简介：目的：研究参灵固本丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法：将91例住院患者随机分为两组,对照组应用GP方案化疗,治疗组患者应用参灵固本丸5g,日3次口服。化疗药剂量及用法同对照组,治疗14d为1疗程。行4周期化疗后观察患者临床症状、体力状况评分、化疗不良反应,判定疗效。并通过生存期（平均生存期、1年生存率）判断远期临床疗效。结果：治疗组（62.2%）有效率优于对照组（41.3%）,具有显著性差异（P〈0.01）;治疗后,治疗组卡氏评分高于对照组（P〈0.01）,治疗组恶心呕吐、腹泻症状改善,白细胞减少发生率优于对照组（P〈0.05）,皮疹、血小板减少及肝肾功能损害改善方面,两组间无明显差异（P〉0.05）。结论：参灵固本丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可明确减轻化疗毒副作用,缓解不良反应,有效改善患者生存质量,延长生存期,提高远期临床疗效。

简介：目的:探讨参精固本丸在治疗男性不育患者中对男性精子数量和动力的影响.方法:通过应用参精固本丸治疗150例不育患者,观察治疗前后的精子计数、精子活率和精子活力等指标的变化.结果:男性不育患者经服用参精固本丸治疗后,上述参数均有明显的改善.结论:参精固本丸有助于提高男性不育患者的精子数量和动力.

简介：目的观察参灵固本丸配合乳腺癌辅助化疗对于改善蒽环类药物导致的心脏毒性临床效果研究。方法78例收治的住院患者随机分成两组,对照组应用CEF方案化疗,治疗组患者化疗同时配合参灵固本丸5g,3次/日口服。共6周期治疗,每间隔2周期分别观察两组患者的临床疗效、中医症状评分、生活质量、超声心动图、心电图,血清肌钙蛋白（cTnT）及血清肌酸激酶（CK）含量。结果第4、6周期后,治疗组症状评分下降明显,对照组评分增高,两组均与治疗前相比差异显著（P〈0.05）,且组间差异显著（P〈0.05）。第4、6周期后,治疗组卡氏功能状态评分（KPS）与治疗前比较下降,差异显著（P〈0.05）。第2、4、6周期后,对照组KPS评分下降,与治疗前比较,差异明显（P〈0.05）,两组组间比较差异明显（P〈0.05）。治疗第4、6周期后,治疗组血清肌钙蛋白（cTnT）、对照组血清肌钙蛋白（cTnT）均较治疗前明显增高（P〈0.05）,第6周期后,cTnT值组间差异明显（P〈0.05）。治疗后,两组CK含量,较治疗前增高（P〈0.05）,且组间差异明显（P〈0．05）。伴随化疗进程，两组左室射血分数降低，化疗第4、6个周期，两组左室射血分数值与治疗前相比差异显著（P〈0．05），且组间差异明显（P〈0．05）。结论参灵固本丸可预防蒽环类药物的心脏毒性，改善患者生存质量。

简介：摘要目的建立参杞降脂丸的薄层鉴别及含量测定方法。方法以人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、丹参酮ⅡA以及葛根素对照品为对照，采用薄层色谱法(TLC)对参杞降脂丸进行定性鉴别；参照2010年版《中国药典》一部附录ⅠA丸剂项下含量测定方法进行含量测定。结果供试品色谱中在与人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、丹参酮ⅡA以及葛根素对照品色谱相应的位置上有相同颜色的斑点，而空白对照无干扰。结论该方法专属性强，可以作为参杞降脂丸的鉴别研究的测定方法。

简介：依据卫生部2003年版《保健食品检验与评价技术规范》,辽宁祥云药业研制的＂辽东本草牌参灵片＂在辽宁省疾病预防控制中心进行了急性毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验（Ames）、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、30天喂养试验。

