88规定的CV值来确立各个项目的变异系数及标准差。结果采用卫生部的实验室管理办法的要求及结合1/3的CLIA88规定的CV值来确立各个项目的变异系数及标准差能满足临床对检验质量的要求。结论室内质控要结合本科室实际，以能满足临床为金标准。

简介：摘要目的探讨分析乙肝抗原、抗体免疫测定室内质控品的制备和使用情况。方法将我院2014年1月至2015年期间接受乙肝抗原、抗体免疫测定的149例患者作为研究对象，用全自动酶免疫分析仪测定其标本，分析总结测定结果。结果自制乙肝抗原质控品最佳批内CV和均值，并观察其稳定性均较为良好。结论在进行乙肝抗原、抗体免疫测定室内质控品使用和制备上，可采用低值质控，此对正确掌握和判定可疑结果上存在有利作用，临床推广应用价值较为明显。

简介：摘要：目的：提升艾滋病实验室监督管理、检测、校准以及比对能力，确保实验室室内检测工作有序开展。方法：收集艾滋阳性样本，依次收集艾滋病实验室室内肉眼无法可见的溶血、黄疸、乳糜颗粒等原料血浆、血清，而后按照特定顺序进行病毒灭活、离心、防细菌污染和稳定蛋白处理，以相关规范和实验室生物安全要求为遵循进行各项操作，评价质控品均一性、稳定性。结果：无论是高浓度质控品还是低浓度质控品，标准差（SD）均在0.1、变异系数均在10％以内，同时，当上述两种不同浓度的质控品分别存放于2—8℃、37℃以及室温条件下一定时间后，两种质控品抗-HIV的S/CO值的CV皆在15％以内。结论：在艾滋病实验室室内，自制质控品质量良好，均一性、稳定性理想，可以在相关验证工作中有效发挥价值。

简介：摘要目的研究实时荧光定量(RT-PCR)检测乙肝病毒核酸(HBV—DNA)时，自制质控品的扩增循环阈值(CT)作为靶值在室内质控中应用的可行性。方法留取已知HBV—DNA浓度的患者血清和甲、乙、丙、戊肝和HIV血清学标志物全阴性的患者血清，通过一定比例稀释得到预期浓度的质控物，分装并-70℃保存。分别计算出靶值，标准差和变异系数(OCV％、RCV％)，以CT值在±2S为质控警告线±3S为质控失控线，绘制Levey—Jennings质控图。分析结果质控物最佳条件下的、S和OCV分别为27.5、0.65和2.36％；常规条件下的、S和RCV分别为28.7、0.73和2.54％。RCV值<2OCV值，此RCV可以接受。结论自制质控品的CT值作为靶值应用于RT-PCR法HB—VDNA定量的室内质控中，制图方便，结果准确可靠，可以推广。

简介：

简介：ELISA室内质控方法一般沿用Levery-Jen-nings质控图(以下简称L-J图)进行;利用West-gard规则判定失控.但由于ELISA试剂盒效期短,更换频繁,同一批号试剂盒和质控血清长期使用难度较大;同时在建立L-J框架图的检测过程中失控的情况不易被发现.针对这种情况,笔者建立了L-J质控图与"即刻法"质控相结合的一套室内质控方法,收到良好效果,以HBsAg检测为例介绍如下.

简介：摘要目的质量控制图的应用是HIV检测实验室常规的室内控制方法。HIV抗体检测实验室常规采用“即刻法”质控图和（或）Levey-Jennings质控图。二种质控图有许多优点，但也存在一些缺点。有作者提出动态质控图法作为HIV抗体检测室内质量控制的补充。方法本HIV抗体检测实验室通过应用“即刻法”质控图、Levey-Jennings质控图、动态质控图法三种方法来进行室内质控的评价。结果证明这三种质控图在HIV抗体检测室内质控中有相互补充的作用。不同级别的HIV抗体检测实验室可根据实际情况选用。

