简介：摘要目的对全自动血型仪在血性检测中应用的准确性与可靠性进行评价。方法通过应用全自动血型仪，本院在2016年10月到2017年11月检测了12763例门诊和住院患者的血型鉴定样本。结果在12763例样本中，仪器无法判断结构的样本有85例，其中自身对照阳性样本和正反定型不一致的样本分别有50例和35例。结论对于血性检测来说，全自动血型仪的检测效率与准确性都比较高。

简介：目的：分析快速血糖仪与全自动生化分析仪血糖检验结果,为临床提供检测依据。方法：从2016年2月~2017年5月来本院进行体检的健康体检者中抽取73例,设为健康组,从同期在本院接受治疗的糖尿病患者中抽取73例,设为糖尿病组。回顾性分析快速血糖仪与全自动生化分析仪血糖检验结果。结果：健康组和糖尿病组中,全自动生化分析仪和快速血糖仪检测平均空腹血糖水平比较均无显著差异（P〉0.05）。结论：快速血糖仪与全自动生化分析仪血糖检验结果无明显差别,可供临床参考。

简介：

简介：摘要OLYMPUSAU2700全自动生化分析仪，自动化程度高，样品用量少，检测速度快，精密度高，重复性好。正确地使用和保养，才能更好地发挥其性能优势。本文依据该仪器操作手册和笔者的工作实践作出总结。

简介：摘要目的验证由IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒及其校准品、质控品以及ACLTOP700全自动血凝分析仪组成的检测系统检测FDP的分析性能。方法参照美国临床实验室标准化研究所（CLSI）系列文件和其他相关文献的实验方案，对IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒应用在ACLTOP700全自动血凝分析仪上检测FDP的精密度、准确度、线性范围、干扰实验、参考区间等性能进行验证，并与试剂说明书提供的质量性能进行比较。结果FDP批内不精密度（CV）低水平2.2%，高水平1.94%；批间精密度（CV）低水平4.07%，高水平3.48%。FDP的线性方程为Y=1.023X-0.577,r2=0.995,（P＜0.05），线性范围为1.00～120.00μg/ml。参考区间20例健康者的FDP的检测结果均在厂商的生物参考区间范围内。结论IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒应用在ACLTOP700全自动血凝分析仪上，主要性能指标符合要求，本实验室可以开展此定量项目。

简介：摘要目的评估UniCelDxI800全自动免疫分析仪检测β-HCG携带污染率有关内容方法制定两种携带污染率检测方案，使用UniCelDxI800全自动免疫分析仪进行β-HCG检测，记录分析检测结果结果UniCelDxI800全自动免疫分析仪检测β-HCG第一种携带污染验证方案携带污染为0.124mIU/mL，第二种·验证方案携带污染率为0.20%，两个方案验证均通过。结论UniCelDxI800全自动免疫分析仪检测β-HCG携带污染率符合仪器性能要求，对日常标本检测结果不受影响，结果可信。

简介：摘要目的探讨血常规检验在全自动血细胞分析仪中的应用价值。方法将2016年5月至2018年5月经血细胞分析仪测定并符合血细胞形态学复检标准的42份血常规标本再次给予涂片镜检与全自动血细胞分析仪检测，将镜检分类结果作为阳性标准，分析血常规检验中全自动血细胞分析仪的应用效果。结果两组NE、LY、EO、BA的阳性率检测一致性较好，与全自动分析仪检测结果相比，涂片镜检MO、IG、OTHER分类检测阳性率显著较高，两组各项检测阳性率无显著差异，两组检查效果（灵敏度、漏诊率）无显著差异，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论涂片镜检检查与全自动血细胞分析仪检查在血常规检验中均有一定的检验效果，但全自动血细胞分析仪能够提供细胞数量等参数，为确保血常规检查质量，应将全自动血细胞分析仪与涂片镜检联合应用，临床上推广应用很有价值。

简介：摘要目的分析全自动血型仪在血站实验室血型检测中的应用，提高血液血型检测结果的准确性和检测效率。方法通过对10715份样本进行ABO正反定型、Rh定型、不规则抗体筛查等检测，分析比较血型检测中自动化设备使用的意义。结果10715例标本经全自动血型仪检测，正反定型符合10689例,符合率99.76%（10689/10715）。53例Rh阴性标本经送检确认均为阴性，确认符合率100%。结论自动化血型仪的引进是解决血站实验室大规模检测ABO正反血型、Rh、不规则抗筛选，真正有效地从样本加样到结果输出，有效避免实验人员主观视觉疲劳，导致血型判读错误，是实验室确保血型检测准确率与实验原始结果溯源保证有效的方法之一。

