简介：目的：研究复方龙葵颗粒对四氯化碳（CCl4）致大鼠慢性肝损伤的防治作用,并探讨其可能的作用机理。方法：大鼠60只随机分成6组：空白组、模型组、联苯双酯组、龙葵颗粒大剂量组（10g生药/kg）、中剂量组（5g生药/kg）、小剂量组（2.5g生药/kg）。除正常对照组外,均开始给予25%的CCl4花生油溶液3ml/kg,2次/周,1次皮下注射和1次灌胃交替造模,连续10周。造模三周后各治疗组给予不同剂量复方龙葵颗粒干预,阳性对照组给予联苯双酯干预,腹主动脉取血,检测各组大鼠血清的ALT、AST、ALP、T-bil、TP、ALB含量,计算A/G比值;检测大鼠血清中SOD、GSH-Px的活性和MDA含量;解剖取大鼠肝脏、脾、胸腺称重,计算脏器指数,测定肝组织羟脯氨酸（Hyp）含量,并对肝组织进行病理组织学检查。结果：与模型组比较,复方龙葵颗粒中（5g生药/kg）、大剂量组（10g生药/kg）可显著降低CCl4所致大鼠慢性肝损伤血清中ALT、AST、ALP、T-bil水平,升高血清中TP,ALB含量;升高血清中SOD、GSH-Px的活性（P〈0.05~0.01）,并降低MDA的水平;肝组织内Hyp明显降低;病理观察结果可明显减轻慢性肝损伤的肝脏损伤程度。结论：复方龙葵颗粒对CCl4所致大鼠慢性肝损伤有明显的保肝作用,其机制可能与抑制脂质过氧化和清除体内过多的氧自由基的作用,并且提高机体的免疫力有关。

简介：

简介：摘要目的研究复方山楂的制备方法及质量控制方法。结论该制剂处方合理，制备方法可行，质量控制可靠，临床疗效确切。

简介：目的建立复方黄芪颗粒的鉴别方法。方法利用薄层色谱鉴别。结果通过薄层色谱鉴别可检测出其中黄芪、丹参、制何首乌及虎杖4味药材。结论方法简便、快速、重现性好，可用于本品的质量控制。

简介：对复方柴胡颗粒质量进行检验,以确保产品质量。采用TLC法对复方柴胡颗粒中柴胡、金银花进行薄层鉴别,同时对复方柴胡颗粒的粒度、水分、重金属限度、微生物限度等指标进行检测。经各项实验检测,柴胡颗粒符合药典相关要求,且方法操作简单、稳定、专属性和重建性强,可用于复方柴胡颗粒的质量控制。

简介：摘 要：复方川贝止咳颗粒是临床中一种应用广泛地的止咳药物，其药物成分分别为瓦布贝母、陈皮、黄芩、紫苑、百部、甘草等，其中其主要的药物成分为瓦布贝母。为有效的明确复方川贝止咳颗粒的药学特征，则需要对分析其药物成分。本文将论述川贝母的药学性质、复方川贝止咳颗粒主药与辅药的药学性质等内容。

简介：

简介：摘要目的建立复方芍红颗粒中四种药材的TLC鉴别法。方法鉴别白芍的TLC条件为以三氯甲烷︰乙酸乙酯︰甲醇︰甲酸=10︰1.25︰3︰0.1为展开剂，喷5%香草醛硫酸溶液；鉴别红花的TLC条件为以乙酸乙酯︰甲酸︰水︰甲醇=7︰2︰3︰0.4为展开剂；鉴别川芎的TLC条件为以正己烷︰乙酸乙酯=5︰1为展开剂，在紫外365nm下观察；鉴别蔷薇红景天的TLC条件为三氯甲烷-甲醇-丙酮-水（6︰3︰1︰1），用碘蒸气熏15-20分钟。结果在该鉴别条件下，各斑点清晰，分离度较好。结论该方法简便快捷，重复性好，专属性高，为复方芍红颗粒的质量控制提供参考。

