简介:摘要目的研究分析在畸形胎儿产前诊断中采用Ⅲ级产前超声诊断的临床价值。方法研究样本选自本院2016年12月—2018年2月收治的40例孕妇,所有孕妇临床证实为畸形胎儿,采用随机选取法将其分为对照组与观察组,对照组产妇为常规超声诊断方案产妇,观察组产妇为Ⅲ级产前超声诊断方案产妇,比较两组产妇诊断效果。结果观察组产妇与对照组产妇诊断准确率组间差异显著,其中观察组产妇诊断准确率为90.0%,对照组产妇诊断准确率为50.0%,观察组产妇较为优异(P<0.05)。结论在畸形胎儿产前诊断中采用Ⅲ级产前超声诊断,可有效提高诊断效果,相对于常规超声诊断而言优势显著。
简介:摘要产前诊断(prenataldiagnosis)是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。本文旨在探讨产前诊断的相关内容,从而掌握先机,对可治性疾病,选择适当时机进行宫内治疗;对于不可治疗性疾病,能够做到知情选择。
简介:摘要目的探讨产前超声诊断胎儿畸形的效果。方法选择2016年1月至2018年8月期间收治的400例产妇,均进行产前超声做胎儿畸形情况诊断,分析诊断后胎儿畸形的发生率以及与最终结果的吻合率情况。结果超声诊断结果中畸形发生率情况上,骨骼系统畸形率为0.75%,心血管系统畸形率为1.25%,呼吸系统畸形率为0.25%,神经系统畸形率为1%,消化系统畸形率为0.5%,生殖泌尿系统畸形率为0.75%,其他系统畸形率为0.5%;最终引产与分娩后胎儿畸形发生率情况中,骨骼系统畸形率为0.75%,心血管系统畸形率为1.25%,呼吸系统畸形率为0.25%,神经系统畸形率为1%,消化系统畸形率为0.5%,生殖泌尿系统畸形率为1.25%,其他系统畸形率为1.5%。结论产前超声诊断胎儿畸形方面,诊断的准确率相对较高,与最终情况较为接近,具有较大的诊断参考价值。
简介:1937年Irving[1]首次对18例胎盘植入病例进行报道,并提出了“完全或部分异常粘连于宫壁”的组织学特征,这些“完整或部分蜕膜缺失”的指标沿用至今。20世纪60年代,病理学家根据子宫肌层内绒毛侵袭的深度[2-3],将胎盘植入分为3类:以胎盘绒毛单纯粘连在子宫肌层诊断为胎盘粘连(placentacreta,PC);以胎盘绒毛侵入子宫肌层诊断为胎盘植入(placentaincreta,PI);以胎盘绒毛侵入子宫肌层并穿透子宫全层诊断为胎盘穿透(placentapercreta,PP)(图1)[4]。此分类标准已沿用至今并为多数学者认可和使用。
简介:目的探讨产前右肺缺如的超声声像图特征,以提高对肺缺如的认识及产前诊断率。方法回顾性分析3例产前超声诊断并经引产或产后随访证实的右肺缺如的胎儿声像图特征。结果本次3个病例中1例咨询后予以引产;1例合并心脏严重畸形,临床考虑预后不良,予以引产;1例出生后患儿情况不佳,家属最终放弃治疗。本次3例病例图像超声上共同点:(1)患者胸腔体积明显缩小,未见正常肺组织回声。(2)心脏向患侧移位明显或旋转,紧贴胸壁。(3)肺动脉分叉处仅见一条动脉及动脉导管发出,主动脉弓上未见多余血管发出。(4)左心房内仅探及正常肺侧静脉汇入,并且血管迅速进入肺门处,患侧处左心房房顶处未见肺静脉开口,左心房较正常孕周内径偏小。(5)主支气管分叉切面仅见左侧或右侧支气管。结论产前超声检查可以在孕中晚期对疑似右肺缺如的胎儿明确诊断,从而为终止妊娠或继续妊娠的胎儿出生后治疗提供可靠的依据。
简介:摘要目的观察研究胎盘植入与产前超声诊断的情况。方法本次研究将2016年5月——2017年5月份进行产前超声检查,进行分娩或引产并有临床病理学证实为胎盘植入的35例孕妇作为研究对象,对患者进行超声检查的相关情况进行统计比较。结果超声检查结果显示胎盘植入16例,占45.71%。研究显示,发生胎盘前置,前壁胎盘,产后大出血检出率分别为60%、87.5%、58.82%明显高于未发生胎盘前置,前壁胎盘,产后大出血的检出率35%、10.53%、33.33%,有明显差异,P<0.05,有统计学意义。结论产前超声诊断胎盘植入可以作为筛查的主要手段,同时根据孕妇资料以及超声表现结合有效提高其检查率。
简介:摘要目的探讨产前护理干预对妊娠高血压疾病患者产前焦虑和产后生活质量的影响。方法选取2016年1月~2017年1月收治的84例妊娠高血压疾病患者为研究对象,随机分为两组,每组各42例。常规组给予常规护理,实验组实施产前护理干预,对比两组护理前后的焦虑评分以及护理后的生活质量情况。结果护理后,实验组的情感职能和躯体疼痛、生理功能和社会功能以及总体健康等生活质量指标明显优于常规组,两组差异显著,P<0.05。同时,护理后,实验组的焦虑评分明显低于常规组,两组差异显著,P<0.05。结论在妊娠高血压疾病患者的护理中,应用到产前护理干预,有着非常显著的应用疗效,可广泛围地推广和应用。
简介:摘要目的探究妊娠期孕妇产前采用血清筛查对三体综合征等指标的筛查效果与特征。方法本次研究的分析对象是我院从2015年1月—2017年10月接收并进行诊断的9339例妊娠期孕妇,且通过纳入标准均判定为正常妊娠期孕妇,其中2015年妊娠期孕妇例数为1018例,2016年妊娠期孕妇例数为3137例,2017年妊娠期孕妇例数为5184例,通过对妊娠期孕妇应用血清筛查判断其各项指标的异常情况,并提出针对性的建议和措施。结果结果显示,21-三体40例,羊水穿刺诊断符合34例,18-三体15例、羊水穿刺诊断符合10例,13-三体11例,羊水穿刺诊断符合3例、引产3例,性染色体59例,羊水穿刺诊断符合18例,5号、8号染色体异常1例。2015、2016与2017年唐氏高危分别为269.525与754例,神经管缺陷高危分别为0、10、22例。18-三体高危分别为71、49与163例。结论针对妊娠期孕妇在产前需要采用无创血清筛查,明确妊娠期孕妇的唐氏综合征、染色体异常等情况,及早制定应对措施,对于提高妊娠结局至关重要,值得在产前进行应用。