简介：摘要目的分析Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪的性能。方法随机选取我院2016年接诊的患者40例。提取Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪对患者细胞分析的具体数据。之后计算其准确率和精确程度。结果Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪对细胞检测的准确率达到百分之92，精确程度达到百分之89。对检测的细胞携带污染率达到百分之0.4。结论Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪的准确率与精确程度在可以接受的范围内，性能良好。可以推广应用。

简介：摘要目的探究全自动气囊仿生助产仪分娩技术对产妇和新生儿的影响。方法选取2016年4月—2018年4月于本院进行分娩的产妇90例，由妊娠时间先后分成对照组和实验组，每组各45例，分别采取常规分娩和全自动气囊仿生助产仪分娩技术，对比两组产妇和新生儿分娩结局。结果实验组产妇自然分娩率以及其会阴完整率明显高于对照组，而新生儿窒息率以及自然分娩产妇会阴侧切率明显低于对照组，且实验组产妇第一、二产程、总产程均短于对照组，产后24小时出血量、SAS和SDS评分等也明显低于对照组（P＜0.05）。结论全自动气囊仿生助产仪分娩技术对产妇和新生儿存积极的影响，有助于提高自然分娩率和会阴完整性，减小新生儿窒息可能性，能有效减少产妇产后出血量。

简介：摘要目的在血常规检验工作之中应用血液涂片以及全自动细胞分析仪，进而了解其具体的使用价值。方法从现有的血常规检验样本中选择200例合适的血液标本，先用分析仪对这些血液标本进行检验，再利用血液涂片以及细胞形态学相关的理论对所有的血液标本加以检验，对这两种检验方式获取的检测结果进行评价与对比。结果应用分析仪获得的检验结果无报警提示的血液标本共有83例，存在报警提示的共有117例；应用血液涂片获取的血液标本结果如下阴性的血液标本中有两例为阳性，而阳性的血液标本之中有26例呈阴性。两种检验血液样本的方法均能够对单核细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞的分类工作展示一定的相关性，但是对于给嗜碱性细胞进行分类的工作具有比较差的相关性。结论医疗人员如果想要获取更为可靠的诊断依据，需要将血液涂片与全自动型血细胞分析仪联合应用。

简介：摘要目的本次实验将采用Galileo全自动血型仪对血站血型筛查工作进行全面的分析探究。方法本次实验收集了2017年1月-2017年12月在本站无偿献血标本31324例，全自动血型仪上进行ABO血型、Rh血型及不规则盐水抗体的筛查，对血型结果进行分析。结果在31324例样本中，血型仪读出ABO血型与人工判读一致结果31286例，发现ABO血型无法判读38例，其中正反定型存在不一致状况的有5例，反定型中仅为O细胞凝聚的则有5例。血型仪检测RhD(-)150例，送血型室确认，RhD(+)4例，RhD(-)142例，DU型4例。结论采用全自动血型分析仪，能够对血液标本进行全面的检测，有利于提高血站血液数据检测的准确性，具有全自动化、标准化的优势，适合应用于血站血型筛查工作。

简介：摘要目的探讨全自动血细胞分析仪联合血涂片在血常规检验中的临床意义。方法以我院检验科收集的360例血液样本作为分析对象，使用全自动血细胞分析仪和显微镜进行检查，对两种方法的检测结果进行分析。结果以三次镜检结果为标准，两种方法检测红细胞、白细胞、血小板、淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞的阳性率比较差异无统计学意义，两种方法检测单核细胞、幼稚粒细胞阳性率比较差异有统计学意义。结论全自动血细胞分析仪联合血涂片检测有助于保证检测结果的准确性，对疾病的诊治有显著性意义。

简介：摘要目的介绍DXC800全自动生化分析仪2例不常见的故障及排除方法。方法针对“故障一”为比色杯空白错误和“故障二”CC部分样品针冲洗时有渗漏现象，分列出可能引起故障的各种因素，逐步进行排除。结果经处理后，故障排除，仪器恢复正常运行。结论实际工作中需严格执行仪器的日常保养、仔细观察仪器运行状况，防微杜渐，避免仪器发生大故障。

