学科分类
/ 2
35 个结果
  • 简介:本文简述了误差与不确定度概念,并以可见分光光度计的测量结果不确定度分析为实例,详细描述了不确定度分析与计算方法.

  • 标签: 误差 不确定度 标准偏差 自由度
  • 简介:本文研究了在聚乙醇(WVA)存在下,CU2+催化钼(VI)一硫氰酸盐一孔雀绿(MG)体系水相显色反应,建立了测钼的新的灵敏光度分析法。在硫酸介质中,缔合物的最大吸收在610nm处,表观摩尔吸光系数为3.2×1051.mo1-1.cm-1,钼量在0~10μg/25ml范围内符合比耳定律。用摩尔比法测得Mo:MG=1:3,推测其可能结构为:[MOO(SCN)5]2-。(MG+)2·(SCN。MG+)。本方法应用于钢铁样品中钼量的测定,结果令人满意。

  • 标签: 孔雀绿 离子缔合物 分光光度法
  • 简介:82型全差示光度为湖南有色金属研究院专利产品。它是根据全差示原理设计的一种新型光度,能快速、准确地测定矿石、金属、合金、中间产品、成品中的钨、钼、镍、钴、铋、钛等元素的含量,测定精度可达到国家标准规定的质量要求,

  • 标签: 有色金属 光度计 研究院 2型 湖南 测定精度
  • 简介:将火焰原子吸收分光法应用于铁矿的系统分析,成功地测定了全铁和氧化锰.提出了火焰原子吸收分光法测定铁矿中全铁和氧化锰的方法.本法简便、快速、准确.

  • 标签: 铁矿石 氧化锰 测定 原子吸收分光光度法
  • 简介:光度分析中以不同浓度的标准溶液,绘制工作曲线时最理想的状态,是所测各点在一条回归线上,此线借助直尺和笔完成,但这种情况是极少见到的,尤其是误差较大时实验点比较分散就更难凭直觉划出一条最好的工作曲线。为了减少误差、准确快速的保证分析结果,采用“最小二乘法”进行线性回归的方法,绘制工作曲线,这样得到的直线,能使各点误差达到最小,并且不受分析人员主观判断的影响。设此直线方程为x=my+b

  • 标签: 分光光度法 工作曲线 直线方程 最小二乘法 光度分析 点误差
  • 简介:采用723型分光光度计按照Q/YSjC—FX02.008—2009中的方法对原矿中铜含量进行测定;通过对数学模型的分析认为样品重复性、定量器具、分光光度计、标准样品等带入不确定度。分光法测定原矿中铜含量的扩展不确定度U为0.065%,有效自由度为∞,置信区间为95%。

  • 标签: 不确定度评定 原矿 铜含量 分光光度法
  • 简介:不确定度主要是指在测量之后所得结果不确定程度,它是对误差分析最好的阐述和理解。在测定水中亚硝酸盐氮过程中,萘乙二胺分光法是最为有效的方法之一,对其不确定度进行分析意义重大。基于此,本文从校准曲线、玻璃器皿、分析仪器、显色时间、温度酸度等方面入手,详细的论述了萘乙二胺分光法测定水中亚硝酸盐氮的不确定度评定。

  • 标签: 萘乙二胺分光光度法 水中亚硝酸盐氮 不确定度
  • 简介:试样以硝酸、磷酸溶解,加入盐酸进行蒸馏,锗以四氯化锗的形式蒸馏出来,用盐酸吸收。吸收液以亚硫酸钠还原氧化性杂质,用聚乙烯醇、溴化十六烷基三甲胺作增敏剂,以苯基荧光酮为显色剂,于分光光度计在波长505nm处测定其吸光度。该方法的线性范围为:0-20μg/50mL,测定范围:0.01%-2.0%。

  • 标签: 盐酸吸收 蒸馏比色 苯基荧光酮
  • 简介:在pH=4.7的六次甲基四胺缓冲介质中钒(Ⅳ)与依来铬青R、CPB形成蓝紫色的三元配合物,其组成为1:3:3,λmax=590nm,表观摩尔吸光系数为4.0×104L/mol·cm,钒在0~25μg/25mL范围内遵守比耳定律,用于钢中钒的测定,结果准确可靠.

  • 标签: 钒(Ⅳ) 依来铬青R 吸光光度法 测定
  • 简介:介绍了近10年来,金属及合金中铍的光度分析发展状况,讨论了测定体系及其条件,以及相应光度分析方法的检出限、干扰情况和测定范围。

  • 标签: 金属 合金 光度分析
  • 简介:本文提出了一种自动微量吸光光分析方法,它利用流动注射仪器装置采集微量试样,并用显色剂推动试样进人带有电磁搅拌的微型反应池中进行反应。当加人所需量的显色剂后即进行吸光度测定。该法的特点是试样和试剂消耗少、测定速度快,且不易受气泡、试样粘度和泵流速度变化的影响。用于冶金实际样品中0.2~2g/l范围钻的测定,结果准确,测定速度为30样/h。

  • 标签: 微量分析 光度分析 流动分析 钴测定 自动分析
  • 简介:本文利用硫磺溶解后生成H2SO4,以体积控制酸度1—1.5mol/l,砷与钼酸铵生成黄色砷钼杂多酸,用乙酸乙酯-正丁醇苹取,SnCl2还原生成砷钼蓝而测定As。

  • 标签: 砷钼蓝 硫磺 分光光度法
  • 简介:在HAc-NaAc缓冲介质中,基于钌(III)对高碘酸钾氧化乙基紫(EV)的褪色反应有明显的催化作用,建立了简便、快速测定痕量钌的新体系。优化了试剂浓度、缓冲介质和反应温度等对测定有影响的反应条件,结果表明,钌在0.5~50ng/mL范围内与吸光度差值有良好的线性关系,相关系数为0.9937,方法的检出限为1.4×10-10g/mL。对25ng/mLRu(III)重复测定9次的相对标准偏差为2.8%。发现大多数常见离子不干扰测定。方法用于天然水样中痕量钌的测定,获得满意结果。

  • 标签: 催化动力学光度法 乙基紫 高碘酸钾 测定
  • 简介:试验在同一份处理好的试样中,采用低温蒸干排除锗的干扰,比色测定硅;采用全差示光度法测定锗,该方法适应于锗富集物中硅0.5%~10.0%、锗1.0%~40%含量范围的测定.

  • 标签: 全差示光度法 锗分析仪 锗富集物
  • 简介:详细分析了BCO光度法测定钢中铜含量的测量不确定度的来源,并对测量不确定度进行了仔细的评定;认为在该实验条件下,有证标准物质与工作曲线是影响结果的主要因素。

  • 标签: BCO光度法 不确定度
  • 简介:通过对铜精矿样品的制备、标样的化学定值、仪器条件的选择、工作曲线的制作、准确度和精密度的考核等实验,建立x射线荧光光谱仪测定铜精矿中CaO、MgO、Pb、Zn的方法。同化学分析方法比对数据相吻合,满足生产配料对铜精矿中CaO、MgO、Pb、Zn的控制,促进闪速炉的生产稳定。

  • 标签: X射线荧光光谱法 铜精矿 标样 工作曲线 准确度 精密度