简介：我的皮肤虽然不是很差，但是跟一些同事朋友比起来，稍微粗糙了一些，朋友说做光子美容很不错，可是我有些担心，不同的医院治疗费用差别都很大，请问光子美容安全吗？

简介：药物在肠道内的吸收程度和吸收特征是影响口服药物生物利用度的重要因素。肠道吸收研究可以预测影响药物在肠道吸收的机制与因素,研究方法主要包括体内法（invivo）、在体法（insitu）、体外法（invitro）等。就目前药物小肠吸收的研究方法及其特点进行综述。

简介：目的考察不同吸收促进剂对芍药苷在大鼠十二指肠吸收过程的影响，筛选最佳吸收促进剂。方法利用大鼠在体单向肠灌流模型，采用HPLC法测定灌流液中芍药苷含量，分别考察聚山梨酯80、羟丙基-β-环糊精、癸酸钠、去氧胆酸钠和当归提取物对吸收的促进作用。结果羟丙基-β-环糊精和当归提取物能显著提高芍药苷的肠道吸收速率，其次是癸酸钠和聚山梨酯80，而去氧胆酸钠则没有作用。结论羟丙基-β-环糊精和当归提取物可作为芍药苷口服制剂的吸收促进剂使用，中药当归配伍芍药使用是合理、有效的。

简介：目的研究法莫替丁在肠道吸收中的量效关系及薄荷醇对其吸收的促进作用。方法采用在体大鼠肠段回流实验，通过回流药液在肠道中循环前后量的变化，计算出不同浓度法莫替丁肠道吸收的累积吸收量和吸收百分率．比较不同浓度薄荷醇对法莫替丁肠道吸收的促进作用。结果回流药液的浓度对吸收有明显影响，随回流药液浓度的增大其累积吸收量和吸收百分率也不断增大．但当回流药液的浓度增大到一定量时．吸收百分率的变化开始不明显；不同浓度的薄荷醇对同一浓度回流药液的累积吸收量和吸收百分率都有不同程度的影响．结论法莫替丁在肠道吸收中呈现量效关系．薄荷醇对法莫替丁肠吸收有促进作用。

简介：1病历介绍患者,男,56岁,2型糖尿病史3年,口服盐酸二甲双胍500mg,每日3次.患者自述,在2004年9月感觉口中无味,食欲减退,全身乏力,开始并未加以注意(此期间一直在服用该药,并且没有同服其他药物),也没有报告主治医生.

简介：患者，男，56岁，2型糖尿病史3年，口服盐酸二甲双胍500mgtid。患者自述，在2004年9月感觉口中无味，食欲减退，全身乏力，开始并未引起患者的注意(此期间一直在服用该药，并且没有同服其他药物)，也没有与主治医生协商。症状持续到2004年12月，患者来院开药时方与医生沟通，经血象检查，其mcv：1lOpg／ml、mch：38fl、mchc正常，血色素下降，红细胞数量下降，血清叶酸水平正常，维生素B12水平下降，疑是巨幼细胞贫血。医嘱为，

简介：口服药物肠道吸收的研究方法主要包括体外法、体内法和在体法,对这3种研究方法进行简要介绍。鉴于在体肠灌流法操作简便、技术成熟、可控性强,同时又保证了神经内分泌调节与淋巴液血液供应的完整性等特点,更能反映药物吸收的真实情况,因此重点介绍了在体肠灌流法,并对在体肠灌流法中使用的循环灌流法和单向灌流法常用的几种灌流液体积校正方法等进行综述,为研究口服药物肠道吸收试验设计提供借鉴和参考。为保证试验的可操作性和实验结果的准确性,认为应根据所研究药品的性质、实验要求、试验条件等多方面因素综合考虑,选择适宜的试验方法,进而为药物剂型的开发和临床合理用药提供依据。