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简介：摘要目的通过对检验科生化室相关内容的质量控制研究，找出加强生化室质控的方法，进一步提高检验科生化室质量控制水平。方法利用血清检验的方法，通过对医院里临床检验中心的冻干质控血清的各项指标进行检验，并总结分析。结果本院生化室各项VIS<80，质量标准为优秀。结论加强检验科生化室的质量控制具有重要意义，积极采取措施找出影响生化室质量控制的因素，不断加强对生化室的质量控制，提高质量控制的水平，从而不断提高医院的医疗水平。

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简介：摘要目的探讨ELISA法测定HBsAg的室内质控方法。方法选择0.5IU/ml的HBsAg阳性质控品进行20次检测，先用即刻法和L-J质控图联合排除异常值后算出X、SD、CV，用该值绘制L-J质控图框架,再直接使用未经取舍的20次检测数据计算其X、SD、CV，绘制L-J质控框架，最后用同一批号的质控品测定值分别在上述两个不同质控框架中进行绘图验证.结论先用即刻法和L-J质控图联合排除临界阳性质控品（0.5IU/ml）异常值后得出X、CV、SD，再用该组值绘制常规L-J质控图适合用于ELISA法检测HBsAg室内质控。

简介：摘要目的研究室内质控在临床细菌检验的运用效果。方法选取我院检验中心2017年1~12月60株细菌作为研究对象，按照临床标本的鉴定要求进行检验鉴定，并对部分细菌进行药敏检测，分析并统计细菌检验结果。结果60株细菌，临床检验结果出现差错5株，差错率为8.3%；临床检验结果准确55株，准确率为91.7%，其中包括革兰阴性球菌7株（100.0%），革兰阳性杆菌25株（88.0%），革兰阴性杆菌28株（92.9%）。55株菌株，抗菌素敏感试验结果出现差错3株，差错率为5.5%；抗菌素敏感试验结果准确52株，准确率为94.5%，其中包括革兰阳性球菌24株（92.3%），革兰阴性杆菌28株（96.6%）。结论室内质控在临床细菌检验的运用效果显著，可明显提升临床细菌检验结果及抗菌素敏感试验结果的准确率，进而提升临床细菌检验质量，值得推广。

简介：

简介：摘要目的评价我院输血相容性检查室内质控品的临床应用效果。方法应用我院输血相容性检查室内质控品分别作ABO血型鉴定、RhD血型鉴定、交叉配血试验和不规则抗体筛查试验，分析室内质控品在各项试验中的重复性和稳定性。结果血型鉴定试验中抗原A、B、D检测结果CV为0，反定型检测、不规则抗体筛查及交叉配血试验检测结果CV均＜10%；不同保存时间内质控品各项检测结果差异无统计学意义（P＞0.05）。结论我院输血相容性检查室内质控品的重复性和稳定性好，满足质量控制体系的基本要求。

简介：摘要临床检验属于临床医疗服务当中非常关键的步骤之一，同时也是临床治疗过程中辅助性比较强的工作类型，对于临床医师的诊疗工作有着重要的指导性价值。临床检验的结果影响因素相对比较多，为了持续提升临床检验的质量水平，大多数部门都在改进检验的定量测定体系。对此，为了更好的提高临床医学检验水平，本文简要分析医学检验定量测定室内质控系统的建立，希望可以为相关工作者提供理论性帮助。

简介：目的规范抗-HIVELISA检测质控工作，保证HIV检验结果的准确性。方法3个不同批号试剂测定抗．HIV质控血清常规条件下变异（RCV）数据并作质控图。结果不同批次试剂的内部对照OD值存在有批间差异；同批次试剂存在有孔间重复性差异和稳定性差异。结论通过完善医学检验认可机制和加强日常质控工作来确保HIV检测结果准确性。

简介：

简介：摘要目的应用酶联免疫吸附试验对献血者HBsAg进行筛检，总结影响检验质量的主要因素，并对其应用效果进行评价。方法选择我站2013年6月至2014年6月1000份血液标本作为观察对象，对其进行HBsAg室内质控，总结质控漏洞。结果通过回顾性分析，认为影响检测质量的主要因素为①检验人员疏忽；②试剂质量；③检验环境。结论应用酶联免疫吸附试验对献血者HBsAg进行筛检，其质控物制备方法简便，且具备良好稳定性和安全性，可在临床试验室中推广应用。应注意避免各种因素对检测结果的影响，进一步保证检测质量。