简介：脑瘤在临床上很常见，一般预后不佳，中位生存期约3个月。因为有血脑屏障，普通化疗药物一般难以进入脑内，治疗以放疗为主。尼莫司汀（ACNU）是亚硝脲类抗脑瘤药物，可以穿透血脑屏障。我院放疗科从2009年12月至2010年6月共计使用尼莫司汀配合放疗治疗30例脑瘤病例。

简介：

简介：【摘要】 目的： 探讨昂丹司琼联合倍他司汀治疗眩晕症患者的临床效果｡方法： 选取2020年5月至2022年5月在我院接受治疗的眩晕症患者80例为研究对象｡采用以随机排列法划分成对照组与观察组，对照组采用倍他司汀治疗，观察组在对照组的基础上联合昂丹司琼治疗。结果：观察组治疗总有效率为92.50%（37/40），高于对照组的77.50%（31/40），χ2=4.125、p=0.029,P0.05）；治疗14d后观察组临床症状评分优于对照组（P

简介：摘要目的浅析倍他司汀注射液治疗颈椎骨质增生所致眩晕症的药理作用及其用药体会。方法通过临床病例用药，病患的治愈率得到结论。结果和结论倍他司汀对于美尼尔氏综合症、血管性头痛及脑动脉硬化有效。并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足、高血压所致直立性眩晕、耳鸣等。

简介：

简介：[摘要]倍他司汀是新型的组胺类药物，也是治疗脑梗死的常用药物，但是目前仍缺乏系统化药物分析和规范性应用指导意见。因此本指南通过搜集倍他司汀的相关研究文献、临床应用进展、药理学实验等资料，通过分析倍他司汀的分子结构、作用机制、药理学。药代动力学、药物相互作用、临床不良反应等，总结了倍他司汀在临床治疗脑梗死中的应用指南，旨在对临床规范使用起到指导性作用。

简介：摘要目的采用HPLC-ESI-MS法对司莫司汀中有关物质进行分析。方法色谱柱为C18柱（250mm×4.6，5μm）流动相为甲醇—水（7030），流速为1.0ml•min-1；TSQQuantum电喷雾质谱仪，离子源为ESI，检出模式为正离子检测，电源电压为3.0kV，离子源温度为150℃。结果得到了样品总离子流以及选择离子流相应色谱峰的ESI—MS质谱图，初步鉴定出司莫司汀中的主要有关物质Ⅰ和Ⅱ。结论检测结果为研究司莫司汀中有关物质来源和提高产品质量提供了科学依据。

简介：摘要：目的：研究昂丹司琼与倍他司汀对神经内科眩晕症患者的作用疗效。方法：从我院2022年2月至2023年2月之间接收的眩晕症患者中随机选出100例作为研究对象，将其随机划分为对照组与研究组，并在随后的探究中为不同小组的患者施以差异化的干预方式。对照组的患者采用倍他司汀进行干预，研究组联合应用昂丹司琼与倍他司汀，并在干预结束后，综合分析两种干预模式的优劣。结果：首先，对比两组患者在治疗有效率方面的差异性，研究组的有效率明显高于对照组（P＜0.05）。其次，从临床症状评分以及DHI评分方面展开调查分析，干预前，两组差距较小（P＞0.05），但是经治疗干预后，研究组的表现优于对照组（P＜0.05）。最后，从药物不良反应方面展开统计学分析，组间差距无统计学意义（P＞0.05）。结论：对神经内科眩晕症的患者而言，昂丹司琼与倍他司汀的结合能够增强整体的治疗效果，减少临床症状评分以及DHI得分，其效力超过了仅使用倍他司汀的方法。

简介：治疗结果治疗组显效26例,　　治疗组45例,分为治疗组45例（男性25例

简介：摘要目的评价昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症的疗效和安全性。方法选取103例眩晕症患者，时间在2015年5月1日-2017年5月1日期间，随机为对照组（51例）和研究组（52例），前者给予盐酸倍他司汀治疗，后者实施昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗，比较两组的治疗效果。结果在晕眩各症状评分、晕眩残障程度及生存质量的比较上，研究组的情况均优于对照组（P<0.05）；在不良反应的比较上，两组情况差异不明显（P>0.05）。结论昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症效果更明显，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的观察盐酸倍他司汀合用西北灵治疗眩晕症的疗效。方法选取2017年8月至2018年8月期间在我院接受治疗的100例眩晕症患者作为本次研究对象，采用抽签法分为两组对照组（复方丹参和脑复康注射液）和观察组（盐酸倍他司汀合用西比灵），对比两组患者的治疗效果和病症消失时间。结果统计数据显示，观察组的治疗总有效率要明显高于对照组（P<0.05），观察组的病症消失时间少于对照组，差异均具备统计学中的意义（P<0.05）。结论给予眩晕患者盐酸倍他司汀联合西比灵药物的治疗效果显著，也有效提升患者的治疗效果，具备临床推广采用的价值。

简介：【摘要】目的：探讨天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症临床疗效。方法：将2021年05月-2022年07月本院收治的68例眩晕症患者随机分为对照组（n=34）和研究组（n=34），对照组予以天麻素单药治疗，研究组联合应用天麻素及倍他司汀治疗，比较两组血液流变学指标、治疗总有效率。结果：研究组治疗后的全血黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积等血液流变学指标较对照组均明显降低（P＜0.05）；研究组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）。结论：天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症疗效显著，且有助于改善患者血液微循环状态，值得推广。