简介：摘要：目的：研究光子嫩肤在皮肤美容治疗中的应用效果。方法：在我院皮肤科于2019年2月-2021年6月收诊的患者中选出150例为对象，根据治疗方法分成两组（对照组与观察组），再根据疾病类型分成皮肤色素沉着组、皮肤老化松弛组和毛细血管扩张组，其中对照组患者给予常规药物治疗，观察组在此基础上给予光子嫩肤技术治疗，对比两组患者的治疗总有效率、美容满意度等。结果：观察组患者的皮肤色素沉着、皮肤老化松弛和毛细血管扩张患者的治疗总有效率均明显高于对照组的皮肤色素沉着、皮肤老化松弛和毛细血管扩张患者的治疗总有效率（P＜0.05）；且两组的不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组的美容满意度高于对照组（P＜0.05）；观察组随访6个月的三个亚组复发率均低于对照组三个亚组的复发率（P＜0.05）。结论：光子嫩肤技术在皮肤美容治疗中应用效果肯定，能淡化色斑、紧致皮肤、收缩毛孔等，且安全性高，值得推广。

简介：在某些食物中，有这样一类物质，它们本身没啥营养，但吃后会妨碍人体对其他营养物质的吸收，而且还会增加慢性病的危险。对于这类“捣蛋鬼”，我们应该减少食用频率，确保有益健康的物质被顺利吸收利用。反式脂肪酸反式脂肪酸藏身在含氢化植物油配料的食品，特别是焙烤食品、油炸食品和甜点、冷饮、奶茶当中。它能让食品保质期延长，还会增加食品的口感和卖相，例如让面包更起酥，让饼干更薄脆等。它们是一类异常的脂肪酸，会干扰体内正常的脂肪酸平衡，增加肥胖、心脏病、糖尿病、认知障碍（老年性痴呆）和儿童神经系统发育障碍的危险。

简介：【摘要】目的：探析水杨酸联合光子嫩肤对轻中度痤疮的治疗效果。方法：轻中度痤疮患者共有78例，均在2022年01月-2023年06月期间入我院治疗。遵循随机数字表法分组，39例/组。对比组予以光子嫩肤治疗，探析组予以水杨酸联合光子嫩肤治疗。对比分析二组的皮损状况、治疗有效性。结果：在治疗前，二组皮损状况对比无差异（P＞0.05）。在治疗后，探析组的皮损状况好于对比组（P＜0.05）；探析组的治疗有效性高于对比组（P＜0.05）。结论：将水杨酸联合光子嫩肤用于轻中度痤疮患者治疗中，可减轻皮损状况，提高治疗有效性，值得借鉴。

简介：钙(Ca2+)在人体内属常量元素,在人体内含1200g,是含量最多的元素之一,主要形成骨骼和牙齿.钙有效地维持人体骨骼、肌肉、细胞、循环、呼吸、消化、血液、皮肤、神经、内分泌、生殖、泌尿、免疫等系统的生理作用.这些系统的生理功能正常与否,钙起着至关重要的调节作用.

简介：通过肺部导入胰岛素溶液的方法研究各种吸收剂对胰岛素肺部吸收的影响，以血糖的下降程度为吸收评价指标（PA％）。研究发现，20mmol·L^-1胆酸钠（PA％＝69．1％），1％辛酸钠PA％＝40．4％），1％苄泽35（PA％＝46．6％），1％苄泽78（PA％＝53．6％）以及稀土化合物氯化钆[PA%=32.2%,(0.04mg·kg^-1)和PA％＝36．3％，0．2mg·kg^-1）]等能显著增强胰岛素对大鼠血糖的下降作用，而1％EDTA（PA％＝19．1％），5％油酸（PA％＝20．8％）和稀土化合物氯化镥（PA％＝25．1％，0．2mg·kg^-1)无明显的吸收促进作用。结果表明，选用合适的吸收促进剂有利于胰岛素的肺部吸收。

简介：摘要：目的：探究光子治疗在手术外伤口的应用效果以及护理对策。方法：选择2019年2月-2019年7月在本院收治的40例手术患者，同时以上患者均出现术后感染，在治疗过程中采用光子治疗仪照射伤口，观察该治疗方式的治疗效果。结果：采用光子治疗仪进行治疗干预后，患者的术后伤口得到迅速的恢复，并且创面的愈合效果良好。结论：光子治疗方法在治疗患者的术后伤口感染中的效果显著，起效快，恢复效果明显，且患者在治疗过程中并未出现任何不良反应，其安全性与可靠性程度高，值得在临床实践中应用和推广。

