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简介：摘要丙型肝炎严重威胁公共卫生，世界卫生组织建议到2030年消除病毒性肝炎的公共卫生威胁，包括丙型肝炎。多个国家和地区都在积极探索消除丙型肝炎公共卫生威胁的策略和模式。估计我国至少有760万例慢性丙型肝炎患者，诊断率及治疗率离2030年的目标均有很大差距。我国政府、社会团体、各级医师也在积极探索消除丙型肝炎公共卫生威胁的模式，包括国家标准支持的主要模式、政府主导模式、社会机构承担与政府支持模式、医联体模式、高流行区筛查与家庭医师签约模式。我国各地区可以借鉴国内外的经验，对高危人群做到"应检尽检、愿检尽检"，对于丙型肝炎病毒感染者做到"应治尽治"，尽早达到消除丙型肝炎的公共卫生威胁。

简介：摘要近年来，随着直接抗病毒药物（DAAs）的普及以及新检测技术和服务模式的应用，全球丙型肝炎（简称丙肝）检测和治疗取得一定进展，到2017年有500万丙肝患者得到DAAs治疗，提前实现了世界卫生组织肝炎战略中设定的2020年治疗目标。然而全球范围，尤其在丙肝高负担国家和中低收入国家丙肝检测和治疗覆盖面依然严重不足，而且注射毒品者减少危害干预措施覆盖面低，进展缓慢，实现2030年丙肝消除目标存在极大挑战。消除预防和治疗方面的障碍、加快丙肝消除的进展取决于强有力的政治意愿，应加大经费投入，基于对流行和防治情况的分析更深入广泛地实施现有有效措施，消除结构性障碍因素，整合和统筹肝炎和其他疾病防治的经费、项目和人力资源，以社区为基础提供简化的预防检测和治疗服务。全民健康覆盖为应对挑战、扩大有效防治措施提供了机遇。

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简介：摘要：目的：对高血脂患者的血液标本送检结果进行研究与分析，排除检测项目中的干扰项。方法：对我们医院2019年9月－2020年8月期间在我们医院机芯生化检查的80例高血脂患者进行研究，设为研究A组，选择同时期检查的血脂正常的80例正常人士作为对照试验，设为研究B组。分别采集两组人士的血液，将其均分为2份，一份进行送检，一份实施乙醚提纯后再进行检测。对比研究A组与研究B组人士的送检血液情况以及实施乙醚提纯后的血液送检情况。结果：对研究A组与研究B组的血液标本进行直接送检后检测的结果是ALT、AST、TP、TB与Cr之间的对比具有统计学意义，P0.05。对研究A组与研究B组的血液标本经过乙醚提纯后的检验结果显示生化检测各项指标（ALT、AST、TP、TB、GGT、Cr、CK）的水平对比在统计学范围内无意义，P>0.05。结论：高血脂患者的生化检查各项指标与正常人士具有明显的差异，并且采取乙醚提纯后期各项指标不具有明显差异，表明乙醚能够排除高血脂患者在临床检查中的干扰项，从而提高检测准确率，值得广泛推广和应用。

简介：摘要：目的：对高脂血症对临床生化检验造成的干扰和消除策略进行探讨。方法：选取2019年1月～2019年12月我院收治的患者，入院原因：高血脂，患者总例数：136例，分组方式：予以数字抽选法，组别名称及例数：实验组、对照组各68例，两组均进行生化检验，对照组不进行干扰措施，实验组进行干扰措施。结果：两组患者均为68例，其中对照组未进行临床生化检查防干扰措施，其生化检测结果准确率为61.76%，明显低于实验组，由数据发现实验组准确性为98.6%，P＜0.05。结论：对于高血脂症患者予以生化检测时，采用科学合理的预防措施具有良好的价值和必要性，以确保生化检验结果的有效性。

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简介：【摘 要】目的：探究在进行面部皱纹消除时，将强效向控射频仪应用于其中的效果，分析及临床可应用价值。方法：将2017年9月至2018年10月作为研究时段，在该时段内将我院中接受面部皱纹消除的100名患者作为研究对象，所有患者在进行面部皱纹消除时，均选择强效向控射频仪进行处理，对最终的消除质量进行评估。结果：在治疗完成后，由相关医务人员对患者注射后一个月的个体状况进行拍照确认，患者的治疗后恢复状况。 在结果中显示患者的面部皱纹改善明显，患者皮肤基本光滑平整，少部分患者在注射后皱纹变淡变平，皮肤光泽度有明显增加。本次研究中所有患者在注射完成后未见任何不良反应。结论：强效向控射频仪对于面部皱纹进行治疗，能够获得较好的效果。

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简介：摘要出生缺陷是人类社会的重大问题。其中体表出生缺陷是整形外科最主要的研究领域之一。此类疾患或轻或重的毁损患者的体貌形象，严重影响患者及家庭的社交自信。该文从发病、预防及治疗等方面对相对高发的体貌相关出生缺陷(出生缺陷发生率前十顺位的体表畸形)进行概述，为该部分疾病的防治工作提供参考。

简介：【摘要】目的：阐述病历质量中存在的缺陷，并对其如何改进提供具体的对策。方法：抽选2020年1月份--2020年9月份的620份妇产科病历作为研究目标，分析病历出现的问题，并加以改进。结果：620份病历中总计出现病历质量缺陷情况342例，占比为55.16%。结论

简介：摘要：本文首先阐述了护理记录潜在医疗纠纷风险因素，接着对防范措施进行了探讨。

简介：摘要患儿 女，4.5月龄，以“腹泻2周、咳嗽10 d、发热1 d”就诊，结合既往史、临床表现及外周淋巴细胞绝对计数、淋巴细胞亚群、基因检测，诊断为白细胞介素7受体α（IL7R）基因缺陷导致重症联合免疫缺陷病。患儿IL7R基因存在复合杂合突变， c.169T>C，p.C57R和c.799A>G，p.R267G(NM_002185）既往均未见报道。