简介：【摘要】目的 研究天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症临床疗效。方法 选取本院2020年8月-2022年10月纳入的眩晕症患者100例，随机分成两组，各50例。对照组实行甲磺酸倍他司汀片治疗，研究组应用天麻素注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗。对比治疗效果。结果 研究组治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究倍他司汀联合中药治疗在治疗眩晕中的效果。方法：将我院自2020年4月~2022年4月收治的72例眩晕患者纳入研究。采用盲摸双色球法均分为实验组、参照组，各36例。参照组行倍他司汀治疗，实验组加用中药治疗。比较两组的治疗效果及不良反应情况。结果：实验组的治疗效果高于参照组（P<0.05），两组不良反应发生情况对比（P>0.05）。结论：倍他司汀联合中药治疗能够改善眩晕患者的治疗效果，安全性较高。

简介：摘要目的探究倍他司汀治疗急性后循环缺血眩晕老年患者的效果。方法本研究为回顾性研究，选取2018年2月至2021年2月郑州大学附属郑州中心医院神经内科收治的160例急性后循环缺血眩晕老年患者，男100例，女60例，年龄(72.05±4.58)岁，年龄范围为66~80岁。采用抽签法分为单药治疗组与联合治疗组，每组80例。单药治疗组给予口服盐酸氟桂利嗪治疗，联合治疗组在此基础上联用倍他司汀治疗，比较治疗后两组患者椎基底动脉血流动力学、生化指标、血液流变学指标及不良反应发生情况。结果治疗后，联合治疗组左侧[(48.64±9.30)cm/s]、右侧[(48.92±8.11)cm/s]及基底动脉血流速度[(47.38±8.14)cm/s]高于单药治疗组[(43.26±7.69)cm/s、(42.58±7.29)cm/s、(42.17±7.26)cm/s]；联合治疗组内皮素-1水平[(120.29±19.34)ng/L]低于单药治疗组[(154.16±25.03)ng/L]、降钙素基因相关肽(CGRP)水平[(39.07±6.13)ng/L]高于单药治疗组[(30.64±4.28)ng/L]；联合治疗组血浆黏度[(1.30±0.29)mPa/s]、全血黏度[(3.45±0.62)mPa/s]、纤维蛋白原水平[(2.14±0.52)g/L]低于单药治疗组[(2.14±0.23)mPa/s、(4.03±0.28)mPa/s、(3.48±0.27)g/L]，差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氟桂利嗪联合倍他司汀应用于急性后循环缺血眩晕患者中可有效提高脑血流动力和抑制血管收缩能力，降低血液黏度，且不增加额外不良反应。

简介：摘要目的观察倍他司汀联合曲美他嗪治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕的效果。方法门诊152例椎-基底动脉供血不足引发眩晕的患者随机分为2组，对照组给予倍他司汀治疗，治疗组给予倍他司汀联合曲美他嗪口服治疗，观察所有患者治疗2周后临床疗效。结果治疗组总有效率优于对照组（P<0.01）。结论倍他司汀联合曲美他嗪治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕的疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要：目的 分析对眩晕症患者进行天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗取得的效果。方法 本研究纳入的研究对象共有80例，均为我院2018年1月至2020年1月接受的眩晕症患者，按照治疗方案平均分两组，对照组采用单一的倍他司汀治疗，研究组采用天麻钩藤饮联合倍他司汀的治疗方案，对比两组治疗效果。结果 研究组血液流变学指标水平均优于对照组，p＜0.05。结论 针对眩晕症患者采用天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗方案能有效提高治疗效果，值得进行临床推广应用。

简介：摘要目的乌司他汀治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法选择2003年07月～2015年06月云南省玉溪市第二人民医院重症急性胰腺炎患者20例。采用抽签法随机分为二组，治疗组（n=10）10例，乌司他汀（ulinastatin,UTI）治疗，对照组10例(n=10)，常规治疗，治疗组和对照组分别于第1天，第3天，第7天对患者进行急性生理慢性健康评分（acutephysiologyandchronichealthevaluation,APACHEII）及28天全身炎性反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合怔（MODS）评分的比较。结果治疗组患者病情严重程度迅速降低，SIRS、MODS的发生率降低。结论乌司他汀能够有效地抑制多种水解酶活性，稳定溶酶体膜，减少组织、细胞的损伤，改善组织灌注、改善胰腺微循环，抗炎、减少AP并发症、抑制过度炎症反应等。

简介：【摘要】：目的 针对倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 3月 ～ 2019年 3月收治的 80例椎基底动脉供血不足患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 40例。对照组采用常规治疗方法，观察组予以倍他司进行治疗， 6个月后，对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果 两组患者的椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、大脑后动脉血流速度显著升高；观察组的椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、大脑后动脉血流速度、总有效率明显高于对照组，眩晕消失时间明显短于对照组，椎基底动脉供血不足复发率明显低于对照组，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。 结论 采用倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足效果理想，能够有效改善患者供血功能，有效降低复发率，是临床治疗椎基底动脉供血不足的有效药物。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的差异。方法收集我院抑郁症患者，随机分为研究组和对照组，研究组和对照组治疗方案分别为艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗。对比（1）两组基线、治疗一周、二周、四周HAMA评分。（2）两组治疗一周、二周、四周时治疗疗效。（3）两组药物服用期间不良反应。结果（1）两组基线HAMA评分结果比较无差异（P>0.05）；研究组和对照组治疗一周、二周、四周HAMA评分结果比较有差异（P<0.05）。（2）两组治疗一周、二周、四周时治疗有效率结果比较有差异（P<0.05）。（3）研究组和对照组不良反应发生情况结果比较有差异（P<0.05）。结论相对于帕罗西汀，艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效肯定，安全性好。