简介：目的:探讨氢溴酸加兰他敏的透皮吸收特性.方法:用紫外双波长分光光度法检测浓度,采用V～C水平扩散池,比较氢溴酸加兰他敏在不同pH条件下的渗透系数,同时研究几种常用促透剂对氢溴酸加兰他敏渗透系数的影响.结果:在pH=8的条件下,氢溴酸加兰他敏的渗透系数增大.1%月桂氮(艹)/(卓)酮和1%月桂氮(艹)/(卓)酮+10%丙二醇可显著增大氢溴酸加兰他敏的渗透系数.结论:氢溴酸加兰他敏的透皮吸收受促透剂、介质pH等理化性质的影响.

简介：目的：说明药物在吸收阶段发生的相互作用。方法：分析文献和案例。结果：4例临床案例使用的药物因为在吸收阶段发生相互作用而增加或减少另一种药物的吸收，从而使血药浓度增高或降低。结论：两种药物在吸收阶段可以通过改变肠道菌群，胃肠动力及络合作用等机制而影响药物的吸收。

简介：喹诺酮类药物发展迅速、品种较多，其中第三代喹诺酮一氟喹诺酮类及第四代品种口服制剂生物利用度高、抗菌谱广、半衰期长、服药次数少、病员依从·l生高，已在临床医疗中被广泛应用。

简介：目的:研究不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收的影响及其可能机制。方法:(1)药代动力学试验:头孢克罗(100mg/kg)对大鼠静脉给药,分别与不同剂量丙磺舒(0、300、600、900mg/kg)联用,HPLC监测用药后不同时间的血药浓度,DAS软件计算头孢克罗的药代动力学参数。(2)肠道吸收试验:头孢克罗(30μg/mL)分别与不同剂量丙磺舒(0、90、180、270μg/mL)联用,对大鼠在体肠回流给药,给药后不同时间采样,HPLC测定灌流液中头孢克罗浓度的经时变化。结果:(1)头孢克罗静脉给药的血药浓度-时间曲线呈二室开放模型;在试验剂量范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克罗的血药浓度呈剂量依赖性增高;AUC与丙磺舒联用剂量呈正相关(r=0.997),而Cl、Vd及V1与丙磺舒联用剂量呈负相关(r=-0.837,-0.817及-0.888)。(2)大鼠在体肠回流实验表明,不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收影响的程度不同,当丙磺舒联用剂量达270μg/mL水平时,灌流液内头孢克罗的留存率明显增高。结论:与适量丙磺舒联用,头孢克罗分布容积及血浆清除率降低,血药浓度增高;而与大剂量丙磺舒联用则明显延缓或抑...

简介：西红柿是人们普遍喜爱吃的一种蔬菜，但大多数人都喜欢生吃。最近英国科学家研究发现，煮熟的西红柿更有益于健康，其中有助手抗心血管疾病的番茄红素更容易被人体吸收。

简介：肠吸收动力学是决定口服药物生物利用度的重要因素之一,在中药口服制剂的开发及评价方面有着重要作用。评价药物肠吸收动力学的方法大致可分为3类：①体外试验法;②在体试验法;③体内试验法。目前中药肠吸收研究常用的实验方法为大鼠原位肠灌注模型、Caco-2细胞模型和血药浓度法;研究热点主要集中在黄酮类、皂苷类及生物碱等单一活性成分,而中药整体或复方的研究甚少。现介绍中药肠吸收动力学的主要研究方法,以及中药肠吸收研究现状,并对存在问题及其原因进行了讨论。

简介：目的研究枸橼酸爱地那非在大鼠和比格犬体内的吸收过程，为临床研究提供依据。方法采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格犬口服和静脉注射后血清药物浓度。结果大鼠单次灌胃给药5、15、45mg／kg三个剂量的枸橼酸爱地那非后，三个剂量的平均末相消除半衰期分别为：18．5、13．3和12．8小时，结果基本一致；平均峰浓度分别为：594．9、1672．4和5519．0mg／ml，平均AUC0-1分别为3366．5、12242．8和35406．4ng．h／ml，