简介：摘要目的观察复方木尼孜其颗粒联合逍遥颗粒治疗黄褐斑的疗效。方法将64例患者随机分为两组，治疗组34例口服复方木尼孜其颗粒和逍遥颗粒，均为6g/次，3次/d；对照组30例口服维生素C，0.3g/次，3次/d；嘱两组患者均外用0.05%维A酸，1次/晚，治疗期间避免日晒，共治疗60天，进行疗效比较。结果治疗组和对照组的总有效率分别为82.4%和50.0%，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论复方木尼孜其颗粒联合逍遥颗粒治疗黄褐斑疗效好，且副作用少。

简介：目的：对《中国药典》2010年版一部中复方丹参片和复方丹参颗粒的三七薄层色谱鉴别方法进行了提高，增加了人参皂苷Re对照。方法：采用硅胶G高效预制薄层板，以二氯甲烷一无水乙醇一水（70：45：6．5）为展开剂，在相对湿度小于18％的环境下展开。结果：考察了不同的提取方法、展开剂和展开条件，最终确定该方法。对19批复方丹参片和3批复方丹参颗粒进行了试验，人参皂苷Rb1，人参皂苷Rg1，人参皂苷Re和三七皂苷R1均斑点清晰，分离较好。结论：提高后的方法快速、简便，专属性更好，能有效地控制该类制剂的质量。

简介：目的建立复方茜草秦艽颗粒质量标准,使该药品质量可控。方法采用HPLC法对制剂中的茜草进行定性鉴别,色谱柱：Kromasil100-5C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（80∶20）;检测波长：250nm;流速：1.0ml·min-1。用TLC法对制剂中的秦艽、甘草进行定性鉴别,HPLC法测定制剂中龙胆苦苷的含量。色谱柱：Kromasil100-5C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（20∶80）;检测波长：273nm;流速：1.0ml·min-1。结果龙胆苦苷的加样回收率平均为99.30%,RSD为0.95%（n=6）。TLC、HPLC鉴别阴性无干扰。结论试验结果表明,该方法重复性良好,方便控制该制剂的质量。

简介：目的建立吴茱萸汤复方颗粒的定性定量方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对方中吴茱萸、生姜、人参3味药材饮片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）对吴茱萸碱和吴茱萸次碱进行定量测定,色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18（4.6mm×150mm,5μm）,以乙腈（A）-水（B）（51∶49）为流动相,流速0.8mL·min^-1,检测波长256nm,柱温25℃;采用HPLC法对人参皂苷Re和人参皂苷Rb1进行定量测定,色谱柱为AgilentZorbaxTC-C18（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈（A）-水（B）为流动相进行洗脱（0～35min,19%A;35～55min,19%～29%A;55～70min,29%A;70～100min,29%～40%A）,流速1mL·min^-1,检测波长203nm,柱温25℃。结果TLC斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;吴茱萸碱在0.041～1.02μg与峰面积线性关系良好,r=1.000;吴茱萸次碱在0.041～1.03μg与峰面积线性关系良好,r=0.9999;人参皂苷Re在0.298～7.438μg与峰面积线性关系良好,r=1.000;人参皂苷Rb1在0.300～7.509μg与峰面积线性关系良好,r=1.000;平均回收率分别为99.3%、96.3%、100.5%、100.6%,RSD分别为1.3%、0.51%、1.2%、2.1%（n=6）。结论建立的方法简便、专属性强、结果准确,可作为吴茱萸汤复方颗粒的质量控制标准。

简介：目的：建立复方麻黄颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层扫描法测定麻黄碱含量。结果：样品中麻黄碱含量为11.19mg/g，标准曲线Y＝3830．48X＋6229．85（r=0.997,n=6)，平均加样回收率＝99．4％。结论：该方法稳定可靠，可作为该品的制剂质量控制的检测方法。