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简介：用高脂饮食诱发小白文高脂血症并使小白文肝组织大面积脂肪样变性，服月固周奉降脂丸能减轻肝脂肪样变的程度，而低高脂饮食对肝组织的损伤不大。提示固奉降稽丸能促进肝脏的脂肪代谢，减轻脂肪代谢物质对肝细胞的损害，从而防止脂肪肝的发生。

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简介：目的:观察参芪固本汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾气虚证患者的临床疗效。方法:将符合纳入标准的70例COPD稳定期肺肾气虚证患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例。两组患者均给予西医常规治疗,治疗组患者在西医常规疗法基础上加用参芪固本汤口服,两组疗程均为6个月。疗程结束后评价并比较两组的主要症状疗效、中医证候疗效及肺通气功能指标[包括1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FVC]。结果:治疗后,治疗组的主要症状疗效总有效率为94.3%,对照组为74.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的中医证候疗效总有效率为97.1%,对照组为77.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组患者的FEV1%、FEV1/FVC水平均明显升高(P<0.05),且治疗组患者的FEV1%、FEV1/FVC水平高于对照组(P<0.05)。结论:参芪固本汤结合西医常规疗法治疗COPD稳定期肺肾气虚证患者,可有效控制临床症状,改善肺功能,值得在临床中推广、应用。

简介：摘要目的观察消障灵丸在治疗后发性白内障的临床疗效。方法将我科2012年-2013年来我科治疗的880例老年性白内障手术患者随机取405例（眼）术后仅给予常规消炎治疗作为对照组；另随机取445例（眼）作为观察组在常规治疗的基础上再给予消障灵丸口服2-4个疗程。结果观察组发生后发障发生率45例，占10.1%；对照组发生后发障发生率81例，占20%。结论白内障术后服用消障灵丸可以有效减少后发性白内障的发生，且安全有效。

简介：摘要目的探讨青春期月经失调的中医药疗法；方法入选青春期月经失调患者65例，3个月为1个疗程，治疗期间口服坤灵丸10粒，每日三次，月经期停药，评价治疗期间及停药3月月经恢复情况；结果本组65例中，治愈32例，好转17例，有效7例，总有效率86.2%；结论本方法临床治疗有效，使用方便，副作用小，值得推广使用。

简介：摘要目的对参桂鹿茸丸的质量标准进行拟定。方法利用显微特征法对参桂鹿茸丸中的成份地黄、杜仲、白芍、茯苓、香附、甘草、肉桂等进行鉴别，采用HPLC法测定白芍中的芍药苷含量。结果显微特征明显，薄层色谱图斑点清晰，芍药苷含量在0.125-8.736μg范围内具有良好的线性关系，平均回收率达到了99.68%，RSD达到了1.45%（n=7）。结论该方法简单操作性强，准确快捷，能够用作参桂鹿茸丸的质量标准的拟定。

简介：【摘要】目的：观察分析参苓白术丸治疗消化不良性腹泻的效果。方法：选取本院（在 2018年 2月 -2019年 2月）收治的 64例消化不良性腹泻患儿，按照不同治疗方法分为对照组（ 32例，应用多酶片治疗方法）和实验组（ 32例，在对照组基础上应用参苓白术丸治疗方法）。采用统计学分析两组消化不良性腹泻患儿的临床治疗效果。结果：实验组（ 93.75%， 30/32）消化不良性腹泻患儿的临床治疗效果显著高于对照组（ 71.88%， 23/32）（ P<0.05）。结论：参苓白术丸治疗消化不良性腹泻的效果显著。

简介：本组88例病人中气虚血瘀证共为42例,其中治疗组62例,　　治疗组62例

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简介：目的建立HPLC法测定三参软肝丸中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱，甲醇-水（7525）为流动相；流速1.0mlomin-1；检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA在0.0279~0.2231ug范围内线性关系良好（r=0.99998），平均回收率为98.53%，RSD=0.93%（n=6）。结论本方法操作简便，专属性强，结果准确，可用于三参软肝丸的质量控制。