简介:1稿件内容本刊登载生物技术各类学科的研究报告、研究简报、技术方法、综述、经验介绍、信息交流等文章。所有来稿都应是没有在国内外公开出版的刊物上发表过的,为了作者的学术道德声誉,请不要一稿多投。研究论文应为原始研究工作报告;研究简报是为争取时间以简要的形式发表的具有重要结果的原始研究工作报告。为充分利用版面,本刊欢迎有关生物技术的科学新闻、简讯、学术活动通知、书评、短评、启事等。2投稿要求请寄来作者工作单位的介绍信和审稿费20元整,并请所有署名作者在文稿或介绍信上签名。请用MicrosoftOfficeWord文本格式,以电子邮件的附件形式把文稿发给编辑部。请写明稿件联系人的详细通讯地址(
简介:利用10对多态性丰富的SSR引物,以国家甘蔗种质资源圃中保存的14份具有代表性的割手密为对照,对新收集的云南省11份割手密(SaccharumspontaneumL.)资源进行多样性分析。结果共扩增出233条DNA谱带,与对照相比,新采集材料的多态性条带为207条,其中14条为特有条带,多态性条带比率为0.89。遗传相似性系数和UPGMA聚类分析表明,新采集的材料并没有单独聚为一类,而是比较分散,在相似性系数为0.64处作切割线,参试材料可分为3个类群:第Ⅰ类群主要由龙门割手密、河边村割手密和福建仙游1号组成;第Ⅱ类群中包含19份材料,其中新采集的样品有上岗割手密、他拉割手密、安乐割手密、勐根割手密、芒美割手密、贺海割手密、回落割手密、里拉割手密和曼亨割手密,对照材料主要包含了云南、四川、越南、老挝、泰国地区的割手密,其共同特点是均匀分布在内陆地区;第Ⅲ类群包括3个材料,分别是海南1号、海南92-2和广东化州割手密,其中不包含新采集的材料。而在相似性系数为0.654处作切割线又能将上述第Ⅱ类群分为较细的3个亚群。由此可见,新采集的11份割手密资源具有丰富的遗传多样性,与已收集的资源相比,具有一定的差异性。说明依靠云南高山峡谷等立体气候特点,分布着遗传差异显著的割手密无性系。
简介:Purifiedproteinderivative(PPD)skintestsoftenyieldpoorspecificity,sothattodevelopnewserologicalantigensfordistinguishingbetweenMycobacteriumtuberculosisinfectionandBacilleCalmette-Guerin(BCG)vaccinationisapriority,especiallyfordevelopingcountrieslikeChina.Wepredictedtheantigenicityforselectedopenreadingframes(ORFs)basedonthegenomesequencesofM.tuberculosisH37RvandM.bovisBCG,aswellastheirfunctionsanddifferencesofexpressionunderdifferentstimulus.ThecandidateORFswereclonedfromH37RvsequencesandexpressedasrecombinantproteinsinEscherichiacoli.Westudiedtheserodiagnosticpotentialof11purifiedrecombinantsbyusingenzyme-linkedimmunosorbentassay(ELISA)andinvolvingacohortcomposedof58TBpatients(34malesand24females),8healthyvolunteersand50PPD-negativeindividualsbeforeandafterBCGvaccination.Forallthe11antigens,themedianODvaluesfortheserafromTBpatientswerestatisticallysignificantlyhigherthanthoseforPPD-negativeindividualsbeforeorafterBCGvaccination(P<0.01).Theyhadatleast92%specificityinhealthycontrolsandsixseroantigens(Rv0251c,Rv1973,Rv2376c,Rv2537c,Rv2785candRv3873A)wereneverreportedwithseroantigenicitiespreviously.Thustheapproachcombiningcomparativegenomics,bioinformaticsandELISAtechniquescanbeemployedtoidentifynewseroantigensdistinguishingM.tuberculosisinfectionfromBCGvaccination.