简介：摘要：本论文对其剂型进行改革。首先运用单因素实验，以制软材情况、制粒情况、颗粒性状、成型率、溶化率、吸湿率为考察指标，OD值作为总指标，对辅料、混合辅料的配比、稠浸膏与辅料的配比、乙醇浓度进行考察，进行评价，初步选择总指标较高的成型工艺，再运用星点-效应面法，采用三因素三水平进行实验，优化得出清胃散颗粒的最佳成型工艺为：稠浸膏和辅料的配比为1:3，淀粉与乳糖的配比为3:2，乙醇浓度为85%，称取适量稠浸膏与辅料，混匀，制软材，制粒（12目），65 ℃干燥约45min，整粒，即得。

简介：摘要采用薄层色谱法对制剂中黄芪、赤芍、黄岑进行鉴别，使用高效液相色谱法测定制剂中龙胆苦甙含量，并制定了相应的含量标准。

简介：目的建立复方金银花颗粒的质量标准,以确保产品质量.方法采用TLC法对复方金银花颗粒中金银花、黄芩、连翘进行薄层鉴别和本品的山银花检查,同时对复方金银花颗粒的粒度、溶化性、水分、微生物限度等进行检查.结果对照品与供试品相应的位置上有相同颜色的荧光斑点,斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论此方法操作简单、稳定、专属性和重现性强,可用于复方金银花颗粒的质量控制.

简介：摘要目的建立复方芪防颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方芪防颗粒中的药材防风、苦参、黄柏的成分进行定性鉴别；并应用薄层扫描法测定制剂中黄芩苷成分的含量。结果利用薄层色谱鉴别可检测出药材防风、苦参、黄柏的成分。同时测定制剂中黄芩苷成分在0.55～4.4ug范围内呈良好线性关系，r=0.9996，平均回收率为102.9%，RSD=1.99%。结论该方法简便、准确、灵敏度高，可作为复方芪防颗粒的质量控制方法。

简介：目的：对复方银屑颗粒进行抗炎抗免疫研究。方法：动物灌服给予复方银屑颗粒后，采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、完全福氏佐剂致大鼠足跖肿胀法观察其抗炎作用；小鼠免疫器官重量法观察其对非特异性免疫系统的影响刊、鼠迟发性超敏法观察其对变态反应的作用；小鼠淋巴细胞转化率、小鼠血清溶血素法观察其对特异性免疫功能的影响。结果：复方银屑颗粒对二甲苯所致的小鼠耳肿胀有明显抑制作用；对角叉菜胶和完全福氏佐剂所致的大鼠急性关节肿胀有明显抑制作用；能使正常小鼠胸腺、脾脏指数减小；对二硝基氟苯（DNFB）诱导的小鼠迟发性超敏反应所引起的耳肿胀有明显的抑制作用；能明显抑制小鼠淋巴细胞转化率和小鼠血清溶血素生成。结论：复方银屑颗粒有明显的抗炎和免疫抑制作用。

简介：

简介：龙葵碱又名颠茄碱，是由葡萄糖残基和茄啶组成的一种弱碱性糖苷，不溶于水、乙醚、氯仿，能溶于乙醇，与稀酸共热生成茄啶及一些糖类。大量研究表明龙葵碱具有很好的抗肿瘤、降压、强心、保肝、抗炎以及保护肾细胞等疗效。但能刺激性和腐蚀胃肠道黏膜，麻痹中枢神经，对红细胞产生溶血，损害心肌等，且能于孕早期可导致小鼠胚胎死亡，具有一定的胚胎毒性；致畸和致突变也均有报道。其中对龙葵碱的近期研究主要是遗传毒性及雄性生殖毒性。本实验课题组前期体内实验表明，龙葵碱可以透过血一生殖腺屏障干扰精子正常形成与成熟。骨髓细胞微核实验显示，小鼠体细胞遗传物质受到损伤。单细胞凝胶电泳实验从形态学显示龙葵碱对骨髓细胞DNA的损伤作用。流式细胞仪分析结果显示，龙葵碱可使骨髓细胞周期阻滞在G0／G1期，抑制了骨髓细胞的生长。龙葵碱对小鼠骨髓细胞p53蛋白含量的影响显示，龙葵碱能使细胞内p53蛋白含量显著增加，诱导细胞进入G1期，抑制细胞增殖。采用冷胰酶消化法体外原代培养昆明小鼠睾丸支持细胞。