简介:目的建立高效液相色谱法测定养血生发胶囊中二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚含量的检测方法,从指标成分角度来探讨养血生发胶囊毒性与何首乌的关系,并且为养血生发胶囊的质量研究提供依据。方法采用高效液相色谱法,HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);测定二苯乙烯苷采用流动相:乙腈-水(1981),检测波长:320nm;测定大黄素、大黄素甲醚采用流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20),检测波长:254nm。结果二苯乙烯苷在0.005~0.5mg/mL,大黄素在0.00168~0.084mg/mL,大黄素甲醚在0.00104~0.052mg/mL,范围内呈良好线性关系;平均回收率:二苯乙烯苷98.66%,大黄素为95.80%,大黄素甲醚为97.70%;RSD:二苯乙烯苷为1.23%,大黄素为1.63%,大黄素甲醚为1.89%。结论本方法检测快速,定量准确,线性关系、重现性、稳定性较好、回收率较高,可用于养血生发胶囊的含量测定。初步证实养血生发胶囊的毒性可能与何首乌有关,蒽醌类物质可能是养血生发胶囊的毒性成分。
简介:目的观察大黄素甲醚对创伤性脑损伤大鼠人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)移植后神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法将40只2—3个月龄,体重200—250g清洁级Wistar大鼠随机分为对照组(10只)、颅脑外伤组(10只)、脐带间充质干细胞移植组(10只)、脐带间充质干细胞移植(hUC—MSCs)+大黄素甲醚组(10只)。免疫组织化学法检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果与模型组比较,hUC—MSCs移植组、联合组大鼠脑组织中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达增强,联合组表达更为显著。结论大黄素甲醚可通过诱导hUC-MSCs表达神经元NSE、GFAP,发挥其对TBI后神经细胞的保护作用。
简介:摘要目的探讨大黄素甲醚通过调节miR-380-3p表达影响前列腺癌DU145细胞株的细胞周期和增殖的作用机制。方法采用50 μg/mL的大黄素甲醚处理前列腺癌DU145细胞,将其作为大黄素甲醚组;以不做任何处理的正常培养的DU145细胞作为对照组。流式细胞术检测DU145细胞的周期变化,MTT法检测DU145细胞的增殖变化,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测DU145细胞中miR-380-3p的表达情况。生物信息学软件RNAhybrid预测miR-380-3p的靶基因。qRT-PCR和Western blotting法检测miR-380-3p靶基因的表达。计量资料以均数±标准差(±s)表示,组间比较采用t检验。结果与对照组相比,大黄素甲醚组DU145细胞在G0/G1期出现阻滞(P<0.01),DU145细胞增殖能力被明显抑制(P<0.05)。对照组和大黄素甲醚组DU145细胞中的miR-380-3p相对表达量分别为8.36±1.42和1.08±0.39,大黄素甲醚可促进miR-380-3p的表达(t=4.96,P<0.01)。miR-380-3p的功能性靶基因可能是UHRF1。大黄素甲醚组和对照组DU145细胞UHRF1 mRNA的相对表达量分别为0.23±0.06和1.04±0.15,与对照组相比,大黄素甲醚组DU145细胞中UHRF1基因表达降低(t=4.55,P<0.01)。结论大黄素甲醚能抑制前列腺癌DU145细胞的增殖效应,诱导DU145细胞发生G0/G1期阻滞,这可能与其对miR-380-3p的调控密切相关。
简介:摘要:类风湿性关节炎(RA)是一种慢性、全身性和自身免疫性疾病,其主要病理变化是炎症细胞浸润伴有多种相关细胞因子的分泌和积累,诱发软骨和骨组织的破坏。因此,炎症细胞和细胞因子的调节是控制RA炎症的关键治疗靶点。本综述详细介绍了大黄素对T淋巴细胞、树突状细胞和调节性T细胞分化和成熟的影响。此外,系统引入大黄素直接或间接影响促炎细胞因子(TNF-α、IL-6、IL-1、IL-1β、IL-17、IL-19和M-CSF)和抗炎细胞因子(IL-4、IL-10、IL-13和TGF-β的分泌),通过多种炎性细胞因子的共调节来抑制RA炎症并促进恢复。详细了解大黄素治疗RA的潜在机制,为大黄素今后的临床应用提供了系统的理论依据。
简介:摘要:类风湿性关节炎(RA)是一种慢性、全身性和自身免疫性疾病,其主要病理变化是炎症细胞浸润伴有多种相关细胞因子的分泌和积累,诱发软骨和骨组织的破坏。因此,炎症细胞和细胞因子的调节是控制RA炎症的关键治疗靶点。本综述详细介绍了大黄素对T淋巴细胞、树突状细胞和调节性T细胞分化和成熟的影响。此外,系统引入大黄素直接或间接影响促炎细胞因子(TNF-α、IL-6、IL-1、IL-1β、IL-17、IL-19和M-CSF)和抗炎细胞因子(IL-4、IL-10、IL-13和TGF-β的分泌),通过多种炎性细胞因子的共调节来抑制RA炎症并促进恢复。详细了解大黄素治疗RA的潜在机制,为大黄素今后的临床应用提供了系统的理论依据。
简介:摘要目的建立HPLC法测定九华痔疮栓中大黄素和大黄酚的含量。方法采用WondasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液(7030)为流动相;流速1.0mL•min-1;检测波长254nm;柱温30℃。结果大黄素在0.008288~0.24864μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99999),平均回收率(n=6)为99.6%;大黄酚在0.0218~0.654μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99998),平均回收率(n=6)为95.4%。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为九华痔疮栓的质量控制方法。