简介：摘要目的探讨并研究全自动气囊仿生助产仪分娩技术对产妇和新生儿的影响。方法选择2016年1～11月在我院住院分娩的200例初产妇作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并按照数字表法随机将全部产妇分成两组，100例对照组产妇选择常规方式进行分娩，100例观察组产妇则选择全自动气囊仿生助产仪助产分娩技术进行分娩，对分娩结果进行观察分析。结果在剖宫产率以及新生儿窒息率方面，观察组显著低于对照组（P<0.05）；观察组的产程显著短于对照组（P<0.05），会阴侧切率和产后出血率均显著低于对照组（P<0.05）；实验组产妇产后的SDS评分显著低于对照组（P<0.05）。结论选择全自动气囊仿生助产仪分娩技术能让产妇的产程有效缩短，让产妇出血量和痛苦有效减少，有效提高自然分娩率，同时降低新生儿窒息率，对产后抑郁进行有效预防，具有临床应用价值。

简介：

简介：摘要目的研究红细胞冷凝集对全自动血球分析仪测定结果的影响。方法对来我院进行治疗的1例红细胞冷凝集患者进行37摄氏度水浴前后的血常规结果进行比较分析。结果在进行37摄氏度水浴前后血常规的各项指标均出现了较为明显的变化，水浴前RBC与HGB之间的结果存在着很大的差异，MCV与MCHC出现异常增高的现象，水浴之后这些指标均相符合。结论红细胞冷凝集对全自动血球分析仪测定结果的影响非常大，在对血液样本进行37摄氏度水浴30分钟以后再进行检测则没有影响。

简介：摘要目的观察血清叶酸（FOL）应用西门子ADVIACentaurCP全自动化学发光免疫分析仪的检测效果。方法将2016年12月-2017年11月于我院治疗的患者78例（肝硬化、感染、巨幼红细胞性贫血各15例、40例、23例）作为观察组，同时选取同期于我院健康体检合格者80例作为对照组。分别采集入选者空腹静脉并采用西门子ADVIACentaurCP全自动化学发光免疫分析仪测定FOL水平。观察对照组与肝硬化、感染、巨幼红细胞性贫血者机体内FOL水平。结果对照组FOL水平高于肝硬化组、感染组、巨幼红细胞性贫血组，差异有统计学意义（P＜0.05）；肝硬化组、感染组FOL水平高于巨幼红细胞性贫血组，差异有统计学意义（P＜0.05）；肝硬化组、感染组FOL水平对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论血清FOL可作为巨幼红细胞性贫血等疾病诊治中的有效检测指标，而西门子ADVIACentaurCP全自动化学发光免疫分析仪检测FOL水平具有快速、稳定性好、准确性高等优势。

简介：摘要目的对SYSMEXXN-9000全自动血液分析仪检测外周血有核红细胞（nucleatedredbloodcell，NRBC）的可靠性进行评价。方法选取本院2018年1月到2018年6月SYSMEXXN-9000全自动血液分析仪检测出NRBC＞0/100个WBC的标本共324例，同时段仪器检测出NRBC为0/100个WBC的标本共100例，同时采用镜检法计数有核红细胞。结果324例NRBC阳性标本的仪器法与镜检法计数NRBC结果呈明显正相关（R2=0.9994），仪器法与镜检法计数NRBC的结果差异的95%一致性界限为（1.98±9.76）个NRBC/100个WBC，仅有7例（2.16%）在一致性界限范围外，且仪器法检测NRBC的灵敏度为99.7%，特异性为96.1%。结论SYSMEXXN-9000全自动血液分析仪检测外周血NRBC结果可靠，基本可替代镜检法检测外周血NRBC，缩短检测时间，提高工作效率。`

简介：摘要目的研究交叉污染对全自动血凝分析仪SYSMEXCS2000I活化部分凝血活酶时间的影响。方法采用日本SYSMEXCS2000I全自动血凝分析仪进行交叉污染排查、干扰分析实验与避免交叉污染程序设计。结果交叉污染排查实验证明FIB对APTT存在负干扰，差异具有非常显著性的意义（P＜0.01），其他项目无影响；加生理盐水组，加OVB组与对照组比较，无统计学意义（P＞0.05），而加Thrombinreagent组与对照组比较，有非常显著的意义（P＜0.01）；经避免交叉污染实验设计并筛选出结果，FIB+APTT（设置前）组合所测APTT偏倚超过允许范围，存在负干扰，混合血浆及质控品1,2FIB+APTT(设置前)与对照组之间的差异具有非常显著性的意义（P＜0.01），FIB+APTT（设置后）与对照组之间无统计学意义（P＞0.05）。结论使用全自动血凝分析仪SYSMEXCS2000I要注意防止交叉污染，用CLⅠ清洗试剂针可有效避免交叉污染对APTT测定的影响。